فإن الكتاب يود أن يقر الوصف الأصلي للنموذج غرفة التجارة والصناعة من قبل بينيت وشيه (1988). وأيد هذا العمل جزئيا من المنح المقدمة من الوطنية للصحة ومجلس البحوث الطبية في استراليا (رقم # 568637) ومكتب نيو ساوث ويلز للعلوم والبحوث الطبية إلى بتوقيت جرينتش.

1. الوركي انقباض العصب المزمن وينبغي استخدام تقنيات التطهير لإجراء العملية الجراحية. تطهير سطح العمل الجراحي مع الايثانول 70٪، وإعداد مسبق في الصكوك معقم (على سبيل المثال، مقص غرامة، ملقط، وضام)، الشاش، ومسحات من السلع الاساسية عن طريق جهاز الأوتوكليف. الخضوع لعمليات جراحية متعددة، وأدوات تنظيف resterilise مع الايثانول 70٪ أو معقمات جافة حبة بين الفئران. وينبغي ارتداء قناع جراحي، غطاء محرك السيارة الشعر والقفازات المعقمة. لانقباض في العصب، وإعداد خياطة الوتر الكروم عن طريق خفض هذا إلى قطع صغيرة من سم طول حوالي 3 مغمورة في المياه المالحة عقيمة، لمنع جفاف. لإغلاق الجرح، واستخدام خيوط الحرير المتاحة تجاريا العقيمة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خدر الفأر في غرفة الاستقراء باستخدام 5٪ isoflurane في O 2، ثم تقدم 2٪ isoflurane في O 2 عن طريق العرف قناع، ورصد الحيوانات anesthetised أثناء إجراء. يتم استنشاق مواد التخدير بديل مشترك هالوثان أو الصوديوم داخل الصفاق بنتوباربيتال. الكيتامين، باعتبارها مستقبلات ن ميثيل مد اسبارتاتي (NMDA)، ينبغي تجنب منذ هذه المستقبلات هي مهمة في تطوير ألم الأعصاب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلاقة الساق اليسرى الخلفية من الفئران. ثم، ضع الحيوان على حصيرة التسخين الحراري للتنظيم في 37 درجة مئوية وتطبيق التشحيم مرهم للعين للعيون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم منطقة حلق مع ثلاثة تطبيقات بديلة للايزوبروبيل 70٪ ومحلول اليود. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع الفئران ملقاة على صدره / الصدر، رفع الساق الخلفية اليسرى وعقد في موقف مع femor على 90 درجة في العمود الفقري تستخدم شريطا لاصقا على القدم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل شق في مواز الجلد، ولكن مم 3-4 تحت femor، وخالية من الجلد والعضلات المحيطة شق من خلال قطع النسيج الضام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام مقص حادة، من خلال قطع النسيج الضام بين السطحي الألوية والعضلة ذات الرأسينعضلات الفخذ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام ضام إلى توسيع الفجوة بين عضلات اثنين، والسماح لتصور واضح للالعصب الوركي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام المنحني حادة ذات الرؤوس ملقط ومقص الصغرى، بلطف الحرة حوالي 10 ملم من العصب الوركي (الأقرب إلى انفراق ثلاثي الوركي) من النسيج الضام المحيطة بها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحت المجهر ومصدر ضوء جيد، والتعادل 4 الحروف المركبة (الكروم 4.0 امعاء، وEthicon، الولايات المتحدة الأمريكية) مع عقدة مزدوجة، 1 ملم وبصرف النظر، الأقرب إلى انفراق ثلاثي من العصب الوركي. لكل ضمد، وتبدأ مع حلقة فضفاضة واحدة، ثم فهم طرفي بالقرب من حلقة وتشديد حتى الحلقة هو مجرد دافئ بالكاد وضمد لا ينزلق على طول العصب. لعقد حلقة في موقعها الصحيح، ووضع حلقة ثانية على رأس أول لاستكمال عقدة. أخيرا، قطع المغفلة من ضمد إلى حوالي 1MM. وينبغي أن انقباض في العصب يكون ضئيلا للغاية، وتوقفت على الفور ما اذا لوحظ نشل وجيزة، لمنع القبض على عشرةه تدفق الدم فوق القوس العصبية. خلال تشديد الحروف المركبة يؤدي إلى axotomy، وانشطار ذاتي (تشويه الذات)، وكلاهما غير مرغوب فيه من الآثار الجانبية التي تحول دون نجاح اختبار فرط الحساسية والألم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الخيوط الجراحية (Mersilk 5.0، Ethicon) لإغلاق طبقة العضلات والسلع الاساسية (Autoclip، 9 ملم) لربط الجلد. المقبل، واستخدام محلول اليود (Riodine) لتعقيم الجرح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مراقبة عن كثب فأر خلال فترة النقاهة التخدير، والسماح له لاسترداد في قفص منفصل مع الفراش ورقة مسطحة (وليس تربية الحيوانات معيار الفراش)، وذلك لمنع الحيوان فاقد الوعي الاختناق. وينبغي قبل اعطاء اي بعد العملية المحققين تسكين النظر في حقيقة هذا قد تتداخل مع اختبار فرط الحساسية والألم. في الواقع، هناك أدلة على أن التطبيق المحلي للمخدر، يدوكائين، في وقت من الإصابة يمكن أن يغير وضع ألم الأعصاب، وتقلل من درجة من فرط التألم في الأسابيع السابقة 7. لمزيد من المناقشة حول هذا مatter رؤية الاستعراض بينيت وآخرون 8. </li></ol> 2. قياسات للسلوكيات الألم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ينصح التعامل اليومي من الفئران لعدة أيام قبل البدء في التجربة من أجل تعويد الفئران إلى معالج بهم، والحد من التوتر والخطر من العض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل الاختبار السلوكية، والفئران يجب أن تعود على إجراء الاختبار والعلبة الحيوانية. يجب أن تبقى في بيئة الاختبار هادئة وتسيطر عليها بشكل جيد، مع درجة حرارة ثابتة ومستويات الرطوبة، ونفذت في وقت مماثل من يوم كل جلسة اختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجب أن يتم تنفيذ اختبار فرط الحساسية والألم عدة مرات من قبل غرفة تجارة وصناعة (خط الأساس)، وعند نقاط زمنية مختلفة بعد غرفة التجارة والصناعة، على النحو المرغوب فيه. </li></ol> 3. الميكانيكية