Name: adoptive transfer of il-33-stimulated macrophages into bleomycin-induced mouse models to study their effect on idiopathic pulmonary fibrosis in vivo
Uploaded: 2023-05-05T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo at JoVE.c

저자는 Jiangnan University의 실험실 관리 특별 주제: 병리학적 표본을 기반으로 한 디지털 슬라이스 라이브러리 구축(JDSYS202223)과 중국 국립 자연 과학 재단(81800065)을 인정합니다.

모든 실험은 Guide for the Care and Use of Laboratory Animals에 따라 수행하였다. 모든 동물 실험은 Jiangnan University의 실험 동물 복지 윤리위원회의 승인을 받았습니다(JN No. 20211,130m1720615[501]).
참고: 총 10마리의 수컷 C57BL/6 마우스가 6-8주령이고 체중이 20-25g인 이 연구에 사용되었습니다. 연구의 3개 실험 그룹에는 각각 3마리의 수용 마우스가 포함되었고, 1마리의 숙주 마우스가 IM ...

<ol>
	<li>Heukels, P., Moor, C. C., vonder Th&#252;sen, J. H., Wijsenbeek, M. S., Kool, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+immunity+in+IPF+pathogenesis+and+treatment.">Inflammation and immunity in IPF pathogenesis and treatment.</a> Respiratory Medicine. 147, 79-91 (2019).</li><li>Zhang, Y., Zhang, Y., Li, X., Zhang, M., Lv, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microarray+analysis+of+circular+RNA+expression+patterns+in+polarized+macrophages.">Microarray analysis of circular RNA expression patterns in polarized macrophages.</a> International Journal of Molecular Medicine. 39 (2), 373-379 (2017).</li><li>Lee, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+macrophages+in+the+development+of+acute+and+chronic+inflammatory+lung+diseases.">The role of macrophages in the development of acute and chronic inflammatory lung diseases.</a> Cells. 10 (4), 897 (2021).</li><li>Luzina, I. 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C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+in+alveolar+macrophages+attenuates+acute+ventilator+induced+lung+injury+in+rats.">Reduction in alveolar macrophages attenuates acute ventilator induced lung injury in rats.</a> Intensive Care Medicine. 33 (7), 1212-1218 (2007).</li><li>H&#252;bner, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardized+quantification+of+pulmonary+fibrosis+in+histological+samples.">Standardized quantification of pulmonary fibrosis in histological samples.</a> Biotechniques. 44 (4), 507-517 (2008).</li><li>Tacke, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immature+monocytes+acquire+antigens+from+other+cells+in+the+bone+marrow+and+present+them+to+T+cells+after+maturing+in+the+periphery.">Immature monocytes acquire antigens from other cells in the bone marrow and present them to T cells after maturing in the periphery.</a> The Journal of Experimental Medicine. 203 (3), 583-597 (2006).</li><li>Byrne, A. J., Maher, T. M., Lloyd, C. 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이 연구는 생쥐의 폐 섬유증 메커니즘을 연구하는 데 도움이 될 수 있는 대식세포를 고갈, 분리, 배양 및 전달하는 효과적인 방법을 제공합니다. 마우스 대식세포 고갈을 위한 많은 방법들이 있는데, 기관투여(tracheal administration), 꼬리 정맥 주사(tail vein injection), 비강 흡입(nasal inhalation)과 같다11. 이 연구는 작동이 간단하고 폐 대식세포를 효과적으로 고갈시킬 수 있는 비강 흡입 ?...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/64742">Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo</a>. The Protocol section was updated.
Step 2.1 of the Protocol was updated from:
Anesthetize the host mouse with 3% isoflurane, and then euthanize it by cervical dislocation. Disinfect the skin of the euthanized mouse with 75% alcohol and iodine. Use scissors to cut through the skin and expose the cardiopulmonary tissue
to:
Anesthetize the host mouse&#160;with an intraperitoneal injection of Ketamine (120 mg/kg) and Xylazine (16 mg/kg). Confirm the depth of anesthesia via loss of the toe pinch reflex. Apply veterinary ointment to both eyes to prevent dryness under anesthesia. Then, disinfect the skin of the anesthetized mouse with 75% alcohol and iodine. Use scissors to cut through the skin and expose the cardiopulmonary tissue

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/64742">Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo</a>. The Protocol section was updated.

