وأيد هذا العمل من قبل مؤسسة السويدية للبحوث البيئي الاستراتيجي (MISTRA) من خلال برنامج المنح DOM و211684 (BACSIN) من البرنامج الإطاري الاتحاد الأوروبي FP7 الجماعة. نشكر J. Engstrand للمساعدة في تصوير تحليل الأشعة السينية وL. تانغ لمساعدة مع السرد المفاهيمي.

1. زراعة وحصاد P. الكريهة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعد ثقافة كاتب الزائفة الكريهة، فحقن 100 مل من مرق الصويا زيتية (TSB) مع مستعمرة P. الخلايا الكريهة تربيتها على أجار تستكمل مع مرق الصويا زيتية (TSA). الحفاظ على الثقافة في 30 درجة مئوية على لوحة تهز الغروب في 130 دورة في الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 7 ساعات من نقل قسامة ما يعادل ثقافة كاتب إلى 1/10 من الحجم النهائي للثقافة الرئيسي لالطازجة TSB المتوسطة. الحفاظ على الخلايا عند 30 درجة مئوية على لوحة اهتزاز عند 130 دورة في الدقيقة لمدة 16 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 16 ساعة من النمو ويتم حصاد الخلايا عن طريق الغزل ثقافة الخلية في 1،500 x ج لمدة 20 دقيقة في RT. صب طاف وغسل الخلايا عن طريق إعادة تعليق بيليه الخلية هو كلوريد الصوديوم في محلول متساوي التوتر هو أن لمتوسطة النمو. في هذه الحالة تم استخدام محلول كلوريد الصوديوم 150 ملم. ثم يتم طرد الخلايا مرة أخرى، ويصب طاف قبل إعادة التعليق الخلايا في صياغة المتوسطة،انظر الخطوة 3.2. </li></ol> 2. استزراع الأنواع الأخرى <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للتكيف بروتوكول الأنواع البكتيرية الأخرى يجب أن يتم تغيير الإجراءات زراعة والحصاد وفقا لمتطلبات تلك الأنواع. لتجنب صدمة التناضحي عند التعامل مع الخلايا أثناء موسم الحصاد والخطوة غسل (ق)، والأسمولية من الحلول يحتاج إلى يتطابق مع متوسط ​​النمو عند الحصاد. </li></ol> 3. صياغة الخلايا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحلول صياغة وزنها عن طريق مكونات المصفوفة منها وتذوب في الماء. لتحقيق ظروف متساوي التوتر، إما ضبط كمية من سواغ أو إضافة كلوريد الصوديوم أو بعض المذاب خلية أخرى متوافقة للوصول إلى الأسمولية المطلوب. وبالنسبة للمواد ذات الوزن الجزيئي المنخفض مثل ثنائيات السكاريد يمكن بسهولة تعديل المبالغ للوصول إلى ظروف متساوي التوتر. بالنسبة لمواد مثل البوليمرات التي هي من الوزن الجزيئي عالية، وتحظرب لابد من تعديلها مع خلية متوافق ذلكالعود، على سبيل المثال كلوريد الصوديوم أو ثنائيات السكاريد. لاحظ أن أي إضافة مادة سوف يؤثر على الخصائص الفيزيائية للصياغة، والتي بدورها قد تؤثر على تجميد التجفيف السلوك وبقاء الخلية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صب الحل غسل (في هذه الحالة كلوريد الصوديوم) واعادة تعليق الخلايا في وسائل الإعلام صياغة كل منها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن الخلايا تنتشر متجانس. وvortexed تركيبات من اللزوجة المنخفضة في حين يتم خلط تركيبات من اللزوجة أعلى باستخدام بإضافة، على سبيل المثال.، بقضيب وتهز الحاوية حتى يتم تحقيق متجانسة الخلط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقسيم الصياغات في قارورة مجفف التجميد. يجب أن يكون وزنه قارورة فارغة، مع عينة قبل وبعد التجفيف بالتجميد لحساب كمية المياه المأخوذة أثناء التجميد والتجفيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة سدادات المطاط إلى قارورة إذا كانت قارورة هي إلى أن تكون مختومة داخل مجفف تجميد، راجع الخطوة 4.3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعداد الخلايا في كل صياغة قبل التجميد والتجفيف، راجع الخطوة 6. </li> &lt;/ OL&gt; 4. التجميد والتجفيف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شروط التجميد والتجفيف لا بد من تعديلها إلى الخصائص الفيزيائية للصياغة. المعلمة الأكثر أهمية هو في هذه الحالة درجة حرارة التحول الزجاجي، تيراغرام، من صياغة وتدل تيراغرام &#39;لعينة تجميد المركزة للإشارة إلى أن الماء ما زال موجودا. و&#39;تيراغرام من صياغة تجميد المركزة يقاس بسهولة باستخدام الفرق الكالوري المسح الضوئي (DSC)، راجع الخطوة 7. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط المعلمات من عملية التجفيف بالتجميد بحيث درجة حرارة العينة هو دائما تحت تيراغرام من العينة وأن الضغط غرفة يسمح لالتسامي سريع من الجليد، أي تجفيف الأولية، والمياه المتبقية في صياغة، أي الثانوية التجفيف. إذا كانت درجة الحرارة أعلى من عينة تيراغرام &#39;أثناء عملية التجفيف هناك خطر كبير من انهيار الهيكلية من العينة التي قد تقلل بشكل كبير من البقاء على قيد الحياة الخلوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لحماية المنتجات الجافة بعد جمعةreeze التجفيف الغلاف الجوي عينة لابد من السيطرة عليها. إذا كان ذلك ممكنا، وختم العينات في مجفف تجميد قبل أن يتم الإفراج عن فراغ في نهاية دورة التجميد