سحب عتبة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم الاختبار، والجرذان مكان في قفص شبكة اختبار طوابق مرتفعة 15-30 دقيقة قبل قياس عتبات انسحاب، مما يسمح للقفص الاستكشاف وgrooأنشطة مينغ لوقف والفئران لتصبح مريحة وثابتة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام ديناميكية أخمصي فون aesthesiometer فراي (أوغو باسيلي، إيطاليا)، وموقف وحدة اتصال ومشجعا مع خيوط مباشرة تحت سطح منتصف أخمصي من hindpaw، وتجنب شبكة معدنية، واضغط على مفتاح البداية. هذا يرفع من شعيرات لتحفيز ميكانيكيا السطح الأخمصي لhindpaw مع قوة متزايدة. </li></ol> دليل فون الشعر فراي هي سلسلة من زيادة شعيرات قطر التي هي معايرة للحث على قوة معينة عندما يطبق على الجلد. يمكن استخدامها كبديل للديناميكية أخمصي الالكترونية aesthesiometer فراي فون لقياس عتبة انسحاب مخلب، كما هو موضح سابقا 4. وهناك أيضا العديد من الشركات المصنعة بديل فراي الالكترونية aesthesiometers فون (مثل المجلس الدولي والولايات المتحدة وSomedic، السويد). <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل عتبة انسحاب الميكانيكية من hindpa كلا المصابين ويصب بأذىوفاء سلطان، في ترتيب رباعية. وينطبق هذا الجهاز الضغط على مخلب وبناء على رد فعل انسحاب من نظام السجلات تلقائيا ويعرض أقصى قوة تطبيق (بالغرام). إذا كان هناك استجابة غامض يحدث (أي في حالة التمشي أو الاستمالة)، كرر التحفيز وتسجيل عتبة مرة أخرى. لعق أو يهز من hindpaw التحفيز التالية هي علامة على السلوك المرتبطة الألم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تكرار التنبيه الميكانيكي 3 مرات مع فاصل من حوالي 5 دقائق بين المنبهات، تسجيل العتبات، ثم حساب متوسط ​​عتبات انسحاب مخلب. </li></ol> 4. الحرارية سحب الإختفاء وينبغي أن تعدل شدة حرارة الأشعة تحت الحمراء (IR) وثيقة اختبار أخمصي قبل بدء التجربة. في مختبرنا، علينا أن نعدل كثافة الأشعة تحت الحمراء لإعطاء انسحاب مخلب متوسط ​​الكمون من حوالي 10 ثانية في الفئران ساذجا، ونحن تعيين كمون وقف انتاج المواد الانشطارية في 20 ثانية لتجنب سد الأنسجةالعمر في حالة عدم إزالة مخلب. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم الاختبار، والجرذان مكان في اختبار قفص زجاجي طوابق 15-30 دقيقة قبل قياس كمون، مما يسمح للاستكشاف القفص والاستمالة لوقف الأنشطة والفئران لتصبح مريحة وثابتة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام أداة الحرارية تسكين أخمصي (أوغو باسيلي، إيطاليا)، وموقف مصدر الأشعة تحت الحمراء مباشرة تحت سطح منتصف أخمصي من hindpaw، واضغط على مفتاح البداية. هذا يكشف عن سطح أخمصي من hindpaw إلى شعاع من الحرارة الإشعاعية من خلال سطح زجاجي شفاف. وهناك أيضا الشركات المصنعة بديلة للصكوك تسكين أخمصي الحرارية (مثل المجلس الدولي والولايات المتحدة وStoelting، الولايات المتحدة الأمريكية). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل كمون انسحاب من hindpaws كلا المصابين ويصب بأذى، في ترتيب رباعية. هذا الجهاز تلقائيا بتسجيل الوقت الذي يستغرقه (ثانية) من بداية التحفيز الحراري للانسحاب من مخلب من مصدر الحرارة. إذا كان هناك استجابة غامض يحدث (أي في حالة ambulaنشوئها أو الاستمالة)، كرر التحفيز وتسجيل كمون مرة أخرى. لعق أو يهز من hindpaw التحفيز التالية هي علامة على السلوك المرتبطة الألم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تكرار التنبيه الحرارة ما لا يقل عن 3 مرات مع فاصل من حوالي 5 دقائق بين المنبهات، سجل اختفاء، ثم حساب متوسط ​​الاختفاء انسحاب مخلب. </li></ol> 4. ممثل النتائج ويرد مثال على عتبة انسحاب الميكانيكية والحرارية كمون انسحاب في الكفوف المماثل (المصاب) والمقابل (يصب بأذى) من قبل فئران ويستار (خط الأساس) و. 2-12 أيام بعد غرفة التجارة والصناعة في 3A الشكل، والشكل 3B ويمكن من هذه الأرقام أن نرى أن غرفة تجارة وصناعة يؤدي إلى خفض كبير في كل من عتبات انسحاب الميكانيكية والاختفاء انسحاب الحراري للhindpaw المماثل، تشير إلى وجود فرط الألم الميكانيكية والحرارية، وكلاهما من ملامح آلام الأعصاب المزمنة<html> . <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3393/3393fig1.jpg" /> الشكل 1. التخطيطي توضح المواقع من الحروف المركبة في غرفة تجارة وصناعة نموذج. هذا نموذج حيواني من آلام الأعصاب ويشمل وضع الحروف المركبة من أربعة الكروم، الأمعاء فضفاضة على العصب الوركي، عند مستوى منتصف الفخذ. أنه يؤدي إلى إصابة فقط جزء من afferents الذهاب الى فرط الألم في القدم واللاحقة للhindpaw. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/3393/3393fig2.jpg" /> الشكل 2. رسم تخطيطي لمنطقة hindpaw تستخدم لاختبار الألم. ويستخدم السطح منتصف أخمصي الخلفي فقط لقطاع الطرق، كما هو مبين من قبل الدائرة المنقطة الحمراء، لاختبار الألم. ومعصب هذا المجال في الغالب من قبل فروع محطة من العصب الوركي. وينبغي تجنب الكعب وقطاع الطرق نظرا لحساسية الجلد التفاضلية. 3.JPG &quot;/&gt; فرط الألم الرقم 3. بعد انقباض مزمن في العصب الوركي في الفئران. بعد غرفة التجارة والصناعة، وهناك hindpaw خفض كبير في عتبة انسحاب مخلب للمحفزات الميكانيكية (A) ومخلب كمون انسحاب للمؤثرات الحرارية (B) في المصاب (المماثل) مقارنة hindpaw (المقابل) يصب بأذى (P &lt;0.01 التدابير المتكررة 2 في اتجاه وأنوفا). تظهر البيانات يعني ± ووزارة شؤون المرأة، ن = 7 فئران ويستار.

