This research was supported by funds to FD. MM was supported by an IGERT Fellowship under National Science Foundation Grant No. 0903622. The authors wish to thank the Dolcos Lab members for assistance with data collection and preparation.

1. اللوزة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الأمامي شرائح من AMY <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد شريحة الأولى من AMY الذي يظهر العزل limen في البداية، حيث اتصال المادة البيضاء بين الأمامية والفص الصدغي هو مستمر ومرئية 30. في رأي الاكليلية، استخدم حزمة الزاوي كما الحدود سفلي وحشي من AMY. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد موقع تصالبة البصرية ومعلما للظهور AMY. استخدام المحوري وجهات النظر السهمي للتمييز بين AMY في شرائح في وقت مبكر من معقف المحيطة بها. متابعة المسألة المسالك بيضاء حول AMY في طريقة العرض المحوري لاستبعاد المنطقة المخية الأنفية الداخلية 32. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتحرك الخلف، وتحديد الشريحة الأولى التي الصوار الأمامي مستمر طوال 28 نصفي الكرة الأرضية، حيث AMY مرئيا في شكله النموذجي. تتبع AMY عكس اتجاه عقارب الساعة باستخدام تلم المخية الأنفية الداخلية مثل الحدود superomedial، خط وهمي من قاع من sulcu semianularق على طول المادة البيضاء إلى الطرف السفلي للAMY كما الحدود سفلي إنسي، جذع الزمانية كما الحدود الجانبية، والعودة إلى التلم المخية الأنفية الداخلية لاستكمال 31 البحث عن المفقودين. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الخلفي شرائح من AMY <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاحظ أنه عند هذا المستوى، فإن كلا من إيمي وHC مرئية في نفس شريحة (ق). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لا يزال في رأي الاكليلية، وتحديد الشريحة الأخيرة من AMY حيث هيكل متفوقة على تمديد وسطي من القرن الصدغي للبطين الوحشي 36 (أو شكوة إذا البطين غير موجودة) والجانبية إلى التلفيف الكلابي، والناشزة من رئيس HC. تحقق آراء السهمي والمحوري للبحث عن المفقودين دقيقة ومتسقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم خط وهمي من قاع التلم الدائري أدنى من العزل إلى المسالك البصرية والحدود متفوقة من AMY 31، والذي يميزه أيضا من المادة الرمادية الشاحبة من جلوبس وputamen. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتبع على طولالتلفيف الهلالية كما superomedial الحدود واستبعاد التلفيف الكلابي 32. استخدام القرن السفلي للبطين الوحشي والساق الزمنية لترسيم الجانبي. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شرائح متتالية من AMY في اتجاه الأمامي الخلفي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> منهجية تتبع AMY شريحة من قبل شريحة باستخدام المبادئ التوجيهية ذات الصلة أعلاه. في الجزء الأمامي من AMY، استخدم نفس الحدود كما لالأمامي الأكثر شريحة؛ على العكس، في الجزء الخلفي من AMY، استخدم نفس الحدود بالنسبة للشريحة الأكثر الخلفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الاستمرار في توظيف آراء المحوري والسهمي للمساعدة في تحديد وصقل الحدود AMY. </li></ol></li></ol> 2. الحصين <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضفاء الطابع المحلي على HC <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تبدأ تتبع HC عند ظهور القرن الصدغي للبطين الوحشي على طول الحدود سفلي وحشي من AMY. إذا كان القرن الصدغي للبطين الوحشي موجود بالفعل على شرائح السابقة، لاحظ أن الثم يشار ه بداية HC من القرن الصدغي للبطين الوحشي توسيع وتمتد علوي وحشي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنهاء تتبع للHC مع آخر ظهور لها سفلي إنسي إلى المثلث للبطين الوحشي 31. الاستفادة دائما وجهات نظر بديلة لمساعدة توطين HC وحدودها. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعاريف حدود HC <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترسيم HC الوحشي ضد القرن الصدغي. في الحالات التي يكون فيها القرن الصدغي للبطين الوحشي ليس إدراكه وفهمه بما فيه الكفاية، واستبعاد صف واحد من voxels من تجزئة للدلالة على ذلك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دون المستوى، واستخدام حزمة الزاوي (أو امتداده وهمي) لتجويف البطين لفصل HC من PHG. استخدام شكوة جنبا إلى جنب مع الخمل كما الحدود متفوقة. تتبع HC باستخدام نفس التعاريف طوال الوقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بالإضافة إلى ذلك، تشمل مرفد في تجزئة بحيث تجاور إعلامي حزمة المادة البيضاء من PHG، محاذاة متفوقمع منحنى معقف، ويمتد أفقيا في المقام الأول من HC 37. تتبع الخلف، والحفاظ على هذه التعاريف حتى تتدخل التلم المهمازي. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الشعب مشيرا للHC <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> علما بأن HC يمكن تقسيمها إلى ثلاثة أجزاء: الرأس والجسم، والذيل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مظهر قمة شصي بمناسبة الانتقال من الرأس إلى الجسم HC HC، وتصاعدي السريع والتوسع في الحجم، والتي تتزامن عادة مع ظهور الساق من القبو، للدلالة على ظهور الذيل HC 23،30،38. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيلاء اهتمام خاص عند تتبع الهياكل التالية. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشمل معقف الخلفي في تجزئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حذفت الضفيرة المشيمية فوق شكوة من تجزئة على شرائح الاكليلية، على الرغم من أن هذا قد لا يكون ممكنا على الصور ذات دقة أقل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الرجوع إلى اثنين من وجهات نظر بديلة لتجنب إدراج ذيل جaudate وشحم في الجانب متفوقة من الذيل HC. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجنب إدراج التلفيف الحزمي بملاحظة ظهور له عند مستوى الساق من القبو، حيث في البداية تم فصلها من الذيل الحصين من الرمادي الشريطة وأكثر من ذلك يصبح الخلف المادة الرمادية متفوقة على التلم المهمازي 32. </li></ol></li></ol><img alt="الرقم 2" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50991/50991fig2highres.jpg" width="400" /> الشكل 2. شريحة السهمي ممثل MTL تتبع باستخدام هذا البروتوكول، والتي تبين موقفها الفعلي في الدماغ، والمواقف النسبية بين الهياكل الأساسية، أي AMY (الحمراء)، وHC (الأزرق)، لجان المقاومة الشعبية (الصفراء)، هيئة الإنصاف والمصالحة (الوردي)، والرعاية الصحية الأولية (الخضراء). 3. Parahippocampal التلفيف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الشعب مشيرا من PHG <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> علما بأن كاليفورنيا PHGن تقسيمها إلى جزأين رئيسيين: PHG الأمامي (أي لجان المقاومة الشعبية وERC)، وPHG الخلفي (أي الرعاية الصحية الأولية). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاحظ أنه في الجزء الأمامي، لجان المقاومة الشعبية يبدو في وقت سابق من هيئة الإنصاف والمصالحة، وذلك الجناحين أفقيا من خلال مسارها بأكمله. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد يختفي ERC، علما بأن لجان المقاومة الشعبية يستوعب مكانها على PHG ويستمر لمدة 3 مم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أبعد من هذا الجزء، وتتبع PHG الخلفي، حيث يأخذ الرعاية الصحية الأولية خلال عرض PHG حتى نهايته 30. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الأمامي شرائح من PHG <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد شريحة الأولى من لجان المقاومة الشعبية مع ظهور CS 25،39. قبل ظهور هيئة الإنصاف والمصالحة، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من الحافة الإنسية للبنك الجانبية للCS إلى قاع الجانبية للالتلفيف من شفالبه، أو أن من واحد وسطي إذا اثنين من التلافيف شفالبه موجودة، أو نقطة الوسط لل الظهراني سطح temporopolar في غياب هذا التلفيف 25،39. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء لتتبع ERC 5 مم وnterior إلى limen العزل 40،41. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مواصلة البحث عن المفقودين هيئة الإنصاف والمصالحة باستخدام قاع التلم temporopolar الإنسي كما في نهاية 40 متفوقة، وقاع التلم semiannular بعد ظهور AMY، أو النقطة التي تمديد وهمية من حزمة الزاوي يلتقي تجويف البطين إذا كان التلم هو semiannular 25 تمييزه. لاحظ أنه يمتد دون المستوى لتلبية تجويف البطين أو سطح حنوني مباشرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحدود بين جمهورية الصين الشعبية وهيئة الإنصاف والمصالحة قد تختلف من شريحة إلى شريحة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما CS عميق (≥ 1.5 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من الحافة الإنسية للبنك وسطي من هذا التلم، إلى منتصف البنك الجانبي لها 25. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الحالات العادية مع CS (عمق 1-1.5 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية كمنطقة من نقطة الوسط للبنك وسطي من التلم الجانبي إلى نهاية الإنسي للبنك الجانبية للالتلم 25. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع &lt;م&gt; CS الضحلة (&lt;1 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من قاع هذا التلم إلى منتصف تاج التلفيف المغزلي 25. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما تمت مقاطعة CS، وعادة على مستوى قمة شصي، من خلال التلفيف الصغيرة الخارجة من قاع لها، وتتبع لجان المقاومة الشعبية إلى قاع التلم الوحشي 25. تضمين أو استثناء المادة البيضاء وفقا لهدف لعائدات الاستثمار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتبع هيئة الإنصاف والمصالحة حتى 1.5 مم الخلفي لقمة شصي، أو نهاية التلفيف intralimbicus 42. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمديد تتبع لجمهورية الصين الشعبية إعلامي لاحتلال مكان ERC بعد انتهائها، حيث لا تزال التعاريف لهذا الأخير لتطبيق حتى 4.5 مم الخلفي لقمة شصي، أو نهاية التلفيف intralimbicus 42. ثم يتم استبداله لجان المقاومة الشعبية من قبل الرعاية الصحية الأولية 25،30. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الخلفي شرائح من PHG <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تبدأ في تتبع الرعاية الصحية الأولية على شريحة الخلفي إلى نهاية جمهورية الصين الشعبية، حتى 4 مم الخلفي لروقال انه في نهاية الذيل HC 32. موصوفة تعريفات بديلة من الأدب في قسم مناقشة. مرة أخرى، تضمين أو استثناء المادة البيضاء اعتمادا على الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترسيم الرعاية الصحية الأولية باستخدام نفس الأسلوب هو موضح في الجزء الخلفي من لجان المقاومة الشعبية بعد اختفاء هيئة الإنصاف والمصالحة. أيضا استخدام المادة البيضاء من الحزامي كما الحدود متفوقة بمجرد أن تظهر. مواصلة البحث عن المفقودين في هذا الشكل حتى ظهور التلم المهمازي، الذي يقيد الرعاية الصحية الأولية superomedially إلى الحافة السفلية من التلم 30. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجب أن تظهر على بعد التلم مصغرة قبل ظهور التلم المهمازي، إدراجه في تجزئة، ولكن توخي الحذر في التفريق أنه من التلم المهمازي. </li></ol></li></ol>