والتجفيف. وبدلا من ذلك يمكن ملء قارورة مع جو المفضل. من المهم تجنب تعريض العينات لظروف المحيطة مثل أي رطوبة أو الحاضر الأكسجين في الغلاف الجوي تخزين سوف تؤثر على بقاء الخلايا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> زن قارورة. </li></ol> 5. الإماهة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترطيب العينات مع الماء منزوع الأيونات ومعقمة. ينبغي أن كمية المياه التي يمكن ان تضاف يكون نفس المبلغ خلال إزالة التجميد والتجفيف ويتم حسابها من وزن القارورة الفارغة، ونفس القارورة مع عينة قبل وبعد التجميد والتجفيف. دوامة العينات والآن مرة أخرى ثم حتى تظهر حلول متجانسة. </li></ol> 6. تعداد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم 100 ميكرولتر من كل عينة وجعل التخفيفات التسلسلي 10 أضعاف. من التخفيفات من الأسواق العالمية ضغطهاومطلي بقية 100 ميكرولتر على TSA لوحات. يتم تحضين لوحات في درجة الحرارة والوقت المطلوب. </li></ol> 7. توصيف صياغة سلوك التجميد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأخذ كمية صغيرة، 5 - 10 ملغ من العينة وضعه في مقلاة DSC-الألمنيوم مع غطاء. إعداد عموم فارغة كمرجع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع برنامج مسح درجة الحرارة DSC. يتم تعيين برنامج التبريد لتقليد خطوة التجميد في برنامج التجميد والتجفيف. ويتم ذلك كما حركية التبريد يمكن أن تؤثر على &#39;تيراغرام من الصياغات رطب. قبل أن يبدأ المسح التدفئة اسقاط درجة الحرارة إلى أقل بكثير من المتوقع تيراغرام &#39;من الصياغات التحقيق، وعادة -100 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختيار السعر المناسب التدفئة، عادة معدل التسخين من 5 - 40 درجة مئوية يستخدم / دقيقة. يتم التعبير عن حرارة سجلت في إشارة تدفق واط وسوف يتأثر معدل التسخين. وهناك معدل التسخين العالي إعطاء إشارة أكبر من تيراغرام &#39;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين نطاق درجة الحرارة لدرجة أننير يغطي كلا تيراغرام &#39;وذوبان صياغة. </li></ol> 8. سطح قياسات التوتر من الصياغات المطفأ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإعداد التجريبية المستخدمة في هذه التجربة هو وفقا لطريقة دونوي لقياس السطح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف خاتم البلاتين وسفينة قياس بعناية. يتم شطف السفينة مع الأسيتون، مسحت بمنديل خالية من الوبر، ثم أحرق في الداخل مع لهب عديم اللون. الحلبة باللون الأحمر في لهب عديم اللون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء وعاء مع الحل والسماح للسطح تسوية قبل القياس. لإيجاد حلول حيث يتم الوصول إلى حالة التوازن إلا بعد فترة طويلة، على سبيل المثال البوليمرات، فإن الإعداد بسيطة تستخدم هنا توفير البيانات النوعية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتركيبات مع اللزوجة العالية، على سبيل المثال حلول من 2٪ (W / W) HEC أو HPMC، التوتر السطحي يجب ان يقاس على الحلول من تركيزات أقل ومن ثم استقراء. ويمكن أن يتم هذا من خلال الاستفادة من حقيقة أنانخفاض في مستويات التوتر السطحي قبالة بتركيزات أقل من 0.5٪ (W / W). </li></ol> 9. تحليل الأشعة السينية من الصياغات جاف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأخذ كمية صغيرة من مصفوفة / البكتيريا وتحميل فإنه على صاحب العينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل صاحب العينة إلى X-راي حيود الأشعة السينية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحليل أي مرحلة البلورية موجودة في عينة حزمة برنامج EVA من بروكر يمكن استخدامها. </li></ol> 10. المجهر الإلكتروني <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأخذ كمية صغيرة من مصفوفة / البكتيريا من قوارير وإصلاحه على كعب SEM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل حامل SEM في المغطي تفل (الحرارية البولارون VGScientific SC7640 المستخدمة في العمل الحالي) ومعطف عينة مع نانومتر قليل من الاتحاد الافريقي / المشتريات أو حزب العمال. في هذه التجارب كانت المعلمات الاخرق: 1،900 V، 20 أمبير، و 20 ثانية، ل~ 5-10 نانومتر الاتحاد الافريقي / المشتريات الطلاء. طلاء يقلل الشحن الكهربائي خلال الحصول على الصور. فمن المستحسن أن تبدأ مع الطلاء رقيقة، وإذا استمرت الشحن ويسبب صورةالتحف، وينبغي أن تطلى العينة مرة أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل حامل SEM في غرفة SEM. حدد المعلمات التصوير المناسبة. لالأداة المستخدمة في الشكل 2 (FEI ستراتا DB235) استخدمنا 5 كيلو فولت تسريع الجهد، spotsize 3، على مسافة العمل من 5 ملم وكشف الإلكترون الثانوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياريا، فمن الممكن استخدام شعاع ايون مركزة لقطع المقاطع العرضية من البكتيريا جزءا لا يتجزأ من البوليمر لتكشف عن مزيد من التفاصيل. </li></ol>

