Nossa pesquisa se concentra no desenvolvimento de novas terapias biológicas para glioblastoma, incluindo agentes como vírus oncolíticos e microRNAs. Uma das principais razões pelas quais a terapêutica do tumor cerebral falha é a entrega ineficaz ao tumor dentro do cérebro. Portanto, nos concentramos no desenvolvimento de novos métodos de entrega, incluindo células-tronco mesenquimais e exossomos, que podem ser administrados por injeção intra-arterial.
Vírus oncolíticos e terapias com células imunes, como células T CAR e células NK, têm se mostrado muito promissores in vitro, mas a entrega a tumores in vivo continua sendo um desafio. Estabelecemos um programa clínico de oncologia neurocirúrgica endovascular, que é complementado por abordagens de pesquisa básica e translacional que se concentram na administração intra-arterial de terapêutica de tumores cerebrais. Um dos maiores desafios é fornecer terapias eficazes para tumores cerebrais.
A administração intratumoral tem sido usada com alguns agentes, mas teve sucesso limitado porque a reinjeção não é viável e o agente pode não atingir todas as partes do tumor. Estamos abordando essa questão por meio da administração intra-arterial de terapias. Métodos anteriores de injeção através da artéria carótida empregaram ligadura da artéria injetada e resultaram em acidente vascular cerebral isquêmico em alguns modelos de camundongos que não possuem um círculo completo de Willis.
Desenvolvemos um método para reparar o local da injeção, evitando esse problema e permitindo a reinjeção subsequente dentro da mesma artéria. Para tumores cerebrais, continuaremos a desenvolver células-tronco mesenquimais como veículos de entrega de vírus oncolíticos e exossomos para fornecer cargas terapêuticas, incluindo microRNAs. É importante observar que, com esses dois agentes, a injeção intra-arterial é a chave para uma administração eficiente e benefício terapêutico.