The authors have no conflicts of interest to declare.

تقليديا، فقد اعتبر تجزئة دليل معيار الذهب من قبل العديد من الباحثين. ومع ذلك، فقد تعقدت على ترسيم دقيق للهياكل الفردية عن طريق التشكل متغير بدرجة كبيرة من الهياكل MTL، والتناقضات التصوير بالرنين المغناطيسي عادة ما تكون ضعيفة من هذه الهياكل ضد المناطق الأنسجة العصبية ...

A correction was made to <a href="/video/50991">A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures</a>. Table 1 and its legend were updated. References 10 and 14 were also updated.
The references were updated from:
<ol start="10">
<li>Wager, T. D. &amp; Smith, E. E. Neuroimaging studies of working memory: a meta-analysis. Cognitive, Affective &amp; Behavioral Neuroscience. 3(4), 255-274 (2003).</li>
</ol>
<ol start="14">
<li>Scheltens, Ph, et al. Atrophyofmedialtemporallobeson MRIin 'probable' Alzheimer's disease and normal ageing: diagnostic value and neuropsychological correlates. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 55(10), 967-972, (1992).</li>
</ol>
to:
<ol start="10">
<li>Wager, T. D., Phan, K. L., Liberzon, I., &amp; Taylor, S. F. Valence, gender, and lateralization of functional brain anatomy in emotion: a meta-analysis of findings from neuroimaging. Neuroimage. 19 (3), 513-31, doi:10.1016/S1053-8119(03)00078-8 (2003).</li>
</ol>
<ol start="14">
<li>de Leon, M. J. et al. Imaging and CSF studies in the preclinical diagnosis of Alzheimer's disease. Annals of the New York Academy of Sciences. 1097, 114-145, doi:10.1196/annals.1379.012 (2007).</li>
</ol>
Table 1 had its legend updated from:
Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has underestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and Intracranial volume (ICV). For this subject, ICV = 1446616.73 mm3.
to:
Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has misestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and ICV. For this subject, ICV = 1599482.11 mm3. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50991/50991table1.jpg" target="_blank">Please click here to view a larger version of this figure.</a>

A correction was made to <a href="/video/50991">A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures</a>. Table 1 and its legend were updated. References 10 and 14 were also updated.