<ol>
	<li>Wessman, P., Mahlin, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+matrix+properties+on+the+survival+of+freeze-dried+bacteria.">Impact of matrix properties on the survival of freeze-dried bacteria.</a> J. Sci. Food Agric. 91 (14), 2518-2528 (2011).</li><li>Ablett, S., Izzard, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+Scanning+Calorimetric+Study+of+Frozen+Sucrose+and+Glycerol+Solutions.">Differential Scanning Calorimetric Study of Frozen Sucrose and Glycerol Solutions.</a> Journal of the Chemical Society-Faraday Transactions. 88 (6), 789-794 (1992).</li><li>Knopp, S. A., Chongprasert, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relationship+between+type+TMDSC+curve+of+frozen+sucrose+solutions+and+collapse+during+freeze-drying.">The relationship between type TMDSC curve of frozen sucrose solutions and collapse during freeze-drying.</a> Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 54 (2), 659-672 (1998).</li><li>Crowe, J. H., Leslie, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+Vitrification+Sufficient+to+Preserve+Liposomes+during+Freeze-Drying.">Is Vitrification Sufficient to Preserve Liposomes during Freeze-Drying.</a> Cryobiology. 31 (4), 355-366 (1994).</li><li>Jain, P., Sen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+glass-forming+biopreservatives+on+head+group+rotational+dynamics+in+freeze-dried+phospholipid+bilayers:+A+P-31+NMR+study.">Effect of glass-forming biopreservatives on head group rotational dynamics in freeze-dried phospholipid bilayers: A P-31 NMR study.</a> Journal of Chemical Physics. 131 (2), (2009).</li><li>Stock, J. B., Rauch, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Periplasmic+Space+in+Salmonella-Typhimurium+and+Escherichia-Coli.">Periplasmic Space in Salmonella-Typhimurium and Escherichia-Coli.</a> Journal of Biological Chemistry. 252 (21), 7850-7861 (1977).</li><li>Crowe, J. H., Hoekstra, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anhydrobiosis.">Anhydrobiosis.</a> Annual Review of Physiology. 54, 579-599 (1992).</li><li>Leslie, S. B., Israeli, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trehalose+and+Sucrose+Protect+Both+Membranes+and+Proteins+in+Intact+Bacteria+during+Drying.">Trehalose and Sucrose Protect Both Membranes and Proteins in Intact Bacteria during Drying.</a> Applied and Environmental Microbiology. 61 (10), 3592-3597 (1995).</li><li>Nesarikar, V. V., Nassar, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+cations+and+anions+on+glass+transition+temperatures+in+excipient+solutions.">Effect of cations and anions on glass transition temperatures in excipient solutions.</a> Pharmaceutical Development and Technology. 12 (3), 259-264 (2007).</li><li>You, Y., Ludescher, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sodium+chloride+on+molecular+mobility+in+amorphous+sucrose+detected+by+phosphorescence+from+the+triplet+probe+erythrosin+B.">The effect of sodium chloride on molecular mobility in amorphous sucrose detected by phosphorescence from the triplet probe erythrosin B.</a> Carbohydr. Res. 343 (2), 350-363 (2008).</li><li>Crowe, J. H., Hoekstra, F. A., Nguyen, K. H. N., Crowe, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+vitrification+involved+in+depression+of+the+phase+transition+temperature+in+dry+phospholipids.">Is vitrification involved in depression of the phase transition temperature in dry phospholipids.</a> Biochim. Biophys. Acta Biomembr. 1280, 187-196 (1996).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

وكان الدافع وراء هذه الدراسة إلى التحقيق في بعض خصائص الصياغة التي قد تكون ذات أهمية لبقاء الخلية أثناء التجميد والتجفيف. على الرغم من أن التسامح تجفيف الجوهرية يختلف بين الأنواع المختلفة، كما هو موضح في الشكل 1A، فإن الاتجاه على مدى الصياغات المختلفة دعم بق...

