Detta protokoll demonstrerar ett helt nytt sätt att analysera proteinkomplex med låg affinitet. Det gör det möjligt för forskare att upptäcka och karakterisera vissa proteininteraktioner även när de är svaga eller övergående, vilket i allmänhet har varit mycket svårt eller till och med omöjligt tidigare. Proteininteraktioner är avgörande för cellens funktion, men att upptäcka och mäta dem kan vara utmanande.
Massfotometri är ett utmärkt verktyg för att kvantifiera bildning av proteinkomplex, men det har begränsningar med utspädda prover. Vi löser detta problem med MassFluidix. Forskningsgapet vi adresserar är hur forskare på ett tillförlitligt sätt kan karakterisera interaktioner med låg affinitet mellan proteiner i lösning.
Fördelarna med vårt tillvägagångssätt är att det gör det möjligt att leta efter svaga proteininteraktioner i lösning utan behov av etiketter eller immobilisering. Så forskare kan observera de proteiner som är av intresse och hur de interagerar utan att oroa sig för att de stör det system de tittar på.