Erratum: A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

الفص الصدغي الإنسي (MTL)، وهي منطقة المفترضة من أعلى مستوى تكامل المعلومات الحسية 1 وكان، وهو موضوع متكرر من التحليلات المستهدفة. على سبيل المثال، الحصين والمناطق المرتبطة parahippocampal وقد درس على نطاق واسع في مجال البحوث الذاكرة 2-5. أيضا، تم التأكيد على دور اللوزة في كثير من الأحيان في البحوث دراسة معالجة المشاعر والتفاعلات العاطفة الإدراك 6-11. في الآونة الأخيرة، تلقت مختلف المناطق MTL الانتباه أيضا في مجال علم الأعصاب الناشئة من الشخصية، الذي يربط بين بنية ووظيفة هذه ومناطق أخرى من الدماغ لاختلاف الأفراد في سمات الشخصية 12. يمكن تقييم التشريح وظيفة من الهياكل MTL تكون مهمة في تسهيل تشخيص الأمراض التنكسية التي يمكن أن تحدث التشوهات الهيكلية والوظيفية المحددة في الهياكل MTL مختلفة. على سبيل المثال، في مرض الزهايمر (AD)، وهي كبيرةالكأس من القشرة المخية الأنفية الداخلية والحصين ويمكن ملاحظة 13،14، وضمور الحصين يمكن التنبؤ الانتقال من الضعف الادراكي المعتدل إلى 15 م. أصبحت الخوارزميات تجزئة التلقائي في الآونة الأخيرة شعبية لبتجزئة الهياكل القشرية وتحت القشرية، ولكن كما هو الحال مع أي أداة، وهذه البرامج لا محالة تواجه أخطاء في بعض الحالات. في مثل هذه الحالات يجب أن تكون مجهزة الباحث مع كل من المعرفة ومبادئ توجيهية للاعتراف بحدود التشريحية للهياكل MTL. فقد كان الاتجاه في الأدب موجودة لاستهداف المناطق الفرعية MTL الفردية 16-21، مع العديد من البروتوكولات تميل إلى التركيز على الحصين 16-19. خلافا لمعظم المبادئ التوجيهية المنشورة المتاحة للبحث عن المفقودين MTL، ويوفر هذا البروتوكول مجموعة شاملة من المبادئ التوجيهية التي تتيح للتوطين واضحة لجميع المناطق دون الإقليمية MTL. موصوفة تتبع المبادئ التوجيهية لهياكل MTL التالية: اللوزة (AMY)، وقرن آمون (HC)، وقشرة محيط بالأنف (جمهورية الصين الشعبية)، والقشرة المخية الأنفية الداخلية (ERC)، والقشرة parahippocampal (الرعاية الصحية الأولية). وتتبعت AMY وHC أولا، ثم تليها التلفيف parahippocampal (PHG) الهياكل. لاحظ أنه يتم استخدام مصطلح عام HC هنا أن أشير إلى تشكيل HC، الذي يشمل HC السليم، ومرفد، والجزء الخلفي من معقف 22-24. أيضا، لاحظ أن PHG يمكن تقسيمها إلى جزأين، الجزء الأمامي والجزء الخلفي. في الجزء الأمامي من PHG، ويمكن تقسيمها الى مزيد من PHG الأمامي الجانبي الإنسي والتي تتوافق مع جمهورية الصين الشعبية وهيئة الإنصاف والمصالحة المناطق القشرية، على التوالي. والرعاية الصحية الأولية، ومنطقة القشرية من الجزء الخلفي من PHG، يتوافق مع القشرة parahippocampal المناسبة. لأسباب البساطة، ونحن سوف تستخدم مصطلحات لجان المقاومة الشعبية وERC للإشارة إلى PHG الأمامي الجانبي الإنسي و، والرعاية الصحية الأولية للإشارة إلى PHG الخلفي. وsegmentation لكل هيكل يبدأ توطين الخام من الحدود الأمامية والخلفية، جنبا إلى جنب مع المعالم الأخرى ذات الصلة، والتي يتم بعد ذلك تليها تتبع تنفيذ الفعلي شريحة من قبل شريحة في الطائرة الاكليلية، في anterior-posterior/rostro-caudal الاتجاه. في جميع الحالات، ويتم رصد المقاطع السهمي والمحوري بشكل وثيق لمساعدة توطين الحدود التشريحية والمعالم. ويتضح مدى الحاجة إلى هذه المبادئ التوجيهية تتبع أيضا في أرقام عرض الخلافات المحتملة بين الإخراج من البروتوكولات تجزئة الآلي واليدوي. الاستفادة من البروتوكول الذي يصف كل من الهياكل MTL في شكل المرئي الحالي هو أن الاختلافات في التشريح (على سبيل المثال، وتلم ضمانات [CS] العمق) التي يمكن أن تؤثر تعريفات الحدود يمكن وصفها في سياق مع التشريح المحيطة (مثل ، لجان المقاومة الشعبية وERC الإنسي والوحشي الحدود تختلف في المكان اعتمادا على عمق CS 25 </sتصل&gt;). هذا قد لا يكون واضحا أو مفهوما إلى التتبع عديم الخبرة أو ذوي الخبرة الذين التتبع يتتبع فقط هياكل واحدة أو منفصلة، ​​وعلى حد علمنا، لا يوجد مثل هذا المبدأ التوجيهي الشامل بصريا. هذا البروتوكول هو عرضا صريحا من مبادئ توجيهية تستخدم لتتبع MTL في تحقيق سابق تحديد المساهمات الفرق الفرعية من MTL إلى تأثير الذاكرة تعزيز العاطفة 26، وتكييفها لأعلى الصور القرار الدماغ التي تسمح بها