לאחרונה, גנים רבים המועמדים לאפילפסיה נמצאו בבדיקות גנטיות ולאחר מכן בקלות בניסויים בבעלי חיים. אנו מספקים סדרה של טכניקות לחקר הפעילות העצבית הקשורה לאפילפסיה, כולל הקלטה של תאים שלמים, הקלטת EPSP מעוררת והחדשה שנציג כאן, הדמיית סידן ex vivo. מכיוון שלא ניתן לשכפל את שלמות המוח והרשתות העצביות שלו במלואן בתרבית תאים או בפרוסות מוח, היתרון העיקרי של הניסוי הנוכחי הוא קבלת רקמת מוח שלמה תוך הגנה על רשתות עצביות מפני נזק.
ביססנו טכניקת דימות סידן ex vivo יחד עם בדיקת התנהגות דמוית התקף רגישה לפלסטר לסינון יעיל של הגנים הקשורים לאפילפסיה וחקירת המנגנונים הבסיסיים של אפילפסיה ברמה התאית. יישמנו רקמות מוח דרוזופילה מבודדות ושלמות להדמיית סידן, שיכולות להימנע מטכניקות הניתוח המורכבות שלהן ולשמר את שלמות הרשתות העצביות. וגישת ex vivo יכולה גם להניב יחס אות לרעש מעולה בהשוואה לטכניקות הדמיה in vivo.