Наши исследования сосредоточены на разработке новых биологических методов лечения глиобластомы, включая такие агенты, как онколитические вирусы и микроРНК. Основной причиной, по которой терапия опухолей головного мозга терпит неудачу, является неэффективная доставка опухоли в мозг. Поэтому мы сосредоточились на разработке новых методов доставки, включая мезенхимальные стволовые клетки и экзосомы, которые могут быть доставлены путем внутриартериальной инъекции.
Онколитические вирусы и иммуноклеточная терапия, такие как CAR T-клетки и NK-клетки, показали большие перспективы in vitro, но доставка в опухоли in vivo остается сложной задачей. Мы создали программу клинической эндоваскулярной нейрохирургической онкологии, которая дополняется базовыми и трансляционными исследовательскими подходами, направленными на внутриартериальную доставку препаратов для лечения опухолей головного мозга. Одной из самых больших проблем является эффективная терапия опухолей головного мозга.
Внутриопухолевая доставка использовалась с некоторыми агентами, но имела ограниченный успех, поскольку повторная инъекция невозможна, и агент может не достичь всех частей опухоли. Мы решаем эту проблему путем внутриартериальной доставки лекарственных средств. Предыдущие методы инъекции через сонную артерию включали лигирование инъецированной артерии и приводили к ишемическому инсульту у некоторых мышиных моделей, которые не имеют полного круга Виллиса.
Мы разработали метод восстановления места инъекции, предотвращающий эту проблему и позволяющий проводить последующую повторную инъекцию в пределах той же артерии. Для опухолей головного мозга мы продолжим разработку мезенхимальных стволовых клеток в качестве средств доставки онколитических вирусов и экзосом для доставки терапевтических грузов, включая микроРНК. Важно отметить, что при использовании обоих этих препаратов внутриартериальная инъекция является ключом к эффективной доставке и терапевтическому эффекту.
