بروتوكول يتبع المبادئ التوجيهية للجنة المحلية أخلاقيات الإنسان في زيوريخ (KEK زيوريخ). 1. الأجهزة تركيب (الشكل 1) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مجموعتين 10 مترا من القضبان القائم على الأرض ووضعها موازية لبعضها البعض (وإلى خط التقدم) لإنشاء ممر مع المسافة بين مجموعة من حوالي 1 متر. ملاحظة: يمكن زيادة هذه المسافة تصل إلى 8 متر. كل شريط له بطول 1 متر ويتكون من 96 الثنائيات الخفيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نميز بين الخفيف الإرسال (T) وخفيفة المتلقي (R) وحدة لتركيب القضبان عن طريق وضع يحيل الضوء (T) وحدة على الجانب الأيمن والمستقبلة للضوء (R) وحدة على اليسار جنب مع الاحترام لاتجاه السير. ملاحظة: الحانات متر الأولى (سواء T و R) لها الطبول الفضة. قضبان T و R التخلص منها على 9 متر المتبقية كلها متساوية وقابلة للتبديل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط جميع الحانات صف مع قبعات (لاسلكي). استخدام 2 بويإمدادات ص: واحد لكل مجموعة من القضبان (T و R). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط شريط R الأول إلى كمبيوتر محمول مع كابل USB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الكاميرا بجوار شريط الأول لمتواجد حاليا التحقق (على سبيل المثال، بدءا القدم)، وذلك لربط الكمبيوتر المحمول مع كابل USB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع علامة 2 متر قبل وبعد بداية ونهاية المسار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على الجهاز الكهروضوئي باستخدام التبديل على الخروج من R الأول وتي بار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن المصابيح السيطرة وتقع على جميع الحانات R هي الخضراء. ملاحظة: إذا كان الأمر كذلك، يتم وضع النظام بشكل صحيح والاختبار يمكن أن تبدأ. ومع ذلك، إذا واحد أو أكثر من المصابيح سيطرة حمراء لا يتم وضع النظام بشكل صحيح و / أو متصلا. السيطرة على جميع القبعات عن طريق فحص أنهم النقر تماما في مكانه ثم قم بتشغيل النظام وتشغيله مرة أخرى. </li></ol><img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig1.jpg" /> الشكل 1. فوتويتكون النظام من oelectric الخفيف الإرسال (T) وخفيفة المتلقي (R) الوحدات التي يتم وضعها موازية لبعضها البعض مع مسافة حوالي 1 متر. يتم تثبيت الكاميرا بالقرب من منطقة البداية لأغراض المراقبة. يتم توصيل الكمبيوتر المحمول مع كابلات USB إلى شريط R الأول والكاميرا. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig1highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> 2. تركيب البرمجيات وإعداد اختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل برنامج تشغيل النظام الكهروضوئي من www.optogait.com/Support/Downloads. ملاحظة: يتم وصف هذا البروتوكول باستخدام الإصدار 1.8.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا تم استخدام البرنامج لأول مرة لتحليل المشية إنشاء الاختبار الجديد على النحو التالي (المضي قدما إلى الخطوة إلا 2.3): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد اختبار ثم اضغط على تحديد / تعديل الاختبارات. الآن انقر على المشية الاختبار ثم حدد اختبار مكررة.انقر على تأكيد في نافذة منبثقة بحيث يتم تكرار الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر مرتين على تكرار الاختبار لتعديل اسم (على سبيل المثال، اختبار المشية 10 بار) وحدد 10 لعدد من الحانات. استخدام المعلمات قياسية لاختبار المشي، والتي ترد في الشكل 2. وأخيرا، حدد حفظ لحفظ جميع التعديلات. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة مريض جديد إلى قاعدة البيانات. اختيار المرضى، انقر على إدراج / تعديل المريض، ثم انقر على مريض جديد لإدخال البيانات. ثم حفظ البيانات. </li></ol><img alt="الرقم 2" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig2.jpg" /> الشكل 2. الإعدادات القياسية لاختبار المشي مع 10 الحانات، كما هو موضح في هذا البروتوكول. هذه الإعدادات يجب أن تكون محددة عند استخدام النظام الكهروضوئي لأول مرة. في هذا البروتوكول لا يعرف القدم ابتداء.يبدأ نظام قياس عندما يدخل المريض في منطقة تسجيل وقياس يتوقف عندما يترك المريض وحدات القياس. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig2highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> 3. إجراءات الاختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعطي دائما نفس التعليمات للمريض 13. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرشاد المريض على المشي مع الأحذية المسطحة سوليد على طول الممشى 10 مترا في اثنين سرعات مختلفة: عادي (&quot;السير بخطى وهذا هو مريح بالنسبة لك&quot;)، وأسرع من المعتاد (&quot;السير بوتيرة أسرع من كنت عادة المشي &quot;). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نطلب من المريض أن ننظر إلى الأمام مباشرة أثناء المحاكمات المشي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نطلب من المريض أن يبدأ الخطوة الأولى مع نفس القدم لتوحيد أفضل ظروف الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نطلب من المريض أن يبدأ المشي 2 م قبل شريط الكهروضوئي الأول وإبرام كل طن تبريديمه 2 م بعد شريط الماضي من أجل الحفاظ على مشية ثابتة سرعة 13. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تثبت تجربة واحدة في السرعات العادية للمريض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يطلب من المريض لإجراء ثلاث محاكمات التعريف تليها محاكمة تجريبية واحدة على كل السرعات. كاملة دائما سرعة المحاكمات العادية الأولى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للحصول على استعداد مع البرنامج، انقر على اختبار ومن ثم تنفيذ لبدء القياسات مع اختبار بإنشائه. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختيار المريض بالضغط على اختر، واختيار المريض ثم النقر على تأكيد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد الاختبار عن طريق النقر على تحديد، واختيار الاختبار مثل اختبار المشية 10 القضبان. تحقق من تحديد فقط هذا اختبار لقياس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الكاميرا بحيث يمكن أن تسجل المشي بأكملها. تغيير موضع الكاميرا أثناء التحقق من الصورة الحية على شاشة الكمبيوتر المحمول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أخيرا، انقر على تنفيذمرة أخرى. ملاحظة: الآن البرنامج جاهز للقياس. حالما يدخل المريض في الحانات، وبدء تشغيل النظام لقياس وتظهر نافذة منبثقة تطلب القدم ابتداء. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على سفح المناسب بحيث سيتم احتساب المعلمات مشية بشكل صحيح. ملاحظة: إن سجلات الكاميرا تلقائيا بمجرد بدء الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفظ الاختبار. </li></ol> 4. تحليل البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على لعرض نتائج التجارب المنجزة. ثم انقر على السهم المجاور لاختبار فائدة لنقل الاختبار من قائمة اختبار لقسم تحليل اختبار. الآن انقر على عرض لعرض تجارب مختارة. الرجوع إلى قسم نتائج جميع الفحوص التي أجريت في هذه الدراسة. ملاحظة: نافذة مع جميع بيانات الاختبار يظهر (الشكل 3). على الجانب الأيسر من النافذة هناك بعض أزرار الأوامر لتفعيل وظائف مختلفة. الجزء الآخر من النافذة ويعرض 4 تايالدائرة العامة للمعلومات بشأن الاختبار الحالي. كل مجموعة من المعلومات التي يمكن أن تظهر / الخفية باستخدام أوامر التكوين. من أعلى إلى أسفل بنود هي التالية: الفيديو، والرسوم البيانية عرض النتائج، الجدول مع البيانات الرقمية، والحانات الكهروضوئية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على البيانات المشية لعرض تقرير مشية (الشكل 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على طباعة (تظهر نافذة مع التقرير) لطباعة التقرير. ملاحظة: يمكن طباعة التقرير كما هو أو يمكن تعديلها. الزمانية المكانية للمعلمات مختلفة، يتم عرض النتائج التالية في التقرير: متوسط ​​قيم ± الانحراف المعياري (SD) من الجانب اليمين واليسار، معامل التغير (CV) معبرا عن التقلبات 14،15 المشية، والفرق في المئة بين اليسار و الجانب الأيمن (التماثل). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا لزم الأمر، تعديل التقرير على النحو التالي: فتح التقرير على النحو المبين أعلاه (الخطوة 4.3). انقر على أزرار إظهار أو إخفاء على SID ترك(ه) من الشاشة على التكيف البيانات والرسوم البيانية المعروضة في التقرير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتغيير الشعار و / أو تذييل على التقرير، اضغط على الزر المعني (تغيير الشعار تغيير أو تذييل الصفحة) لتعديل هذه المعايير. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للمقارنة بين اثنين أو أكثر من الاختبارات التي أجريت على مناسبات مختلفة، على سبيل المثال، قبل وبعد التدخل، حدد اختبارات مختلفة في قسم النتائج من خلال النقر على السهم بجانب الاختبارات وثم انقر على زر مقارنة. يتم عرض تقرير مع المقارنة المباشرة لجميع المعلمات من اختبارات مختلفة: ملاحظة. </li></ol><img alt="الرقم 3" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig3.jpg" /> الرقم 3. لقطة من كل بيانات الاختبار. تظهر أزرار الأوامر على الجانب الأيسر من النافذة (على سبيل المثال، من خلال النقر على طباعة يتم إنشاء التقرير، والتي يمكن تعديلها في نهاية المطاف). الآخرجزء من النافذة ويعرض المعلومات التالية بخصوص الاختبار الحالي، من أعلى إلى أسفل: الفيديو، والرسوم البيانية عرض نتائج الجدول مع البيانات الرقمية، والحانات الكهروضوئية. يمكن أن تظهر هذه التفاصيل / المخفية باستخدام الزر تكوين على الجانب الأيمن. وجهة النظر الفعلي للبيانات يمكن تغييرها بالضغط على بيانات المشية المشية أو تقرير، على التوالي. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig3highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