<ol>
	<li>Bouhassira, D., Lanteri-Minet, M., Attal, N., Laurent, B., Touboul, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+chronic+pain+with+neuropathic+characteristics+in+the+general+population.">Prevalence of chronic pain with neuropathic characteristics in the general population.</a> Pain. 136, 380-387 (2008).</li><li>Toth, C., Lander, J., Wiebe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+prevalence+and+impact+of+chronic+pain+with+neuropathic+pain+symptoms+in+the+general+population.">The prevalence and impact of chronic pain with neuropathic pain symptoms in the general population.</a> Pain Med. 10, 918-929 (2009).</li><li>Bennett, G. J., Xie, Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+peripheral+mononeuropathy+in+rat+that+produces+disorders+of+pain+sensation+like+those+seen+in+man.">A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man.</a> Pain. 33, 87-107 (1988).</li><li>Chaplan, S. R., Bach, F. W., Pogrel, J. W., Chung, J. M., Yaksh, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+tactile+allodynia+in+the+rat+paw.">Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw.</a> J. Neurosci. Methods. 53, 55-63 (1994).</li><li>Hargreaves, K., Dubner, R., Brown, F., Flores, C., Joris, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+and+sensitive+method+for+measuring+thermal+nociception+in+cutaneous+hyperalgesia.">A new and sensitive method for measuring thermal nociception in cutaneous hyperalgesia.</a> Pain. 32, 77-88 (1988).</li><li>Yeomans, D. C., Proudfit, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+foot+withdrawal+response+to+noxious+radiant+heat+in+the+rat.">Characterization of the foot withdrawal response to noxious radiant heat in the rat.</a> Pain. 59, 85-94 (1994).</li><li>Dougherty, P. M., Garrison, C. J., Carlton, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+influence+of+local+anesthetic+upon+two+models+of+experimentally+induced+peripheral+mononeuropathy+in+the+rat.">Differential influence of local anesthetic upon two models of experimentally induced peripheral mononeuropathy in the rat.</a> Brain Research. 570, 109-115 (1992).</li><li>Bennett, G. J., Chung, J. M., Honore, M., Seltzer, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+neuropathic+pain+in+the+rat.">Models of neuropathic pain in the rat.</a> Curr. Protoc. Neurosci. Chapter 9, (2003).</li><li>Attal, N., Jazat, F., Kayser, V., Guilbaud, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Further+evidence+for+&#39;pain-related&#39;+behaviours+in+a+model+of+unilateral+peripheral+mononeuropathy.">Further evidence for &#39;pain-related&#39; behaviours in a model of unilateral peripheral mononeuropathy.</a> Pain. 41, 235-251 (1990).</li><li>Hu, B., Doods, H., Treede, R. -. D., Ceci, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depression-like+behaviour+in+rats+with+mononeuropathy+is+reduced+by+the+CB2-selective+agonist+GW405833.">Depression-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the CB2-selective agonist GW405833.</a> Pain. 143, 206-212 (2009).</li><li>Jesse, C., Wilhelm, E., Nogueira, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depression-like+behavior+and+mechanical+allodynia+are+reduced+by+bis+selenide+treatment+in+mice+with+chronic+constriction+injury:+a+comparison+with+fluoxetine,+amitriptyline,+and+bupropion.">Depression-like behavior and mechanical allodynia are reduced by bis selenide treatment in mice with chronic constriction injury: a comparison with fluoxetine, amitriptyline, and bupropion.</a> Psychopharmacology. 212, 513-522 (2010).</li><li>Monassi, C. R., Bandler, R., Keay, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+subpopulation+of+rats+show+social+and+sleep-waking+changes+typical+of+chronic+neuropathic+pain+following+peripheral+nerve+injury.">A subpopulation of rats show social and sleep-waking changes typical of chronic neuropathic pain following peripheral nerve injury.</a> Eur. J. Neurosci. 17, 1907-1920 (2003).</li><li>Roeska, K., Doods, H., Arndt, K., Treede, R. D., Ceci, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiety-like+behaviour+in+rats+with+mononeuropathy+is+reduced+by+the+analgesic+drugs+morphine+and+gabapentin.">Anxiety-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the analgesic drugs morphine and gabapentin.</a> Pain. 139, 349-357 (2008).</li><li>Kontinen, V. K., Kauppila, T., Paananen, S., Pertovaara, A., Kalso, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+measures+of+depression+and+anxiety+in+rats+with+spinal+nerve+ligation-induced+neuropathy.">Behavioural measures of depression and anxiety in rats with spinal nerve ligation-induced neuropathy.</a> Pain. 80, 341-346 (1999).</li><li>Urban, R., Scherrer, G., Goulding, E. H., Tecott, L. H., Basbaum, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+indices+of+ongoing+pain+are+largely+unchanged+in+male+mice+with+tissue+or+nerve+injury-induced+mechanical+hypersensitivity.">Behavioral indices of ongoing pain are largely unchanged in male mice with tissue or nerve injury-induced mechanical hypersensitivity.</a> Pain. 152, 990-1000 (2011).</li><li>Myers, R. R., Yamamoto, T., Yaksh, T. L., Powell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+focal+nerve+ischemia+and+Wallerian+degeneration+in+peripheral+nerve+injury+producing+hyperesthesia.">The role of focal nerve ischemia and Wallerian degeneration in peripheral nerve injury producing hyperesthesia.