Name: adoptive transfer of il-33-stimulated macrophages into bleomycin-induced mouse models to study their effect on idiopathic pulmonary fibrosis in vivo
Uploaded: 2023-05-05T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo at JoVE.c

Forfatterne anerkjenner Special Topic of Laboratory Management of Jiangnan University: Construction of Digital Slice Library Based on Pathological Specimens (JDSYS202223) og National Natural Science Foundation of China (81800065).

Alle forsøkene ble utført i henhold til veiledningen for stell og bruk av forsøksdyr. Alle dyreforsøkene ble godkjent av Experimental Animal Welfare Ethics Committee ved Jiangnan University (JN nr. 20211130m1720615[501]).
MERK: Totalt ble 10 mannlige C57BL/6 mus i alderen 6-8 uker gamle og veier 20-25 g brukt i denne studien. De tre eksperimentelle gruppene i studien inkluderte tre mottakermus hver, og en vertsmus ble brukt til IM-isolasjonen.
1...

<ol>
	<li>Heukels, P., Moor, C. C., vonder Th&#252;sen, J. H., Wijsenbeek, M. S., Kool, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+immunity+in+IPF+pathogenesis+and+treatment.">Inflammation and immunity in IPF pathogenesis and treatment.</a> Respiratory Medicine. 147, 79-91 (2019).</li><li>Zhang, Y., Zhang, Y., Li, X., Zhang, M., Lv, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microarray+analysis+of+circular+RNA+expression+patterns+in+polarized+macrophages.">Microarray analysis of circular RNA expression patterns in polarized macrophages.</a> International Journal of Molecular Medicine. 39 (2), 373-379 (2017).</li><li>Lee, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+macrophages+in+the+development+of+acute+and+chronic+inflammatory+lung+diseases.">The role of macrophages in the development of acute and chronic inflammatory lung diseases.</a> Cells. 10 (4), 897 (2021).</li><li>Luzina, I. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-33+potentiates+bleomycin-induced+lung+injury.">Interleukin-33 potentiates bleomycin-induced lung injury.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 49 (6), 999-1008 (2013).</li><li>Nie, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AKT2+regulates+pulmonary+inflammation+and+fibrosis+via+modulating+macrophage+activation.">AKT2 regulates pulmonary inflammation and fibrosis via modulating macrophage activation.</a> Journal of Immunology. 198 (11), 4470-4480 (2017).</li><li>Qian, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+transcription+factor+PU.1+promotes+alternative+macrophage+polarization+and+asthmatic+airway+inflammation.">The transcription factor PU.1 promotes alternative macrophage polarization and asthmatic airway inflammation.</a> Journal of Molecular Cell Biology. 7 (6), 557-567 (2015).</li><li>Shah, S., Dhawan, V., Holm, R., Nagarsenker, M. S., Perrie, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomes:+Advancements+and+innovation+in+the+manufacturing+process.">Liposomes: Advancements and innovation in the manufacturing process.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 154 (155), 102-122 (2020).</li><li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alveolar+macrophages+are+critical+for+broadly-reactive+antibody-mediated+protection+against+influenza+A+virus+in+mice.">Alveolar macrophages are critical for broadly-reactive antibody-mediated protection against influenza A virus in mice.</a> Nature Communications. 8 (1), 846 (2017).</li><li>Eyal, F. G., Hamm, C. R., Parker, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+in+alveolar+macrophages+attenuates+acute+ventilator+induced+lung+injury+in+rats.">Reduction in alveolar macrophages attenuates acute ventilator induced lung injury in rats.</a> Intensive Care Medicine. 33 (7), 1212-1218 (2007).</li><li>H&#252;bner, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardized+quantification+of+pulmonary+fibrosis+in+histological+samples.">Standardized quantification of pulmonary fibrosis in histological samples.</a> Biotechniques. 44 (4), 507-517 (2008).</li><li>Tacke, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immature+monocytes+acquire+antigens+from+other+cells+in+the+bone+marrow+and+present+them+to+T+cells+after+maturing+in+the+periphery.">Immature monocytes acquire antigens from other cells in the bone marrow and present them to T cells after maturing in the periphery.</a> The Journal of Experimental Medicine. 203 (3), 583-597 (2006).</li><li>Byrne, A. J., Maher, T. M., Lloyd, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulmonary+macrophages:+A+new+therapeutic+pathway+in+fibrosing+lung+disease.">Pulmonary macrophages: A new therapeutic pathway in fibrosing lung disease.</a> Trends in Molecular Medicine. 22 (4), 303-316 (2016).</li><li>Wendisch, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SARS-CoV-2+infection+triggers+profibrotic+macrophage+responses+and+lung+fibrosis.">SARS-CoV-2 infection triggers profibrotic macrophage responses and lung fibrosis.</a> Cell. 184 (26), 6243-6261 (2021).</li><li>Zhang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages:+Friend+or+foe+in+idiopathic+pulmonary+fibrosis.">Macrophages: Friend or foe in idiopathic pulmonary fibrosis.</a> Respiratory Research. 19 (1), 170 (2018).</li></ol>