<ol>
	<li>Chow, J. W., Yablon, S. A., Horn, T. S., Stokic, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporospatial+characteristics+of+gait+in+patients+with+lower+limb+muscle+hypertonia+after+traumatic+brain+injury.">Temporospatial characteristics of gait in patients with lower limb muscle hypertonia after traumatic brain injury.</a> Brain. Inj. 24, 1575-1584 (2010).</li><li>Esser, P., Dawes, H., Collett, J., Feltham, M. G., Howells, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+spatio-temporal+gait+parameters+using+inertial+measurement+units+in+neurological+populations.">Assessment of spatio-temporal gait parameters using inertial measurement units in neurological populations.</a> Gait Posture. 34, 558-560 (2011).</li><li>Maffiuletti, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+parameters+of+gait+after+total+hip+replacement:+anterior+versus+posterior+approach.">Spatiotemporal parameters of gait after total hip replacement: anterior versus posterior approach.</a> Orthop. Clin. North Am. 40, 407-415 (2009).</li><li>Webster, K. E., Wittwer, J. E., Feller, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+gait+analysis+after+medial+unicompartmental+knee+arthroplasty+for+osteoarthritis.">Quantitative gait analysis after medial unicompartmental knee arthroplasty for osteoarthritis.</a> J. Arthroplasty. 18, 751-759 (2003).</li><li>Chui, K. K., Lusardi, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+and+temporal+parameters+of+self-selected+and+fast+walking+speeds+in+healthy+community-living+adults+aged+72-98+years.">Spatial and temporal parameters of self-selected and fast walking speeds in healthy community-living adults aged 72-98 years.</a> J. Geriatr. Phys. Ther. 33, 173-183 (2010).</li><li>Hollman, J. H., McDade, E. M., Petersen, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Normative+spatiotemporal+gait+parameters+in+older+adults.">Normative spatiotemporal gait parameters in older adults.</a> Gait Posture. 34, 111-118 (2011).</li><li>Lienhard, K., Schneider, D., Maffiuletti, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+the+Optogait+photoelectric+system+for+the+assessment+of+spatiotemporal+gait+parameters.">Validity of the Optogait photoelectric system for the assessment of spatiotemporal gait parameters.</a> Med. Eng. Phys. 35, 500-504 (2013).</li><li>Perry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis,+normal+and+pathological+function.">Gait analysis, normal and pathological function.</a> First edn, Slack Inc. , (1992).</li><li>Lee, M. M., Song, C. H., Lee, K. J., Jung, S. W., Shin, D. C., Shin, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+validity+and+test-retest+reliability+of+the+OPTOGait+photoelectric+cell+system+for+the+assessment+of+spatio-temporal+parameters+of+the+gait+of+young+adults.">Concurrent validity and test-retest reliability of the OPTOGait photoelectric cell system for the assessment of spatio-temporal parameters of the gait of young adults.</a> J. Phys. Ther. Sci. 26, 81-85 (2014).</li><li>Item-Glatthorn, J. F., Casartelli, N. C., Petrich-Munzinger, J., Munzinger, U. K., Maffiuletti, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+the+intelligent+device+for+energy+expenditure+and+activity+accelerometry+system+for+quantitative+gait+analysis+in+patients+with+hip+osteoarthritis.">Validity of the intelligent device for energy expenditure and activity accelerometry system for quantitative gait analysis in patients with hip osteoarthritis.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 93, 2090-2093 (2012).</li><li>Maffiuletti, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+validity+and+intrasession+reliability+of+the+IDEEA+accelerometry+system+for+the+quantification+of+spatiotemporal+gait+parameters.">Concurrent validity and intrasession reliability of the IDEEA accelerometry system for the quantification of spatiotemporal gait parameters.</a> Gait Posture. 27, 160-163 (2008).</li><li>Reed, L. F., Urry, S. R., Wearing, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+of+spatiotemporal+and+kinetic+gait+parameters+determined+by+a+new+instrumented+treadmill+system.">Reliability of spatiotemporal and kinetic gait parameters determined by a new instrumented treadmill system.</a> BMC Musculoskelet. Disord. 14, 249 (2013).</li><li>Kressig, R. W., Beauchet, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+clinical+applications+of+spatio-temporal+gait+analysis+in+older+adults.">Guidelines for clinical applications of spatio-temporal gait analysis in older adults.</a> Aging Clin. Exp. Res. 18, 174-176 (2006).</li><li>Dubost, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationships+between+dual-task+related+changes+in+stride+velocity+and+stride+time+variability+in+healthy+older+adults.">Relationships between dual-task related changes in stride velocity and stride time variability in healthy older adults.</a> Hum. Mov. Sci. 25, 372-382 (2006).</li><li>Hausdorff, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+variability:+methods,+modeling+and+meaning.">Gait variability: methods, modeling and meaning.</a> J. Neuroeng. Rehabil. 2, (2005).</li><li>Blin, O., Ferrandez, A. M., Serratrice, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+gait+in+Parkinson+patients:+increased+variability+of+stride+length.">Quantitative analysis of gait in Parkinson patients: increased variability of stride length.</a> J. Neurol. Sci. 98, 91-97 (1990).</li><li>Webster, K. E., Merory, J. R., Wittwer, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+variability+in+community+dwelling+adults+with+Alzheimer+disease.">Gait variability in community dwelling adults with Alzheimer disease.</a> Alzheimer. Dis. Assoc. Disord. 20, 37-40 (2006).</li><li>Bejek, Z., Paroczai, R., Illyes, A., Kiss, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+walking+speed+on+gait+parameters+in+healthy+people+and+in+patients+with+osteoarthritis.">The influence of walking speed on gait parameters in healthy people and in patients with osteoarthritis.</a> Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 14, 612-622 (2006).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

