Results: Analyzing the Different Fluorescence Image Datasets
5:18
Conclusion
Transcript
이 방법은 액틴, 이온 또는 소포 역학과 같은 특정 관심 개체에 대해 형광 리포터 또는 염료를 발현하는 정중선을 따라 편광된 세포의 시공간 역학을 정량화합니다. 자동화 버전은 편향을 제거하고 확장성을 허용하며, 특히 디지털 방식으로 수동으로 수행되고 시간이 많이 걸리고 주관적일 수 있는 작업에 대해 확장성을 허용합니다. 시작하려면 Jupyter Notebook을 열고 Google CoLab 대화형 노트북 홈페이지에 액세스하거나 GitHub
Sign in or start your free trial to access this content
편광된 단일 세포의 세포 내 역학을 분석하는 현재의 방법은 종종 수동이며 표준화가 부족합니다. 이 원고는 사용자 친화적인 온라인 인터페이스에서 단일 편광 세포의 정중선 추출을 자동화하고 시간 경과로 인한 시공간 거동을 정량화하기 위한 새로운 이미지 분석 파이프라인을 소개합니다.