El análisis proteómico del virus de la envoltura reveló que las proteínas del huésped se incorporan en el virus recién formado, lo que afecta la replicación, la infectividad y la patogénesis. Nuestra investigación se centra en el perfil de las proteínas de superficie en las partículas virales para encontrar elementos clave en la interacción virus-huésped, lo que conduce a nuevos objetivos para antivirales y vacunas. La microscopía inmunoelectrónica es la única técnica de imagen que permite la visualización directa de las proteínas supresoras del virus.
Sin embargo, la espectrometría de masas, la inmunocaptura con perlas magnéticas y la biometría de flujo emergente se utilizan ahora con mayor frecuencia para permitir un perfil más amplio del proteoma y para cribar un gran número de partículas virales. Nuestro método utiliza perlas Luminex codificadas por colores y lectura láser dual para la captura inmunológica. Permite la elaboración de perfiles múltiples de proteínas de la superficie del huésped en viriones intactos y el cribado de anticuerpos y fármacos antivirales en múltiples virus y antígenos simultáneamente.
La espectrometría de masas y la proteómica de afinidad son herramientas poderosas para identificar proteínas virales y del huésped en la superficie del virión. La estrategia que describimos conducirá a una mejor comprensión del papel de las proteínas del huésped en las partículas del virus, lo que permitirá la elaboración de perfiles de alto rendimiento de muestras infectadas en varias configuraciones experimentales.