</a> Anesthesiology. 78, 308-316 (1993).</li><li>Grace, P. M., Hutchinson, M. R., Manavis, J., Somogyi, A. A., Rolan, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+animal+model+of+graded+neuropathic+pain:+utility+to+investigate+mechanisms+of+population+heterogeneity.">A novel animal model of graded neuropathic pain: utility to investigate mechanisms of population heterogeneity.</a> J. Neurosci. Methods. 193, 47-53 (2010).</li><li>Kajander, K. C., Pollock, C. H., Berg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+hindpaw+position+in+rats+during+chronic+constriction+injury+&#40;CCI&#41;+produced+with+different+suture+materials.">Evaluation of hindpaw position in rats during chronic constriction injury &#40;CCI&#41; produced with different suture materials.</a> Somatosens Mot. Res. 13, 95-101 (1996).</li><li>Xu, J., Pollock, C. H., Kajander, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromic+gut+suture+reduces+calcitonin-gene-related+peptide+and+substance+P+levels+in+the+spinal+cord+following+chronic+constriction+injury+in+the+rat.">Chromic gut suture reduces calcitonin-gene-related peptide and substance P levels in the spinal cord following chronic constriction injury in the rat.</a> Pain. 64, 503-509 (1996).</li><li>Sommer, C., Schafers, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Painful+mononeuropathy+in+C57BL/Wld+mice+with+delayed+wallerian+degeneration:+differential+effects+of+cytokine+production+and+nerve+regeneration+on+thermal+and+mechanical+hypersensitivity.">Painful mononeuropathy in C57BL/Wld mice with delayed wallerian degeneration: differential effects of cytokine production and nerve regeneration on thermal and mechanical hypersensitivity.</a> Brain. Res. 784, 154-162 (1998).</li><li>Walczak, J. S., Beaulieu, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+three+models+of+neuropathic+pain+in+mice+using+a+new+method+to+assess+cold+allodynia:+the+double+plate+technique.">Comparison of three models of neuropathic pain in mice using a new method to assess cold allodynia: the double plate technique.</a> Neurosci. Lett. 399, 240-244 (2006).</li><li>Maves, T. J., Pechman, P. S., Gebhart, G. F., Meller, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Possible+chemical+contribution+from+chromic+gut+sutures+produces+disorders+of+pain+sensation+like+those+seen+in+man.">Possible chemical contribution from chromic gut sutures produces disorders of pain sensation like those seen in man.</a> Pain. 54, 57-69 (1993).</li><li>Tall, J. M., Stuesse, S. L., Cruce, W. L., Crisp, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+and+the+behavioral+manifestations+of+neuropathic+pain.">Gender and the behavioral manifestations of neuropathic pain.</a> Pharmacol Biochem. Behav. 68, 99-104 (2001).</li><li>Chung, J. M., Choi, Y., Yoon, Y. W., Na, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+age+on+behavioral+signs+of+neuropathic+pain+in+an+experimental+rat+model.">Effects of age on behavioral signs of neuropathic pain in an experimental rat model.</a> Neurosci. Lett. 183, 54-57 (1995).</li><li>Tanck, E. N., Kroin, J. S., McCarthy, R. J., Penn, R. D., Ivankovich, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+age+and+size+on+development+of+allodynia+in+a+chronic+pain+model+produced+by+sciatic+nerve+ligation+in+rats.">Effects of age and size on development of allodynia in a chronic pain model produced by sciatic nerve ligation in rats.</a> Pain. 51, 313-316 (1992).</li><li>Shir, Y., Sheth, R., Campbell, J. N., Raja, S. N., Seltzer, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soy-containing+diet+suppresses+chronic+neuropathic+sensory+disorders+in+rats.">Soy-containing diet suppresses chronic neuropathic sensory disorders in rats.</a> Anesth. Analg. 92, 1029-1034 (2001).</li><li>Yoon, Y. W., Lee, D. H., Lee, B. H., Chung, K., Chung, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+strains+and+substrains+of+rats+show+different+levels+of+neuropathic+pain+behaviors.">Different strains and substrains of rats show different levels of neuropathic pain behaviors.</a> Experimental Brain Research. 129, 167-171 (1999).</li><li>Mogil, J. S., Davis, K. D., Derbyshire, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+necessity+of+animal+models+in+pain+research.">The necessity of animal models in pain research.</a> Pain. 151, 12-17 (2010).</li><li>Mogil, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+pain:+progress+and+challenges.">Animal models of pain: progress and challenges.</a> Nat. Rev. Neurosci. 10, 283-294 (2009).</li><li>Langford, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coding+of+facial+expressions+of+pain+in+the+laboratory+mouse.">Coding of facial expressions of pain in the laboratory mouse.</a> Nat. Methods. 7, 447-449 (2010).</li><li>Austin, P. J., Moalem-Taylor, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neuro-immune+balance+in+neuropathic+pain:+involvement+of+inflammatory+immune+cells,+immune-like+glial+cells+and+cytokines.">The neuro-immune balance in neuropathic pain: involvement of inflammatory immune cells, immune-like glial cells and cytokines.</a> J. Neuroimmunol. 229, 26-50 (2010).</li></ol>

