Name: real-time monitoring and modulation of blood pressure in a rabbit model of ischemic stroke
Uploaded: 2023-02-10T13:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Real-Time Monitoring and Modulation of Blood Pressure in a Rabbit Model of Ischemic Stroke at JoVE.com

A pesquisa relatada nesta publicação foi apoiada pelo National Center for Advancing Translational Sciences dos Institutos Nacionais de Saúde sob os números de prêmio UL1TR002538 e KL2TR002539 e pelo Transformational Grant 19TPA34910194 da American Heart Association.

Este protocolo é aprovado pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (Protocolo IACUC da Universidade de Utah Número 21-09021). Coelhos brancos maduros da Nova Zelândia são obtidos de vendedores comerciais.
1. Aquisição de animais
<ol><li>Aclimatar os animais pelo tempo necessário após a chegada de acordo com o protocolo institucional, abrigando os animais socialmente em um biotério com dietas padrão de ração. O período de aclimatação em nossa ins...

<ol>
	<li>the American Heart Association. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+Disease+and+Stroke+Statistics-2022+Update:+A+Report+From+the+American+Heart+Association.">Heart Disease and Stroke Statistics-2022 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 145 (8), 153 (2022).</li><li>Jadhav, A. P., Campbell, B. C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ongoing+advances+in+medical+and+interventional+treatments+of+large+vessel+occlusion+stroke.">Ongoing advances in medical and interventional treatments of large vessel occlusion stroke.</a> Stroke. 52 (3), 1115-1117 (2021).</li><li>Caprio, F. Z., Sorond, F. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rabbit+models+of+intracranial+atherosclerotic+disease+for+pathological+validation+of+vessel+wall+MRI.">Rabbit models of intracranial atherosclerotic disease for pathological validation of vessel wall MRI.</a> The Neuroradiology Journal. 34 (3), 193-199 (2020).</li><li>Brousseau, M. E., Hoeg, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+rabbits+as+models+for+atherosclerosis+research.">Transgenic rabbits as models for atherosclerosis research.</a> Journal of Lipid Research. 40 (3), 365-375 (1999).</li><li>Ji, D., Zhao, G., Songstad, A., Cui, X., Weinstein, E. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Triggering+of+plaque+disruption+and+arterial+thrombosis+in+an+atherosclerotic+rabbit+model.">Triggering of plaque disruption and arterial thrombosis in an atherosclerotic rabbit model.</a> Circulation. 91 (3), 776-784 (1995).</li><li>Aliev, G., Burnstock, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Watanabe+rabbits+with+heritable+hypercholesterolaemia:+a+model+of+atherosclerosis.">Watanabe rabbits with heritable hypercholesterolaemia: a model of atherosclerosis.</a> Histology and Histopathology. 13 (3), 797-817 (1998).</li><li>Brinjikji, W., Ding, Y. H., Kallmes, D. 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D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+model+of+large+vessel+ischemic+stroke+in+rabbits:+microcatheter+occlusion+of+the+posterior+cerebral+artery.">A novel model of large vessel ischemic stroke in rabbits: microcatheter occlusion of the posterior cerebral artery.</a> Journal of Neurointerventional Surgery. 7 (5), 363-366 (2015).</li><li>Peng, T. J., Ortega-Guti&#233;rrez, S., de Havenon, A., Petersen, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+pressure+management+after+endovascular+thrombectomy.">Blood pressure management after endovascular thrombectomy.</a> Frontiers in Neurology. 12, 723461 (2021).</li><li>Nepal, G., Shrestha, G. S., Shing, Y. K., Muha, A., Bhagat, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systolic+blood+pressure+variability+following+endovascular+thrombectomy+and+clinical+outcome+in+acute+ischemic+stroke:+A+meta-analysis.">Systolic blood pressure variability following endovascular thrombectomy and clinical outcome in acute ischemic stroke: A meta-analysis.</a> Acta Neurologica Scandinavica. 144 (4), 343-354 (2021).</li><li>Bennett, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+blood+pressure+variability+after+endovascular+thrombectomy+for+acute+stroke+is+associated+with+worse+clinical+outcome.">Increased blood pressure variability after endovascular thrombectomy for acute stroke is associated with worse clinical outcome.</a> Journal of Neurointerventional Surgery. 10 (9), 823-827 (2018).</li><li>de Havenon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+blood+pressure+variability+contributes+to+worse+outcome+after+intracerebral+hemorrhage.">Increased blood pressure variability contributes to worse outcome after intracerebral hemorrhage.</a> Stroke. 49 (8), 1981-1984 (2018).</li></ol>

