Name: actin co-sedimentation assay; for the analysis of protein binding to f-actin
Uploaded: 2008-03-28T01:00:00
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HaCAT 세포에서 굴지의 영화 UCSF에서 위트먼 연구실에서 박사 Praveen 쿠마에 감사합니다.

1. 굴지의 준비 이 분석에 사용되는 굴지의 소스는 10 MG / ML은 -70 º C의 냉동고에 보관 Cytoskeleton 주식 회사 주식 aliquots에서 얻은 비 근육 인간의 혈소판 (β - 굴지)되었습니다. 분석은 굴지는 0.4 4 º C. 10 분 대한 20,000g에 centrifuged 5 MM 트리스 산도 8, 0.2 MM CaCl 2, 0.2 MM ATP와 0.5 MM의 DTT를 포함하는 버퍼에 MG / ML로 희석합니다 monomeric 굴지 있습니다 뜨는은 polymerized 될 준비가 ?...

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	<li>Senetar, M. A., Foster, S. J., McCann, R. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrasteric+inhibition+mediates+the+interaction+of+the+I/LWEQ+module+proteins+Talin1,+Talin2,+Hip1,+and+Hip12+with+actin.">Intrasteric inhibition mediates the interaction of the I/LWEQ module proteins Talin1, Talin2, Hip1, and Hip12 with actin.</a> Biochemistry. 14, 15418-15428 (2004).</li><li>Goldmann, W. H., Hess, D., Isenberg, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+intact+talin+and+talin+tail+fragment+on+actin+filament+dynamics+and+structure+depends+on+pH+and+ionic+strength.">The effect of intact talin and talin tail fragment on actin filament dynamics and structure depends on pH and ionic strength.</a> Eur J Biochem. 260, 439-445 (1999).</li><li>Lee, H., Bellin, R. M., Walker, D. L., Patel, B., Powers, P., Liu, H., Garcia-Alvarez, B., de Pereda, J., Liddington, R. C., Volkmann, N., Hanein, D., Critchley, D. R., Robson, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+an+Actin-binding+Site+within+the+Talin+FERM+Domain.">Characterization of an Actin-binding Site within the Talin FERM Domain.</a> J Mol Biol. 22, 771-784 (2004).</li></ol>

굴지 공동 침전은 F - 굴지에 바인딩 specfic 단백질을 분석하는 시험 관내 분석 간단합니다. 이 비디오에서 우리는 간단한 굴지이 공동 침전을 실시 할 수있는 방법 중 하나를 예를 보여줍니다. 우리는 F - 굴지를 준비하는 방법을 보여줍니다, 테스트하는 단백질과 굴지의 절차 공동 침전을 준비합니다. 굴지 공동 침강 assays을 수행하면 포인트의 수를 고려되어야합니다. 예를 들어, 부화에 대한 버퍼 구성 요소가 테...

actin co-sedimentation assay; for the analysis of protein binding to f-actin

세포 내에서 굴지의 cytoskeleton는 세포와 세포 프로세스의 움직임을 허용 굴지의 필라멘트의 네트워크이며, 그것은 긴장을 생성하고 세포 모양을 유지하는 데 도움이됩니다. 굴지의 cytoskeleton는 단단한 구조로되어 있지만, 지속적인 리모델링있는 역동적인 구조입니다. 단백질의 숫자는 굴지의 cytoskeleton에 바인딩할 수 있습니다. F - 굴지 특정 단백질의 바인딩은 종종 세포 생물 학적 관찰을 지원하거나 추가로 굴지의 cytoskeleton의 리모델링으로 인해 역동적인 프로세스를 이해하기 원하는 것입니다. 굴지 공동 침강 분석은 정기적으로 특정 단백질이나 F - 굴지와 단백질 도메인의 바인딩을 분석하는 데 사용되는 시험 관내 분석이다. 분석의 기본 원칙은 F - 굴지과 관심의 단백질의 부화 (의 전체 길이 또는 도메인), F - 굴지 공동 sedimenting 단백질의 펠렛 F - 굴지 및 분석 ultracentrifugation 단계를 포함하고 있습니다. 굴지 공동 침강 assays는 굴지 바인딩 동질성 및 경쟁 assays을 측정하기 위하여 적절하게 설계할 수 있습니다.

