Jämfört med Taohong Siwu Tang Wan traditionell avkok har produktionen, i form av dispergerbara tabletter, många fördelar och viss innovation, vilket ger ett nytt val för klinisk användning. Det är möjligt att förbereda traditionella kinesiska läkemedel avkok i din moderna doseringsform på ett relativt enkelt och lättanvänt sätt. Den traditionella kinesiska medicinavkokningen, Taohong Siwu Tang Wen, används ofta i klinisk praxis, ortopedi och gynekologi.
Men har en nackdel med besvär, med lång avkokningstid, et cetera. Och beredningen av dispergerbara tabletter kan säkert övervinna det, vilket ger ett nytt val för klinisk medicin. För att börja, mäta beredd Rehmannia rot, persikakärna, Safflower, Angelica, vit pion och Ligusticum Chuan Xiong.
Och lägg dessa ingredienser i en avkokgryta. Tillsätt 1 683 ml vatten. Och koka ingredienserna i 1,5 timmar.
Efter att ha upprepat avkoket tre gånger, kombinera allt filtrat. Filtrera sedan den resulterande vätskan med en mätare. Och koncentrera den i en roterande indunstare till en slutlig volym på 400 ml.
När det har avdunstats, häll koncentratet jämnt i en förångningsskål. Och placera det i ett vattenbad vid 90 grader Celsius för att torka överflödigt vatten. Placera sedan det förtjockade extraktet i en vakuumtorkugn för att få ett torrt extrakt.
Mal sedan det torkade extraktet i ett pulver i en murbruk. Och sikt sedan med en 80 mesh sikt. För att screena fyllmedel, förbered den första formeln.
Genom att blanda 0,5 gram medicinskt pulver. 3,4 gram mikrokristallin cellulosa som fyllmedel. 1 gram PVPP som disintegrant.
Och 0,1 gram magnesiumstearat som smörjmedel. På samma sätt, efter att ha förberett de andra två formlerna, med den pre-gelatiniserade stärkelsen och laktosen som fyllmedel, blanda varje recept noggrant. Och passera genom en 80 mesh sikt.
Placera det jämnt blandade pulvret i en enda stanstablettmaskin. Och stansa ut en surfplatta. Placera bägaren som innehåller en liter destillerat vatten i en upplösningstestare.
Och testa varje tablett separat genom att tillsätta tabletten i en bägare, innehållande en liter destillerat vatten, härdat vid 37 grader Celsius. Starta upplösningstestaren och timern. När tabletterna är helt upplösta, stoppa timern.
Och observera om tabletterna är jämnt fördelade. Fyll en enliters bägare med cirka 37 grader Celsius vatten innan du placerar den i sönderdelningstestaren. Häng en gondol på en konsol med en axel i rostfritt stål i övre änden.
Sänk ner apparaten i en enliters bägare. Justera gondolens position så att skärmen är 25 millimeter från bägarens botten när den sjunker till sin lägsta punkt. Justera sedan höjden på vattennivån så att sikten är 15 millimeter under vattenytan när gondolen stiger till sin högsta punkt.
Se till att toppen av gondolen inte är nedsänkt i lösning när som helst. Ta sex tabletter från varje testsats och placera dem i ett glasrör på gondolen. Aktivera sönderdelningstestaren.
Och övervaka sönderdelningen av alla tabletter. Upprepa sönderfallet om alla tabletter inte löses upp på 15 minuter. Resultaten från fillerscreeningen visade att sönderfallstiden med laktos var bättre än pregelatiniserad stärkelse och mikrokristallin cellulosa.
Hårdheten och ytfinishen uppfyllde dock inte de krav som ställdes. Således valdes mikrokristallin cellulosa som fyllmedel. Vidare tar utseende, sönderdelningstid och dispersionsenhetlighet som inspektionsindikatorer.
Den kombinerade sönderdelningstiden och dispersionsenhetligheten hos tvärbunden polyvinylpyrrolidon och natrium befanns vara optimal. Efter att ha erhållit det optimala fyllmedlet och sönderdelningsinnehållet, med hjälp av ortogonal testning, framställdes de fyra recepten med varierande mängd örtpulver. Tidigare klarade recepten bedömningen av spridningens enhetlighet.
En större drogbelastning resulterar dock i en längre sönderfallstid och minskar hårdheten. I experiment är den koncentrerade volymen av den ursprungliga lösningen avgörande för efterföljande testning av aktiv ingrediens. För avdunstning av mer koncentrerad än vatten är det viktigt att använda en vakuumdragugn för att undvika avdunstning av de aktiva ingredienserna.
I uppföljningen av detta experiment kan djurförsök utföras för att jämföra effekten av den traditionella doseringsformen, för att klargöra om effekten av de nya doseringsformerna skiljer sig från den traditionella doseringsformen och ge teoretiskt stöd för klinisk användning.