تمت الموافقة على التجارب على الحيوانات من قبل رعاية الحيوان واللجنة الأخلاق من جامعة نيو ساوث ويلز، أستراليا، واتباع المبادئ التوجيهية الصادرة عن الرابطة الدولية لدراسة الألم.

غرفة التجارة والصناعة هي المستخدمة على نطاق واسع إصابة الأعصاب الطرفية نموذج من آلام الأعصاب المزمنة. انها بسيطة نسبيا على القيام بها، وتنتج قوية ومستقرة فرط الألم ما لا يقل عن شهر واحد بعد تعافيه من الاصابة. بعد غرفة تجارة وصناعة والجرذان يحمل الموقف الشاذ من hindpaw ا?...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم كاشف / معدات </td><td> شركة </td><td> فهرس العدد </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> الكروم الأمعاء </td><td> Ethicon </td><td> G-211 </td><td> 4-0 سماكة </td></tr><tr><td> Isoflurane </td><td> Delvet أي تي إل المحدودة، وسبعة تلال، نيو ساوث ويلز </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> Mersilk </td><td> Ethicon </td><td> W-580 </td><td> 5-0 سماكة </td></tr><tr><td> Autoclip </td><td> بيكتون ديكنسون </td><td> 427631 </td><td> 9 الصلب غير القابل للصدأ مم </td></tr><tr><td> Riodine </td><td> أوريون </td><td> R1000802F </td><td> 1٪ وزن / حجم اليود </td></tr><tr><td> الحرارية أداة للوعي أخمصي </td><td> أوغو باسيلي </td><td> 37370 </td><td></td></tr><tr><td> أخمصي aesthesiometer ديناميكي </td><td> أوغو باسله </td><td> 37400 </td><td></td></tr></tbody></table>

chronic constriction of the sciatic nerve and pain hypersensitivity testing in rats

ألم الأعصاب المزمن، والناجمة عن الأضرار التي لحقت الجهاز العصبي المركزي أو الطرفي، هو حالة سائدة والموهنة، التي تؤثر على 7-18٪ من عدد السكان 1،2. تتضمن الأعراض عفوية (وخز، وحرق، مثل الصدمة الكهربائية) ألم، dysaesthesia، مذل، allodynia (الألم الناتج من مثيرات غير مؤلمة عادة)، وفرط التألم (في زيادة الاستجابة للمحفزات مؤلمة). الأعراض الحسية وشارك في المهووسين المعوقين السلوكية، مثل الأرق والاكتئاب. لدراسة آلام الأعصاب المزمنة وقد وضعت عدة نماذج حيوانية محاكاة الطرفية إصابة العصب، واحدة من يستخدم بشكل واسع أكثر من غيره هو بينيت وشيه على (1988) العصب الوركي من جانب واحد مزمن اصابة انقباض (CCI) 3 (الشكل 1). هنا نقدم وسيلة لأداء غرفة تجارة وصناعة واختبار فرط الحساسية والألم. يتم تنفيذ غرفة التجارة والصناعة تحت التخدير، مع العصب الوركي على جانب واحد يتعرض بجعل كماشق القربى، والقطع من خلال النسيج الضام بين السطحي الألوية والعضلات ذات الرأسين الفخذية. وترتبط أربعة حروف مركبة الأمعاء الكروم فضفاضة حول العصب الوركي على فترات 1 مم، لتسد فقط ولكن ليس فوق القوس العصبية اعتقال تدفق الدم. يتم إغلاق الجرح مع الخيوط الجراحية في العضلة والسلع الاساسية في الجلد. ويسمح للحيوان ثم للتعافي من جراحة لمدة 24 ساعة قبل اختبار فرط الحساسية والألم يبدأ. لإجراء الاختبارات السلوكية، ويتم وضع الفئران في جهاز الفحص وغير مسموح لهم روض لإجراء الاختبار. منطقة اختبار هو السطح منتصف أخمصي من hindpaw (الشكل 2)، الذي يندرج ضمن توزيع العصب الوركي. ويتم تقييم الميكانيكية عتبة انسحاب من خلال تحفيز ميكانيكيا على حد سواء hindpaws الجرحى ويصب بأذى باستخدام ديناميكية أخمصي الالكترونية فون فراي aesthesiometer أو دليل فون فراي الشعر 4. عتبة انسحاب الميكانيكية هي التي تمارس أقصى قدر من الضغط(بالغرام) الذي يطلق عملية سحب مخلب. لقياس كمون انسحاب الحرارية، ووصف لأول مرة من قبل هارجريفز وآخرون (1988)، يتعرض hindpaw إلى شعاع من الحرارة الإشعاعية من خلال سطح الزجاج الشفاف باستخدام متر تسكين أخمصي 5،6. يتم تسجيل كمون الانسحاب الى التحفيز الحرارة والوقت لسحب مخلب في كلا hindpaws الجرحى ويصب بأذى. غرفة التجارة والصناعة بعد والميكانيكية عتبة انسحاب، فضلا عن انسحاب الحرارية الكمون في مخلب المصابين على حد سواء بدرجة كبيرة، مقارنة قياسات خط الأساس ومخلب يصب بأذى (الشكل 3). غرفة تجارة وصناعة نموذج للإصابة الأعصاب الطرفية جنبا إلى جنب مع اختبار فرط الحساسية والألم ويوفر نظام نموذجي للتحقيق في فعالية من العوامل العلاجية المحتملة لتعديل آلام الأعصاب المزمنة. في مختبرنا، ونحن الاستفادة من غرفة التجارة والصناعة إلى جانب الحساسية الحرارية والميكانيكية للhindpaws للتحقيق في دور العصبية والتفاعلات المناعية في التسببوعلاج آلام الأعصاب.

