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570 Views
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01:41 min
August 25th, 2023
DOI :
10.3791/65430-v
Transcript
我们正在努力了解散发性和 NF1 相关恶性周围神经鞘瘤的发病机制。我们的目标是为这些高度侵袭性肿瘤开发新的治疗方法。我们目前正在实施的用于推进研究的技术包括基因组规模的shRNA筛选等无偏倚方法,以及单细胞测序、BaseScope原位探针和生物信息学。
使用目前的各种方法,我们已经确定了多种受体,这些受体对恶性周围神经鞘瘤的增殖和存活至关重要,并且具有治疗靶向性。这些受体包括神经调节蛋白受体、ErbB3 和溶血磷脂酸受体 3。使用这种方法的优势在于它能够检查MPNST癌细胞系中
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