Denne protokollen demonstrerer en helt ny måte å analysere proteinkomplekser med lav affinitet på. Det tillater forskere å oppdage og karakterisere visse proteininteraksjoner selv når de er svake eller forbigående, noe som generelt har vært svært vanskelig eller umulig før. Proteininteraksjoner er avgjørende for cellefunksjonen, men det kan være utfordrende å oppdage og måle dem.
Massefotometri er et flott verktøy for å kvantifisere proteinkompleksdannelse, men det har begrensninger med fortynnede prøver. Vi løser dette problemet med MassFluidix. Forskningsgapet vi adresserer er hvordan forskere på en pålitelig måte kan karakterisere lavaffinitetsinteraksjoner mellom proteiner i løsning.
Fordelene med vår tilnærming er at den lar deg se etter svake proteininteraksjoner i løsning uten behov for etiketter eller immobilisering. Så forskere kan observere proteiner av interesse og hvordan de samhandler uten å bekymre seg for at de forstyrrer systemet de ser på.
