Leptomeningeal sjukdom från melanom eller MLMD är en aggressiv form av metastasering av hjärnhinnorna, där cirkulerande tumörceller eller CTC infiltrerar in i ryggmärgsvätskan. Tyvärr finns det inga effektiva behandlingar för MLMD, så att förstå dess biologi kommer att hjälpa till att utveckla terapier för att minska dödligheten. Nya rapporter har visat hur CTC kan kolonisera den näringsrika ärrmiljön i ryggmärgsvätskan, till exempel genom att utnyttja järnrensningsförmågan för att förbättra sin överlevnad och komplettera C3 för att främja invasionen i den cerebrala ryggmärgsvätskan via choroid plexus.
Därför är CTC mycket bra verktyg för att studera MLMD. Den största utmaningen med att studera CTC i ryggmärgsvätskan är den totala bristen på prekliniska modeller och bristen på dessa celler. Att hitta sätt att odla dessa sällsynta och ömtåliga celler från patienter och generera en xenograftmodell kommer att vara till stor nytta för forskare när det gäller att förstå MLMD-patologi och utforma rationella terapier.
Vi har utvecklat en metod som framgångsrikt förökade CSF CTC från MLMD-patienter in-vitro och in-vivo, vilket gav oss möjlighet att utföra molekylära och funktionella analyser av MLMD-celler, samt effektstudier i xenograftmodeller. Även om de nuvarande metoderna är ofullkomliga, men att kunna odla och expandera CSF CTC från melanompatienter för första gången, gav oss insikter om vikten av att förstå CSF-mikromiljöerna.