التطورات الأخيرة في الرنين المغناطيسي الهيكلي (MR) التصوير . ويتضح من تتبع على مسح تم الحصول عليها من المتطوعين الأصحاء (الإناث، تتراوح أعمارهم بين 24)، وذلك باستخدام الماسح الضوئي 3T MR. تم الحصول على صور تشريحية كما 3D MPRAGE (TR = 1،800 مللي ثانية؛ TE = 2.26 ميللي ثانية؛ فوف = 256 × 256 ملم، وحجم فوكسل = 1 × 0.5 × 0.5 مم) مع زاوية موازية لاقتناء AC-PC. إذا تم الحصول على بيانات الصورة مع زاوية اقتناء مختلفة، مثل التوجه منحرف، يجب أن تكون البيانات ريجridded إلى موازية أو عمودية على اتجاه AC-PC، ان هذه الأوصاف المعالم التشريحية يترجم بشكل مناسب. الصور ثم تم ترجمتها إلى تنسيق NIFTI والمدخلات في صناعة البرمجيات تجزئة 27 للبحث عن المفقودين اليدوي. وقد تم جمع بيانات المسح المستخدمة في البروتوكول الحالي كجزء من الدراسة التي وافق عليها مجلس المراجعة المؤسساتي، والمتطوع تقديم موافقة خطية. من خلال الاعتماد على معلومات من مختلف بروتوكولات منفصلة لتتبع هذه الهياكل 18-22،28-31، وكذلك من التحليلات والأطالس 23،32،33 التشريحية، ويعرض هذا البروتوكول مجموعة شاملة من المبادئ التوجيهية التي تعالج التناقضات في الأدب موجودة. تكملها المواد البصرية المصاحبة لها، ومن المتوقع هذا العمل إلى تعزيز فهم أوضح للهياكل MTL، وإثارة الاهتمام من البحوث المستقبلية في اعتماد تجزئة دليل، إما الوسيلة الرئيسية لتتبع MTL أو باعتباره supplementaطريقة راي لتجزئة التلقائي. من خلال توفير دليل دقيق، بديهية، ومريحة لفهم التشريح MTL، وهذا البروتوكول تساعد الباحثين تحديد موقع جميع المناطق الفرعية MTL، نسبة إلى الهياكل المجاورة لها، حتى عندما يتم استهداف سوى بعض هياكل MTL خصيصا للتحليلات. وهذا ليس فقط زيادة دقة التعريب ولكن سوف يساعد أيضا استشفاف اتخاذ قرارات مستنيرة في حالات الاختلاف الصرفي، والتي من المرجح للغاية في MTL. هذه المبادئ التوجيهية يمكن تطبيقها على البحوث التي تجرى على التحقيقات التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي و / أو وظيفية من MTL، بما في ذلك تحليل الحجمي والدماغ الشذوذ الكشف، فضلا عن إجراءات لتوطين الوظائف، التشريحية، والتحليلات tractographic، في مجموعات صحية. ويمكن أيضا أن تستخدم هذا البروتوكول لإعلام تجزئة هياكل MTL للمرضى (على سبيل المثال، المرضى الذين يعانون من ضمور)، إذا تم الحفاظ على المعالم التشريحية الكبرى نسبيا. تتبع الموضوع السريريةيمكن البيانات ق &#39;يستغرق وقتا وجهدا إضافيين، وهذا يتوقف على شدة ضمور و / أو التغيرات التشريحية. فمن المهم النظر في التمييز بين تلافيف والقشور عند تحديد العائد على الاستثمار. تشريحيا، التلفيف هنا يشير إلى كل من المادة البيضاء والمادة الرمادية، في حين يشير القشرة إلى اللون الرمادي المسألة فقط. اعتمادا على الاستخدام المقصود من العائد على الاستثمار، ويمكن أن تشمل التقسيمات المادة البيضاء أو استبعاده. نوصي تتبع المراد تنفيذها بالتتابع، طيدة بواسطة طيدة، نصف الكرة الأرضية في وقت واحد. حزم برامج معينة تسمح لتعقب 34 الحدود المبينة على شريحة واحدة ليتم لصقها على شرائح لاحقة، وهي الميزة التي يسرع العملية. فمن المستحسن دائما للإشارة إلى نصف الكرة معارضة حسب الحاجة، من أجل التحقق من وجود الاتساق عبر الجانبين (على سبيل المثال، في الكشف عن معالم تشريحية). بدلا من ذلك، تتبع موازية من نفس الهياكل داخل نصف الكرة اثنينو يمكن أيضا أن يؤديها. بغض النظر عن ما إذا كانت تتبع متسلسلة أو متوازية، وبمجرد اكتمال العملية، واستشفاف يجب المزدوج تحقق النتيجة النهائية وإجراء التعديلات حسب الحاجة، الرجوع نصفي الكرة الأرضية وجهات نظر متعددة الطائرة. اعتمادا على تجربة التتبع والقرار من بيانات التصوير، وتجزئة اليدوي للبيانات MTL لموضوع صحي يمكن أن يستغرق 8-10 ساعة أو أكثر، في حالة وجود التتبع المبتدئ، ل3-4 ساعة، في حالة واحدة من ذوي الخبرة. <img alt="الشكل 1" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50991/50991fig1highres.jpg" width="400" /> نظرة عامة الشكل 1. A 3D من MTL، تتبع باستخدام هذا البروتوكول. الهياكل المعروضة هنا هي AMY (الحمراء)، وHC (الأزرق)، لجان المقاومة الشعبية (الصفراء)، هيئة الإنصاف والمصالحة (الوردي)، والرعاية الصحية الأولية (الأخضر) .