Denne studien gir en effektiv metode for å tømme, isolere, kultur og overføre makrofager, noe som kan bidra til å studere mekanismene for lungefibrose hos mus. Det er mange metoder for uttømming av makrofager fra mus, for eksempel trakealadministrasjon, injeksjon av halevene og nasal innånding11. Denne studien optimaliserte nasal innåndingsmetoden, som er enkel å betjene og effektivt kan tømme lungemakrofager 8,9. Etter IL-33-stim...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/64742">Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo</a>. The Protocol section was updated.
Step 2.1 of the Protocol was updated from:
Anesthetize the host mouse with 3% isoflurane, and then euthanize it by cervical dislocation. Disinfect the skin of the euthanized mouse with 75% alcohol and iodine. Use scissors to cut through the skin and expose the cardiopulmonary tissue
to:
Anesthetize the host mouse&#160;with an intraperitoneal injection of Ketamine (120 mg/kg) and Xylazine (16 mg/kg). Confirm the depth of anesthesia via loss of the toe pinch reflex. Apply veterinary ointment to both eyes to prevent dryness under anesthesia. Then, disinfect the skin of the anesthetized mouse with 75% alcohol and iodine. Use scissors to cut through the skin and expose the cardiopulmonary tissue

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/64742">Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo</a>. The Protocol section was updated.

Erratum: Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en diffus lungebetennelsessykdom forårsaket av mange faktorer1. I cytokinmikromiljøet til Th1- og Th2-immunresponsen kan makrofager polariseres til klassisk aktiverte makrofager (M1) og alternativt aktiverte makrofager (M2). Lipopolysakkarider (LPS) eller cytokinet IFN- γ induserer M1-makrofager til å polarisere og produsere proinflammatoriske cytokiner, inkludert iNOS, IL-1, IL-6, TNF-α og IL-12. I motsetning til dette driver type II-cytokinene IL-4 og IL-13 polariseringen av M2-makrofager, som kan produsere forskjellige fibroblastvekstfremmende faktorer, som TGF-β og PDGF, som fremmer lungefibrose2. Den patologiske prosessen med IPF ledsages av makrofagaktivering og infiltrasjon. IPF medierer skadereparasjon, betennelse og fibrose gjennom frigjøring av cytokiner3. Siden bare begrensede terapeutiske alternativer er tilgjengelige, har det å utforske de molekylærpatologiske mekanismene ved IPF stor betydning for å utvikle nye strategier for forebygging og behandling av IPF. Tidligere studier av vår gruppe og andre forskere 4,5 har bekreftet økt frisetting av IL-33 hos IPF-pasienter og i musemodeller med bleomycin (BLM)-indusert IPF. IL-33 frigjøres av epitel- og endotelceller under fibrose og er involvert i makrofagaktivering, noe som resulterer i unormal spredning av fibroblaster, leukocyttinfiltrasjon og eventuelt tap av lungefunksjon5. Den nåværende protokollen beskriver adoptivoverføring av IL-33-stimulerte interstitielle makrofager (IM) inn i alveolene som et middel til å studere IPF-utvikling i musemodeller. Her ble IM isolert fra lungevevet til vertsmus, dyrket in vitro, stimulert med IL-33 i 24 timer, og deretter adoptivt overført til alveolene hos mottakermus ved trakealinjeksjon. Den direkte samlingen av stimulerte musemakrofager og deres adoptivoverføring til mottakeralveolene ble funnet å forverre graden av lungefibrose og kan tydeligere illustrere påvirkningen av stimulerende faktorer på fibrose sammenlignet med tidligere studier6. Teknikken som beskrives i denne artikkelen, kan gjøre det mulig for forskere å undersøke funksjonen til makrofager stimulert av potensielle cytokiner i utviklingen av IPF.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>&#160;DMEM</td>
			<td>Life technologies Biotechnology,USA</td>
			<td>1508012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arterial indwelling needle</td>
			<td>B Braun Melsingen AG,Germany</td>
			<td>21G15G8393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD&#160;Accuri&#160;C6 Plus</td>
			<td>Becton Dickinson,USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleomycin</td>
			<td>Biotang, USA</td>
			<td>Ab9465</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon dioxide incubator</td>
			<td>Thermo Forma, USA</td>
			<td>Thermo Forma370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11b</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>1124F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11c</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>N418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture dish</td>
			<td>Thermo Forma, USA</td>
			<td>174926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clodronate liposomes&#160;</td>
			<td>Clodronate liposomes,Netherlands</td>
			<td>CI-150-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase A</td>
			<td>Sigma-Aldrich, USA</td>
			<td>10103578001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F4/80</td>
			<td>R&#38;D Systems,USA</td>
			<td>521204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Cell Strainer</td>
			<td>Becton,Dickinson and Company, USA</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Life technologies,USA</td>
			<td>1047571</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Eosin&#160;</td>
			<td>Nanjing Jiancheng Technology,China</td>
			<td>06-570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LightCycler 480 PCR detection system</td>
			<td>Roche, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murine recombinant factor IL-33</td>
			<td>Peprotech, USA</td>
			<td>210-33</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon microscope</td>
			<td>Nikon Corporation, Japan</td>
			<td>941185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin, streptomycin</td>
			<td>Life technologies,USA</td>
			<td>877113</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer (PBS)</td>
			<td>Guangdong Huankai Microbial Technology ,China</td>
			<td>1535882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBC lysis buffer</td>
			<td>Beyotime Biotechnology Company,China</td>
			<td>C3702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA Isolater</td>
			<td>Vazyme company,China</td>
			<td>R401-01-AA</td>
			<td>Total RNA extraction reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RWD Inhalation Anesthesia Machine</td>
			<td>Shenzhen Rayward Life Technology ,China</td>
			<td>R500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Semi-automatic paraffin slicer</td>
			<td>Leica, Germany</td>
			<td>LeicaRM2245</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Premix Ex Taq</td>
			<td>Takara, Japan</td>
			<td>410800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin 0.25%</td>
			<td>Life Technologies, USA</td>
			<td>1627172</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adoptive transfer of il-33-stimulated macrophages into bleomycin-induced mouse models to study their effect on idiopathic pulmonary fibrosis in vivo