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of the reagent</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalogue number</td>
			<td>Comments (optional)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ficoll PM 400</td>
			<td>GE-healthcare</td>
			<td>17-0300-10</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEC (Natrosol-M Pharm Grade)</td>
			<td>Ashland</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Gift from Ashland</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPMC (Methocel F4M)</td>
			<td>Dow</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Gift from the Department of Pharmacy, Uppsala University</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2395</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>71376</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptic Soy broth</td>
			<td>Merck</td>
			<td>105459</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptic Soy Agar</td>
			<td>Merck</td>
			<td>105458</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lyostar II</td>
			<td>FTS Kinetics</td>
			<td>N.A.</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyris Diamond DSC</td>
			<td>Perkin-Elmer</td>
			<td>N.A.</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bruker AXS SMART CCD 1k Diffractometer</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>N.A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-beam FEI Strata DB235 FIB/SEM</td>
			<td>FEI</td>
			<td>N.A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kr&uuml;ss Educational Tensiometer</td>
			<td>Kr&uuml;ss</td>
			<td>N.A.</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

formulations for freeze-drying of bacteria and their influence on cell survival

يمكن إزالة المياه الخلوية لتعطيل عكسية الكائنات الحية الدقيقة لتسهيل التخزين. أسلوب واحد من هذا القبيل هو من إزالة التجميد والتجفيف، والتي تعتبر وسيلة لطيف الجفاف. لتسهيل بقاء الخلية أثناء التجفيف، غالبا ما تصاغ الخلايا مسبقا. يشكل صياغة مصفوفة التي يضمن الخلايا ويحميهم من الضغوط الضارة المختلفة المفروضة على الخلايا أثناء التجميد والتجفيف. نقدم هنا طريقة عامة لتقييم معدل البقاء على قيد الحياة من الخلايا بعد التجميد والتجفيف ونحن لتوضيح ذلك من خلال مقارنة النتائج المتحصل عليها مع أربع صيغ مختلفة: السكروز ديساكهارايد، والسكروز المستمدة البوليمر Ficoll PM400، والسكريات منها هيدروكسي إيثيل السليلوز (HEC ) وهيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز (HPMC)، على سلالتين من البكتيريا، P. KT2440 الكريهة وA. A6 chlorophenolicus. في هذا العمل الذي نقوم توضيح كيفية إعداد صيغ لالتجميد والتجفيف وكيفية التحقيق في ميكانالمذهبين من بقاء الخلية بعد الإماهة بواسطة تميز صياغة باستخدام من الفرق الكالوري المسح الضوئي (DSC)، وقياسات التوتر السطحي، تحليل الأشعة السينية، والمجهر الإلكتروني والمتعلقة تلك البيانات لمعدلات البقاء على قيد الحياة. تم اختيار البوليمرات للحصول على هيكل أحادى من السكاريد منها تشبه السكروز إلى درجات متفاوتة. باستخدام هذا الأسلوب الإعداد أظهرنا أن البوليمرات يمكن أن تدعم بقاء الخلية على نحو فعال مثل ثنائيات السكاريد إذا كانت بعض الخصائص الفيزيائية للصياغة يتم التحكم 1.

يعرض الجدول 1 بيانات عن تكوين صياغة والأحداث الحرارية التي كتبها DSC سجلت أثناء التسخين من الصيغ المجمدة وبناء من العينات الجافة والتوتر السطحي من الحلول صياغة. وقد تم تحديد T G ​​&#39;من السكروز إلى -40 ° C 2 و 3 و يمكن أن يكون من الصعب كشف عن ?...

Watch this Scientific Journal Video about Formulations for Freeze-drying of Bacteria and Their Influence on Cell Survival at JoVE.com

Formulations for Freeze-drying of Bacteria and Their Influence on Cell Survival

تجميد التجفيف هو في كثير من الأحيان وسيلة سهلة ومريحة للحصول على المنتجات الجافة من الخلايا البكتيرية قابلة للحياة. قضية من هذه العملية هو بقاء الخلية. ونحن من التفصيل هنا إجراء التحقيق في كيفية ويتأثر بقاء الخلية أثناء التجميد والتجفيف عن طريق خصائص الصيغة المستخدمة.

تركيبات لتجميد التجفيف من البكتيريا وتأثيرها على بقاء الخلية

Cellular water can be removed to reversibly inactivate microorganisms to facilitate storage. One such method of removal is freeze-drying, which is ...

formulations-for-freeze-drying-bacteria-their-influence-on-cell

Research

JoVE Journal

Biology

23.2K Views.  Swedish University of Agricultural Sciences. تجميد التجفيف هو في كثير من الأحيان وسيلة سهلة ومريحة للحصول على المنتجات الجافة من الخلايا البكتيرية قابلة للحياة. قضية من هذه العملية هو بقاء الخلية. ونحن من التفصيل هنا إجراء التحقيق في كيفية ويتأثر بقاء الخلية أثناء التجميد والتجفيف عن طريق خصائص الصيغة الم...

