우리의 연구는 종양 용해 바이러스 및 microRNA와 같은 병원체를 포함하여 교모세포종에 대한 새로운 생물학적 치료법을 개발하는 데 중점을 둡니다. 뇌종양 치료가 실패하는 주요 원인은 뇌 내 종양으로의 전달이 비효율적이기 때문입니다. 그래서 우리는 중간엽 줄기세포와 엑소좀을 포함한 새로운 전달 방법을 개발하는 데 집중하고 있으며, 이는 동맥 내 주사로 전달할 수 있습니다.
종양 용해 바이러스와 CAR T 세포 및 NK 세포와 같은 면역 세포 치료제는 in vitro에서 큰 가능성을 보여주었지만 in vivo 종양으로의 전달은 여전히 어려운 과제입니다. 우리는 임상 혈관 내 신경외과 종양학 프로그램을 설립했으며, 이는 뇌종양 치료제의 동맥 내 전달에 중점을 둔 기초 및 중개 연구 접근 방식으로 보완됩니다. 가장 큰 과제 중 하나는 뇌종양에 대한 치료법을 효과적으로 전달하는 것입니다.
종양내 전달은 일부 약제와 함께 사용되었지만, 재주입이 불가능하고 약제가 종양의 모든 부분에 도달하지 못할 수 있기 때문에 제한적인 성공을 거두었습니다. 우리는 치료제의 동맥 내 전달을 통해 이 문제를 해결하고 있습니다. 경동맥을 통한 이전의 주입 방법은 주입된 동맥의 결찰을 사용했으며, Willis의 완전한 원이 없는 일부 마우스 모델에서 허혈성 뇌졸중을 초래했습니다.
우리는 주사 부위를 수리하는 방법을 개발하여 이 문제를 방지하고 동일한 동맥 내에서 후속 재주입을 가능하게 했습니다. 뇌종양의 경우 종양용해 바이러스의 전달 수단으로 중간엽줄기세포를 개발하고, 마이크로RNA를 포함한 치료용 화물을 전달하기 위한 엑소좀을 지속적으로 개발해 나갈 것입니다. 이 두 가지 약제 모두 동맥 내 주사가 효율적인 전달과 치료 효과의 핵심이라는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
