تبديل موضع الجين هو شكل متخصص من التهجين الذى فيه يتم نقل العناصر الجينية مثل أجزاء الكروموسومات من موقع في الجينوم لآخر. 00:00:11.840 00:00:16.460 تسمى هذه العناصر المتنقلة بالوحدة المتنقلة أو الجينات القافزة. كل وحدة متنقلة تحتوي على تسلسل شفرة لإنزيم يسمى ترانسبوزيز بالإضافة إلى الجينات الأخرى وكذلك تسلسلات مرافقة قصيرة التى هى تكمل كل منهما الآخربشكل عكسي.

00:00:29.050 00:00:31.660 هناك ثلاثة أنواع من تبديل الموضع 00:00:31.660 00:00:35.200 في النوع الأول المعروف باسم تبديل الموضع الغير متضاعف أو المحافظ لجين الذى يرمز إلى ترانسبوزاز ينتج انزيم ثنائى الوحدة الذى يشق عند تسلسل مقلوب قصير الذى 00:00:43.000 00:00:45.340 يحيط بالوحدة المتنقلة للدى إن إيه. ثم التسلسل المقلوب يقترب من بعضه لتشكيل حلقة الدى إن إيه التي يمكن إدراجها في الكروموسوم الهدف عن طريق قطع وسطية. في النوع الثاني يسمى تبديل الموضع التضاعفى يشق الترانسبوزيز كلا طرفى الوحدة المتنقلة والحمض النووي المستهدف.

ثم الأطراف 3 للوحدة المتنقلة و الأطراف 5 00:01:07.725 00:01:10.770 للدى إن إيه الهدف تتصلا تساهميا 00:01:10.770 00:01:14.010 في خطوة تسمى نقل الشريط. هذا يخلق وسيط حيث الطرف 5 للوحدة المتنقلة لا يزال متصلا بدى إن إيه المعطى. 00:01:20.940 00:01:25.170 الأطراف غير المربوطة يتم استخدامها كبادئة بواسطة الدى إن إيه بوليميراز لتضاعف الوحدة المتنقلة.

هذا الوسيط يسمى بالمتكامل. إنزيمات تسمى ريسولفازيس تشق الوسيط 00:01:34.940 00:01:39.020 في موقع داخلى واضح منتجا بذلك دى إن إيه للمانح والهدف التى بكل منها نسخة من الوحدة المتنقلة. في النوع الثالث من النقل العنصر القابل للنقل يكون فى البداية 00:01:48.820 00:01:51.520 منسوخة إلى وسيط آر إن إيه والمعروف يإسم ريتروترانسبوزون آر إن أيه يتم نسخه إلى تسلسل دى إن إيه بالنسخ العكسى و بعد ذلك 00:01:59.590 00:02:02.220 يتم إدراجه في موقع الهدف على الرغم من آلياتهم المختلفة كل هذه العمليات الثلاث يمكن أن تغير التركيب الجينومي ويحتمل وظيفة الحمض النووي الهدف.