Vores laboratorium søger at forstå, hvordan bakterier sanser og reagerer på miljøet i de menneskelige luftveje. Vi karakteriserer luftvejsmiljøer og bruger den information, der er opnået i designet af nye modeller til at studere bakteriefysiologi under luftvejsinfektion og i identifikationen af nye antimikrobielle midler. CFTR-modulatorterapier har i høj grad forbedret lungefunktionen og livskvaliteten for personer med cystisk fibrose.
Denne forbedring kan forårsage ændringer i bakteriel ekspression og faktorer, der er involveret i både virulens og antimikrobiel resistens, hvilket kan give udfordringer med at tilpasse nuværende prækliniske infektionsmodeller. Udviklingen af robuste cellekulturmodeller er blevet accelereret ved brug af luft-væske-grænsefladeepitelcellekulturer, som var tilgængelige i både cystisk fibrose og ikke-CF-varianter. Samtidig har brugen af high throughput-tilgange som transkriptomik til at forstå bakteriel fysiologi under infektionsrelevante tilstande hjulpet os med at forstå, om modeller rekapitulerer infektionsscenarier.
Det er en udfordring at udvikle nye antimikrobielle midler til behandling af kroniske luftvejsinfektioner. De fleste prækliniske lægemiddelscreeningsprocesser tager ikke fuldt ud højde for de unikke udfordringer ved behandling af infektioner i det komplekse og svært tilgængelige miljø i den kronisk inficerede lunge. Vi arbejder sammen med et netværk af samarbejdspartnere for at forsøge at standardisere en præklinisk ramme for udvikling af nye antimikrobielle midler til behandling af kronisk luftvejsinfektion.
Vi sigter mod at bruge de genererede modeller til at fremskynde lægemiddelopdagelsen og til bedre at forstå mikrobiel patogenese i et luftvejsmiljø.