Progressos substanciais têm sido feitos no manejo da SI, particularmente considerando os avanços nas estratégias de intervenção aguda e prevenção secundária. No entanto, mais trabalho pode ser feito para melhorar o atendimento aos pacientes com EI. O progresso limitado em outros aspectos do tratamento da SI, particularmente no âmbito da neuroproteção, provavelmente resulta das limitações na compreensão fisiopatológica dos processos mecanicistas em nível tecidual e molecular. Dados impactantes de humanos s...

O acidente vascular cerebral isquêmico (AVC) é uma das principais causas de morte e incapacidade em longo prazo em todo o mundo, e sua prevalência deve aumentar à medida que a sociedade envelhece1. Embora avanços substanciais tenham sido feitos em intervenções agudas e estratégias de prevenção secundária, os tratamentos neuroprotetores adjuvantes não seguiram ritmo acelerado 2,3,4,5,6,7. Mais pesquisas são necessárias sobre a patobiologia do AVC porque os mecanismos pelos quais as terapias podem ou não se mostrar eficazes são pouco compreendidos. Isso se deve, em grande parte, à natureza heterogênea da população de pacientes com AVC, muitos dos quais apresentam inúmeras comorbidades que confundem a análise1. Um fator de limitações na pesquisa é a ausência de dados em nível de tecido - o padrão-ouro na pesquisa biomédica - devido à morbidade proibitiva da amostragem de tecido do sistema nervoso central humano. Especificamente, a coleta de tecido vascular em um ser humano vivo causaria um acidente vascular cerebral, de modo que o tecido vascular normalmente só é obtido na autópsia, o que é sub-representativo da população geral e inclina-se para doença mais avançada em pacientes idosos com diagnósticos concomitantes.
Nesses casos, quando dados humanos suficientes não podem ser utilizados, modelos animais podem preencher as lacunas de dados. Modelos animais de grande porte de acidente vascular cerebral são limitados, pois a maioria dos animais de grande porte utilizados em pesquisa são ungulados com rete mirabile que impede o acesso endovascular direto às artérias cerebrais8,9,10,11,12,13,14,15,16,17. Os coelhos têm uma longa história de uso para a investigação de doenças cardiovasculares, incluindo patologias intracranianas8,9,10,11,12,13,14,15,16,17. Os coelhos apresentam um modelo ideal para doenças cerebrovasculares por serem grandes o suficiente para cateterismo endovascular e não possuírem a rete mirabile que impede o acesso intracraniano em outros mamíferos de grande porte9,15,16,17. Têm sido utilizados anteriormente especificamente para a investigação de EI através da oclusão precisa e bem controlada de uma artéria intracraniana com um microcateter18.
O controle da pressão arterial (PA), tanto pela modulação da PA absoluta quanto pela variabilidade da PA (VPA), grau em que a PA arterial flutua em torno de uma PA média, é um potencial alvo terapêutico emergente para pacientes com EI, após relatos de piores desfechos naqueles com PA ou VPA malcontroladas 19,20,21,22 . Faltam investigações mecanicistas sobre como as alterações levam a maus resultados em pacientes com EI. Isso se deve, em parte, à dificuldade em obter dados em nível de tecido e realizar análises bem controladas em humanos. Para testar intervenções que modulam a PA ou a VPA, modelos animais devem ser utilizados para superar essas limitações. Este relato descreve o pareamento bem-sucedido de um modelo de EI em coelhos previamente validado usando oclusão controlada da artéria cerebral posterior em conjunto com a medida intra-arterial contínua da PA18. O método aqui apresentado melhora as abordagens anteriores da fisiopatologia do AVC ao aplicar um modelo validado e reprodutível de AVC a um sistema no qual a medida e o controle precisos da PA podem ser alcançados. Nesse modelo refinado, a carga de infarto pode ser avaliada com a coloração histopatológica pós-procedimento do cérebro colhido, que também é passível de várias colorações e análises mais avançadas, como a transcriptômica espacial. Além disso, a artéria da circulação posterior ocluída também pode ser escolhida para ser avaliada para análise de morbidade após procedimentos de sobrevida.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>3-0 Silk Suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>A184H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B9275</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Catheter</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>CG415</td>
			<td>4F glide catheter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endovascular Pressure Sensor</td>
			<td>Millar</td>
			<td>SPR-524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Euthasol</td>
			<td>Virbac</td>
			<td>PVS111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Guidewire</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>GR1804</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iohexol</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>466651000</td>
			<td>Iodinated Contrast</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Biorbyt</td>
			<td>orb61131</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LabChart Software</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine</td>
			<td>Spectrum</td>
			<td>LI102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcatheter</td>
			<td>Medtronic</td>
			<td>EV3 105-5056</td>
			<td>Marathon Microcatheter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microwire</td>
			<td>Medtronic</td>
			<td>EV3 103-0608</td>
			<td>Mirage Microwire</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PowerLab&#160;</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit Brain 2mm Coronal Cutting Matrix</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td>15026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline</td>
			<td>FisherScientific</td>
			<td>23-535435</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sheath</td>
			<td>Merit Medical</td>
			<td>PSI-5F-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine&#160;</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>J61430.14</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

