للبدء ، ضع الشريحة التي تحتوي على شرائح البذور المودعة في المصفوفة في مطياف الكتلة. قم بتحميل الصورة النموذجية، واستخدم علامات قلم التصحيح لتعيين نقاط التدريس على البرنامج المشار إليه. ثم قم بتعيين عامل تقليل البيانات بنسبة 99٪ ، واحفظ ملف FID لمعايرة البيانات الخلفية ، واحفظ الطريقة.
حدد المنطقة المراد تحليلها باستخدام أداة إضافة منطقة قياس المضلع من برنامج مطياف الكتلة. اضبط عرض البيانات النقطية على 100 ميكرومتر. قم بتحرير معلمات منطقة القياس التي تشير إلى الطريقة المحفوظة واحفظ تشغيل التصوير.
ثم ابدأ في الحصول على التصوير. استخدم مجموعة المصفوفة والملوثات المعروفة لإنشاء قائمة كتلة في البرنامج في علامة تبويب المعايرة. ثم في علامة تبويب المعايرة ، افتح قائمة الكتلة التي تم إنشاؤها.
انقر بزر الماوس الأيمن لفتح مربع حوار واختر خيار تعيين كتل القفل. حدد وضع النافذة الغاوسية مع توسيع 0.5 غاوسي وتوسيع 3.5 خط. اترك المعايرة عبر الإنترنت بدون تحديد.
اضبط الوضع على واحد ، والعتبة على 1000 ، والتسامح الجماعي على خمسة جزء في المليون. معايرة البيانات مع العملية وحفظ أداة مجموعة البيانات التسلسلية 2D. بعد المعايرة ، افتح ملف dot MIS إلى برنامج متوافق وقم بتغيير التطبيع من no norm إلى RMS أو TIC.
انقر فوق علامة التبويب تحرير وحدد التصفية التلقائية للكتلة. املأ كتلة البداية وكتلة النهاية بالحد الأدنى والحد الأقصى لعدد دالتون عند عتبة اهتمامك ، وانقر على أيقونة موافق. حدد ذروة الاهتمام المميزة في القائمة التي تمت تصفيتها ، والتي تم إنشاؤها بالرقم المقابل لقيمة الكتلة ذات الاهتمام في دالتون.
قم بتغيير النسبة المئوية لعرض المنطقة المعنية بشكل أفضل. انقر فوق شريط مقياس الكثافة وأيقونات خريطة الألوان. انقر فوق منطقة الصورة واسحب الماوس لوضع منطقة الاهتمام.
قم بتغيير نسبة الشفافية لإنتاج صورة إشارة مدمجة مع صورة قسم المسح الضوئي كخلفية. إذا كانت التحليلات المراد تعيينها معروفة ، فقم برسم كل قيمة M × Z لكل مادة محولة واحفظ الصور التي تم إنشاؤها ومخطط المتوسط الطيفي. يظهر هنا الطيف الكتلي لأنسجة بذور Euterpe precatoria و Euterpe edulis التي تم الحصول عليها بواسطة MALDI IMS في الوضع الإيجابي.
أظهر تحليل MALDI IMS لبذور E.precatoria قمم تمثل مواد مضافة من oligomers السداسي دون إضافة الملح إلى المصفوفة. تم تحديد ثنائيات Hexoses ، وتشذيب ، ورباعي ، وخماسي ، وسداسي ، وما يصل إلى 14 وحدة oligomers. كما تم الحصول على نفس النتائج لأنسجة بذور E.edulis.
تشير المخططات الصندوقية لكلتا العينتين إلى ذروة كثافة كل oligomer سداسي ، الموجود في السويداء البذور ، مما يدل على توزيعاتها ، ومحتوى أعلى قليلا من درجة عالية من بلمرة oligomers.
