للبدء ، ضع كيسا مغلقا يحتوي على حبات ليكتين مجمدة مثبتة على مقعد في درجة حرارة الغرفة. ضع قطعة قماش مضادة للكهرباء الساكنة على المكتب ثم ضع المزيل الثابت المحمول في مواجهة مساحة العمل. باستخدام ملاقط مضادة للكهرباء الساكنة ، أدخل الخرزات في طرف فارغ بحيث يتم وضع حبتين فاصلتين بين حبات الليكتين الثابتة.
استخدم كماشة للضغط برفق على الجزء العلوي من الطرف وإغلاق الفتحة. قم بتصويب الطرف يدويا إذا كان مثنيا. ثم قم بتخزينه في كيس مغلق مع مجفف عند أربع درجات مئوية لحين الحاجة.
أضف حوالي 10 ميكرولترات من محلول البروتين المراد تحليله إلى أنبوب يحتوي على 10 ميكروجرامات من كاشف البيوتينيل المجفف. دوامة الخليط لخلط جيدا. ثم أجهزة الطرد المركزي عند 1000 جرام لمدة خمس ثوان في درجة حرارة الغرفة.
احتضان الأنابيب لمدة ساعة واحدة في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء. أضف الآن 90 ميكرولترا من المخزن المؤقت للفحص إلى العينات لتخفيفه عشرة أضعاف قبل الحضانة. افتح الباب الأمامي لجهاز قياس التفاعل الآلي.
انقل الخزانات السائلة والنصائح المعدة والتحليلات إلى المواضع المحددة في الجهاز. قم بتشغيل مفتاح الطاقة للوحدة الرئيسية لجهاز قياس التفاعل الآلي. المس زر بدء التشخيص المعروض على الشاشة.
اضغط على الفحص على الشاشة الرئيسية لتحديد البروتوكول. الآن حدد خيار BAssaySTD لطريقة الفحص واضغط على التالي. أدخل أسماء العينات واضغط على التالي.
ثم أدخل أسماء النصائح واضغط على التالي مرة أخرى. قم بتأكيد الملاحظات على اليسار ، ثم اضغط على Start لبدء القياس. قم بتأكيد تبديل الشاشة إلى وضع التشغيل وانتظر حتى يتم تمييز سهم الانتهاء.
ستتغير الشاشة إلى وضع النتيجة عند اكتمال القياس. أدخل شريحة ذاكرة USB في المنفذ الموجود على جانب الوحدة الرئيسية. اضغط على تصدير في وضع النتيجة لحفظ البيانات كملف CSV لمزيد من تحليل البيانات والرسوم البيانية الفردية في Excel.
لوحظ اختلاف واضح في نمط ربط المحاضرات مقابل 12 سكريات بولي أكريلاميد. أظهرت منتجات البروتين المنقى التي خضعت لقياس الطرف زيادة تفاعل بعض المحاضرات مع السكريات.