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="836">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ITK-SNAP</td>
			<td>ITK-SNAP Team at University of Pennsylvania and University of Utah</td>
			<td>ITK-SNAP v2.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">FSL</td>
			<td>Functional Magnetic Resonance Imaging of the Brain (FMRIB) Analysis Group</td>
			<td>FSL v4.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3T Siemens Trio MR Scanner</td>
			<td>Siemens</td>
			<td>3T Trio</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a comprehensive protocol for manual segmentation of the medial temporal lobe structures

يصف الورقة بروتوكول شامل للبحث عن المفقودين دليل من مجموعة من مناطق الدماغ التي تضم الفص الصدغي الإنسي (MTL): اللوزة، الحصين، والمناطق المرتبطة parahippocampal (محيط بالأنف، المخية الأنفية الداخلية، وparahippocampal المناسبة). وخلافا لمعظم البروتوكولات تتبع الأخرى المتاحة، وعادة ما تركز على مناطق معينة MTL (على سبيل المثال، اللوزة و / أو قرن آمون)، والمنظور التكاملي الذي اعتمدته المبادئ التوجيهية الحالية تتبع يسمح للتوطين واضحة لجميع المناطق دون الإقليمية MTL. من خلال دمج المعلومات من مجموعة متنوعة من المصادر، بما في ذلك بروتوكولات تتبع موجودة بشكل منفصل استهداف مختلف الهياكل MTL والتقارير النسيجي، والأطالس الدماغ، ومع مكمل من المواد البصرية توضيحية، هذا البروتوكول يوفر دليل دقيق، بديهية، ومريحة للفهم MTL التشريح. الحاجة لمثل هذه المبادئ التوجيهية تتبعوأكد أيضا من خلال توضيح الخلافات المحتملة بين البروتوكولات تجزئة الآلي واليدوي. هذه المعرفة يمكن تطبيقها في مجال الأبحاث التي تنطوي ليس فقط التحقيقات التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي ولكن أيضا هيكلية وظيفية colocalization وإشارة الرنين المغناطيسي الوظيفي من استخراج رويس تعريف تشريحيا، في مجموعات صحية والسريرية على حد سواء.

التوضيح من الخلافات المحتملة بين اليدوي والآلي الإنقسام ويرد نموذج 3D من تجزئة دليل للAMY، HC، جمهورية الصين الشعبية، ERC، والرعاية الصحية الأولية في الشكل 1، ويظهر مقطع سهمي للتجزئة في الشكل 2. لغرض توضيح ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures at JoVE.com

A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

The present work provides a comprehensive set of guidelines for manually tracing the medial temporal lobe (MTL) structures. This protocol can be applied to research involving structural and/or combined structural-functional magnetic resonance imaging (MRI) investigations of the MTL, in both healthy and clinical groups.

بروتوكول الشامل للتجزئة دليل الهياكل الفص الصدغي الإنسي

The present paper describes a comprehensive protocol for manual tracing of the set of brain regions comprising the medial temporal lobe (MTL): amygdala, ...

a-comprehensive-protocol-for-manual-segmentation-medial-temporal-lobe

Research

JoVE Journal

Neuroscience

20.2K Views.  University of Illinois Urbana-Champaign. The present work provides a comprehensive set of guidelines for manually tracing the medial temporal lobe (MTL) structures. This protocol can be applied to research involving structural and/or combined structural-functional magnetic resonance imaging (MRI) investigations of the MTL, in both healthy and clinical groups.

Video: A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression

The Neuronetics NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System is a class II medical device that produces brief duration, pulsed magnetic fields. These rapidly alternating fields induce electrical currents within localized, targeted regions of the cortex which are associated with various physiological and functional brain changes.1,2,3
In 2007, O'Reardon et al., utilizing the NeuroStar device, published the results of an industry-sponsored, multisite, randomized, sham-stimulation controlled clinical trial in which 301 patients with major depression, who had previously failed to respond to at least one adequate antidepressant treatment trial, underwent either active or sham TMS over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). The patients, who were medication-free at the time of the study, received TMS five times per week over 4-6 weeks.4
The results demonstrated that a sub-population of patients (those who were relatively less resistant to medication, having failed not more than two good pharmacologic trials) showed a statistically significant improvement on the Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS), the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD), and various other outcome measures. In October 2008, supported by these and other similar results5,6,7, Neuronetics obtained the first and only Food and Drug Administration (FDA) approval for the clinical treatment of a specific form of medication-refractory depression using a TMS Therapy device (FDA approval K061053).
In this paper, we will explore the specified FDA approved NeuroStar depression treatment protocol (to be administered only under prescription and by a licensed medical profession in either an in- or outpatient setting).

In this article, we examine the methodology and considerations relevant to the FDA approved depression treatment protocol using the Neuronetics NeuroStar TMS device.

وافق إجراء بروتوكول ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج الاكتئاب : جهاز TMS NeuroStar

The Neuronetics NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System is a class II medical device that produces brief duration, pulsed magnetic ...