Video: Formulations for Freeze-drying of Bacteria and Their Influence on Cell Survival

Obtaining Hemocytes from the Hawaiian Bobtail Squid Euprymna scolopes and Observing their Adherence to Symbiotic and Non-Symbiotic Bacteria

Studies concerning the role of the immune system in mediating molecular signaling between beneficial bacteria and their hosts have, in recent years, made significant contributions to our understanding of the co-evolution of eukaryotes with their microbiota. The symbiotic association between the Hawaiian bobtail squid, Euprymna scolopes and the bioluminescent bacterium Vibrio fischeri has been utilized as a model system for understanding the effects of beneficial bacteria on animal development. Recent studies have shown that macrophage-like hemocytes, the sole cellular component of the squid host's innate immune system, likely play an important role in mediating the establishment and maintenance of this association. This protocol will demonstrate how to obtain hemocytes from E. scolopes and then use these cells in bacterial binding assays. Adult squid are first anesthetized before hemolymph is collected by syringe from the main cephalic blood vessel. The host hemocytes, contained in the extracted hemolymph, are adhered to chambered glass coverslips and then exposed to green fluorescent protein-labeled symbiotic Vibrio fischeri and non-symbiotic Vibrio harveyi. The hemocytes are counterstained with a fluorescent dye (Cell Tracker Orange, Invitrogen) and then visualized using fluorescent microscopy.

Obtaining Hemocytes from the Hawaiian Bobtail Squid Euprymna scolopes and Observing their Adherence to Symbiotic and Non-Symbiotic Bacteria

This video will demonstrate how to obtain hemocytes (blood cells) from the Hawaiian bobtail squid, Euprymna scolopes for use in cell biological and bacterial adhesion assays. Hemocytes will be stained with a fluorescent dye and exposed to GFP-labeled bacteria.

الحصول على Hemocytes من الحبار قصير الذيل هاواي Euprymna scolopes مراقبة وتمسكهم البكتيريا التكافلية وغير التكافلية ،

Studies concerning the role of the immune system in mediating molecular signaling between beneficial bacteria and their hosts have, in recent years, made ...

Detection of Post-translational Modifications on Native Intact Nucleosomes by ELISA

The genome of eukaryotes exists as chromatin which contains both DNA and proteins. The fundamental unit of chromatin is the nucleosome, which contains 146 base pairs of DNA associated with two each of histones H2A, H2B, H3, and H41. The N-terminal tails of histones are rich in lysine and arginine and are modified post-transcriptionally by acetylation, methylation, and other post-translational modifications (PTMs). The PTM configuration of nucleosomes can affect the transcriptional activity of associated DNA, thus providing a mode of gene regulation that is epigenetic in nature 2,3. We developed a method called nucleosome ELISA (NU-ELISA) to quantitatively determine global PTM signatures of nucleosomes extracted from cells. NU-ELISA is more sensitive and quantitative than western blotting, and is useful to interrogate the epiproteomic state of specific cell types. This video journal article shows detailed procedures to perform NU-ELISA analysis.

Nucleosome ELISA (NU-ELISA) is a sensitive and quantitative method to detect global patterns of post-translational modifications in preparations of native, intact nucleosomes. These modifications include methylations, acetylations, and phosphorylations at specific histone amino acid residues, and hence NU-ELISA provides a global proteomic assay of the overall chromatin modification states of specific cell types.

الكشف عن مرحلة ما بعد التعديلات متعدية على Nucleosomes سليمة الأصلية بواسطة ELISA

The genome of eukaryotes exists as chromatin which contains both DNA and proteins. The fundamental unit of chromatin is the nucleosome, which contains 146 ...

Analyzing the Function of Small GTPases by Microinjection of Plasmids into Polarized Epithelial Cells

Epithelial cells polarize their plasma membrane into biochemically and functionally distinct apical and basolateral domains where the apical domain faces the 'free' surfaces and the basolateral membrane is in contact with the substrate and neighboring cells. Both membrane domains are separated by tight junctions, which form a diffusion barrier. Apical-basolateral polarization can be recapitulated successfully in culture when epithelial cells such as Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cells are seeded at high density on polycarbonate filters and cultured for several days 1 2. Establishment and maintenance of cell polarity is regulated by an array of small GTPases of the Ras superfamily such as RalA, Cdc42, Rab8, Rab10 and Rab13 3 4 5 6 7. Like all GTPases these proteins cycle between an inactive GDP-bound state and an active GTP-bound state. Specific mutations in the nucleotide binding regions interfere with this cycling 8. For example, Rab13T22N is permanently locked in the GDP-form and thus dubbed 'dominant negative', whereas Rab13Q67L can no longer hydrolyze GTP and is thus locked in a 'dominant active' state 7. To analyze their function in cells both dominant negative and dominant active alleles of GTPases are typically expressed at high levels to interfere with the function of the endogenous proteins 9. An elegant way to achieve high levels of overexpression in a short amount of time is to introduce the plasmids encoding the relevant proteins directly into the nuclei of polarized cells grown on filter supports using microinjection technique. This is often combined with the co-injection of reporter plasmids that encode plasma membrane receptors that are specifically sorted to the apical or basolateral domain. A cargo frequently used to analyze cargo sorting to the basolateral domain is a temperature sensitive allele of the vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSVGts045) 10. This protein cannot fold properly at 39&deg;C and will thus be retained in the endoplasmic reticulum (ER) while the regulatory protein of interest is assembled in the cytosol. A shift to 31&deg;C will then allow VSVGts045 to fold properly, leave the ER and travel to the plasma membrane 11. This chase is typically performed in the presence of cycloheximide to prevent further protein synthesis leading to cleaner results. Here we describe in detail the procedure of microinjecting plasmids into polarized cells and subsequent incubations including temperature shifts that allow a comprehensive analysis of regulatory proteins involved in basolateral sorting.

