Metabolisk aktivitet, som kan definieras som summan av all organismaktivitet som involverar energi, är avgörande för att förstå livets funktion och utveckling på jorden. På korallrev är mått på ämnesomsättningen mycket viktiga för att beskriva mönster som symbios, eller processen mellan en värd och till exempel symbioten Symbiodiniaceae inuti korallens värdvävnad. Och den kan inte bara berätta om hur organismen fungerar normalt, utan också om hur organismen fungerar när det till exempel är klimatstressorer som spelar in.
För att påbörja installationen av utrustning och koraller, anslut de två vattenbadsplattorna med blått polyrör och kopplingar. Se till att motorplattan är synlig genom de genomskinliga vattenbadsplattorna när respirometrikamrarna inte är på plats. Anslut sedan vattenbadets bas till basmotorplattan med de magnetiska kugghjulen innan du ansluter denna enhet till en strömkälla och slår på strömmen.
För att montera respirometrikammaren, lägg till den magnetiska pärlan i glaskammaren och placera det ogenomskinliga plastflödet genom stativbasen in i glaskammaren. Placera kamrarna ordentligt i vattenbaden och se till att glaskamrarna är i kontakt med det temperaturkontrollerade vattnet för experimentet. Använd ventilens kontrollrattar för att modulera vattenflödet efter behov, applicera ett kontinuerligt och mjukt flöde inställt på 75 liter per timme, med långsam omrörning med 30 varv per minut.
Fortsätt med att ansluta de syrefiberoptiska kablarna med syresensorns punkter, som känner av och överför signaler från kammaren genom kabeln. Se till att ansluta fiberoptiken till de matchande portarna i syrgasmodulen. Sätt in kablarna i hålen som borrats i sidan av lockkamrarna, se till att de kommer i kontakt med fläckarna.
Om det behövs, fäst den vita, tunna, självtätande VVS-tejpen för att få kabeln att sitta tätt och för att låta den sitta stadigt inne i vattenkammaren. Se till att den enskilda korallen kan ses med bruna tentakler vända uppåt inuti kammaren. Mät slutligen andningen med hjälp av programvaran för syremätning.
Efter att ha importerat respirometridata med hjälp av R-paketet respR användes inspektionsfunktionen för att söka efter vanliga avvikelser som icke-numeriska eller saknade värden, och plotta syrgastidsserien och beräkna en rullande hastighet. Den rullande hastigheten blev stabil efter tidpunkten 3000. Det sjunkande syret blev detekterbart först efter rad 200 i heltidsserien.
Funktionen för automatisk understrecksfrekvens, som identifierar linjära regioner i data, användes för att extrahera hastigheter. En linjär region från cirka 3 000 till 5 000 identifierades som den mest linjära regionen. Funktionen adjust_rate användes för att bestämma bakgrundsfrekvenserna från kontrollexperimenten.
Slutligen konverterades hastigheterna till önskade utdataenheter med hjälp av olika parametrar. Den ytspecifika hastigheten, som är den absoluta hastigheten dividerad med provets yta, erhölls som utdata. Resultaten av andning i mörker vid den lilla provstorleken som testades indikerade effektiviteten av denna metod för att fånga låg signaltröskel.
Vidare erhölls de representativa respirationsvärdena för blankprov, samt en jämförelse mellan kontroll och hög temperatur för mycket små prover. Trots betydelsen finns det en brist på metoder, och därför en brist på data om viktiga ämnesomsättningshastigheter som har att göra med korallrev, särskilt när det gäller korallavkomma, som ofta är mycket liten, vilket gör det svårt att mäta. Så det är därför vi utvecklade detta billiga, mycket flexibla fysiologiska respirometrisystem som är utformat för att mäta andningsfrekvenser, IE-ämnesomsättningshastigheter, i mycket små organismer, och i det här fallet korallyngel.