Este protocolo demonstra uma maneira completamente nova de analisar complexos de proteínas de baixa afinidade. Ele permite que os pesquisadores detectem e caracterizem certas interações proteicas, mesmo quando são fracas ou transitórias, o que geralmente era muito difícil ou mesmo impossível antes. As interações proteicas são cruciais para a função celular, mas detectá-las e medi-las pode ser um desafio.
A fotometria de massa é uma ótima ferramenta para quantificar a formação de complexos proteicos, mas tem limitações com amostras diluídas. Estamos resolvendo esse problema com o MassFluidix. A lacuna de pesquisa que estamos abordando é como os cientistas podem caracterizar de forma confiável as interações de baixa afinidade entre proteínas em solução.
As vantagens de nossa abordagem são que ela permite que você procure interações proteicas fracas em solução sem a necessidade de rótulos ou imobilização. Assim, os pesquisadores podem observar as proteínas de interesse e como elas interagem sem se preocupar com a possibilidade de estarem interrompendo o sistema que estão observando.