بروتوكول المقدمة هنا يمكن استخدامها لتقييم المعلمات مشية المكانية والزمانية من المرضى (العظام، الجهاز العصبي، القلب والتنفس وغيرها) وكبار السن الأصحاء مع نظام الكهروضوئي أدخلت مؤخرا. يمكن التضمين إجمالي طول وعرض النظام اعتمادا على المساحة والميزانية المتاحة. التك...

المشي هو أحد أهم الأنشطة البدنية في الحياة اليومية، ويشكل المحدد الرئيسي لنوعية الحياة للسكان المسنين والمرضى الذين قد عرض مع تدهور في نوعية المشية. التقييم السريري وظيفة مشية غير ذلك من المهم أن يكشف التعديلات المحتملة الناجمة عن الشيخوخة و / أو الأمراض العصبية / جراحة العظام، ولكن أيضا لإثبات الفوائد الوظيفية للعلاج. وقد تم تطوير أدوات مختلفة للتقييم الكمي من المعلمات مشية، على سبيل المثال، لوحات القوة، تحليل الحركة 3D القائم على الفيديو، محمولة على الجسم التسارع 10،11، والمجهزة الحصير الممشى أو المطاحن 12. ومع ذلك، تستخدم هذه النظم أساسا لدراسات بحثية وليس لأغراض سريرية لأنها معقدة للعمل، ويكون منخفضا وسهولة الوصول، وأجهزة الاستشعار الهشة. وقد تم مؤخرا استحداث نظام الكهروضوئية القائم على الأرض، والتي هي قادرة على توفير كال صحيحculation من الميزات الزمانية والمكانية 1D الإحداثيات من خطوات المشي. هذه أداة قياس لديها العديد من المزايا بالمقارنة مع الأنظمة القائمة من قبل: فمن السهل التعامل معها، ويتم جمع البيانات بسرعة كبيرة، وأنها بسيطة لإنشاء تقرير مفصل وأنه هو النظام المرن الذي يعني أن طول النظام يمكن تغيير . وبالتالي، فإنه يمكن استخدامها مع الثقة لقياس ضمن المجموعة التغييرات في التقييمات الطولية وبين المجموعة اختلافات في المقارنات مستعرضة. أهداف البروتوكول وصفها هي التركيز على المعدات ونصبها، وبشكل موضوعي ومباشر لوصف إجراءات التقييم لتقييم المعلمات مشية الزمانية المكانية في أعداد المسنين والمرضى.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="846">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">Name of Equipment</td>
			<td style="width:169px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:233px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-Optogait system (10 meters)</td>
			<td style="width:169px;">Microgate, Bolzano, Italy</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td><a href="http://www.optogait.com/">www.optogait.com</a></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-Optogait software</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>www.optogait.com/Support/Downloads</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-Laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;"></td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">The Optogait system contains the following equipment:</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-10 light-transmitting (T) bars (1 as a first meter)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-10 light-receiving (R) bars (1 as a first meter)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:325px;">-18 caps to connect the bars within a set (9 for T and 9 for R bars) and 2 special caps for the last T and R bar</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-1 camera with its tripod</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:22px;width:325px;">-1 cable for connecting the Optogait to the laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-1 cable for connecting the camera to the laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-2 power supplies (one for each set of bars)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

