Även om det har gjorts försök att testa retinala implanterbara enheter med hjälp av ex vivo-metoder, har det saknats ett grundligt och detaljerat protokoll från provtagning till dataanalys. Med detta arbete strävar vi efter att fylla denna lucka genom att förse forskare med olika bakgrunder med de nödvändiga verktygen för att med tillförsikt inleda experiment med neural retinal stimulering. Kalciumavbildning är en populär teknik för att studera neural aktivitet som erbjuder flera fördelar jämfört med icke-optiska metoder.
Det ger cellulär upplösning och kan rikta in sig på de specifika celltyperna. Det är särskilt användbart för att testa nya MEA eftersom det möjliggör diskriminering mellan aktiva och inaktiva celler vid elektrisk stimulering. Vi introducerar en robust metodik för att studera näthinnans nervceller med hjälp av kalciumavbildning.
Detta tillvägagångssätt kan ge insikt i selektiv excitation av cellerna, ett kritiskt steg för att utveckla bättre stimuleringsprotokoll, förbättra implantatprestanda och främja den senaste tekniken. Vårt laboratorium fokuserar på att utveckla avancerade mikroskopitekniker. För närvarande arbetar vi med att registrera kalciumdynamik i 3D för att få en bättre förståelse för den negativa interaktionen i hela vävnaden.