Calcium Imaging of Odor-evoked Responses in the Drosophila Antennal Lobe

The antennal lobe is the primary olfactory center in the insect brain and represents the anatomical and functional equivalent of the vertebrate olfactory bulb1-5. Olfactory information in the external world is transmitted to the antennal lobe by olfactory sensory neurons (OSNs), which segregate to distinct regions of neuropil called glomeruli according to the specific olfactory receptor they express. Here, OSN axons synapse with both local interneurons (LNs), whose processes can innervate many different glomeruli, and projection neurons (PNs), which convey olfactory information to higher olfactory brain regions.
Optical imaging of the activity of OSNs, LNs and PNs in the antennal lobe - traditionally using synthetic calcium indicators (e.g. calcium green, FURA-2) or voltage-sensitive dyes (e.g. RH414) - has long been an important technique to understand how olfactory stimuli are represented as spatial and temporal patterns of glomerular activity in many species of insects6-10. Development of genetically-encoded neural activity reporters, such as the fluorescent calcium indicators G-CaMP11,12 and Cameleon13, the bioluminescent calcium indicator GFP-aequorin14,15, or a reporter of synaptic transmission, synapto-pHluorin16 has made the olfactory system of the fruitfly, Drosophila melanogaster, particularly accessible to neurophysiological imaging, complementing its comprehensively-described molecular, electrophysiological and neuroanatomical properties2,4,17. These reporters can be selectively expressed via binary transcriptional control systems (e.g. GAL4/UAS18, LexA/LexAop19,20, Q system21) in defined populations of neurons within the olfactory circuitry to dissect with high spatial and temporal resolution how odor-evoked neural activity is represented, modulated and transformed22-24.
Here we describe the preparation and analysis methods to measure odor-evoked responses in the Drosophila antennal lobe using G-CaMP25-27. The animal preparation is minimally invasive and can be adapted to imaging using wide-field fluorescence, confocal and two-photon microscopes.

Calcium Imaging of Odor-evoked Responses in the Drosophila Antennal Lobe

We describe an established technique to measure and analyze odor-evoked calcium responses in the antennal lobe of living Drosophila melanogaster.

التصوير الكالسيوم من الردود، رائحة أثار في ذبابة الفاكهة لوب Antennal

The antennal lobe is the primary olfactory center in the insect brain and represents the anatomical and functional equivalent of the vertebrate olfactory ...

Preparation of Parasagittal Slices for the Investigation of Dorsal-ventral Organization of the Rodent Medial Entorhinal Cortex

Computation in the brain relies on neurons responding appropriately to their synaptic inputs. Neurons differ in their complement and distribution of membrane ion channels that determine how they respond to synaptic inputs. However, the relationship between these cellular properties and neuronal function in behaving animals is not well understood. One approach to this problem is to investigate topographically organized neural circuits in which the position of individual neurons maps onto information they encode or computations they carry out1. Experiments using this approach suggest principles for tuning of synaptic responses underlying information encoding in sensory and cognitive circuits2,3.
The topographical organization of spatial representations along the dorsal-ventral axis of the medial entorhinal cortex (MEC) provides an opportunity to establish relationships between cellular mechanisms and computations important for spatial cognition. Neurons in layer II of the rodent MEC encode location using grid-like firing fields4-6. For neurons found at dorsal positions in the MEC the distance between the individual firing fields that form a grid is on the order of 30 cm, whereas for neurons at progressively more ventral positions this distance increases to greater than 1 m. Several studies have revealed cellular properties of neurons in layer II of the MEC that, like the spacing between grid firing fields, also differ according to their dorsal-ventral position, suggesting that these cellular properties are important for spatial computation2,7-10.
Here we describe procedures for preparation and electrophysiological recording from brain slices that maintain the dorsal-ventral extent of the MEC enabling investigation of the topographical organization of biophysical and anatomical properties of MEC neurons. The dorsal-ventral position of identified neurons relative to anatomical landmarks is difficult to establish accurately with protocols that use horizontal slices of MEC7,8,11,12, as it is difficult to establish reference points for the exact dorsal-ventral location of the slice. The procedures we describe enable accurate and consistent measurement of location of recorded cells along the dorsal-ventral axis of the MEC as well as visualization of molecular gradients2,10. The procedures have been developed for use with adult mice (&gt; 28 days) and have been successfully employed with mice up to 1.5 years old. With adjustments they could be used with younger mice or other rodent species. A standardized system of preparation and measurement will aid systematic investigation of the cellular and microcircuit properties of this area.

We describe procedures for preparation and electrophysiological recording from brain slices that maintain the dorsal-ventral axis of the medial entorhinal cortex (MEC). Because neural encoding of location follows a dorsal-ventral organization within the MEC, these procedures facilitate investigation of cellular mechanisms important for navigation and memory.

إعداد شرائح مجاور للسهمي للتحقيق في ظهري، بطني منظمة من القشرة المخية الأنفية الداخلية القوارض الإنسي

Computation in the brain relies on neurons responding appropriately to their synaptic inputs. Neurons differ in their complement and distribution of ...

Manual Drainage of the Zebrafish Embryonic Brain Ventricles

Cerebrospinal fluid (CSF) is a protein rich fluid contained within the brain ventricles. It is present during early vertebrate embryonic development and persists throughout life. Adult CSF is thought to cushion the brain, remove waste, and carry secreted molecules1,2. In the adult and older embryo, the majority of CSF is made by the choroid plexus, a series of highly vascularized secretory regions located adjacent to the brain ventricles3-5. In zebrafish, the choroid plexus is fully formed at 144 hours post fertilization (hpf)6. Prior to this, in both zebrafish and other vertebrate embryos including mouse, a significant amount of embryonic CSF (eCSF) is present . These data and studies in chick suggest that the neuroepithelium is secretory early in development and may be the major source of eCSF prior to choroid plexus development7.
eCSF contains about three times more protein than adult CSF, suggesting that it may have an important role during development8,9. Studies in chick and mouse demonstrate that secreted factors in the eCSF, fluid pressure, or a combination of these, are important for neurogenesis, gene expression, cell proliferation, and cell survival in the neuroepithelium10-20. Proteomic analyses of human, rat, mouse, and chick eCSF have identified many proteins that may be necessary for CSF function. These include extracellular matrix components, apolipoproteins, osmotic pressure regulating proteins, and proteins involved in cell death and proliferation21-24. However, the complex functions of the eCSF are largely unknown.
We have developed a method for removing eCSF from zebrafish brain ventricles, thus allowing for identification of eCSF components and for analysis of the eCSF requirement during development. Although more eCSF can be collected from other vertebrate systems with larger embryos, eCSF can be collected from the earliest stages of zebrafish development, and under genetic or environmental conditions that lead to abnormal brain ventricle volume or morphology. Removal and collection of eCSF allows for mass spectrometric analysis, investigation of eCSF function, and reintroduction of select factors into the ventricles to assay their function. Thus the accessibility of the early zebrafish embryo allows for detailed analysis of eCSF function during development.