Den inflammatoriske responsen forårsaket av tidlig lungeskade er en av de viktigste årsakene til utviklingen av idiopatisk lungefibrose (IPF), som ledsages av aktivering av inflammatoriske celler som makrofager og nøytrofiler, samt frigjøring av inflammatoriske faktorer, inkludert TNF-α, IL-1β og IL-6. Tidlig inflammasjon forårsaket av aktiverte pulmonale interstitielle makrofager (IM) som respons på IL-33-stimulering er kjent for å spille en viktig rolle i den patologiske prosessen med IPF. Denne protokollen beskriver adoptivoverføring av IM stimulert av IL-33 til lungene hos mus for å studere IPF-utvikling. Det involverer isolering og kultur av primære IM fra vertsmuslungene, etterfulgt av adoptivoverføring av stimulerte IM til alveolene hos bleomycin (BLM)-induserte IPF-mottakermus (som tidligere har blitt utarmet av alveolære makrofager ved behandling med clodronatliposomer), og den patologiske evalueringen av disse musene. De representative resultatene viser at adoptivoverføring av IL-33-stimulerte makrofager forverrer lungefibrose hos mus, noe som tyder på at etableringen av makrofag-adoptivoverføringseksperimentet er et godt teknisk middel for å studere IPF-patologi.

Protokollen som brukes her er oppsummert i flytskjemaet i figur 1. Inhalasjon av klodronatliposomer gjennom nesen (figur 2) ble brukt til å tømme lungemakrofagene hos voksne C57BL/6-mus, og dette ga en god mottakermusemodell. Pulmonale direktemeldinger ble isolert fra en annen ubehandlet mus (vertsmus) (figur 3A, B) og dyrket in vitro. De isolerte makrofagene ble stimulert med IL-33 i 24 timer og derette...

Watch this Scientific Journal Video about Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo at JoVE.c

Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

Denne protokollen beskriver isolering av pulmonale interstitielle makrofager (IM) og deres adoptivoverføring etter IL-33-stimulering av lungealveolene i en musemodell, noe som kan lette in vivo-studien av idiopatisk lungefibrose (IPF).