Erratum: Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

특발성 폐섬유증(IPF)은 여러 요인에 의해 유발되는 미만성 폐염증성 질환이다1. Th1 및 Th2 면역 반응의 사이토카인 미세환경에서, 대식세포는 고전적으로 활성화된 대식세포(M1) 및 대안적으로 활성화된 대식세포(M2)로 분극화될 수 있다. 지질다당류(LPS) 또는 사이토카인 IFN-γ M1 대식세포가 분극화되도록 유도하고 iNOS, IL-1, IL-6, TNF-α 및 IL-12를 포함하는 전염증성 사이토카인을 생성합니다. 대조적으로, II형 사이토카인 IL-4 및 IL-13은 폐 섬유증2를 촉진하는 TGF-β 및 PDGF와 같은 다양한 섬유아세포 성장 촉진 인자를 생성할 수 있는 M2 대식세포의 분극을 유도합니다. IPF의 병리학적 과정은 대식세포 활성화 및 침윤을 동반한다. IPF는 사이토카인의 방출을 통해 손상 복구, 염증 및 섬유증을 매개한다3. 제한된 치료 옵션만 사용할 수 있기 때문에 IPF의 분자 병리학적 메커니즘을 탐색하는 것은 IPF 예방 및 치료를 위한 새로운 전략을 개발하는 데 큰 의미가 있습니다. 우리 그룹과 다른 연구자들에 의한이전 연구4,5는 IPF 환자와 블레오마이신(BLM) 유도 IPF가 있는 마우스 모델에서 IL-33의 증가된 방출을 확인했습니다. IL-33은 섬유화 과정에서 상피세포와 내피세포에서 분비되어 대식세포 활성화에 관여하여 섬유아세포의 비정상적인 증식, 백혈구 침윤 및 궁극적인 폐 기능 상실을 초래한다5. 현재 프로토콜은 마우스 모델에서 IPF 발달을 연구하기 위한 수단으로서 IL-33 자극 간질 대식세포(IM)를 폐포로 입양 전달하는 것을 설명합니다. 여기서, 숙주 마우스의 폐 조직으로부터 IM을 분리하고, 시험관 내에서 배양하고, 24시간 동안 IL-33으로 자극한 다음, 기관 주사에 의해 수용자 마우스의 폐포로 입양적으로 옮겼다. 자극된 마우스 대식세포의 직접 수집과 수용자 폐포로의 입양 전달은 폐 섬유증의 정도를 악화시키는 것으로 밝혀졌으며 이전 연구에 비해 자극 인자의 섬유증 영향을 보다 명확하게 설명할 수 있다6. 이 논문에 기술된 기술은 연구자들이 IPF의 발달에서 잠재적인 사이토카인에 의해 자극된 대식세포의 기능을 탐구할 수 있게 한다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>&#160;DMEM</td>
			<td>Life technologies Biotechnology,USA</td>
			<td>1508012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arterial indwelling needle</td>
			<td>B Braun Melsingen AG,Germany</td>
			<td>21G15G8393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD&#160;Accuri&#160;C6 Plus</td>
			<td>Becton Dickinson,USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleomycin</td>
			<td>Biotang, USA</td>
			<td>Ab9465</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon dioxide incubator</td>
			<td>Thermo Forma, USA</td>
			<td>Thermo Forma370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11b</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>1124F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11c</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>N418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture dish</td>
			<td>Thermo Forma, USA</td>
			<td>174926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clodronate liposomes&#160;</td>
			<td>Clodronate liposomes,Netherlands</td>
			<td>CI-150-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase A</td>
			<td>Sigma-Aldrich, USA</td>
			<td>10103578001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F4/80</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>521204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Cell Strainer</td>
			<td>Becton,Dickinson and Company, USA</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Life technologies,USA</td>
			<td>1047571</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Eosin&#160;</td>
			<td>Nanjing Jiancheng Technology,China</td>
			<td>06-570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LightCycler 480 PCR detection system</td>
			<td>Roche, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murine recombinant factor IL-33</td>
			<td>Peprotech, USA</td>
			<td>210-33</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon microscope</td>
			<td>Nikon Corporation, Japan</td>
			<td>941185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin, streptomycin</td>
			<td>Life technologies,USA</td>
			<td>877113</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer (PBS)</td>
			<td>Guangdong Huankai Microbial Technology ,China</td>
			<td>1535882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBC lysis buffer</td>
			<td>Beyotime Biotechnology Company,China</td>
			<td>C3702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA Isolater</td>
			<td>Vazyme company,China</td>
			<td>R401-01-AA</td>
			<td>Total RNA extraction reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RWD Inhalation Anesthesia Machine</td>
			<td>Shenzhen Rayward Life Technology ,China</td>
			<td>R500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Semi-automatic paraffin slicer</td>
			<td>Leica, Germany</td>
			<td>LeicaRM2245</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Premix Ex Taq</td>
			<td>Takara, Japan</td>
			<td>410800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin 0.25%</td>
			<td>Life Technologies, USA</td>
			<td>1627172</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adoptive transfer of il-33-stimulated macrophages into bleomycin-induced mouse models to study their effect on idiopathic pulmonary fibrosis in vivo

