Vores forskning fokuserer på at udvikle nye biologiske terapier for glioblastom, herunder midler som onkolytiske vira og mikroRNA'er. En væsentlig årsag til, at hjernetumorterapier mislykkes, er ineffektiv levering til tumoren i hjernen. Så vi fokuserer på at udvikle nye leveringsmetoder, herunder mesenkymale stamceller og exosomer, som kan leveres ved intraarteriel injektion.
Onkolytiske vira og immuncelleterapier såsom CAR T-celler og NK-celler har vist sig meget lovende in vitro, men levering til tumorer in vivo er fortsat udfordrende. Vi har etableret et klinisk endovaskulært neurokirurgisk onkologiprogram, som suppleres af grundlæggende og translationelle forskningstilgange, der fokuserer på intraarteriel levering af hjernetumorterapier. En af de største udfordringer er effektivt at levere behandlinger til hjernetumorer.
Intratumoral levering er blevet brugt med nogle midler, men har haft begrænset succes, fordi geninjektion ikke er mulig, og midlet muligvis ikke når alle dele af tumoren. Vi løser dette problem gennem intraarteriel levering af terapier. Tidligere injektionsmetoder gennem halspulsåren har anvendt ligering af den injicerede arterie og resulteret i iskæmisk slagtilfælde i nogle musemodeller, der ikke har en komplet cirkel af Willis.
Vi udviklede en metode til at reparere injektionsstedet, forhindre dette problem og muliggøre efterfølgende geninjektion i den samme arterie. For hjernetumorer vil vi fortsætte med at udvikle mesenkymale stamceller som leveringsmidler for onkolytiske vira og exosomer til at levere terapeutiske laster, herunder mikroRNA'er. Det er vigtigt at bemærke, at med begge disse midler er intraarteriel injektion nøglen til effektiv levering og terapeutisk fordel.