This article details the procedures involved in overexpression and analysis of small GTPases in polarized epithelial cells using microinjection technique.

تحليل وظيفة GTPases الصغيرة التي Microinjection من البلازميدات إلى الخلايا الظهارية المستقطب

Epithelial cells polarize their plasma membrane into biochemically and functionally distinct apical and basolateral domains where the apical domain faces ...

Single Cell Transcriptional Profiling of Adult Mouse Cardiomyocytes

While numerous studies have examined gene expression changes from homogenates of heart tissue, this prevents studying the inherent stochastic variation between cells within a tissue. Isolation of pure cardiomyocyte populations through a collagenase perfusion of mouse hearts facilitates the generation of single cell microarrays for whole transcriptome gene expression, or qPCR of specific targets using nanofluidic arrays. We describe here a procedure to examine single cell gene expression profiles of cardiomyocytes isolated from the heart. This paradigm allows for the evaluation of metrics of interest which are not reliant on the mean (for example variance between cells within a tissue) which is not possible when using conventional whole tissue workflows for the evaluation of gene expression (Figure 1). We have achieved robust amplification of the single cell transcriptome yielding micrograms of double stranded cDNA that facilitates the use of microarrays on individual cells. In the procedure we describe the use of NimbleGen arrays which were selected for their ease of use and ability to customize their design. Alternatively, a reverse transcriptase - specific target amplification (RT-STA) reaction, allows for qPCR of hundreds of targets by nanofluidic PCR. Using either of these approaches, it is possible to examine the variability of expression between cells, as well as examining expression profiles of rare cell types from within a tissue. Overall, the single cell gene expression approach allows for the generation of data that can potentially identify idiosyncratic expression profiles that are typically averaged out when examining expression of millions of cells from typical homogenates generated from whole tissues.

Single cell expression profiling allows the detailed gene expression analysis of individual cells. We describe methods for the isolation of cardiomyocytes, and preparing the resulting lysates for either whole transcriptome microarray or qPCR of specific targets.

التنميط واحدة من الخلايا العضلية الترانسكربتي ماوس الكبار

While numerous studies have examined gene expression changes from homogenates of heart tissue, this prevents studying the inherent stochastic variation ...

Isolation and Culture of Individual Myofibers and their Satellite Cells from Adult Skeletal Muscle

Muscle regeneration in the adult is performed by resident stem cells called satellite cells. Satellite cells are defined by their position between the basal lamina and the sarcolemma of each myofiber. Current knowledge of their behavior heavily relies on the use of the single myofiber isolation protocol. In 1985, Bischoff described a protocol to isolate single live fibers from the Flexor Digitorum Brevis (FDB) of adult rats with the goal to create an in vitro system in which the physical association between the myofiber and its stem cells is preserved 1. In 1995, Rosenblattmodified the Bischoff protocol such that myofibers are singly picked and handled separately after collagenase digestion instead of being isolated by gravity sedimentation 2, 3. The Rosenblatt or Bischoff protocol has since been adapted to different muscles, age or conditions 3-6. The single myofiber isolation technique is an indispensable tool due its unique advantages. First, in the single myofiber protocol, satellite cells are maintained beneath the basal lamina. This is a unique feature of the protocol as other techniques such as Fluorescence Activated Cell Sorting require chemical and mechanical tissue dissociation 7. Although the myofiber culture system cannot substitute for in vivo studies, it does offer an excellent platform to address relevant biological properties of muscle stem cells. Single myofibers can be cultured in standard plating conditions or in floating conditions. Satellite cells on floating myofibers are subjected to virtually no other influence than the myofiber environment. Substrate stiffness and coating have been shown to influence satellite cells' ability to regenerate muscles 8, 9 so being able to control each of these factors independently allows discrimination between niche-dependent and -independent responses. Different concentrations of serum have also been shown to have an effect on the transition from quiescence to activation. To preserve the quiescence state of its associated satellite cells, fibers should be kept in low serum medium 1-3. This is particularly useful when studying genes involved in the quiescence state. In serum rich medium, satellite cells quickly activate, proliferate, migrate and differentiate, thus mimicking the in vivo regenerative process 1-3. The system can be used to perform a variety of assays such as the testing of chemical inhibitors; ectopic expression of genes by virus delivery; oligonucleotide based gene knock-down or live imaging. This video article describes the protocol currently used in our laboratory to isolate single myofibers from the Extensor Digitorum Longus (EDL) muscle of adult mice (6-8 weeks old).

