Этот протокол демонстрирует совершенно новый способ анализа низкоаффинных белковых комплексов. Это позволяет исследователям обнаруживать и характеризовать определенные белковые взаимодействия, даже когда они слабые или преходящие, что раньше было очень трудно или даже невозможно. Белковые взаимодействия имеют решающее значение для функционирования клетки, но их обнаружение и измерение может быть сложной задачей.
Массовая фотометрия является отличным инструментом для количественного определения образования белковых комплексов, но она имеет ограничения для разбавленных образцов. Мы решаем эту проблему с помощью MassFluidix. Пробел в исследованиях, который мы устраняем, заключается в том, как ученые могут надежно охарактеризовать низкоаффинные взаимодействия между белками в растворе.
Преимущества нашего подхода в том, что он позволяет искать слабые белковые взаимодействия в растворе без необходимости меток или иммобилизации. Таким образом, исследователи могут наблюдать за белками, представляющими интерес, и за тем, как они взаимодействуют, не беспокоясь о том, что они нарушают систему, на которую они смотрят.