real-time monitoring and modulation of blood pressure in a rabbit model of ischemic stroke

O controle da pressão arterial, tanto em termos de valores absolutos quanto de sua variabilidade, afeta os desfechos em pacientes com AVC isquêmico. No entanto, permanece desafiador identificar os mecanismos que levam a maus resultados ou avaliar medidas pelas quais esses efeitos podem ser mitigados devido às limitações proibitivas inerentes aos dados humanos. Nesses casos, modelos animais podem ser utilizados para realizar avaliações rigorosas e reprodutíveis de doenças. Aqui relatamos o refinamento de um modelo previamente descrito de acidente vascular cerebral isquêmico em coelhos que é aumentado com registro contínuo da pressão arterial para avaliar os impactos da modulação sobre a pressão arterial. Sob anestesia geral, as artérias femorais são expostas através de cortes cirúrgicos para colocação das bainhas arteriais bilateralmente. Sob visualização fluoroscópica e orientação de roteiro, um microcateter é avançado em uma artéria da circulação posterior do cérebro. Uma angiografia é realizada injetando-se a artéria vertebral contralateral para confirmar a oclusão da artéria alvo. Com o cateter oclusivo permanecendo na posição por um tempo fixo, a pressão arterial é registrada continuamente para permitir a titulação rigorosa das manipulações da pressão arterial, seja por meios mecânicos ou farmacológicos. Ao término do intervalo de oclusão, o microcateter é retirado e o animal é mantido sob anestesia geral por um tempo prescrito de reperfusão. Para estudos agudos, o animal é então eutanasiado e decapitado. O cérebro é colhido e processado para medir o volume do infarto sob microscopia de luz e posteriormente avaliado com várias colorações histopatológicas ou análise transcriptômica espacial. Esse protocolo fornece um modelo reprodutível que pode ser utilizado para estudos pré-clínicos mais aprofundados sobre os efeitos dos parâmetros pressóricos durante o AVC isquêmico. Também facilita a avaliação pré-clínica eficaz de novas intervenções neuroprotetoras que podem melhorar o atendimento a pacientes com AVC isquêmico.