We present a method to collect cerebrospinal fluid (CSF) and to create a system which lacks CSF within the embryonic zebrafish brain ventricular system. This allows for further examination of CSF composition and its requirement during embryonic brain development.

دليل الصرف من البطينين الدماغ الجنينية اسماك الزرد

Cerebrospinal fluid  (CSF) is a protein rich fluid contained within the brain ventricles. It is  present during early vertebrate embryonic development and ...

Identification of Olfactory Volatiles using Gas Chromatography-Multi-unit Recordings (GCMR) in the Insect Antennal Lobe

All organisms inhabit a world full of sensory stimuli that determine their behavioral and physiological response to their environment. Olfaction is especially important in insects, which use their olfactory systems to respond to, and discriminate amongst, complex odor stimuli. These odors elicit behaviors that mediate processes such as reproduction and habitat selection1-3. Additionally, chemical sensing by insects mediates behaviors that are highly significant for agriculture and human health, including pollination4-6, herbivory of food crops7, and transmission of disease8,9. Identification of olfactory signals and their role in insect behavior is thus important for understanding both ecological processes and human food resources and well-being.
	To date, the identification of volatiles that drive insect behavior has been difficult and often tedious. Current techniques include gas chromatography-coupled electroantennogram recording (GC-EAG), and gas chromatography-coupled single sensillum recordings (GC-SSR)10-12. These techniques proved to be vital in the identification of bioactive compounds. We have developed a method that uses gas chromatography coupled to multi-channel electrophysiological recordings (termed 'GCMR') from neurons in the antennal lobe (AL; the insect's primary olfactory center)13,14. This state-of-the-art technique allows us to probe how odor information is represented in the insect brain. Moreover, because neural responses to odors at this level of olfactory processing are highly sensitive owing to the degree of convergence of the antenna's receptor neurons into AL neurons, AL recordings will allow the detection of active constituents of natural odors efficiently and with high sensitivity. Here we describe GCMR and give an example of its use.
	Several general steps are involved in the detection of bioactive volatiles and insect response. Volatiles first need to be collected from sources of interest (in this example we use flowers from the genus Mimulus (Phyrmaceae)) and characterized as needed using standard GC-MS techniques14-16. Insects are prepared for study using minimal dissection, after which a recording electrode is inserted into the antennal lobe and multi-channel neural recording begins. Post-processing of the neural data then reveals which particular odorants cause significant neural responses by the insect nervous system.
	Although the example we present here is specific to pollination studies, GCMR can be expanded to a wide range of study organisms and volatile sources. For instance, this method can be used in the identification of odorants attracting or repelling vector insects and crop pests. Moreover, GCMR can also be used to identify attractants for beneficial insects, such as pollinators. The technique may be expanded to non-insect subjects as well.

Identification of Olfactory Volatiles using Gas Chromatography-Multi-unit Recordings GCMR in the Insect Antennal Lobe

Olfactory cues mediate many different behaviors in insects, and are often complex mixtures comprised of tens to hundreds of volatile compounds. Using gas chromatography with multi-channel recording in the insect antennal lobe, we describe a method for the identification of bioactive compounds.

تحديد مواد متطايرة الشم باستخدام الغاز اللوني موضوع وحدة تسجيلات (GCMR) في الفص Antennal الحشرات

All  organisms inhabit a world full of sensory stimuli that determine their  behavioral and physiological response to their environment. Olfaction is ...

High-resolution In Vivo Manual Segmentation Protocol for Human Hippocampal Subfields Using 3T Magnetic Resonance Imaging

The human hippocampus has been broadly studied in the context of memory and normal brain function and its role in different neuropsychiatric disorders has been heavily studied. While many imaging studies treat the hippocampus as a single unitary neuroanatomical structure, it is, in fact, composed of several subfields that have a complex three-dimensional geometry. As such, it is known that these subfields perform specialized functions and are differentially affected through the course of different disease states. Magnetic resonance (MR) imaging can be used as a powerful tool to interrogate the morphology of the hippocampus and its subfields. Many groups use advanced imaging software and hardware (&#62;3T) to image the subfields; however this type of technology may not be readily available in most research and clinical imaging centers. To address this need, this manuscript provides a detailed step-by-step protocol for segmenting the full anterior-posterior length of the hippocampus and its subfields: cornu ammonis (CA) 1, CA2/CA3, CA4/dentate gyrus (DG), strata radiatum/lacunosum/moleculare (SR/SL/SM), and subiculum. This protocol has been applied to five subjects (3F, 2M; age 29-57, avg. 37). Protocol reliability is assessed by resegmenting either the right or left hippocampus of each subject and computing the overlap using the Dice&#39;s kappa metric. Mean Dice&#39;s kappa (range) across the five subjects are: whole hippocampus, 0.91 (0.90-0.92); CA1, 0.78 (0.77-0.79); CA2/CA3, 0.64 (0.56-0.73); CA4/dentate gyrus, 0.83 (0.81-0.85); strata radiatum/lacunosum/moleculare, 0.71 (0.68-0.73); and subiculum 0.75 (0.72-0.78). The segmentation protocol presented here provides other laboratories with a reliable method to study the hippocampus and hippocampal subfields in vivo using commonly available MR tools.