Adoptiv overføring av IL-33-stimulerte makrofager i bleomycininduserte musemodeller for å studere deres effekt på idiopatisk lungefibrose in vivo

The inflammatory response caused by early lung injury is one of the important causes of the development of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which is ...

Protokollen beskriver isolering av pulmonal IMS og adoptivoverføring etter IL-33-bestemmelse i en musemodell, noe som kan lette in vivo-studien av idiopatisk lungefibrose. Teknikken gjør det mulig for forskerne å utforske funksjonen til makrofager, simulert av tradisjonelle cytokiner i utviklingen av IPF. For å begynne, ta ut hetteglasset med clodronate liposomer fra kjøleskapet.La den varme i 30 minutter ved romtemperatur og vend opp ned flere ganger for å sikre jevn blanding. Aspirer 60 mikroliter clodronate liposomer ved hjelp av en pipette med en steril sugespiss. Administrer kontrollen og stoffet dråpevis inn i nesehulen til den bedøvede musen.Etter hver dråpe, sørg for at musen inhalerer stoffet helt og puster jevnt. Etter uttømming av alveolære makrofager i mottakermusen, begynn med å desinfisere huden på den bedøvede vertsmusen med 75% alkohol og jod. Bruk saks til å skjære gjennom huden og eksponere kardiopulmonalt vev.Aspirer 10 ml PBS i en sprøyte utstyrt med en 20-gauge nål, og sett nålens spiss inn i musens høyre atrium. Klipp deretter musens dårligere vena cava med kirurgisk saks og perfuser musen manuelt med PBS med en konstant hastighet på 10 til 20 milliliter per minutt til lungevevvet blir hvitt. Videre excise lungevevet og overfør det til iskald PBS i en kulturfat.Klipp lungevevvet i fragmenter og tilsett 15 ml DMEM-medium inneholdende 1% kollagenase A for å isolere makrofagene, og inkuber det deretter ved 100 RPM i 30 minutter på et 37 graders Celsius ristebord. Aspirer lungevevssuspensjonen ca. 20 ganger gjennom en 10 milliliter sprøyte for å gjøre den fin. Filtrer suspensjonen gjennom en 40-mikrometer cellesil.Sentrifuge filtratet ved 400 G i 10 minutter. Etter å ha kastet supernatanten, lyse det røde blodet med tre milliliter cellelysebuffer på is i to til tre minutter. Sentrifuge ved 150 G i fem minutter og resuspendere cellepelleten i 10 ml DMEM.Tell deretter cellene ved hjelp av et hemocytometer. Frø cellene i en 10-centimeter vedheftende cellekulturskål og inkuber i en time ved 37 grader Celsius og 5% karbondioksid for å feste lungeinterstitielle makrofager til oppvasken. Etter en time, aspirer supernatant og flytende celler.Tilsett 10 milliliter av det friske, komplette kulturmediet og rug i over åtte timer eller over natten. For å stimulere de isolerte interstitielle makrofagene, erstatt det brukte kulturmediet med et komplett medium interleukiner 33. Forbered også en kontrollplate ved å legge til PBS i stedet for interleukiner 33.Inkuber platene i 24 timer ved 37 grader Celsius og 5% karbondioksid. For å dissociere lungeinterstitielle makrofager, behandle dem med en milliliter 0,25% trypsin i fem minutter. Deretter tilsettes tre milliliter frisk kultur komplett medium for å slukke fordøyelsen og sentrifugere cellesuspensjonen for å høste lungemakrofagene.Etter å ha talt cellene, resuspendere cellene i PBS til en endelig konsentrasjon på fem ganger 10 til den femte cellen per 50 mikroliter. For å starte overføringen av interstitielle makrofager, fest lemmer av den bedøvede mottakermusen på en vertikal plate med medisinsk tape og trekk musens tunge forsiktig til den ene siden ved hjelp av en bomullspinne. Etter å ha slått på intubasjonslampen, skinn den på halsen på musen for å se luftrøret, som skal være nær bunnen av tungen.Sett den inneliggende nålekanylen inn i luftrøret ved hjelp av den 22-gauge intubasjonslampen og 0,4 millimeter diameter ledningstråd. For å fullføre intubasjonen, fjern styreledningen og skyv kanylen inn i museluftrøret. Injiser nå 50 mikroliter av cellesuspensjonen i mottakermusen gjennom luftrøret når kanylen ses å komme inn i luftrøret.Etter 24 timer administreres bleomycin via luftrøret for å indusere idiopatisk lungefibrose. Administrer også et likt volum saltvann til kontrollgruppen. Etter 21 dager, bestemme graden av alvorlighetsgraden av lungefibrose ved å evaluere uttrykket av markører for fibrose og Ashcroft score.HE-fargingen viste at adoptivoverføring av interleukiner 33 stimulerte makrofager forverret graden av ødeleggelse av lungevev og økt fibroblastaggregering hos bleomycinstimulerte mus, sammenlignet med kontroll. Økningen i Ashcroft-skåren illustrerer også graden av lungefibrose. Ekspresjonsnivåene av mRNA av alfa SMA og fibronektin i lungevev hos mottakermusen som inneholdt adoptivoverførte interleukiner 33-stimulerte interstitielle makrofager og behandlet med bleomycin, var høyere sammenlignet med de BLM-behandlede villtypemusene.500 mikroliter luft skal umiddelbart føres inn i lungene med en millimeter sprøyte for å sikre at cellesuspensjonen i kanylen helt kan komme inn i lungevevvet.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Adoptive Transfer of IL-33-Stimulated Macrophages into Bleomycin-Induced Mouse Models to Study Their Effect on Idiopathic Pulmonary Fibrosis In Vivo

