بعد التدخل بالإبر ، قم بتضمين الأنسجة المعقدة للعظام تحت الغضروف في البارافين. ثم ، شريحة كتل الشمع الأنسجة ووضعها على الشرائح. قم بإزالة الشرائح باستخدام محاليل إزالة الشمع البيئية المتتالية لمدة 15 دقيقة لكل منها.
بعد ذلك ، اغمس الشرائح على التوالي في الزيلين والإيثانول اللامائي لمدة دقيقتين إلى خمس دقائق لكل منهما ، متبوعا بالجفاف في تقليل تركيزات الإيثانول. تلطيخ الشريحة بمحلول أخضر سريع لمدة دقيقة واحدة. بعد شطف المحلول الأخضر السريع الزائد بالماء عالي النقاء ، اشطف الشريحة بسرعة بمحلول حمض الأسيتيك 1٪ عدة مرات لفصل اللون.
مرة أخرى ، اشطف الشريحة بالماء كما هو موضح قبل تلطيخها بمحلول سافرانين O لمدة 10 إلى 15 دقيقة. انقع الشريحة في زيادة تركيزات الإيثانول لمدة ثلاث إلى خمس ثوان لكل منها ، ثم ضع الشريحة في محلول زيلين متتالي لمدة 10 دقائق لكل منها. أضف وسيط رنين محايد على مقدمة الشريحة ، وتجنب الأنسجة.
ضع حافة غطاء الزجاج على الشريحة وقم بخفضها ببطء لتغطية البلسم المحايد. امسح الزيلين الإضافي والبلسم المحايد. بعد التجفيف بين عشية وضحاها ، لاحظ الشريحة تحت المجهر لتسجيل أنسجة الغضروف.
في المجموعة الضابطة ، كان سطح الغضروف أملسا وأظهر ترتيبا منظما للخلايا الغضروفية في جميع الطبقات. في المقابل ، كان سطح الغضروف خشنا في مجموعة KOA وكان ترتيب الخلايا الغضروفية مضطربا. أدى بضع الوخز بالإبر إلى تحسين نعومة سطح الغضروف والحفاظ على بنية الخلايا الغضروفية الطبيعية.
زادت درجة سلامة الغضروف بشكل ملحوظ في مجموعة KOA مقارنة بمجموعة التحكم وبضع الوخز بالإبر.