조기 폐 손상으로 인한 염증 반응은 특발성 폐 섬유증 (IPF) 발병의 중요한 원인 중 하나이며, 이는 대 식세포 및 호중구와 같은 염증 세포의 활성화뿐만 아니라 TNF-α, IL-1β 및 IL-6을 포함한 염증 인자의 방출을 동반합니다. IL-33 자극에 반응하여 활성화된 폐 간질성 대식세포(IM)에 의해 유발되는 초기 염증은 IPF의 병리학적 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 프로토콜은 IPF 발달을 연구하기 위해 IL-33에 의해 자극된 IM을 마우스의 폐로 입양 전달하는 것을 설명합니다. 여기에는 숙주 마우스 폐에서 1차 IM을 분리 및 배양한 다음, 자극된 IM을 블레오마이신(BLM) 유도 IPF 수용자 마우스(이전에 클로드로네이트 리포솜으로 처리하여 폐포 대식세포가 고갈됨)의 폐포로 이식하는 것과 해당 마우스의 병리학적 평가가 포함됩니다. 대표적인 결과는 IL-33 자극 대식세포의 입양 전이가 마우스에서 폐 섬유증을 악화시킨다는 것을 보여주며, 이는 대식세포 입양 전이 실험의 확립이 IPF 병리를 연구하기 위한 좋은 기술적 수단임을 시사한다.

여기에 사용된 프로토콜은 그림 1의 순서도에 요약되어 있습니다. 코를 통한 클로드로네이트 리포솜의 흡입(그림 2)은 성인 C57BL/6 마우스의 폐 대식세포를 고갈시키는 데 사용되었으며, 이는 좋은 수용자 마우스 모델을 생성했습니다. 폐 IM은 처리되지 않은 다른 (숙주) 마우스(그림 3A, B)에서 분리되어 시험관 내에?...

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Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

이 프로토콜은 특발성 폐 섬유증(IPF)의 생체 내 연구를 용이하게 할 수 있는 마우스 모델에서 폐포의 IL-33 자극 후 폐 간질 대식세포(IM)의 분리 및 입양 전달을 설명합니다.

생체 내에서 특발성 폐 섬유증에 미치는 영향을 연구하기 위해 IL-33 자극 대식세포를 블레오마이신 유도 마우스 모델로 입양 전달

The inflammatory response caused by early lung injury is one of the important causes of the development of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which is ...