Nos experimentos iniciais com esse modelo, nosso grupo alcançou com sucesso o resultado desejado de oclusão da artéria cerebelar posterior ou superior em 12 dos 14 animais (85,7%). Para o experimento, foram estudados sete machos e sete fêmeas. O peso médio dos animais foi de 3,6 kg (± 0,46 kg). Nos dois animais em que o sucesso não foi alcançado, o vasoespasmo profundo induzido pelo cateter impediu o acesso seguro à circulação intracraniana. Em um coelho, o acesso intracraniano não pôde ser obtido devido ao ...

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Real-Time Monitoring and Modulation of Blood Pressure in a Rabbit Model of Ischemic Stroke

O registro contínuo da pressão arterial permite a investigação do impacto de vários parâmetros hemodinâmicos. Este relato demonstra a aplicação da monitorização contínua da pressão arterial em um modelo animal de grande porte de acidente vascular cerebral isquêmico para determinação da fisiopatologia do AVC, impacto de diferentes fatores hemodinâmicos e avaliação de novas abordagens de tratamento.

Monitorização e Modulação da Pressão Arterial em Tempo Real em Modelo de Acidente Vascular Cerebral Isquêmico em Coelhos

Control of blood pressure, in terms of both absolute values and its variability, affects outcomes in ischemic stroke patients. However, it remains ...