High-resolution In Vivo Manual Segmentation Protocol for Human Hippocampal Subfields Using 3T Magnetic Resonance Imaging

The goal of this manuscript is to study the hippocampus and hippocampal subfields using MRI. The manuscript describes a protocol for segmenting the hippocampus and five hippocampal substructures: cornu ammonis (CA) 1, CA2/CA3, CA4/dentate gyrus, strata radiatum/lacunosum/moleculare, and subiculum.

عالية الدقة<em&gt; في فيفو</em&gt; دليل بروتوكول تجزئة للالإنسان الحصين الحقول الفرعية عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي 3T

The human hippocampus has been broadly studied in the context of memory and normal brain function and its role in different neuropsychiatric disorders has ...

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the molecular and cellular basis of higher brain functions. A whole-mount preparation of adult brains with well-preserved morphology is critical for such whole brain-based studies, but can be technically challenging and time-consuming. This protocol describes an easy-to-learn, one-step dissection approach of an adult fly head in less than 10 s, while keeping the intact brain attached to the rest of the body to facilitate subsequent processing steps. The procedure helps remove most of the eye and tracheal tissues normally associated with the brain that can interfere with the later imaging step, and also places less demand on the quality of the dissecting forceps. Additionally, we describe a simple method that allows convenient flipping of the mounted brain samples on a coverslip, which is important for imaging both sides of the brains with similar signal intensity and quality. As an example of the protocol, we present an analysis of dopaminergic (DA) neurons in adult brains of WT (w1118) flies. The high efficacy of the dissection method makes it particularly useful for large-scale adult brain-based studies in Drosophila.

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

The adult Drosophila brain is a valuable system for studying neuronal circuitry, higher brain functions, and complex disorders. An efficient method to dissect whole brain tissue from the small fly head will facilitate brain-based studies. Here we describe a simple, one-step dissection protocol of adult brains with well-preserved morphology.

وبسيطة خطوة واحدة بروتوكول تشريح لجبل لالجامع إعداد الكبار<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; أدمغة

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the ...

Exposure of the Pig CNS for Histological Analysis: A Manual for Decapitation, Skull Opening, and Brain Removal

Pigs have become increasingly popular in large-animal translational neuroscience research as an economically and ethically feasible substitute to non-human primates. The large brain size of the pig allows the use of conventional clinical brain imagers and the direct use and testing of neurosurgical procedures and equipment from the human clinic. Further macroscopic and histological analysis, however, requires postmortem exposure of the pig central nervous system (CNS) and subsequent brain removal. This is not an easy task, as the pig CNS is encapsulated by a thick, bony skull and spinal column. The goal of this paper and instructional video is to describe how to expose and remove the postmortem pig brain and the pituitary gland in an intact state, suitable for subsequent macroscopic and histological analysis.

The goal of this paper and instructional video is to describe how to expose and remove the postmortem pig brain and pituitary gland in an intact state, suitable for subsequent macroscopic and histological analysis.

تعرض الجهاز العصبي المركزي الخنزير للتحليل النسيجي: دليل لقطع الرأس، الجمجمة افتتاح، والدماغ إزالة

Pigs have become increasingly popular in large-animal translational neuroscience research as an economically and ethically feasible substitute to ...

The Power of Interstimulus Interval for the Assessment of Temporal Processing in Rodents

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in neurocognitive disorders. Despite the popularization of prepulse inhibition (PPI) in recent years, many current protocols promote using a percent of control measure, thereby precluding the assessment of temporal processing. The present study used cross-modal PPI and gap prepulse inhibition (gap-PPI) to demonstrate the benefits of employing a range of interstimulus intervals (ISIs) to delineate effects of sensory modality, psychostimulant exposure, and age. Assessment of sensory modality, psychostimulant exposure, and age reveals the utility of an approach varying the interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function, including increases (sharper curve inflections) or decreases (flattening of the response amplitude curve) in startle amplitude. Additionally, shifts in peak response inhibition, suggestive of a differential sensitivity to the manipulation of ISI, are often revealed. Thus, the systematic manipulation of ISI affords a critical opportunity to evaluate temporal processing, which may reveal the underlying neural mechanisms involved in neurocognitive disorders.

Temporal processing, a preattentive process, may underlie deficits in higher-level cognitive processes, including attention, commonly observed in neurocognitive disorders. Using prepulse inhibition as an exemplar paradigm, we present a protocol for manipulating interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function to provide an assessment of temporal processing.

قوة إينتيرستيمولوس الفاصل الزمني للتقييم لتجهيز الزمانية في القوارض

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in ...

Stochastic Noise Application for the Assessment of Medial Vestibular Nucleus Neuron Sensitivity In Vitro

Galvanic vestibular stimulation (GVS) has been shown to improve balance measures in individuals with balance or vestibular impairments. This is proposed to be due to the stochastic resonance (SR) phenomenon, which is defined as application of a low-level/subthreshold stimulus to a non-linear system to increase detection of weaker signals. However, it is still unknown how SR exhibits its positive effects on human balance. This is one of the first demonstrations of the effects of sinusoidal and stochastic noise on individual neurons. Using whole-cell patch clamp electrophysiology, sinusoidal and stochastic noise can be applied directly to individual neurons in the medial vestibular nucleus (MVN) of C57BL/6 mice. Here we demonstrate how to determine the threshold of MVN neurons in order to ensure the sinusoidal and stochastic stimuli are subthreshold and from this, determine the effects that each type of noise has on MVN neuronal gain. We show that subthreshold sinusoidal and stochastic noise can modulate the sensitivity of individual neurons in the MVN without affecting basal firing rates.

Galvanic vestibular stimulation in humans exhibits improvements in vestibular function. However, it is unknown how these effects occur. Here, we describe how to apply sinusoidal and stochastic electrical noise and evaluate appropriate stimulus amplitudes in individual medial vestibular nucleus neurons in the C57BL/6 mouse.

تطبيق الضوضاء العشوائية لتقييم حساسية الخلايا العصبية النواة الدهليزية الوسيطة في المختبر

Galvanic vestibular stimulation (GVS) has been shown to improve balance measures in individuals with balance or vestibular impairments. This is proposed ...