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Actin Co-Sedimentation Assay; for the Analysis of Protein Binding to F-Actin

단백질은 별개의 굴지 구속력이 모듈을 통해 filamentous 굴지 (F - 굴지)에 바인딩합니다. 이 비디오에서 우리는 굴지의 절차를 정기적으로 단백질이나 F - 굴지 바인딩 특정 도메인을 분석하는 데 사용되는 시험 관내 분석이다 공동 침전을 보여줍니다.

굴지 공동 침강 분석, F - 굴지에 바인딩 단백질의 분석

The actin cytoskeleton within the cell is a network of actin filaments that allows the movement of cells and cellular processes, and that generates ...

Research

JoVE Journal

Biology

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

Neurotoxicity 높은 컨텐츠 분석의 연결 및 Astrocyte 공동 문화 분석

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

연구

생물학

Detection of Protein Ubiquitination

단백질 Ubiquitination의 감지

Ubiquitination, the covalent attachment of the polypeptide ubiquitin to target proteins, is a key posttranslational modification carried out by a set of ...

Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy (FSM)

Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy FSM

형광등을 통해 F - 굴지 역학 라이브 셀 이미징은 현미경을 스페클 (FSM)

In this protocol we describe the use of Fluorescent Speckle Microscopy (FSM) to capture high-resolution images of actin dynamics in PtK1 cells. A unique ...

Using the GELFREE 8100 Fractionation System for Molecular Weight-Based Fractionation with Liquid Phase Recovery

액상 복구와 분자량 기반 분류에 대한 GELFREE 8100 분획화 시스템을 사용하여

The GELFREE 8100 Fractionation System is a novel protein fractionation system designed to maximize protein recovery during molecular weight based ...

Linearization of the Bradford Protein Assay

브래드 포드 단백질 분석의 선형화

Determination of microgram quantities of protein in the Bradford Coomassie brilliant blue assay is accomplished by measurement of absorbance at 590 nm. ...

PAR-CliP - A Method to Identify Transcriptome-wide the Binding Sites of RNA Binding Proteins

PAR - 클립 - RNA 단백질의 바인딩 Transcriptome 전체 바인딩 사이트를 식별하는 방법

RNA transcripts are subjected to post-transcriptional gene regulation by interacting with hundreds of RNA-binding proteins (RBPs) and microRNA-containing ...

Study of the Actin Cytoskeleton in Live Endothelial Cells Expressing GFP-Actin

GFP - 굴지 표현 라이브 내피 세포 굴지의 Cytoskeleton 연구

The microvascular endothelium plays an important role as a selectively permeable barrier to fluids and solutes. The adhesive junctions between endothelial ...

A Liquid Phase Affinity Capture Assay Using Magnetic Beads to Study Protein-Protein Interaction: The Poliovirus-Nanobody Example

단백질 - 단백질 상호 작용 연구를 자성 비즈를 사용하여 액상 동질 캡처 분석 : Poliovirus-Nanobody의 예

In this article, a simple, quantitative, liquid phase affinity capture assay is presented. Provided that one protein can be tagged and another protein ...

A High Throughput MHC II Binding Assay for Quantitative Analysis of Peptide Epitopes

펩티드 에피토프의 정량 분석​​을위한 높은 처리량 MHC II 결합 분석

Biochemical assays with recombinant human MHC II molecules can provide rapid, quantitative insights into immunogenic epitope identification, deletion, or ...

Reporter-based Growth Assay for Systematic Analysis of Protein Degradation

단백질 분해의 체계적인 분석을위한 기자 기반의 성장 분석

Protein degradation by the ubiquitin-proteasome system (UPS) is a major regulatory mechanism for protein homeostasis in all eukaryotes. The standard ...