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•
08:41 min
June 23rd, 2023
DOI :
10.3791/64840-v
Chapters
0:00
Introduction
0:35
Differentiation of hPSCs into Pancreatic Progenitor Cells
2:48
Aggregation into Pancreatic Progenitor Clusters Using 400 μm Diameter Microwell Plates
4:20
Differentiation of Kit-Derived Pancreatic Progenitor Clusters into hPSC-Islets
6:07
Results: Generation of hPSC-Islets Capable of Secreting Insulin upon Glucose Challenge
8:07
Conclusion
Transcript
このプロトコルは膵臓の祖先を膵島の集りに区別するために静的な懸濁液文化作戦を使用し、細胞が文化を振とうの間に経験する圧力を減らし、微分の成功を非常に改善する。ハードウェアプロトコルは初心者にやさしく、最初の4つのステージを最適化するための時間を節約できます。基本的な幹細胞培養技術を持つ担当者は、機能的な膵島様のクラスターを生成する可能性が十分にあるこのプロトコルを再現できます。
まず、氷冷DMEM/F12で希釈したhES修飾マトリゲルで培養ウェルをプレコートし、プレートを加湿し
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Summary
幹細胞の膵島細胞への分化は、従来の糖尿病治療や疾患モデリングに代わるソリューションを提供します。市販の分化キットと以前に検証された方法を組み合わせて、インスリン分泌性幹細胞由来の膵島を皿で産生するのに役立つ詳細な幹細胞培養プロトコルについて説明します。
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