A compreensão da fisiopatologia do acidente vascular cerebral isquêmico é limitada devido à ausência de dados teciduais de alta qualidade em humanos. Uma vez que tais amostras são impossíveis de adquirir, estudos de modelo animal bem controlados podem servir como substituto. O modelo de coelho utilizado neste protocolo fornece dados consistentes de alta qualidade para a interrogação do acidente vascular cerebral isquêmico.A técnica aqui descrita permite o controle e a modulação precisos dos fatores hemodinâmicos para avaliar seu impacto na fisiopatologia do AVC isquêmico. Um procedimento bem planejado pode levar a resultados de alta qualidade, particularmente empregando estratégias para atenuar o vasoespasmo nas artérias, através de uma combinação de profilaxia farmacológica e técnicas angiográficas eficazes. Para começar, coloque o coelho em decúbito dorsal sobre uma mesa operatória compatível com fluoroscopia.Estenda a cabeça à medida que otimiza o posicionamento para visualizações angiográficas subsequentes. Para atenuar o vasoespasmo, coloque 0,5 centímetros de nitroglicerina transdérmica no interior da orelha após a indução da anestesia. Depois de remover o pelo de ambas as regiões inguinais usando cortadores elétricos, prepare a pele com esfoliantes de clorexidina e álcool.Escorre a pele da forma estéril habitual e palpa os pulsos arteriais femorais bilaterais. Realizar incisão cirúrgica de cinco centímetros com lâmina número 10 no local onde a lidocaína foi injetada. Use dissecção romba para expor o feixe vasculonervoso e, se necessário, estenda a incisão para expor um segmento arterial grande o suficiente para acesso.Após o isolamento do feixe vasculoso, soltar várias gotas de lidocaína a 1% na artéria para evitar vasoespasmo. Separe suavemente a artéria da veia e do nervo adjacente usando pinças. Identificar a artéria pela aparência característica de sua parede muscular em comparação com as paredes finas da veia.Após isolar a artéria, passar a pinça de ângulo reto sob o vaso. Em seguida, segure duas alças de vaso com o instrumento e passe-as suavemente sob a artéria. Situar um cada um nas extremidades a montante e a jusante da embarcação exposta.Submeter a artéria a uma tração suave, puxando as alças do vaso, e inspecionar o vaso para que qualquer tecido residual seja removido com dissecção suave, aumentando as chances de sucesso do acesso. Após dissecar o vaso e preparar o cateter angio, gotejar lidocaína no vaso novamente. A artéria dilata-se visivelmente, aumentando as chances de sucesso do acesso e colocação de um introdutor pela técnica de Seldinger.Aplicar tração suave na alça do vaso a jusante para ingurgitar a artéria, reduzindo o fluxo de saída e estabilizando o vaso para a tentativa de acesso. Em seguida, avançar lentamente a agulha do cateter angiodinâmico para o meio do segmento arterial exposto. Ao ver um flash de sangue no angiocateter e na câmara central, avance o cateter para a luz arterial.Ao colocar o angiocateter com sucesso, avance um microfio através da luz do angiocateter e para dentro da aorta. Em seguida, remova o cateter angio sobre o fio e substitua-o por uma bainha hidrofílica fina de cinco franceses. Confirme o retorno do sangue arterial através da tubulação do braço lateral abrindo a válvula de três vias.Feche a válvula e lave a bainha com soro fisiológico a 0,9%. Fixar o cubo da bainha na pele adjacente com uma sutura adicional de seda 3.0 e repetir esse processo para a artéria femoral contralateral. Sob visualização fluoroscópica, avançar um cateter deslizante de quatro French sobre um fio deslizante de 0,035 polegada inserido através da bainha femoral esquerda.Posicionada a ponta do cateter deslizante na artéria vertebral esquerda proximal. Após a retirada do fio, lavar o cateter com soro fisiológico heparinizado a 0,9%. Realizar angiografia injetando a artéria vertebral esquerda com contraste iodado sob magnificação do lóbulo para visualizar toda a cabeça e pescoço.Para a injeção vertebral esquerda, injetar 50% de contraste, diluído em soro fisiológico, com um suave crescendo a partir de uma seringa de três CC. Determinar a quantidade de injeção verificando o refluxo pela artéria vertebral direita e para a artéria subclávia direita. Durante essa injeção, observe também a artéria cerebral posterior ou artéria cerebral superior, uma das quais será o alvo a ocluir com o microcateter.Prepare um microcateter direcionado a fluxo de 2,4 French com um microfio de 0,010 polegadas e faça uma forma de C na ponta do microfio. Sob orientação de roteiro, avance o microcateter dentro de um cateter deslizante de quatro French usando a bainha femoral direita e sobre o fio para a artéria vertebral direita. Avançar o microcateter através do segmento cervical da artéria vertebral esquerda.Para passar a curva afiada como é melhor do segmento V2 para V3, avance o microcateter sozinho enquanto o microfio está de volta proximal à sua ponta. Após passar o giro brusco de V2 para V3, o microcateter frequentemente passa facilmente para a artéria ou basal proximal. Nesse momento, avançar o microfio e selecionar as artérias cerebrais posteriores e cerebelares superiores desejadas, pois injeções de microcateter não são aconselháveis devido à natureza frágil das artérias intracranianas.Avançar ainda mais o microcateter sobre o microfio para dentro da artéria alvo e escolher uma posição proximal, pois é tipicamente mais seguro na parte posterior para se comunicar devido à sua angulação em sua origem. Uma posição mais profunda é factível na artéria cerebelar superior. Repetir a angiografia injetando o cateter da artéria vertebral esquerda com grande magnificação sobre a cabeça para confirmar a oclusão da artéria alvo.Para obter imagens ideais, injete contraste de força total, normalmente não mais do que um CC, que é adequado para a pacificação de todas as artérias intracranianas. Remova suavemente o microfio do microcateter sob visualização fluoroscópica para confirmar uma posição estável. Coloque uma torneira no cubo do microcateter e feche a torneira para evitar a perda de sangue por fluxo sanguíneo retrógrado.Retirar o cateter vertebral esquerdo para disponibilizar a bainha de acesso femoral esquerdo. Durante o período de oclusão subsequente, adquirir imagens fluoroscópicas intermitentes para confirmar a posição estável do microcateter oclusivo. Retirar o microcateter oclusivo após três horas.E, em seguida, continuar a medição e modulação da pressão arterial pelo período adicional desejado. Inflar e desinflar o cateter-balão na aorta para monitorar a variabilidade da pressão arterial. Em procedimentos agudos com colheita imediata de cérebro, remova o calvário de forma fragmentada com rongeurs, começando na crista occipital e trabalhando anteriormente até que o cérebro possa ser colhido intacto.Coloque o cérebro em formalina ou flash freeze, dependendo do tipo de análise de tecido desejada. Em todos os animais, o encéfalo foi retirado com sucesso e a análise histopatológica foi realizada, demonstrando infarto no cerebelo direito. A pressão arterial foi traçada a partir de um cateter balão de Fogarty colocado na aorta infrarrenal, e os dados de aproximadamente uma hora de monitorização demonstram mudanças da pressão arterial em tempo real com mudanças na insuflação do balão.O traçado de curto prazo da pressão arterial demonstra as mudanças pressóricas ao longo do ciclo cardíaco. Além disso, pequenas mudanças rápidas foram observadas a partir da variabilidade respiratória, que é fisiologicamente normal. Uma quase duplicação imediata da pressão arterial medida foi observada após a insuflação do balão.Durante a tentativa desse procedimento, a dissecção romba meticulosa e o gotejamento de lidocaína para evitar vasoespasmo durante o acesso do cateter angiodinâmico são críticos. Além disso, a angiografia da artéria vertebral esquerda fornece um roteiro para o acesso endovascular eficiente à artéria intracraniana alvo. A hemodinâmica pode ser modulada de forma farmacológica ou pela insuflação de cateter-balão na aorta.Os espécimes cerebrais colhidos podem ser analisados com uma variedade de técnicas, tais como histopatologia ou transcriptômica espacial.

