Questo protocollo dimostra un modo completamente nuovo di analizzare i complessi proteici a bassa affinità. Consente ai ricercatori di rilevare e caratterizzare alcune interazioni proteiche anche quando sono deboli o transitorie, cosa che prima era generalmente molto difficile o addirittura impossibile. Le interazioni proteiche sono cruciali per la funzione cellulare, ma rilevarle e misurarle può essere difficile.
La fotometria di massa è un ottimo strumento per quantificare la formazione di complessi proteici, ma ha dei limiti con i campioni diluiti. Stiamo risolvendo questo problema con MassFluidix. Il divario di ricerca che stiamo affrontando è il modo in cui gli scienziati possono caratterizzare in modo affidabile le interazioni a bassa affinità tra proteine in soluzione.
I vantaggi del nostro approccio sono che consente di cercare interazioni proteiche deboli in soluzione senza la necessità di etichette o immobilizzazione. Quindi i ricercatori possono osservare le proteine di interesse e come interagiscono senza preoccuparsi che stiano interrompendo il sistema che stanno guardando.