clinical assessment of spatiotemporal gait parameters in patients and older adults

في كثير من الأحيان يتم تقييم الخصائص المكانية والزمانية من المشي البشري لتحديد الإعاقات المحتملة المشية، وخاصة في مرضى العظام والجهاز العصبي 1-4، ولكن أيضا في كبار السن الأصحاء 5،6. يتم إجراء التحليل الكمي مشية الموصوفة في هذا البروتوكول مع نظام الكهروضوئي أدخلت مؤخرا (انظر الجدول المواد) التي لديها القدرة على أن تستخدم في العيادة لأنه المحمولة، من السهل اقامة (لا يشترط إعداد الموضوع قبل الاختبار )، ولا تحتاج إلى صيانة ومعايرة أجهزة الاستشعار. ويتكون النظام الكهروضوئي من سلسلة من الخلايا الكهروضوئية مقرها الطابق عالية الكثافة مع الثنائيات الباعثة للضوء وتلقي الضوء التي يتم وضعها موازية لبعضها البعض لخلق ممر، وموجهة بشكل عمودي على خط التقدم 7. النظام ببساطة بالكشف عن انقطاع في الإشارة الضوئية، على سبيل المثال بسبب وجود أقدام داخل منطقة التسجيل. مؤقتوتحسب المعلمات المشي و1D الإحداثيات المكانية من خطوات متتالية في وقت لاحق لتوفير المعلمات مشية الشائعة مثل طول الخطوة، دعم طرف واحد والمشي سرعة 8، الذي صلاحية ضد أداة معيار تم مؤخرا أثبتت 7،9. إجراءات قياس هي واضحة جدا. ويمكن اختبار مريض واحد في أقل من 5 دقائق ويمكن أن تتولد تقرير شامل في أقل من 1 دقيقة.

أظهرت دراسة حديثة صحة النظام الكهروضوئي ضد أداة المعيار (ممشى الإلكتروني التحقق من صحة) لتقييم المعلمات مشية الزمانية المكانية في مرضى العظام والضوابط الصحية مسنة 7. تم الكشف عن نفس الاختلافات بين المجموعات في متغيرات المشية من قبل النظامين. على الرغم من صحة ال...

Watch this Scientific Journal Video about Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults at JoVE.com

Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults

This protocol is used to evaluate spatial and temporal gait variables of neurological/orthopedic patients and older persons by means of a recently-introduced floor-based photocell system.

التقييم السريري للالزماني المكاني المشية معلمات في المرضى وكبار السن

Spatial and temporal characteristics of human walking are frequently evaluated to identify possible gait impairments, mainly in orthopedic and ...

clinical-assessment-spatiotemporal-gait-parameters-patients-older

Research

JoVE Journal

Medicine

13.7K Views.  Schulthess Clinic. This protocol is used to evaluate spatial and temporal gait variables of neurological/orthopedic patients and older persons by means of a recently-introduced floor-based photocell system.

