للبدء ، سخن حمام زيت إلى 80 درجة مئوية على طبق ساخن مع محرك مغناطيسي. ثم بمساعدة حامل معوجة الأنبوب ، اغمر نصف القارورة السفلية المستديرة في حمام الزيت. أغلق الفم العلوي للقارورة بفلين يحتوي على إبرة تطهير متصلة بحقنة وبالون نيتروجين متصل.
أغلق بإحكام الرقبة الأخرى للقارورة لمنع تسرب النيتروجين من وسط التفاعل. سخن التجميع بأكمله إلى 80 درجة مئوية في جو خامل يتم الحفاظ عليه من خلال تطهير النيتروجين. صب 0.1 كينولين مولار و0.105 مولار 1-برومو هكساديكان في نظام التفاعل.
حرك الخليط باستمرار عند 2،500 إلى 3،000 دورة في الدقيقة لمدة ثلاثة أيام في بيئة خاملة ودرجة حرارة ثابتة. بعد ذلك ، قم بإذابة المادة الصلبة التي تم الحصول عليها في واحد إلى اثنين من خليط إيثانوات إيثانوات إيثيل التولوين. يبرد الخليط إلى 15 درجة مئوية تحت الصفر في الفريزر العميق.
لتصفية الخليط ، قم بتوصيل قمع Buchner بمضخة تفريغ وقارورة مرشح عبر الأنابيب. ضع غشاء مرشح البولي بروبلين بحجم مسام 0.45 ميكرومتر في الجزء السفلي من القمع. صب كمية صغيرة من خليط المذيب من خلال المرشح لإنشاء ختم مناسب.
بعد التصفية ، صب التولوين البارد تدريجيا من خلال القمع لغسل المنتج المصفى. قم بقياس واحد إلى 10 ملليغرام من المركب وقم بإذابته في ملليلتر واحد من الكلوروفورم المثنوي. باستخدام حقنة ملليلتر واحد ، قم بحقن المركب المذاب في أنبوب الرنين المغناطيسي النووي.
للتنبؤ بخصائص ADMET ، افتح برنامج ADMET Lab 2.0 وأدخل الابتسامات المتعارف عليها للسائل الأيوني المطلوب. تنفيذ البرنامج للحصول على معلمات مختلفة للتحقق من الإمكانات البيولوجية للمركب. سلالة فطرية فرعية من المبيضات البيض في مرق سكر العنب الخميرة الببتون لمدة 16 ساعة عند 37 درجة مئوية تحت الهز.
وفي الوقت نفسه ، صب 25 ملليلتر من سكر العنب الببتون الخميرة الطازجة التي تحتوي على 15 ٪ أجار في لوحة بتري 90 ملم ، والسماح للوسط للتصلب. باستخدام مفرشة زجاجية ، انشر حوالي 100 ميكرولتر من اللقاح الفطري الطازج على سطح الوسائط. بعد خمس إلى سبع دقائق ، استخدم الملقط لوضع قرص ورقي دائري معقم من خمسة إلى ستة ملليمترات في وسط اللوحة.
أضف 50 ميكرولترا من الماء السائل الأيوني المركب 0.1 مليمولار كتحكم في المذيبات والأمفوتريسين B كتحكم إيجابي على القرص. ضع الطبق في الثلاجة لمدة 30 دقيقة لضمان الانتشار المناسب للسائل الأيوني في الآجار. احتضان اللوحة عند 37 درجة مئوية لمدة 24 ساعة.
في اليوم التالي ، استخدم مقياسا لقياس منطقة التثبيط. باستخدام الصيغة المعطاة ، احسب المساحة الواقعة تحت منطقة التثبيط. في أطياف الرنين المغناطيسي النووي للبروتون ، أظهر منتج 1-hexadecylquinolin-1-ium-bromide إشارات البروتون المتوقعة عند قيم دلتا 9.34 و 7.20 مما يؤكد بنية المركب المركب.
أظهرت أطياف الكربون 13 NMR من 1-hexadecylquinolin-1-ium-bromide إشارات واضحة عند دلتا 143 و 131 و 29 جزء في المليون. أظهر المركب إمكانات مضادة للفطريات كبيرة ضد المبيضات البيض كما يتضح من منطقة تثبيط واضحة في مقايسة انتشار القرص.