Isolation and culture of myofibers is the gold standard in vitro system to study the transition of satellite cells through quiescence, activation and differentiation. Importantly, the single myofiber culture system preserves the myofiber/stem cell association, which is an essential component of the muscle stem cell niche.

العزلة وثقافة فردية وMyofibers زنزاناتهم القمر الصناعي من العضلات الهيكلية الكبار

Muscle  regeneration in the adult is performed by resident stem cells called satellite  cells. Satellite cells are defined by  their position between the ...

Strategies for Tracking Anastasis, A Cell Survival Phenomenon that Reverses Apoptosis

Anastasis (Greek for &#8220;rising to life&#8221;) refers to the recovery of dying cells. Before these cells recover, they have passed through important checkpoints of apoptosis, including mitochondrial fragmentation, release of mitochondrial cytochrome c into the cytosol, activation of caspases, chromatin condensation, DNA damage, nuclear fragmentation, plasma membrane blebbing, cell shrinkage, cell surface exposure of phosphatidylserine, and formation of apoptotic bodies. Anastasis can occur when apoptotic stimuli are removed prior to death, thereby allowing dying cells to reverse apoptosis and potentially other death mechanisms. Therefore, anastasis appears to involve physiological healing processes that could also sustain damaged cells inappropriately. The functions and mechanisms of anastasis are still unclear, hampered in part by the limited tools for detecting past events after the recovery of apparently healthy cells. Strategies to detect anastasis will enable studies of the physiological mechanisms, the hazards of undead cells in disease pathology, and potential therapeutics to modulate anastasis. Here, we describe effective strategies using live cell microscopy and a mammalian caspase biosensor&#160;for identifying and tracking anastasis in mammalian cells.

The term anastasis refers to the phenomenon in which dying cells reverse a cell suicide process at a late stage, repair themselves, and ultimately survive. Here we demonstrate protocols for detecting and tracking cells that undergo anastasis.

استراتيجيات لتتبع القيامة، خلية بقاء ظاهرة التي عكس موت الخلايا المبرمج

Anastasis (Greek for &#8220;rising to life&#8221;) refers to the recovery of dying cells. Before these cells recover, they have passed through important ...

A Standardized Method for the Analysis of Liver Sinusoidal Endothelial Cells and Their Fenestrations by Scanning Electron Microscopy

Liver sinusoidal endothelial cells are the gateway to the liver, their transcellular fenestrations allow the unimpeded transfer of small and dissolved substances from the blood into the liver parenchyma for metabolism and processing. Fenestrations are dynamic structures - both their size and/or number can be altered in response to various physiological states, drugs, and disease, making them an important target for modulation. An understanding of how LSEC morphology is influenced by various disease, toxic, and physiological states and how these changes impact on liver function requires accurate measurement of the size and number of fenestrations. In this paper, we describe scanning electron microscopy fixation and processing techniques used in our laboratory to ensure reproducible specimen preparation and accurate interpretation. The methods include perfusion fixation, secondary fixation and dehydration, preparation for the scanning electron microscope and analysis. Finally, we provide a step by step method for standardized image analysis which will benefit all researchers in the field.

The fenestrated liver sinusoidal endothelial cell is a biologically important filter system that is highly influenced by various diseases, toxins, and physiological states. These changes significantly impact on liver function. We describe methods for the standardisation of the measurement of the size and number of fenestrations in these cells.

طريقة موحدة لتحليل خلايا الكبد خاص بالمنحنى البطانية وFenestrations من خلال المجهر الإلكتروني

Liver sinusoidal endothelial cells are the gateway to the liver, their transcellular fenestrations allow the unimpeded transfer of small and dissolved ...

Measurement of Survival Time in Brachionus Rotifers: Synchronization of Maternal Conditions

Rotifers are microscopic cosmopolitan zooplankton used as models in ecotoxicological and aging studies due to their several advantages such as short lifespan, ease of culture, and parthenogenesis that enables clonal culture. However, caution is required when measuring their survival time as it is affected by maternal age and maternal feeding conditions. Here we provide a protocol for powerful and reproducible measurement of the survival time in Brachionus rotifers following a careful synchronization of culture conditions over several generations. Empirically, poor synchronization results in early mortality and a gradual decrease in survival rate, thus resulting in weak statistical power. Indeed, under such conditions, calorie restriction (CR) failed to significantly extend the lifespan of B. plicatilis although CR-induced longevity has been demonstrated with well-synchronized rotifer samples in past and present studies. This protocol is probably useful for other invertebrate models, including the fruitfly Drosophila melanogaster and the nematode Caenorhabditis elegans, because maternal age effects have also been reported in these species.

Measurement of Survival Time in Brachionus Rotifers: Synchronization of Maternal Conditions

Rotifers are microscopic zooplankton used as models in ecotoxicological and aging studies. Here we provide a protocol for powerful and reproducible measurement of survival time in Brachionus rotifers. Synchronization of culture conditions over several generations is of particular importance because maternal condition affects life history of offspring.

