3D-cellemodellering er et nyt felt, der er eksponentielt udvidet i det sidste årti. Disse modeller har vist sig både at lette neuronal vækst og mere præcist repræsentere sygdomsfænotyper. Vi mener dog, at der er et skift i retning af at gøre disse modeller højere gennemstrømning og en nødvendighed for at omfavne automatisering inden for udvikling.
Traditionelle metoder til udvikling af 3D-kulturer kan være besværlige og tidskrævende at etablere, men 3D-bioprint er en teknologi, der kan anvendes til at opskalere disse udviklingsprocesser. Denne teknologi gør det muligt at oprette hundredvis af identiske modeller effektivt og uden menneskelige fejl. Denne protokol udvikler komplekse kulturer, fordi neurale celler dyrkes i 3D i biologisk aktive hydrogelmatricer.
Men kritisk prioriterer denne protokol hastighed og bekvemmelighed i modeludvikling, som kan mangle på dette område og kan hindre implementeringen i industrien. Denne protokol definerer en metode til at etablere mange 3D-cokulturer meget effektivt med begrænset input fra brugerne. Vi håber, at dette vil fjerne barrierer for at bruge komplekse cellekulturmodeller inden for analyser med høj kapacitet og lette yderligere undersøgelse af effekten af 3D-kultur på neurale celletyper.