Este protocolo demuestra una forma completamente nueva de analizar complejos de proteínas de baja afinidad. Permite a los investigadores detectar y caracterizar ciertas interacciones de proteínas incluso cuando son débiles o transitorias, lo que generalmente ha sido muy difícil o incluso imposible antes. Las interacciones de las proteínas son cruciales para la función celular, pero detectarlas y medirlas puede ser un desafío.
La fotometría masiva es una gran herramienta para cuantificar la formación de complejos proteicos, pero tiene limitaciones con muestras diluidas. Estamos resolviendo este problema con MassFluidix. La brecha de investigación que estamos abordando es cómo los científicos pueden caracterizar de manera confiable las interacciones de baja afinidad entre proteínas en solución.
Las ventajas de nuestro enfoque son que permite buscar interacciones débiles de proteínas en solución sin necesidad de etiquetas ni inmovilización. Por lo tanto, los investigadores pueden observar las proteínas de interés y cómo interactúan sin preocuparse de que estén interrumpiendo el sistema que están observando.