Watch this Scientific Journal Video about Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats at JoVE.com

Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

نظرا لبساطة عملية جراحية، ونتائج قوية في السلوك، انقباض مزمن في العصب الوركي هو واحد من النماذج الحيوانية البارز لآلام الأعصاب. في غضون 24 ساعة بعد الجراحة، وينشأ فرط الألم ويمكن قياسها كميا باستخدام فراي فون aesthesiometer (اختبار الميكانيكية)، وأخمصي متر تسكين (اختبار الحرارية).

مزمن انقباض في العصب الوركي والألم اختبار فرط الحساسية في الفئران

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

chronic-constriction-sciatic-nerve-pain-hypersensitivity-testing

Research

JoVE Journal

Medicine

58.6K Views.  University of New South Wales. نظرا لبساطة عملية جراحية، ونتائج قوية في السلوك، انقباض مزمن في العصب الوركي هو واحد من النماذج الحيوانية البارز لآلام الأعصاب. في غضون 24 ساعة بعد الجراحة، وينشأ فرط الألم ويمكن قياسها كميا باستخدام فراي فون aesthesiometer (اختبار الميكانيكية)، وأخمصي متر تسكين (اختبا...

Video: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Acute and Chronic Tactile Sensory Testing after Spinal Cord Injury in Rats

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory testing in rat SCI models is needed. However, until recently, no single testing approach had been validated for SCI so that standardized methods have not been implemented across labs. Additionally, available testing methods could not be implemented acutely or when severe motor impairments existed, preventing studies of the development of SCI-induced allodynia3. Here we present two validated sensory testing methods using von Frey Hair (VFH) monofilaments which quantify changes in tactile sensory thresholds after SCI4-5. One test is the well-established Up-Down test which demonstrates high sensitivity and specificity across different SCI severities when tested chronically5. The other test is a newly-developed dorsal VFH test that can be applied acutely after SCI when allodynia develops, prior to motor recovery4-5. Each VFH monofilament applies a calibrated force when touched to the skin of the hind paw until it bends. In the up-down method, alternating VFHs of higher or lower forces are used on the plantar L5 dermatome to delineate flexor withdrawal thresholds. Successively higher forces are applied until withdrawal occurs then lower force VFHs are used until withdrawal ceases. The tactile threshold reflects the force required to elicit withdrawal in 50% of the stimuli. For the new test, each VFH is applied to the dorsal L5 dermatome of the paw while the rat is supported by the examiner. The VFH stimulation occurs in ascending order of force until at least 2 of 3 applications at a given force produces paw withdrawal. Tactile sensory threshold is the lowest force to elicit withdrawal 66% of the time. Acclimation, testing and scoring procedures are described. Aberrant trials that require a retest and typical trials are defined. Animal use was approved by Ohio State University Animal Care and Use Committee.

We describe two tactile sensory testing methods for acute or chronic periods of spinal cord injury in rats. These validated procedures can detect the development and maintenance of allodynia-like sensations.

الحادة والمزمنة الاختبارات الحسية اللمس بعد إصابة الحبل الشوكي في الجرذان

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory ...

Ascending Aortic Constriction in Rats for Creation of Pressure Overload Cardiac Hypertrophy Model

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart failure. Here, we describe a detailed surgical procedure for creating pressure overload and cardiac hypertrophy in rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. After anesthesia, the trachea is intubated by inserting a cannula through a half way incision made between two cartilage rings of trachea. Then a skin incision is made at the level of the second intercostal space on the left chest wall and muscle layers are cleared to locate the ascending portion of aorta. The ascending aorta is constricted to 50&#8211;60% of its original diameter by application of a small sized titanium clip. Following aortic constriction, the second and third ribs are approximated with prolene sutures. The tracheal cannula is removed once spontaneous breathing was re-established. The animal is allowed to recover on the heating pad by gradually lowering anesthesia. The intensity of pressure overload created by constriction of the ascending aorta is determined by recording the pressure gradient using trans-thoracic two dimensional Doppler-echocardiography. Overall this protocol is useful to study the remodeling events and contractile properties of the heart during the gradual onset and progression from compensated cardiac hypertrophy to heart failure stage.

We describe a stepwise procedure for creating pressure overload and left ventricular hypertrophy in Wistar rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. This model is extensively used for studying remodeling changes during cardiac hypertrophy and for identifying and evaluating strategies for regression of such changes.

تصاعدي الأورطي انقباض في الفئران لخلق الضغط الزائد تضخم القلب النموذجي

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized by increased urgency and frequency of urination, as well as nocturia and general pelvic pain, especially upon bladder filling or voiding. Despite years of research, the cause of IC/BPS remains elusive and treatment strategies are unable to provide complete relief to patients. In order to study nervous system contributions to the condition, many animal models have been developed to mimic the pain and symptoms associated with IC/BPS. One such murine model is urinary bladder distension (UBD). In this model, compressed air of a specific pressure is delivered to the bladder of a lightly anesthetized animal over a set period of time. Throughout the procedure, wires in the superior oblique abdominal muscles record electrical activity from the muscle. This activity is known as the visceromotor response (VMR) and is a reliable and reproducible measure of nociception. Here, we describe the steps necessary to perform this technique in mice including surgical manipulations, physiological recording, and data analysis. With the use of this model, the coordination between primary sensory neurons, spinal cord secondary afferents, and higher central nervous system areas involved in bladder pain can be unraveled. This basic science knowledge can then be clinically translated to treat patients suffering from IC/BPS.