이 프로토콜은 특발성 폐 섬유증의 생체 내 연구를 용이하게 할 수 있는 마우스 모델에서 IL-33 결정 후 폐 IMS의 분리 및 입양 전달을 설명합니다. 이 기술을 통해 연구자들은 IPF 개발에서 전통적인 사이토카인에 의해 시뮬레이션된 대식세포의 기능을 탐색할 수 있습니다. 시작하려면 냉장고에서 클로드로네이트 리포솜 바이알을 꺼냅니다.실온에서 30분 동안 데우고 균일한 혼합을 위해 여러 번 뒤집습니다. 멸균 흡입 팁이 있는 피펫을 사용하여 60마이크로리터의 클로드로네이트 리포솜을 흡인합니다. 대조군 및 약물을 마취된 마우스의 비강 내로 적하하여 투여한다.한 방울 떨어 뜨린 후 마우스가 약물을 완전히 흡입하고 고르게 호흡하는지 확인하십시오. 수용자 마우스에서 폐포 대식세포가 고갈된 후 마취된 숙주 마우스의 피부를 75% 알코올과 요오드로 소독하는 것으로 시작합니다. 가위를 사용하여 피부를 자르고 심폐 조직을 노출시킵니다.20게이지 바늘이 장착된 주사기에서 PBS 10ml를 흡인하고 바늘 끝을 마우스의 우심방에 삽입합니다. 그런 다음 수술 용 가위로 마우스의 하대정맥을 절단하고 폐 조직이 흰색으로 변할 때까지 분당 10-20 밀리리터의 일정한 속도로 PBS로 마우스를 수동으로 관류합니다. 또한, 폐 조직을 절제하고 배양 접시에 담아 얼음처럼 차가운 PBS로 옮긴다.폐 조직을 조각으로 자르고 1%콜라게나제 A를 함유한 DMEM 배지 15밀리리터를 첨가하여 대식세포를 분리한 다음 섭씨 37도의 진탕 테이블에서 100RPM으로 30분 동안 배양합니다. 폐 조직 현탁액을 10밀리리터 주사기를 통해 약 20회 흡인하여 미세하게 만듭니다. 40 마이크로 미터 셀 스트레이너를 통해 현탁액을 여과합니다.여과액을 400G에서 10분 동안 원심분리합니다. 상층액을 버린 후, 적혈구를 3 밀리리터의 세포 용해 완충액으로 얼음 위에서 2 내지 3 분 동안 용해시킨다. 150G에서 5분 동안 원심분리하고 세포 펠릿을 10밀리리터의 DMEM에 재현탁합니다.그런 다음 혈구계를 사용하여 세포를 세십시오. 세포를 10cm 부착 세포 배양 접시에 파종하고 섭씨 37도와 5% 이산화탄소에서 1시간 동안 배양하여 폐 간질 대식세포를 접시에 부착합니다. 1시간 후, 상층액과 부유 세포를 흡인한다.신선하고 완전한 배양 배지 10 밀리리터를 넣고 8 시간 이상 또는 밤새 배양하십시오. 분리된 간질성 대식세포를 자극하기 위해, 사용된 배양 배지를 완전한 배지 인터루킨으로 교체한다 33. 또한 인터루킨 대신 PBS를 첨가하여 대조군을 준비한다 33.플레이트를 섭씨 37도와 5% 이산화탄소에서 24시간 동안 배양합니다. 폐 간질 대 식세포를 해리하려면 1 밀리리터의 0.25 % 트립신으로 5 분 동안 치료하십시오. 그런 다음 3 밀리리터의 신선한 배양 완전 배지를 첨가하여 소화를 촉진하고 세포 현탁액을 원심 분리하여 폐 대 식세포를 수확합니다.세포를 계수한 후, 세포를 PBS에 5배 내지 50 마이크로리터당 5번째 세포의 최종 농도로 재현탁한다. 간질 대 식세포의 이식을 시작하려면 마취 된 수용자 마우스의 팔다리를 의료용 테이프로 수직 플레이트에 고정하고 면봉을 사용하여 마우스의 혀를 한쪽으로 부드럽게 당깁니다. 삽관 램프를 켠 후 마우스의 목구멍에 비추어 혀의 기저부에 가까워야하는 기관을보십시오.22게이지 삽관 램프와 0.4mm 직경의 가이드선을 사용하여 유치 바늘 캐뉼라를 기관에 삽입합니다. 삽관을 마치려면 가이드 와이어를 제거하고 캐뉼라를 마우스 기관에 밀어 넣습니다. 이제 캐뉼라가 기관으로 들어가는 것이 보일 때 기관을 통해 수용자 마우스에 50 마이크로 리터의 세포 현탁액을 주입합니다.24시간 후, 기관을 통해 블레오마이신을 투여하여 특발성 폐 섬유증을 유도합니다. 또한 대조군에 동일한 양의 식염수를 투여하십시오. 21일 후, 섬유증에 대한 마커의 발현을 평가하여 폐섬유증의 중증도 정도를 결정하고 Ashcroft 점수를 측정한다.HE 염색은 인터루킨 33 자극 대식세포의 입양 전달이 대조군에 비해 블레오마이신 자극 마우스에서 폐 조직 파괴 정도를 악화시키고 섬유아세포 응집을 증가시키는 것으로 나타났습니다. Ashcroft 점수의 증가는 또한 폐 섬유증의 정도를 보여줍니다. 입양 이식된 인터루킨 33 자극 간질 대식세포를 함유하고 블레오마이신으로 처리된 수용자 마우스의 폐 조직에서 알파 SMA 및 피브로넥틴의 mRNA 발현 수준은 BLM 처리된 야생형 마우스에 비해 더 높았다.캐뉼라의 세포 현탁액이 폐 조직에 완전히 들어갈 수 있도록 1mm 주사기로 500 마이크로 리터의 공기를 즉시 폐에 넣어야합니다.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

