हमारा समूह रेटिना में दृश्य प्रसंस्करण के अंतर्निहित न्यूरोनल सर्किटरी और सिनैप्टिक तंत्र में रुचि रखता है। मॉर्गन ्स लैब द्विध्रुवी कोशिकाओं में प्रकाश अनुकूलन के आणविक तंत्र की जांच कर रहा है, और सिवियर लैब इस बात में रुचि रखता है कि आंतरिक रेटिना न्यूरॉन्स गैंग्लियन सेल फ़ंक्शन में कैसे योगदान करते हैं। पूरे माउंट रेटिना में इंटरन्यूक्लियर लेयर न्यूरॉन्स तक पहुंचना शारीरिक और शारीरिक अध्ययन दोनों के लिए एक चुनौती है।
इंटरन्यूक्लियर लेयर न्यूरॉन्स ऊर्ध्वाधर वर्गों में सुलभ हैं, लेकिन वे दृश्य के क्षेत्र में बहुत कम न्यूरॉन्स हैं। इसके अलावा, टुकड़े करने से पार्श्व प्रक्रियाएं और कनेक्शन टूट जाते हैं जो शारीरिक अध्ययन को प्रभावित कर सकते हैं। विभाजित रेटिना तकनीक में फोटोरिसेप्टर को हटाने से नाटकीय रूप से आंतरिक रेटिना में एंटीबॉडी प्रसार में सुधार होता है, जो पारंपरिक पूरे माउंट रेटिना की तुलना में आंतरिक रेटिना लक्ष्यों के इम्यूनोलेबलिंग को 20 गुना तेज बनाता है।
स्प्लिट रेटिना पैच क्लैंप इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी के दौरान इंटरन्यूक्लियर लेयर न्यूरॉन्स तक पहुंच में भी काफी सुधार करता है। विभाजित रेटिना तकनीक नए दृष्टिकोणों के लिए दरवाजे खोलेगी और हमारे प्रयोगों की गति को तेज करेगी। उदाहरण के लिए, हम द्विध्रुवी कोशिकाओं में चैनलरोडोप्सिन व्यक्त करके मेलानोप्सिन गैंग्लियन कोशिकाओं को द्विध्रुवी य कोशिका इनपुट का अध्ययन करने के लिए इस तकनीक का उपयोग करने की योजना बना रहे हैं।