ابدأ بوضع أربعة ديدان بالغة على وسط نمو الديدان الخيطية أو صفيحة أجار NGM المصنفة ب E.coli OP50. تنمو الجيل الأول من الديدان إلى الجوع على لوحة NGM عند درجة حرارة 23 درجة مئوية لمدة سبعة أيام. بعد ذلك ، قم بنقل كميات صغيرة من أجار طعام أو وسط DFA إلى مركز طبق NGM جديد مبذر ب E.coli OP50.
للتجارب البصرية الجينية ، صب 40 ميكرولتر من جميع عبر شبكية العين على DFA قبل تلقيح الديدان. في المكان التالي ، 0.5 ملليغرام من طعام على وسط DFA ، على بعد حوالي ملليمترين من غطاء اللوحة. تجنب التلوث عن طريق تشعيع لوحة NGM بالأشعة فوق البنفسجية لمدة 15 دقيقة.
اجمع الديدان الجائعة من ألواح NGM باستخدام الماء المعقم. ثم قم بتلقيح الديدان المجمعة على وسط DFA الموجود على NGM. قم بنشر الديدان عند 23 درجة مئوية ، مما يمكنها من الصعود نحو غطاء اللوحة على مدار 10 إلى 14 يوما.
أظهرت الرطوبة المتزايدة أحجام حجرة أكبر لأنماط شبكة الدودة قبل أن تنهار في النهاية ، تاركة مجموعات دودة نائمة على السطح الداخلي للغطاء.