معالجة وتحليل بيانات قياس الطيف الكتلي لتحليل التركيب الكيميائي للتيار المستمر ثنائي اللون

بعد تشغيل برنامج تحليل البيانات ، انتقل إلى عمود عملي وانقر فوق استيراد بيانات الروابط الجماعية لفتح نافذة جديدة. انقر فوق علامة الجمع وحدد جميع الملفات الأولية الخمسة من الوضع الإيجابي المكتسب عن طريق التحليل المتري للطيف الكتلي عالي الدقة. أدخل اسم المجموعة وانقر فوق إنشاء مجموعة عينة توحيد لبدء استيراد البيانات.

انقر نقرا مزدوجا فوق ملف طريقة التحليل في الوضع الإيجابي. انقر فوق المعالجة ، متبوعا بزر الهدف حسب الكتلة. أدخل 5 صفحات في الدقيقة للتسامح مع مطابقة الهدف وتفاوت مطابقة الجزء.

انقر فوق الصفحة الرئيسية ، ثم التقريبات. حدد صفوف protylated و acetylated. انقر فوق الزر الأيمن على شكل سهم ، ثم احفظ.

في عمود عملي ، انقر فوق التحليل. اختر البيانات والطريقة المستوردة ، ثم انقر فوق التالي. أدخل اسم الملف، وحدد المجلد لتخزين بيانات التحليل، ثم انقر فوق إنهاء.

ثم انقر فوق زر العملية. انسخ جدول النتائج إلى نموذج فارغ للتحليل. بعد ذلك ، حدد مركبا في جدول النتائج.

سيظهر الطيف الكتلي الثانوي المقابل في الزاوية اليمنى السفلية. انقر فوق الزر على شكل جدول ، وحدد خيار شظايا الطاقة العالية لعرض جدول أيونات الشظايا الثانوية. حدد أيون جزء ثانوي في الجدول.

حرك المؤشر فوق ذروة الأيونات المقابلة للطيف الكتلي الثانوي ، وسيتم عرض الكسر الهيكلي المقابل. ارسم نمط التجزئة يدويا في برنامج رسم. كشف تحديد التركيب الكيميائي ل BFH عن 168 مركبا بناء على النتائج المركبة لستة مستخلصات.

لفهم مسار الانقسام في UPLC-TOF-MS للأحماض ، تم إثبات حمض 3-O-trans-coumaroylquinic. أدى الانقسام عن طريق تفاعل التحلل المائي إلى تكوين المواد الوسيطة. بالنسبة للإسترات ، أظهر ترانس-O-glucosyl-methyl-trans-cinnamate تحولا إلى مواد وسيطة عن طريق انقسام الكربون والكربون.

بالنسبة للجليكوسيدات ، يتحول سينتروسين C إلى وسيط عن طريق انقسام رابطة الكربون والكربون في السلسلة الأبجدية ، أو عن طريق كسر رابطة الكربون الأكسجين الكربوني على حلقة البنزين. أظهر تحليل تخصيب الأنطولوجيا الجينية الوظائف الجينية المحتملة للمركبات المحددة. أيضا ، أظهر تحليل التعليقات التوضيحية لمسار KEGG مسارات الجينات المعبر عنها تفاضليا.