Metabolsk aktivitet, som kan defineres som summen av all organismeaktivitet som involverer energi, er avgjørende for å forstå funksjonen og utviklingen av livet på jorden. På korallrev er målinger av metabolisme veldig viktige for å beskrive mønstre som symbiose, eller prosessen mellom en vert og for eksempel symbioten Symbiodiniaceae inne i korallvertsvevet. Og det kan fortelle oss ikke bare om hvordan organismen fungerer normalt, men hvordan den organismen fungerer når klimastressorer er i spill, for eksempel.
For å starte utstyret og koralloppsettet, koble de to vannbadplatene med blå polypipe og kontakter. Sørg for at motorplaten er synlig gjennom de gjennomsiktige vannbadplatene når respirometrikamrene ikke er på plass. Deretter kobler du bunnen av vannbadet til basemotorplaten med magnetgirene før du kobler denne enheten til en strømkilde og slår på strømmen.
For å montere respirometrikammeret, legg magnetdråpen til glasskammeret og plasser den ugjennomsiktige plaststrømmen gjennom stativbunnen inn i glasskammeret. Plasser kamrene godt i vannbadene, slik at glasskamrene er i kontakt med det temperaturkontrollerte vannet for eksperimentet. Bruk ventilkontrollknappene til å modulere vannstrømmen etter behov, og påfør kontinuerlig og forsiktig strømning satt til 75 liter i timen, med langsom omrøring ved 30 rotasjoner per minutt.
Fortsett å koble oksygenfiberoptiske kabler med oksygensensorpunktene, som oppdager og overfører signaler fra kammeret gjennom kabelen. Sørg for å koble fiberoptikken til de matchende portene i oksygenmodulen. Sett kablene inn i hullene som er boret i siden av lokkkamrene, og sørg for kontakt med flekkene.
Hvis nødvendig, fest den hvite, tynne, selvforseglende rørleggertapen for å få kabelen til å passe godt og for å la den forbli godt inne i vannkammeret. Sørg for at de enkelte korallene kan sees med brune tentakler vendt opp inne i kammeret. Til slutt måler du respirasjonen ved hjelp av oksygenmålingsprogramvaren.
Etter å ha importert respirometridataene ved hjelp av R-pakken respR, ble inspeksjonsfunksjonen brukt til å kontrollere for vanlige avvik som ikke-numeriske eller manglende verdier, og plotte oksygentidsserien og beregne en rullerende hastighet. Rulleringshastigheten ble stabil etter tidspunktet 3000. Det synkende oksygenet ble påviselig først etter rad 200 i heltidsserien.
Funksjonen for automatisk understrekingshastighet, som identifiserer lineære områder av dataene, ble brukt til å trekke ut hastigheter. En lineær region fra rundt 3.000 til 5.000 ble identifisert som den mest lineære regionen. Den adjust_rate funksjonen ble brukt til å bestemme bakgrunnsratene fra kontrolleksperimentene.
Til slutt ble satsene konvertert til de ønskede utgangsenhetene ved hjelp av forskjellige parametere. Den overflatespesifikke hastigheten, som er den absolutte hastigheten dividert med prøvens overflateareal, ble oppnådd som utgang. Resultatene av respirasjon i mørket ved den lille prøvestørrelsen som ble testet, indikerte effektiviteten av denne metoden ved å fange lav signalterskel.
Videre ble de representative respirasjonsverdiene for emner, samt en kontroll versus høy temperatursammenligning for svært små prøver oppnådd. Til tross for betydningen er det mangel på metoder, og derfor mangel på data om viktige metabolske hastigheter som har å gjøre med korallrev, spesielt når det gjelder korallavkom, som ofte er en svært liten størrelse, noe som gjør det vanskelig å måle. Så dette er grunnen til at vi utviklet dette lavpris, svært fleksible fysiologiske respirometrisystemet som er designet for å måle respirasjonshastigheter, IE-metabolske hastigheter, i svært små organismer, og i dette tilfellet korallyngel.