قياس الوقت البقاء على قيد الحياة في<em&gt; Brachionus</em&gt; الروتيفيرا: التزامن من شروط صحة الأم

Rotifers are microscopic cosmopolitan zooplankton used as models in ecotoxicological and aging studies due to their several advantages such as short ...

Investigating the Detrimental Effects of Low Pressure Plasma Sterilization on the Survival of Bacillus subtilis Spores Using Live Cell Microscopy

Plasma sterilization is a promising alternative to conventional sterilization methods for industrial, clinical, and spaceflight purposes. Low pressure plasma (LPP) discharges contain a broad spectrum of active species, which lead to rapid microbial inactivation. To study the efficiency and mechanisms of sterilization by LPP, we use spores of the test organism Bacillus subtilis because of their extraordinary resistance against conventional sterilization procedures. We describe the production of B. subtilis spore monolayers, the sterilization process by low pressure plasma in a double inductively coupled plasma reactor, the characterization of spore morphology using scanning electron microscopy (SEM), and the analysis of germination and outgrowth of spores by live cell microscopy. A major target of plasma species is genomic material (DNA) and repair of plasma-induced DNA lesions upon spore revival is crucial for survival of the organism. Here, we study the germination capacity of spores and the role of DNA repair during spore germination and outgrowth after treatment with LPP by tracking fluorescently-labelled DNA repair proteins (RecA) with time-resolved confocal fluorescence microscopy. Treated and untreated spore monolayers are activated for germination and visualized with an inverted confocal live cell microscope over time to follow the reaction of individual spores. Our observations reveal that the fraction of germinating and outgrowing spores is dependent on the duration of LPP-treatment reaching a minimum after 120 s. RecA-YFP (yellow fluorescence protein) fluorescence was detected only in few spores and developed in all outgrowing cells with a slight elevation in LPP-treated spores. Moreover, some of the vegetative bacteria derived from LPP-treated spores showed an increase in cytoplasm and tended to lyse. The described methods for analysis of individual spores could be exemplary for the study of other aspects of spore germination and outgrowth.

Investigating the Detrimental Effects of Low Pressure Plasma Sterilization on the Survival of Bacillus subtilis Spores Using Live Cell Microscopy

This protocol illustrates the important consecutive steps required to assess the relevance of monitoring vitality parameter and DNA repair processes in reviving Bacillus subtilis spores after treatment with low pressure plasma by tracking fluorescence-labelled DNA repair proteins via time-resolved confocal microscopy and scanning electron microscopy.

التحقيق "تضر الآثار من منخفضة الضغط البلازما التعقيم" على البقاء لجراثيم Bacillus نجحت "باستخدام خلية يعيش مجهرية"

Plasma sterilization is a promising alternative to conventional sterilization methods for industrial, clinical, and spaceflight purposes. Low pressure ...

Quantification of Site-specific Protein Lysine Acetylation and Succinylation Stoichiometry Using Data-independent Acquisition Mass Spectrometry

Post-translational modification (PTM) of protein lysine residues by N&#400;-acylation induces structural changes that can dynamically regulate protein functions, for example, by changing enzymatic activity or by mediating interactions. Precise quantification of site-specific protein acylation occupancy, or stoichiometry, is essential for understanding the functional consequences of both global low-level stoichiometry and individual high-level acylation stoichiometry of specific lysine residues. Other groups have reported measurement of lysine acetylation stoichiometry by comparing the ratio of peptide precursor isotopes from endogenous, natural abundance acylation and exogenous, heavy isotope-labeled acylation introduced after quantitative chemical acetylation of proteins using stable isotope-labeled acetic anhydride. This protocol describes an optimized approach featuring several improvements, including: (1) increased chemical acylation efficiency, (2) the ability to measure protein succinylation in addition to acetylation, and (3) improved quantitative accuracy due to reduced interferences using fragment ion quantification from data-independent acquisitions (DIA) instead of precursor ion signal from data-dependent acquisition (DDA). The use of extracted peak areas from fragment ions for quantification also uniquely enables differentiation of site-level acylation stoichiometry from proteolytic peptides containing more than one lysine residue, which is not possible using precursor ion signals for quantification. Data visualization in Skyline, an open source quantitative proteomics environment, allows for convenient data inspection and review. Together, this workflow offers unbiased, precise, and accurate quantification of site-specific lysine acetylation and succinylation occupancy of an entire proteome, which may reveal and prioritize biologically relevant acylation sites.

Here, we present unbiased quantification of site-specific protein acetylation and/or succinylation occupancy (stoichiometry) of an entire proteome through a ratiometric analysis of endogenous modifications to modifications introduced after quantitative chemical acylation using stable isotope-labeled anhydrides. In combination with sensitive data-independent acquisition mass spectrometry, accurate site occupancy measurements are obtained.

التحديد الكمي للبروتين خاصة بالموقع يسين Acetylation و Succinylation Stoichiometry الكتلي حيازة مستقلة عن البيانات باستخدام

Post-translational modification (PTM) of protein lysine residues by N&#400;-acylation induces structural changes that can dynamically regulate protein ...