Experimental Metastasis and CTL Adoptive Transfer Immunotherapy Mouse Model

실험 전이 및 CTL 입양 전송 Immunotherapy 마우스 모델

Experimental metastasis mouse model is a simple and yet physiologically relevant metastasis model. The tumor cells are injected intravenously (i.v) into ...

연구

면역학 및 감염병학

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis EAE Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

입양 이전 및 Antigenic 챌린지에 의해 실험적 면역 Encephalomyelitis (EAE) 모성 마우스 변종에 응답하지 않는 문제를 극복

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS) and has been used as an animal model for ...

Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments

분리, 정제 및 기능 연구 및 입양 전송 실험 쥐의 골수 호중구의 라벨링

Neutrophils are critical effector cells of the innate immune system. They are rapidly recruited at sites of acute inflammation and exert protective or ...

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

사용<em&gt; 시겔 flexneri</em&gt; 자식 작용 - 세포 뼈대의 상호 작용을 연구하는

Shigella flexneri is an intracellular pathogen that can escape from phagosomes to reach the cytosol, and polymerize the host actin cytoskeleton to promote ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

이펙터 CD4의 입양 전송하여 쥐과 장내 염증의 유도<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; 높은</sup&gt; 면역 결핍 마우스에게 T 세포

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

Generation of Lymphocytic Microparticles and Detection of their Proapoptotic Effect on Airway Epithelial Cells

기도 상피 세포에 림프 미세 입자 및 아폽토시스 효과의 검출 세대

Interest in the biological roles of cell membrane&#8211;derived vesicles in cell&#8211;cell communication has increased in recent years. Microparticles ...

Intranasal Administration of Recombinant Influenza Vaccines in Chimeric Mouse Models to Study Mucosal Immunity

키메라 마우스 모델에서 재조합 인플루엔자 백신의 비강 관리는 점막 면역을 연구하기 위해

Vaccines are one of the greatest achievements of mankind, and have saved millions of lives over the last century. Paradoxically, little is known about the ...

Intra-tracheal Administration of Haemophilus influenzae in Mouse Models to Study Airway Inflammation

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의 내부 기관 관리<em&gt; 헤모필루스 인플루엔자</em&gt; 마우스 모델에서기도 염증을 연구하는

Here, we describe a detailed procedure to efficiently and directly deliver Haemophilus influenzae into the lower respiratory tracts of mice. We ...

Legionella pneumophila Outer Membrane Vesicles: Isolation and Analysis of Their Pro-inflammatory Potential on Macrophages

Legionella pneumophila Outer Membrane Vesicles: Isolation and Analysis of Their Pro-inflammatory Potential on Macrophages

레지오넬라 뉴모 필라 외부 막 소포 : 분리 및 대 식세포에 그들의 프로 - 염증 가능성 분석

Bacteria are able to secrete a variety of molecules via various secretory systems. Besides the secretion of molecules into the extracellular space or ...

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

IL-8 transiently Transgenized 마우스 모델<em&gt; In Vivo</em&gt; 염증 반응의 장기 모니터링

Airway inflammation is often associated with bacterial infections and represents a major determinant of lung disease. The in vivo determination of the ...