تحضير أقطاب التسجيل وذبابة الفاكهة لتحليل استجابات الخلايا العصبية الذوقية

ابدأ بوضع 10 إلى 15 ذبابة ذبابة الفاكهة التي ظهرت حديثا في قوارير استزراع قياسية جديدة. حافظ على هذه القوارير عند 25 درجة مئوية ورطوبة نسبية 60٪ في دورة الضوء والظلام لمدة 12 ساعة. لتحضير شعيرات زجاجية لعقد المثير ، حدد شعرية زجاجية من البورسليكات ، واستخدم أداة سحب ماصة لسحب الشعيرات الدموية الزجاجية.

ثم ، خذ قضبان التنغستن لكل من الأقطاب الكهربائية المرجعية والتسجيل. اغمس هذه الأقطاب بشكل متكرر لعدة ثوان إما في محلول نترات البوتاسيوم بنسبة 10٪ أو محلول هيدروكسيد البوتاسيوم لشحذها إلى قطر طرف ميكرومتر واحد. لسحب ذبابة واحدة من القارورة إلى شفاط ، اسحب الشافطة بعناية وضع إصبعك على نهاية الشافطة لاحتجاز الذبابة.

الآن ، احتفظ بنهاية الشافطة في طرف ماصة سعة 200 ميكرولتر ، واستخدم النهاية لدفع الذبابة للأمام رأسا نحو الطرف الضيق لطرف الماصة. باستخدام شفرة حلاقة ، قم بقص طرفي طرف الماصة ، الأمامي والخلفي للذبابة. بمساعدة الطين أو قطعة صغيرة من القطن ، ادفع الذبابة للأمام حتى يبرز نصف رأسها من نهاية طرف الماصة المشذب.

استخدم ملقط لكشف الملصق برفق في مقدمة الرأس. تحت المجهر الاستريو ، ضع الملصق بشكل جانبي على زلة غطاء ، مما يضمن تعرض فص واحد مع 31 طعم حساس.