تتطلب

عملية ازدواجية الكروموسومات أثناء انقسام الخلية تعطيلا على مستوى الجينوم وإعادة تجميع الكروماتين. يجب توريث بنية الكروماتين بدقة وإعادة تجميعها وصيانتها في الخلايا الوليدة لضمان تكاثر

النسب.

الوحدة الأساسية للكروماتين هي النيوكليوسوم ، وتتكون من الحمض النووي الملفوف حول بروتينات الهيستون الثماني وامتدادات قصيرة من الحمض النووي الرابط الذي يفصل بين النيوكليوسومات الفردية. بروتينات الهيستون داخل النيوكليوسوم لها نهايات N-terminal بارزة من القلب ، مما يوفر مواقع لمختلف التعديلات التساهمية التي تنظم بنية الكروماتين ووظيفته.

أثناء النسخ المتماثل ، عندما ينفك الحمض النووي ، تتعطل النيوكليوسومات الأبوية ، ويتم إطلاق بروتينات الهيستون. مع تقدم النسخ المتماثل وتشكل خيوط الابنة ، يتم تجميع الهستونات الأبوية وبروتينات الهيستون الإضافية التي يتم تصنيعها خلال المرحلة S ، مما يسمح بتكوين النيوكليوسومات.

يتم

أيضا إعادة إنتاج التعديلات اللاحقة للترجمة للهيستونات والمجالات اللاجينية الأخرى في الحمض النووي بأمانة في جينوم الابنة.

يؤثر هيكل الكروماتين على التعبير الجيني

داخل الخلية ، يظل الجزء الأكبر من الجينوم غير قابل للوصول إلى عوامل النسخ ، حيث توجد تسلسلات الحمض النووي التنظيمية والمشفرة مخفية في الغالب داخل النيوكليوسومات. لكي يعبر الجين عن الجين ، من الضروري إنشاء مواقع يمكن الوصول إليها لارتباط عوامل النسخ وأيضا تعديل الهستونات لإعادة تنظيم بنية الكروماتين وخلق بيئة متساهلة للنسخ.

تشارك مجمعات العوامل التنظيمية المحددة في فتح مناطق موضعية من الكروماتين عن طريق إزاحة أو تعطيل النيوكليوسومات. تعمل التعديلات اللاحقة للترجمة على ذيل الهيستون في الحفاظ على حالة النسخ النشطة أو غير النشطة. يمكن أن تخفف التعديلات المحددة في ذيل الهيستون من مستوى ضغط الحمض النووي ، مما يسهل زعزعة استقرار النيوكليوسومات وإزاحة النيوكليوسومات ، مما يوفر الوصول لآلية النسخ للتأثير على التعبير الجيني.