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Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

Embolic artéria cerebral média Oclusão (MCAO) para Acidente Vascular Cerebral Isquêmico com homólogos Coágulos de sangue em ratos

Clinically, thrombolytic therapy with use of recombinant tissue plasminogen activator (tPA) remains the most effective treatment for acute ischemic ...

The Rabbit Blood-shunt Model for the Study of Acute and Late Sequelae of Subarachnoid Hemorrhage: Technical Aspects

O coelho Modelo Blood-shunt para o Estudo da aguda e tardia Sequelas de hemorragia subaracnóidea: Aspectos Técnicos

Early brain injury and delayed cerebral vasospasm both contribute to unfavorable outcomes after subarachnoid hemorrhage (SAH). Reproducible and ...

PET Imaging of Neuroinflammation Using [11C]DPA-713 in a Mouse Model of Ischemic Stroke

PET Imaging of Neuroinflammation Using [11C]DPA-713 in a Mouse Model of Ischemic Stroke

Imagem de Neuroinflammation usando [11C] DPA-713 em um modelo do rato de acidente vascular cerebral isquêmico do animal de estimação

Neuroinflammation is central to the pathological cascade following ischemic stroke. Non-invasive molecular imaging methods have the potential to provide ...

Real-time Pressure-volume Analysis of Acute Myocardial Infarction in Mice

Análise em tempo real de pressão-volume de infarto agudo do miocárdio em ratos

Acute myocardial infarction can lead to acute heart failure and cardiogenic shock. The evaluation of hemodynamics is critical for the evaluation of any ...

A Rabbit Venous Interposition Model Mimicking Revascularization Surgery using Vein Grafts to Assess Intimal Hyperplasia under Arterial Blood Pressure

Um modelo de interposição venosa de coelho imitando cirurgia de revascularização usando enxertos de veia para avaliar hiperplasia intimal sob pressão arterial

Although vein grafts have been commonly used as autologous grafts in revascularization surgeries for ischemic diseases, the long-term patency remains poor ...

Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies

Monitoramento em Tempo Real de Pacientes Neurocríticos com Espectroscopias Ópticas Difusas

Neurophysiological monitoring is an important goal in the treatment of neurocritical patients, as it may prevent secondary damage and directly impact ...

Real-Time Assessment of Spinal Cord Microperfusion in a Porcine Model of Ischemia/Reperfusion

Avaliação em tempo real da microperfusão da medula espinhal em um modelo suíno de isquemia/reperfusão

Spinal cord injury is a devastating complication of aortic repair. Despite developments for the prevention and treatment of spinal cord injury, its ...