Video: Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults

Collecting Saliva and Measuring Salivary Cortisol and Alpha-amylase in Frail Community Residing Older Adults via Family Caregivers

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive biologic markers of stress. This article we present the steps for collection and analysis of two salivary assays in research with frail, community residing older adults-salivary cortisol and salivary alpha amylase. The field of salivary bioscience is rapidly advancing and the purpose of this presentation is to provide an update on the developments for investigators interested in integrating these measures into research on aging. Strategies are presented for instructing family caregivers in collecting saliva in the home, and for conducting laboratory analyses of salivary analytes that have demonstrated feasibility, high compliance, and yield quality specimens. The protocol for sample collection includes: (1) consistent use of collection materials; (2) standardized methods that promote adherence and minimize subject burden; and (3) procedures for controlling certain confounding agents. We also provide strategies for laboratory analyses include: (1) saliva handling and processing; (2) salivary cortisol and salivary alpha amylase assay procedures; and (3) analytic considerations.

We demonstrate: (1) procedures for collection of salivary samples in cognitive impaired older adults by family caregivers in the home setting, (2) procedures for measuring stress activity via salivary cortisol and alpha amylase, and (3) representative profiles. Protocols that allow researchers to study stress-linked processes advance our understanding of biological sensitivity and susceptibility.

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research  that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive  biologic markers of ...

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

تقييم وظيفة الأوعية الدموية في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

A Detailed Protocol for Physiological Parameters Acquisition and Analysis in Neurosurgical Critical Patients

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ICP waveform, amplitude of pulse (AMP), the correlation of ICP amplitude and ICP mean (RAP), pressure reactivity index (PRx), ICP and arterial blood pressure (ABP) wave amplitude correlation (IAAC), and so on, can reflect intracranial status, predict prognosis, and can also be used as guidance of proper treatment. However, most of the clinicians focus only on the mean ICP value while ignoring these parameters because of the limitations of the current devices. We have recently developed a multimodality monitoring system to address these drawbacks. This portable, user-friendly system will use a data collecting and storing device to continuously acquire patients&#39; physiological parameters first, i.e., ABP, ICP, and oxygen saturation, and then analyze these physiological parameters. We hope that the multimodality monitoring system will be accepted as a key measure to monitor physiological parameters, to analyze the current clinical status, and to predict the prognosis of the neurosurgical critical patients.

Recently, we have developed a portable multimodality monitoring system for the monitoring of various physiological parameters in neurosurgical critical patients. Detailed protocols on how to use this multimodality monitoring system are presented here.

بروتوكول مفصل للمعلمات الفسيولوجية اقتناء وتحليل في جراحة الأعصاب المرضى الحرجة

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ...

Assessment of Kidney Function in Mouse Models of Glomerular Disease

The use of murine models to mimic human kidney disease is becoming increasingly common. Our research is focused on the assessment of glomerular function in diabetic nephropathy and podocyte-specific VEGF-A knock-out mice; therefore, this protocol describes the full kidney work-up used in our lab to assess these mouse models of glomerular disease, enabling a vast amount of information regarding kidney and glomerular function to be obtained from a single mouse. In comparison to alternative methods presented in the literature to assess glomerular function, the use of the method outlined in this paper enables the glomerular phenotype to be fully evaluated from multiple aspects. By using this method, the researcher can determine the kidney phenotype of the model and assess the mechanism as to why the phenotype develops. This vital information on the mechanism of disease is required when examining potential therapeutic avenues in these models. The methods allow for detailed functional assessment of the glomerular filtration barrier through measurement of the urinary albumin creatinine ratio and individual glomerular water permeability, as well as both structural and ultra-structural examination using the Periodic Acid Schiff stain and electron microscopy. Furthermore, analysis of the genes dysregulated at the mRNA and protein level enables mechanistic analysis of glomerular function. This protocol outlines the generic but adaptable methods that can be applied to all mouse models of glomerular disease.

This protocol describes a full kidney work-up that should be carried out in mouse models of glomerular disease. The methods allow for detailed functional, structural, and mechanistic analysis of glomerular function, which can be applied to all mouse models of glomerular disease.

تقييم لوظيفة الكلي في نماذج الماوس من المرض الكبيبي

The use of murine models to mimic human kidney disease is becoming increasingly common. Our research is focused on the assessment of glomerular function ...

Severe Burn Injury in a Swine Model for Clinical Dressing Assessment

Wound healing is a dynamic repair process and is the most complex biological process in human life. In response to burn injury, alterations in biological pathways impair the inflammation response, resulting in delayed wound healing. Impaired wound healing frequently occurs in patients with diabetes leading to unfavorable outcomes such as amputation. Hence, dressings having beneficial effect in promoting burn wound repair are needed. However, studies on burn wound treatment are limited due to lack of proper animal models. Our previous study demonstrated wound-healing performance in rat and swine models using a minimally invasive surgical technique. This study aimed to demonstrate a swine model of severe burn injury that eliminates wound contraction and more closely approximates the human processes of re-epithelialization and new tissue formation. This protocol provides a detailed procedure for creating consistent burn wounds and examining the wound-healing performance under the treatment of an experimental dressing in a swine model. Six burn wounds were created symmetrically on the dorsum, which were covered with a clinical dressing composed of four layers: an inner contact layer of experimental materials, an inner intermediate layer of waterproof film, an outer intermediate layer of gauze, and an outer layer of adhesive plaster. Upon the completion of experiments, wound closure, wound area, and Vancouver Scar Scale score were examined. The samples of skin resected from each animal post-sacrifice were histologically prepared and stained using hematoxylin and eosin staining. Antibacterial activity of each dressing in the context of wound healing was also examined. The application of the clinical dressing to the wounds in swine model mimics the biological processes of human wound healing with respect to the processes of epithelialization, cellular proliferation, and angiogenesis. Therefore, this swine model provides an easy-to-learn, cost-effective, and robust method to assess the effect of clinical dressings in severe burn injury.

To closely mimic the mode of burn injuries requires the interplay between clinical observation and studies in animal models. In this study, a swine model of severe burn injury was established to assess an experimental dressing in physiological and pathophysiological settings.

إصابة حروق شديدة في نموذج الخنازير للتقييم اﻻكلينيكي خلع الملابس

Wound healing is a dynamic repair process and is the most complex biological process in human life. In response to burn injury, alterations in biological ...

Measurements of Motor Function and Other Clinical Outcome Parameters in Ambulant Children with Duchenne Muscular Dystrophy

While the number of new treatment options tested in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) is increasing, there is still no defining of the most reliable assessments regarding therapeutic efficacy. We present clinical and radiological outcome measures used in ambulatory patients participating in our trial &#34;Treatment with L-citrulline and metformin in Duchenne muscular dystrophy&#34;. The motor function measure is a validated test in patients with neuromuscular disorders that consists of 32 items and assesses all three dimensions of motor performance including standing and transfer (D1 subscore), axial and proximal motor function (D2 subscore), and distal motor function (D3 subscore). The test shows high intra- and inter-rater variability but only when strictly following guidelines of the materials, examination steps, and calculation of scores. The 6-minute walk test, timed 10-meter walk/run test, and supine-up time are commonly used timed functional tests that also sufficiently monitor changes in muscle function; however, they strongly depend on patient collaboration. Quantitative MRI is an objective and sensitive biomarker to detect subclinical changes, though the examination costs may be a reason for its limited use. In this study, a high correlation between all clinical assessments and quantitative MRI scans was found. The combinational use of these methods provides a better understanding about disease progression; however, longitudinal studies are needed to validate their reliability.

The aim of this study is to present the most reliable clinical outcome measures and their correlations with quantitative muscle MRI in ambulant patients with Duchenne muscular dystrophy.

قياسات للوظيفة الحركية وغيرها من المعالم النتائج السريرية في الأطفال حركيا مع ضمور العضلات دوشين

While the number of new treatment options tested in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) is increasing, there is still no defining of the most ...

Multi-Modal Home Sleep Monitoring in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and research participants. Home sleep testing has gained momentum in the field of sleep medicine due to its convenience and lower cost, as well as being more naturalistic. The accuracy and quality of home sleep testing, however, may be variable because studies are not monitored by sleep technologists. There has been some success in improving the accuracy of home sleep studies by having trained sleep technicians assist participants inside their homes with putting on the devices, but this can be intrusive and time-consuming for those involved. In this protocol, participants undergo at-home sleep monitoring with multiple devices: 1) a single-channel EEG device; 2) a home sleep test for sleep-disordered breathing and periodic limb movements; 3) actigraphy; and 4) sleep logs. A major challenge of this study is obtaining high-quality sleep monitoring data on the first attempt in order to minimize participant burden. This protocol describes the implementation of educational manuals with step-by-step instructions and photos. The goal is to improve the quality of home sleep testing.

Here, we present a protocol to improve the quality of data from home sleep testing by providing a method to enhance instructions through a structured participant visit. This protocol includes the implementation of a step-by-step educational manual with photos to ensure proper placement of equipment.

النوم متعدد الوسائط الرئيسية رصد في البالغين الأكبر سنا

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and ...

Evaluation of Patients' Posture and Gait Profile After Lumbar Fusion Surgery by Video Rasterstereography and Treadmill Gait Analysis

This protocol provides guidance on how to perform high resolution video rasterstereography and treadmill gait analysis on patients after lumbar fusion surgery to obtain results about altered variables of gait and posture. These observed changes can then be correlated with the patient-reported outcome measure of pain relief. The rasterstereographic device projects lines of parallel light onto the surface of the tested subject&#39;s back. The deformation of these lines is recognized by the device. From these data, a special software then generates a 3-D profile based on the principle of triangulation. With an inaccuracy of only 0.2 mm it can measure changes in posture at very high precision. Gait and stance parameters are recorded using a treadmill equipped with an electric sensor mat that contains 10,200 miniature force sensors in the registering zone under the belt. Initial walking speed on the treadmill is 0.5 km/h. Speed is then gradually increased by increments of 0.1 km/h until each subject reaches his or her individual maximum well tolerable walking speed. At this speed, parameters are recorded during a 20 s measurement interval. Subjects are tested barefoot and without holding a handrail. Among various other parameters, stride width, step length, stance phase and foot rotation are measured. Both methods used reportedly have a high intra- and inter-observer reliability. The advantage of these highly accurate techniques is that they offer an objective and very detailed perspective on changes in the patient&#39;s posture and gait. Due to the amount of data generated, these techniques are, however, not so much suitable for everyday routine use, but rather interesting to scientifically evaluate long term alterations in posture and gait in patients like for example after lumbar fusion surgery.

Here, we present a protocol to analyze the posture and the gait of patients after lumbar fusion surgery by means of high-resolution video rasterstereography and a treadmill equipped with an integrated sensor mat. Allowing critical functional postoperative evaluation on a less subjective level may enhance accuracy and reliability of indication for surgery.

تقييم الموقف المرضى والشخصية مشيه بعد جراحة الانصهار القطني راستيرستيريوجرافي الفيديو وتحليل مشيه المطحنة

This protocol provides guidance on how to perform high resolution video rasterstereography and treadmill gait analysis on patients after lumbar fusion ...

Invasive Hemodynamic Assessment for the Right Ventricular System and Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic and severe cardiopulmonary disorder. Mice are a popular animal model used to mimic this disease. However, the evaluation of right ventricular pressure (RVP) and pulmonary artery pressure (PAP) remains technically challenging in mice. RVP and PAP are more difficult to measure than left ventricular pressure because of the anatomical differences between the left and right heart systems. In this paper, we describe a stable right heart hemodynamic measurement method and its validation using healthy and PAH mice. This method is based on open-chest surgery and mechanical ventilation support. It is a complicated procedure compared to closed chest procedures. While a well-trained surgeon is required for this surgery, the advantage of this procedure is that it can generate both RVP and PAP parameters at the same time, so it is a preferable procedure for the evaluation of PAH models.

Here, we present a protocol to perform an invasive hemodynamic assessment of the right ventricle and pulmonary artery in mice using an open-chest surgery approach.

تقييم الأورام الدموية الغازية لنظام البطين الأيمن وفرط ضغط الدم الرئوي الناجم عن نقص الأكسجين في الفئران

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic and severe cardiopulmonary disorder. Mice are a popular animal model used to mimic this disease. ...

A Training Program Using an Agility Ladder for Community-Dwelling Older Adults

Aging impairs physical and cognitive functions and limits daily activities. Agility training can improve or maintain physical functioning in older people. The purpose of this study is to report the physical fitness benefits of a training program for independent community-dwelling older adults using an agility ladder. Each training session lasted approximately 30 minutes, and the benefits were achieved with two sessions per week for 14 weeks. Training was timed and involved four different drills and varying levels of difficulty through time. The exercises were performed at the School of Physical Education of the University of Campinas, S&#227;o Paulo state, Brazil. The study participants (n = 16; mean age of 66.9 &#177; 5.0 years) were instructed to perform the exercises as quickly as possible without making mistakes and were assisted by a physical trainer when they made mistakes. Assessments were performed both before and after training using five functional tests (i.e., Illinois agility, five times sit-to-stand, timed up-and-go, walking usual speed, and one-leg stand). Although the study sample was not compared with a control group, the results indicate that training protocols using an agility ladder are easy and practical and improve physical function performance in older adults.

The aim of this study is to present an agility training program for older people. The feasibility of this program is described, and the training protocol demonstrated by video imaging.

برنامج تدريبي باستخدام سلم أجيليتي لكبار السن الذين يسكنون في المجتمع

Aging impairs physical and cognitive functions and limits daily activities. Agility training can improve or maintain physical functioning in older people. ...