हमारी टीम में, हमने मांसपेशियों के विकास और मरम्मत को नियंत्रित करने वाले सेलुलर और आणविक तंत्र का अध्ययन किया। वास्तव में, एमआरएनए अणुओं का विशेष वितरण विभिन्न सेलुलर प्रक्रियाओं को विनियमित करने के लिए जाना जाता है। और यहाँ, हम एक मॉडल के रूप में ड्रोसोफिला का उपयोग कैसे mRNAs विशेष रूप से मक्खी की मांसपेशियों के ऊतकों के भीतर वितरित कर रहे हैं की जांच करने के लिए.
जीन अभिव्यक्ति गतिशील विभिन्न मांसपेशी जैविक प्रक्रिया को विनियमित करने के लिए सिद्ध किया गया है. उच्च-थ्रूपुट एकल कोशिका और एकल नाभिक आरएनए अनुक्रमण तकनीकों के आगमन ने ट्रांसक्रिप्शनल गतिशीलता की व्यापक खोज को सक्षम किया है। शास्त्रीय ओमिक्स तकनीकों की एक उल्लेखनीय सीमा ड्रोसोफिला मांसपेशी फाइबर के भीतर एमआरएनए अणुओं के उन स्थानिक वितरण को प्रदान करने में असमर्थता है।
इस सुविधा स्वस्थानी संकरण में एकल अणु प्रतिदीप्ति द्वारा जांच की जा सकती है. ड्रोसोफिला मांसपेशी प्रणाली के भीतर एमआरएनए ट्रांसक्रिप्शनल गतिशीलता और स्थानिक वितरण को निर्धारित करने के लिए वर्तमान विधियां अपर्याप्त हैं। इस सीमा को संबोधित करने के लिए, हमने उच्च स्थानिक संकल्प और सिग्नल अणु तराजू के साथ ड्रोसोफिला मांसपेशी फाइबर में व्यक्तिगत एमआरएनए अणुओं का पता लगाने और संहिताबद्ध करने के लिए एक विधि को अनुकूलित किया।
क्षेत्र में एक वर्तमान चुनौती वास्तविक समय में और जीवित जानवरों में गतिशील मांसपेशियों के उत्थान की कल्पना करना है। यही कारण है कि हम अपने मूल वातावरण में मांसपेशी स्टेम सेल व्यवहार कल्पना करने के लिए एक जीवित इमेजिंग दृष्टिकोण विकसित करने की कोशिश कर रहे हैं, और यह भी उनके मोड और प्रवास की सीमा के सवाल को संबोधित करने के लिए, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के उत्थान के दौरान और भी उनके भेदभाव और अभूतपूर्व संकल्प के साथ यह.