Experimental Metastasis and CTL Adoptive Transfer Immunotherapy Mouse Model

Experimental metastasis mouse model is a simple and yet physiologically relevant metastasis model. The tumor cells are injected intravenously (i.v) into ...

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis EAE Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Overvinne manglende respons i Eksperimentelle Autoimmune encefalomyelitt (EAE) Resistente musestammer av adoptivforeldre Transfer og antigen Challenge

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS) and has been used as an animal model for ...

Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments

Isolering, rensing og merking av benmarg fra mus Nøytrofiler for funksjonelle studier og adoptivforeldre Transfer Eksperimenter

Neutrophils are critical effector cells of the innate immune system. They are rapidly recruited at sites of acute inflammation and exert protective or ...

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Ved å bruke<em&gt; Shigella flexneri</em&gt; Å studere autofagi-Cytoskjelettet Interactions

Shigella flexneri is an intracellular pathogen that can escape from phagosomes to reach the cytosol, and polymerize the host actin cytoskeleton to promote ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induksjon av murine tarmbetennelse etter adoptiv overføring av Effector CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Høy</sup&gt; T-celler i immundefekte mus

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

Generation of Lymphocytic Microparticles and Detection of their Proapoptotic Effect on Airway Epithelial Cells

Generasjon av lymfatisk Mikropartikler og Påvisning av deres proapoptotiske Effekt på Airway Epitelceller

Interest in the biological roles of cell membrane&#8211;derived vesicles in cell&#8211;cell communication has increased in recent years. Microparticles ...

Intranasal Administration of Recombinant Influenza Vaccines in Chimeric Mouse Models to Study Mucosal Immunity

Intranasal administrering av rekombinant influensavaksiner i Chimerisk musemodeller for å studere slimhinneimmunitet

Vaccines are one of the greatest achievements of mankind, and have saved millions of lives over the last century. Paradoxically, little is known about the ...

Intra-tracheal Administration of Haemophilus influenzae in Mouse Models to Study Airway Inflammation

Intra-tracheal Administration of Haemophilus influenzae in Mouse Models to Study Airway Inflammation

Intra-tracheal Administrasjon av<em&gt; Haemophilus influenzae</em&gt; I musemodeller for å studere Airway betennelse

Here, we describe a detailed procedure to efficiently and directly deliver Haemophilus influenzae into the lower respiratory tracts of mice. We ...

Legionella pneumophila Outer Membrane Vesicles: Isolation and Analysis of Their Pro-inflammatory Potential on Macrophages

Legionella pneumophila Outer Membrane Vesicles: Isolation and Analysis of Their Pro-inflammatory Potential on Macrophages

Legionella pneumophila ytre membran Blemmer: Isolering og analyse av deres Pro-inflammatorisk potensialet på Makrofager

Bacteria are able to secrete a variety of molecules via various secretory systems. Besides the secretion of molecules into the extracellular space or ...

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

En IL-8 Transient Transgenized Mouse Model for<em&gt; In vivo</em&gt; Langsiktig overvåking av inflammatoriske responser

Airway inflammation is often associated with bacterial infections and represents a major determinant of lung disease. The in vivo determination of the ...