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized in part by pelvic pain. In order to study nervous system contributions to the condition, a physiological model of urinary bladder pain is used in mice and rats.

الردود المثانة البولية انتفاخ مستدعى الحشوي الحركي نموذجا لألم المثانة في الفئران

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in injured sensory neurons and along the entire nociceptive pathway within the central nervous system. It is usually chronic and challenging to treat. In order to study neuropathic pain and its treatments, different models have been developed in rodents. These models derive from known etiologies, thus reproducing peripheral nerve injuries, central injuries, and metabolic-, infectious- or chemotherapy-related neuropathies. Murine models of peripheral nerve injury often target the sciatic nerve which is easy to access and allows nociceptive tests on the hind paw. These models rely on a compression and/or a section. Here, the detailed surgery procedure for the &#34;cuff model&#34; of neuropathic pain in mice is described. In this model, a cuff of PE-20 polyethylene tubing of standardized length (2 mm) is unilaterally implanted around the main branch of the sciatic nerve. It induces a long-lasting mechanical allodynia, i.e., a nociceptive response to a normally non-nociceptive stimulus that can be evaluated by using von Frey filaments. Besides the detailed surgery and testing procedures, the interest of this model for the study of neuropathic pain mechanism, for the study of neuropathic pain sensory and anxiodepressive aspects, and for the study of neuropathic pain treatments are also discussed.

Neuropathic pain is a consequence of a lesion or disease affecting the somatosensory system. The &#8220;cuff model&#8221; of neuropathic pain in mice consists of the implantation of a polyethylene cuff around the main branch of the sciatic nerve. Mechanical allodynia is tested using von Frey filaments.

العصب الوركي استكفاف نموذج من ألم الأعصاب في الفئران

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in ...

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve (IoN-CCI) to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral procedures to study trigeminal neuropathic pain in rats. To meet the specificity of trigeminal neuropathic pain syndromes, the infraorbital nerve (IoN) is subjected to a chronic constriction injury (CCI) by loosely ligating the nerve. An intra-orbital approach is presented here to expose and ligate the IoN in the orbital cavity. After IoN ligation, rats exhibit changes in spontaneous behavior and in response to von Frey hair stimulation that are indicative of persistent pain and mechanical allodynia. Two phases can be defined in the development of the behavioral changes. During the first week following IoN-CCI (phase 1), rats show an increased and asymmetric face grooming activity, i.e., with face wash strokes primarily directed to the nerve-injured IoN territory. A distinction is made between face grooming behavior that is part of a more general body grooming behavior, which remains largely unaffected by IoN-CCI, and face grooming that is neither preceded nor followed by body grooming, which is significantly increased after IoN-CCI. During this period, responsiveness to mechanical stimulation of the IoN territory is reduced. This hyporesponsiveness is abruptly replaced by an extreme hyperresponsiveness whereby even very weak stimulus intensities provoke nocifensive behavior (phase 2). The phenomenological similarities between these behavioral alterations and reported signs of facial pain (i.e., responses to noxious stimulation of the face) suggest the presence of dysesthesia/paresthesia and mechanical allodynia in the ligated IoN territory.

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

This manuscript describes a rodent model to study trigeminal neuropathic pain. The methods described include surgical procedures to perform a chronic constriction injury of the rat&#8217;s infraorbital nerve and the post-surgical behavioral tests to measure the changes in spontaneous and evoked behavior that are indicative of persistent pain and allodynia.

الإصابات المزمنة انقباض في الجرذان وتحت الحجاج الأعصاب (ايون CCI) لدراسة ألم العصب مثلث التوائم الأعصاب الألم

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral ...

A Model of Cardiac Remodeling Through Constriction of the Abdominal Aorta in Rats

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and fluid retention. Changes in myocardial structure, electrical conduction, and energy metabolism develop with heart failure, leading to contractile dysfunction, increased risk of arrhythmias, and sudden death. Hypertensive heart disease is one of the key contributing factors of cardiac remodeling associated with heart failure. The most commonly-used animal model mimicking hypertensive heart disease is created via surgical interventions, such as by narrowing the aorta. Abdominal aortic constriction is a useful experimental technique to induce a pressure overload, which leads to heart failure. The surgery can be easily performed, without the need for chest opening or mechanical ventilation. Abdominal aortic constriction-induced cardiac pathology progresses gradually, making this model relevant to clinical hypertensive heart failure. Cardiac injury and remodeling can be observed 10 weeks after the surgery. The method described here provides a simple and effective approach to produce a hypertensive heart disease animal model that is suitable for studying disease mechanisms and for testing novel therapeutics.

A rat model of abdominal aortic constriction that induces cardiac hypertrophy and remodeling is described. An efficient, highly-reproducible, and minimally-invasive method is used to provide a simple yet useful platform for research in myocardial hypertrophy and dysfunction.

نموذج من القلب إعادة عرض من خلال انقباض البطن الأورطي في الجرذان

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and ...

Histological Quantification of Chronic Myocardial Infarct in Rats

Myocardial infarction is defined as cardiomyocyte death due to prolonged ischemia; an inflammatory response and scar formation (fibrosis) follow the ischemic injury. Following the initial acute phase, chronic remodeling of the left ventricle (LV) modifies the structure and function of the heart. Permanent coronary ligation in small animals has been widely used as a reference model for a chronic model of MI. Thinning of the infarcted wall progressively develops to transmural fibrosis. Histological assessment of infarct size is commonly performed; nevertheless, a standardization of the methods for quantification is missing. Indeed, important methodological aspects, such as the number of sections analyzed and the sampling and quantification methods, are usually not described and therefore preclude comparison across investigations. Too often, quantification is performed on a single section obtained at the level of the papillary muscles. Because novel strategies aimed at reducing infarct expansion and remodeling are under investigation, there is an important need for the standardization of accurate heart sampling protocols. We describe an accurate method to quantify the infarct size using a systematic sampling of harvested rat heart and image analyses of trichromatic stained histological sections obtained from base to apex. We also provide evidence that calculating the expansion index (EI) allowed for infarct size assessment, taking into account changes of the left ventricle throughout the remodeling.

The post-mortem assessment of myocardial infarction (MI) in rodents is based on quantification of the infarct on stained heart sections. We describe an accurate method to quantify the infarct size using systematic sampling of harvested rat hearts from base to apex and image analyses of trichrome-stained histological sections.

الكمي النسيجي المزمن عضلة القلب عائق في الجرذان

Myocardial infarction is defined as cardiomyocyte death due to prolonged ischemia; an inflammatory response and scar formation (fibrosis) follow the ...

Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard open-chest transverse aortic constriction (TAC). Although transverse aortic constriction is a highly functional method for the induction of high pressure in the left ventricle, it is a more difficult and lengthy procedure due to its use of artificial ventilation with tracheal intubation. TAC is oftentimes also less survivable, as the newer method, MTAC, neither requires the cutting of the ribs and intercostal muscles nor tracheal intubation with a ventilation setup. In MTAC, as opposed to a thoracotomy to access to the chest cavity, the aortic arch is reached through a midline incision in the anterior neck. The thyroid is pulled back to reveal the sternal notch. The sternum is subsequently cut down to the second rib level, and the aortic arch is reached simply by separating the connective tissues and thymus. From there, a suture can be wrapped around the arch and tied with a spacer, and then the sternal cut and skin can be closed. MTAC is a much faster and less invasive way to induce left ventricular hypertension and enables the possibility for high-throughput studies. The success of the constriction can be verified using high-frequency trans-thoracic echocardiography, particularly color Doppler and pulsed-wave Doppler, to determine the flow velocities of the aortic arch and left and right carotid arteries, the dimension of the blood vessels, and the left ventricular function and morphology. A successful constriction will also trigger significant histopathological changes, such as cardiac muscle cell hypertrophy with interstitial and perivascular fibrosis. Here, the procedure of MTAC is described, demonstrating how the resulting flow changes in the carotid arteries can be examined with echocardiography, gross morphology, and histopathological changes in the heart.

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) conserves the essentials of regular transverse aortic constriction (TAC) while eliminating the use of a ventilator with tracheal intubation. It proves to be a highly desirable method for high-throughput studies on left ventricular overload, particularly in translational studies.

المناظير مستعرض الأورطي انقباض في الفئران

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard ...

Subcutaneous Trigeminal Nerve Field Stimulation for Refractory Facial Pain

Chronic or neuropathic trigeminal facial pain can be challenging to treat. Neurosurgical procedures should be applied when conservative treatment fails. Neuromodulation techniques for chronic facial pain include deep brain stimulation and motor cortex stimulation, which are complex to perform. Subcutaneous nerve field stimulation is certified for chronic back pain and is the least invasive form of neuromodulation. We applied this technique to treat chronic and neuropathic trigeminal pain as an individual therapy concept. First, trial stimulation is performed. Subcutaneous leads are placed in the painful trigeminal dermatome under local anesthesia. The leads are connected to an external neurostimulator that applies constant stimulation. Patients undergo a 12 day outpatient trial to assess the effect of the stimulation. Electrodes are removed after the trial. If the patient reports pain reduction of at least 50% in intensity and/or attack frequency, a reduction in medication or increase in quality of life, permanent implantation is scheduled. New electrodes are implanted under general anesthesia and are subcutaneously tunneled to an infraclavicular internal pulse generator. Patients are able to turn stimulation on and off and to increase or decrease the stimulation amplitude as needed.
This technique represents a minimal invasive alternative to other more invasive means of neuromodulation for trigeminal pain such as motor cortex stimulation or deep brain stimulation.

Treating chronic or neuropathic facial pain can be challenging when medical or standard treatment fails. Subcutaneous nerve field stimulation is the least invasive form of neuromodulation and is used for chronic back pain. We applied this technology to treat chronic and neuropathic trigeminal facial pain.

تحت الجلد العصب الثلاثي التوائم تحفيز لآلام الوجه حرارية

Chronic or neuropathic trigeminal facial pain can be challenging to treat. Neurosurgical procedures should be applied when conservative treatment fails. ...

Development of Recombinant Proteins to Treat Chronic Pain

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates for treating debilitating pain conditions due to their capacity to regulate aberrant neuro-immune interactions. However, physiologically they work in a network of various cytokines, and therefore their therapeutic effect may not be optimal when used as stand-alone drugs. To overcome this limitation, we developed a fusion protein of the anti-inflammatory cytokines IL4 and IL10. Here, we describe the methods for production and quality control of IL4-10 recombinant fusion protein and we test the effectiveness of the IL4-10 fusion protein to resolve pain in a mouse model of persistent inflammatory pain.

In this paper we provide details for the methods of production and quality control of an IL4-10 recombinant fusion protein. We also show how to test the effectiveness of this protein to resolve pain in a mouse model of inflammatory pain.

تنمية بروتينات المؤتلف لعلاج الألم المزمن

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates ...