This work was funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft DFG (Exc257, SFB958).

ملاحظة: تم التعامل مع جميع الإجراءات الحيوانية في شاريتيه أو مستشفى جامعة جينا في اتفاق مع قوانين رعاية الحيوان الألمانية تجنب أي معاناة لا داعي لها من الحيوانات. 1. حلول إعداد وتشريح مكان العمل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلول ملاحظة: إعداد الحلول التالية قبل البدء في تشريح ظهارة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلول لإجراء تشريح: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل رينغر (درجة الحموضة 7.4) مع تركيز 140 مم كلوريد الصوديوم، 5 ملي بوكل، 10 ملي HEPES، 2 مم CaCl 2، 1 ملم MgCl 2 و 10 ملي الجلوكوز. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد برنامج تلفزيوني - / - الحل (درجة الحموضة 7.4) مع تركيز 2.68 ملي بوكل، 1.47 ملي KH 2 PO 4، 136 مم كلوريد الصوديوم، و 8.1 ملي نا 2 هبو 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل تثبيتي (درجة الحموضة 7.2) مع تركيز برنامج تلفزيوني 1X - / - 0.2 ملي CaCl 2، 4٪ سكروز، و 4٪ لامتصاص العرق. السكروز في حل تثبيتي يحسن البردباجتزاء والبيك اب من cryosections. تخزين في -20 ° C. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلول لإجراء تلطيخ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد برنامج تلفزيوني + / + حل مع تركيزات 1X PBS - / -، 0.48 ملي MgCl 2، 0.9 ملي CaCl 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد PBST + / + حل مع تركيزات برنامج تلفزيوني 1X + / + و 0.1٪ تريتون X-100. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل حجب مع تركيزات 1X PBST + / + و 1٪ الجيلاتين. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان العمل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمكان العمل تشريح، واستخدام المجهر تشريح مع إضاءة ساطعة، وكذلك قلم السائل مانع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد طبق بتري، مليئة حل رينغر، والشرائح الزجاجية لاصقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على الأدوات الجراحية التالية: زوج من مقص جراحي مع واحد حاد واحد غيض حادة، وزوج من مقص الربيع مع شكل طرف على التوالي، وهما ملقط مع غرامة منحني الشكل طرف وشفرة حلاقة ( <strong&gt; الشكل 1A). </li></ol></li></ol> 2. إعداد الأنف الحاجز <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحيوانات منزل في أقفاص وافق مع الوصول بشكل منتظم إلى الغذاء والماء ودورة اليوم / ليلة المناسبة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء التخدير في وعاء يحتوي على شاش مغلق غارقة مع 100٪ الأيزوفلورين ورصد تسكين عن طريق اختبار ردود الافعال القدم الخلفية. منذ خلع عنق الرحم يمكن أن يسبب الدم في الجيوب الأنفية، قطع رأس مباشرة الفئران تخدير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الجلد لفضح عظم الجمجمة كلها والأنف، ويمسح الدم والأنسجة المتبقية بدقة باستخدام منشفة ورقية. إزالة الفك السفلي والأسنان الأمامية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شق العظام الظهرية من الأنف ثنائيا في 1-2 ملم مسافة موازية لخياطة خط لفصل جانب واحد من الحاجز (إعلامي) من الفك العلوي (أفقيا). تقسيم الأنف مع خفض واحد. إذا لا تزال تعلق بقايا العظام والقرائن إلى الحاجز، وإزالة هذه بعناية لفضح الحاجز تمامادون لمسها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الأنف العظام الظهرية عن طريق تحريك الطرف المنحني غرامة ملقط على طول الجانب الظهري من الحاجز، بين الحاجز وعظم الأنف. تطبيق ضغط طفيف على العظم، ودفع عنه وإزالته. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتوفير الوصول إلى اثنين من الأنسجة الحاجز، واحد من كل تجويف، وإزالة بعناية الفك العلوي من الجانب الآخر من الرأس. عند إعداد الحيوانات القديمة (P&gt; 28)، وإزالة غيض من العظم الجبهي تغطي بصيلات الشم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد الظهارة الشمية التي كتبها لونه أصفر قليلا (الشكل 1B). ظهارة الجهاز التنفسي المتاخمة بيضاء ويظهر حركة أهداب متحركة التي يمكن رؤيتها تحت المجهر تشريح. قطع على طول الحدود بين الظهارة الشمية والجهاز التنفسي مع زوج من مقص الربيع الجميلة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمديد قطع وفصل الحاجز من الاتصال بطني حتى العظم الميكعة. ثم قطع على طول الحدود بين الحاجز والمصفوية الصفيحة الغربالية من نظام التشغيله. والآن معزولة الحاجز تماما من كافة الاتصالات في الرأس. استخدام مواقع القطع هو مبين في الشكل 1C. </li></ol> 3. عزل الظهارة الشمية لالمناعية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع شريحة زجاجية لاصقة في طبق بتري مليئة حل رينغر. وضعه على حافة طبق بتري، حتى أن نصف واحد من الزجاج يكمن في الحل (الشكل 1A) رينغر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام ملقط لنقل بعناية العظم الغربالي مع الظهارة الشمية إلى طبق بتري. رفعه دون الاستيلاء عليه مع نصائح ملقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الاستيلاء على لوحة عمودية من عظم الغربالي مع واحد ملقط واستخدام ثانية واحدة لإزالة بعناية ظهارة من جانب واحد من الحاجز. حرك الطرف المنحني بين لوحة عمودية وظهارة لقشر ظهارة قبالة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد دائما للتعرف على الجانب الهدبية، في حالة الظهارة تقلب في soluti رينغرعلى. إذا تقلب ظهارة، فإنه يكاد يكون من المستحيل تحديد الجانب الهدبية بعد ذلك. في الغالب، ظهارة تتحرك مع سطح الهدبية في الداخل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقارنة بين شكل الأنسجة المسجلين مع المواقف القطع هو مبين في الشكل 1C. الاستيلاء على ظهارة في موقف على الحدود وسحب وضعها على شريحة زجاجية. لا تلمس الجانب الهدبية مع ملقط لتجنب آفات الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحويل الحاجز وكرر الإجراء مع ظهارة من الجانب الآخر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجفيف شريحة زجاجية حول كل قطعة من الظهارة الشمية مع منشفة ورقية وتطويق الأنسجة بالقلم السائل مانع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إصلاح الأنسجة مع 150 ميكرولتر حل تثبيتي لمدة 10 دقيقة في RT. وفيما يتعلق استقرار أهداب والنزاهة، استخدام مرة تثبيت قصيرة لمجموعة متنوعة من الأجسام المضادة التي تم اختبارها. ضمن هذه 10 دقيقة أهداب يتم إصلاحها، ولكن ربما لا الأنسجة الطلائية بأكملها. وهكذا، تصور فوري مع المجهر لاحقا إلى لياليtaining الإجراء. ومع ذلك، قد تختلف الأوقات تثبيتي عن الأجسام المضادة الفردية. </li></ol> 4. بروتوكول تلطيخ ملاحظة: التعامل مع الأنسجة بعناية فائقة للحفاظ على الهياكل الهدبية من الخلايا العصبية الحسية الشمية. إزالة الحلول من قبل pipetting. لا تسقط أي حلول مباشرة على البشرة، والقوى الميكانيكية يمكن أن يعطل أهداب على ما يرام. تنفيذ جميع الخطوات في RT إذا لم ينص على خلاف ذلك. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الحل تثبيتي، ويغسل 2 مرات مع برنامج تلفزيوني + / +. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان ظهارة لا يقل عن 1 ساعة مع عرقلة الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل الأجسام المضادة الأولية عن طريق إذابة الأجسام المضادة في عرقلة الحل (1: 200 عن الأجسام المضادة المستخدمة في هذه الدراسة) وأجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق بأقصى سرعة لإزالة أي رواسب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان ظهارة مع حل الأجسام المضادة في غرفة رطبة عند 4 درجة CO / N. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل البشرة مع PBS + / + لمدة 5 دقائق على الأقل 3 مرات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">إعداد الحل الضد الثانوية عن طريق إذابة الأجسام المضادة في عرقلة الحل (1: 500) وأجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق بأقصى سرعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان ظهارة مع الحل الضد الثانوية لمدة 1 ساعة في غرفة مظلمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل البشرة مع PBS + / + لمدة 5 دقائق على الأقل 3 مرات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة مانع السائل بشفرة حلاقة أو منشفة ورقية. غسل البشرة بالماء المقطر لمدة 5 ثوان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على الأنسجة في antifade كاشف المتزايدة. ملاحظة: زيادات خلفية مضان بسرعة خلال أيام؛ لذا يوصى تحليل مجهري في موعد لا يتجاوز 2 بعد أيام التضمين في تصاعد المتوسط. رعاية خاصة يجب أن يؤخذ وليس للضغط على الأنسجة عند البحث البؤري الصحيحة، لأنها يمكن أن يلحق ضررا شديدا التحضير. بسبب خارج التركيز مضان، ويوصى مزيد من التحقيقات مع المجهر متحد البؤر. </li></ol>

<ol>
	<li>Firestein, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+the+olfactory+system+makes+sense+of+scents.">How the olfactory system makes sense of scents.</a> Nature. 413 (6852), 211-218 (2001).</li><li>Buck, L., Axel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+multigene+family+may+encode+odorant+receptors:+a+molecular+basis+for+odor+recognition.">A novel multigene family may encode odorant receptors: a molecular basis for odor recognition.</a> Cell. 65 (1), 175-187 (1991).</li><li>Wong, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+the+type+III+adenylyl+cyclase+gene+leads+to+peripheral+and+behavioral+anosmia+in+transgenic+mice.">Disruption of the type III adenylyl cyclase gene leads to peripheral and behavioral anosmia in transgenic mice.</a> Neuron. 27 (3), 487-497 (2000).</li><li>Belluscio, L., Gold, G. H., Nemes, A., Axel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+deficient+in+G(olf)+are+anosmic.">Mice deficient in G(olf) are anosmic.</a> Neuron. 20 (1), 69-81 (1998).</li><li>Brunet, L. J., Gold, G. H., Ngai, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=General+anosmia+caused+by+a+targeted+disruption+of+the+mouse+olfactory+cyclic+nucleotide-gated+cation+channel.">General anosmia caused by a targeted disruption of the mouse olfactory cyclic nucleotide-gated cation channel.</a> Neuron. 17 (4), 681-693 (1996).</li><li>Reisert, J., Lai, J., Yau, K. W., Bradley, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+the+excitatory+Cl-+response+in+mouse+olfactory+receptor+neurons.">Mechanism of the excitatory Cl- response in mouse olfactory receptor neurons.</a> Neuron. 45 (4), 553-561 (2005).</li><li>Hengl, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+components+of+signal+amplification+in+olfactory+sensory+cilia.">Molecular components of signal amplification in olfactory sensory cilia.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (13), 6052-6057 (2010).</li><li>Smith, D. W., Thach, S., Marshall, E. L., Mendoza, M. G., Kleene, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+lacking+NKCC1+have+normal+olfactory+sensitivity.">Mice lacking NKCC1 have normal olfactory sensitivity.</a> Physiolog., &amp; Behavior. 93 (1-2), 44-49 (2008).</li><li>Menco, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructural+aspects+of+olfactory+signaling.">Ultrastructural aspects of olfactory signaling.</a> Chemical Senses. 22 (3), 295-311 (1997).</li><li>Serizawa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+neuronal+identity+code+for+the+odorant+receptor-specific+and+activity-dependent+axon+sorting.">A neuronal identity code for the odorant receptor-specific and activity-dependent axon sorting.</a> Cell. 127 (5), 1057-1069 (2006).</li><li>Baumgart, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scaffolding+by+MUPP1+regulates+odorant-mediated+signaling+in+olfactory+sensory+neurons.">Scaffolding by MUPP1 regulates odorant-mediated signaling in olfactory sensory neurons.</a> Journal Of Cell Science. 127 (11), 2518-2527 (2014).</li><li>Strotmann, J., Wanner, I., Krieger, J., Raming, K., Breer, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+odorant+receptors+in+spatially+restricted+subsets+of+chemosensory+neurones.">Expression of odorant receptors in spatially restricted subsets of chemosensory neurones.</a> Neuroreport. 3 (12), 1053-1056 (1992).</li><li>Jenkins, P. M., McEwen, D. P., Martens, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+cilia:+linking+sensory+cilia+function+and+human+disease.">Olfactory cilia: linking sensory cilia function and human disease.</a> Chemical Senses. 34 (5), 451-464 (2009).</li><li>Tadenev, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+Bardet-Biedl+syndrome+protein-8+(BBS8)+perturbs+olfactory+function,+protein+localization,+and+axon+targeting.">Loss of Bardet-Biedl syndrome protein-8 (BBS8) perturbs olfactory function, protein localization, and axon targeting.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (25), 10320-10325 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

The en face preparation technique described in this protocol provides a powerful tool for the detailed analysis of the olfactory system. So far, most studies characterizing the localization of signaling proteins use immunostainings of cryosections. They present a good overview of the olfactory epithelium, and protein expression in distinct cell types or regions can be easily identified. However, expression in olfactory cilia is sometimes hard to detect. Even if ciliary localization is obvious, cryosections offer...

وتضم الظهارة الشمية الماوس في تجويف الأنف 6-10٬000٬000 القطبين الخلايا العصبية الحسية الشمية 1. كل عصبون حاسة الشم تختار واحدة من 1،200 جينات مستقبلات الرائحة للتعبير. كشف عطور يبدأ من الرائحة ملزمة لمستقبلات حاسة الشم 2، والذي ينشط ثم أدينيليل محلقة النوع الثالث (ACIII) 3 عن طريق حاسة الشم بروتين معين G Gα جبهة تحرير أورومو 4. ارتفاع الناتج في دوري أحادي فسفات (المخيم) يفتح دوري 2+ تدفق يؤدي (CNG)، قناة الموجبة غير الانتقائية التي تؤدي إلى تدفق الكالسيوم والصوديوم + 2+، وبعد ذلك الكالسيوم بوابات النوكليوتيدات لافتتاح الكلور الكالسيوم 2+ تفعيلها - قناة 5،6. ومما يسهل تدفق من قبل الخلايا الكلور عالية - - مما أدى الكلور الخارج والحفاظ على تركيز ثابت من الكلور - امتصاص، من المحتمل عن طريق نا + / K + / CL - NKCC1 cotransporter، وCL - / HCO3 - مبادل SLC4A1، والناقلين ربما إضافية بعد الكشف عن هويته 6-8. الخلايا العصبية الشمية القطبين لها واحدة، محاور عصبية غير متفرع أن المشروع مباشرة إلى البصلة الشمية، والتغصنات أن تمتد إلى سطح البشرة وينتهي كما حجرة المتخصصة، ومقبض الباب شجيري. من هذا مقبض الباب، 10-30 أهداب، والتي يمكن أن تصل إلى طول يصل إلى 50-60 ميكرون، تنبثق في المخاط الذي يغطي سطح الظهارية 9. يتم ترجمة البروتينات من الكنسي نقل الإشارة التعاقبي أساسا في غشاء من هذه الأهداب. زيادة السطح الحسي للظهارة تضخيم القدرة على كشف عطور. نظرا لكثافة الخلايا العصبية الحسية، أهداب تمتد من المقابض شجيري المجاورة تختلط. هذا الاختلاط النتائج في خليط عشوائي من أهداب من الخلايا العصبية المختلفة، معربا عن أنواع مختلفة من المستقبلات الشمية، على سطح ظهارة. كشف وخليةتخصيص الجزيئية للبروتينات الهدبية التي هي موجودة فقط في مجموعة فرعية من الخلايا العصبية الحسية غير ذلك من الصعب في cryosections. وبالإضافة إلى ذلك، فإن التعريب الدقيق لهذه البروتينات على طول الأهداب هو بالكاد ممكنا، منذ cryosections وعادة ما تكون أرق من متوسط ​​طول الأهداب. لتمكين التحقيق في الهدبية توطين بروتينات الغشاء حتى uncharacterized بكثير في الخلايا العصبية الشمية، ونحن الأمثل لمواجهة أون تقنية إعداد والذي يسمح للتحليل مفصل للبروتين التعريب في أهداب. لفترة وجيزة، وضحى الماوس وتقسيم الرأس بالقرب من خط الوسط. تتم إزالة القرائن، والأنف، وعظام الأمامية لفضح الحاجز. وخففت الحاجز مع الجزء حاسة الشم من ظهارة بطانة عن طريق قطع كافة الاتصالات إلى تجويف الأنف. بعد وضع الحاجز في طبق بتري مليئة حل رينغر، ومقشر ظهارة قبالة اوند نقلها إلى شريحة الزجاج المطلي. بعد fixat قصيرةأيون خطوة والإجراءات المناعية يمكن أن يؤديها إذا المناولة هو لطيف ممكن لتجنب الضرر من الأنسجة الهشة. ونحن لشرح قرار تحقيقه من خلال مقارنة تلطيخ من اثنين من البروتينات الغشاء مختلفة في أهداب الشم في cryosections الكلاسيكية وفي إعداد أون الوجه وصفها.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="629">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:127px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Spring scissors</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">straight tip, multiple suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Surgical scissors</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">sharp and blunt end, multiple suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Fine forceps</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">curved tips, Dumont #7, multiple suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Razor blade</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">extra thin, multiple suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Binocular with illumination</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">multiple suppliers, Stemi 2000-C, Zeiss</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Petri dish</td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">multiple suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Liquid-blocker pen</td>
			<td style="width:127px;">Science Services</td>
			<td style="width:119px;">N71310</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Polysine coated slides</td>
			<td style="width:127px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:119px;">J2800AMNZ</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Confocal microscope</td>
			<td style="width:127px;">Leica Microsystems</td>
			<td style="width:119px;">TCS SPE</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">primary antibody Goat anti-Kirrel2</td>
			<td style="width:127px;">R&#38;D Systems</td>
			<td style="width:119px;">AF2930</td>
			<td style="width:167px;">1:200</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">primary antibody Rabbit anti-mOR-EG</td>
			<td style="width:127px;">Baumgart et al., 2014</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">1:200</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">secondary antibodies</td>
			<td style="width:127px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A21206, A11057</td>
			<td style="width:167px;">1:500</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Mounting medium, ProLong Gold antifade reagent</td>
			<td style="width:127px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">P36930</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Paraformaldehyde</td>
			<td style="width:127px;">Sigma</td>
			<td align="right" style="width:119px;">441244</td>
			<td style="width:167px;">toxic, work under fume hood</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

whole mount labeling of cilia in the main olfactory system of mice

The mouse olfactory system comprises 6-10 million olfactory sensory neurons in the epithelium lining the nasal cavity. Olfactory neurons extend a single dendrite to the surface of the epithelium, ending in a structure called dendritic knob. Cilia emanate from this knob into the mucus covering the epithelial surface. The proteins of the olfactory signal transduction cascade are mainly localized in the ciliary membrane, being in direct contact with volatile substances in the environment. For a detailed understanding of olfactory signal transduction, one important aspect is the exact morphological analysis of signaling protein distribution. Using light microscopical approaches in conventional cryosections, protein localization in olfactory cilia is difficult to determine due to the density of ciliary structures. To overcome this problem, we optimized an approach for whole mount labeling of cilia, leading to improved visualization of their morphology and the distribution of signaling proteins. We demonstrate the power of this approach by comparing whole mount and conventional cryosection labeling of Kirrel2. This axon-guidance adhesion molecule is known to localize in a subset of sensory neurons and their axons in an activity-dependent manner. Whole mount cilia labeling revealed an additional and novel picture of the localization of this protein.

الظهارة الشمية أون الاستعدادات الوجه يمكن استخدامها لتحقيق توطين البروتينات في أهداب الخلايا العصبية الحسية، والسماح للتحقيق مفصل من البروتينات التي التوطين غير واضح بعد تحليل cryosections. ويمكن إيراد أمثلة على هذه المشكلة في حالة تلطيخ لكين من مثل IRRE بروتين 2...

Watch this Scientific Journal Video about Whole Mount Labeling of Cilia in the Main Olfactory System of Mice at JoVE.com

Whole Mount Labeling of Cilia in the Main Olfactory System of Mice

Cilia of olfactory sensory neurons contain proteins of the signal transduction cascade, but a detailed spatial analysis of their distribution is difficult in cryosections. We describe here an optimized approach for whole mount labeling and en face visualization of ciliary proteins.

كله جبل وصفها من سيليا في النظام الشمية الرئيسية من الفئران

The mouse olfactory system comprises 6-10 million olfactory sensory neurons in the epithelium lining the nasal cavity. Olfactory neurons extend a single ...

whole-mount-labeling-of-cilia-in-the-main-olfactory-system-of-mice

Research

JoVE Journal

Neuroscience

11.0K Views.  Universitaetsklinikum Jena. Cilia of olfactory sensory neurons contain proteins of the signal transduction cascade, but a detailed spatial analysis of their distribution is difficult in cryosections. We describe here an optimized approach for whole mount labeling and en face visualization of ciliary proteins.

Video: Whole Mount Labeling of Cilia in the Main Olfactory System of Mice

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

The Drosophila embryo is an attractive model system for investigating the cellular and molecular basis of neuronal development. Here we describe the procedure for the visualization of Drosophila embryonic nervous system using antibodies to neuronal proteins. Since the entire embryonic peripheral nervous and central nervous systems are well characterized at the level of individual cells (Dambly-Chaudi&egrave;re et al., 1986; Bodmer et al., 1987; Bodmer et al., 1989), any aberrations to these systems can be easily identified using antibodies to different neuronal proteins. The developing embryos are collected at certain times to ensure that the embryos are in the proper developmental stages for visualization. After collection, the outer layers of the embryo, the chorion membrane and the vitelline envelope that surrounds the embryo, are removed before fixation. Embryos are then incubated with neuronal antibodies and visualized using fluorescently labeled secondary antibodies. Embryos at stages 12-17 are visualized to access the embryonic nervous system. At stage 12 the CNS germ band starts shortening and by stage 15 the definitive pattern of the commissure has been achieved. By stage 17 the CNS contracts and the PNS is fully developed (Campos-Ortega et al. 1985). Thus changes in the pattern of the PNS and CNS can be easily observed during these developmental stages.

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

We describe the procedure to prepare staged Drosophila embryos for the visualization of the embryonic nervous system during embryogenesis.

التصور الجهاز العصبي الجنينية في جبل لالجامع ذبابة الفاكهة الأجنة

The Drosophila embryo is an attractive model system for investigating the cellular and molecular basis of neuronal development. Here we describe the ...

Flash Photolysis of Caged Compounds in the Cilia of Olfactory Sensory  Neurons

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds1. Caged compounds are molecules made physiologically inactive by a chemical cage that can be broken by a flash of ultraviolet light. Here, we show how to obtain patch-clamp recordings combined with photolysis of caged compounds for the study of olfactory transduction in dissociated mouse olfactory sensory neurons. The process of olfactory transduction (Figure 1) takes place in the cilia of olfactory sensory neurons, where odorant binding to receptors leads to the increase of cAMP that opens cyclic nucleotide-gated (CNG) channels2. Ca entry through CNG channels activates Ca-activated Cl channels. We show how to dissociate neurons from the mouse olfactory epithelium3 and how to activate CNG channels or Ca-activated Cl channels by photolysis of caged cAMP4 or caged Ca5. We use a flash lamp6,7 to apply ultraviolet flashes to the ciliary region to uncage cAMP or Ca while patch-clamp recordings are taken to measure the current in the whole-cell voltage-clamp configuration8-11.

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds. Here, we show how to obtain patch-clamp recordings combined with photolysis of caged cAMP or caged Ca for the study of olfactory transduction in dissociated mouse olfactory sensory neurons.

فلاش التحلل الضوئي للمركبات محبوس في سيليا من العصبونات الحسية الشمية

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds1. ...

DiI-Labeling of DRG Neurons to Study Axonal Branching in a Whole Mount Preparation of Mouse Embryonic Spinal Cord

Here we present a technique to label the trajectories of small groups of DRG neurons into the embryonic spinal cord by diffusive staining using the lipophilic tracer 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate (DiI)1. The comparison of axonal pathways of wild-type with those of mouse lines in which genes are mutated allows testing for a functional role of candidate proteins in the control of axonal branching which is an essential mechanism in the wiring of the nervous system. Axonal branching enables an individual neuron to connect with multiple targets, thereby providing the physical basis for the parallel processing of information. Ramifications at intermediate target regions of axonal growth may be distinguished from terminal arborization. Furthermore, different modes of axonal branch formation may be classified depending on whether branching results from the activities of the growth cone (splitting or delayed branching) or from the budding of collaterals from the axon shaft in a process called interstitial branching2 (Fig. 1).
The central projections of neurons from the DRG offer a useful experimental system to study both types of axonal branching: when their afferent axons reach the dorsal root entry zone (DREZ) of the spinal cord between embryonic days 10 to 13 (E10 - E13) they display a stereotyped pattern of T- or Y-shaped bifurcation. The two resulting daughter axons then proceed in rostral or caudal directions, respectively, at the dorsolateral margin of the cord and only after a waiting period collaterals sprout from these stem axons to penetrate the gray matter (interstitial branching) and project to relay neurons in specific laminae of the spinal cord where they further arborize (terminal branching)3. DiI tracings have revealed growth cones at the dorsal root entry zone of the spinal cord that appeared to be in the process of splitting suggesting that bifurcation is caused by splitting of the growth cone itself4 (Fig. 2), however, other options have been discussed as well5.
This video demonstrates first how to dissect the spinal cord of E12.5 mice leaving the DRG attached. Following fixation of the specimen tiny amounts of DiI are applied to DRG using glass needles pulled from capillary tubes. After an incubation step, the labeled spinal cord is mounted as an inverted open-book preparation to analyze individual axons using fluorescence microscopy.

The stereotyped projections of sensory afferents into the rodent spinal cord offer an easily accessible experimental system to study axonal branching through the tracing of single axons.

الجاذبة - DRG وصفها من الخلايا العصبية لدراسة المحاور المتفرعة في إعداد جبل الجامعة الحبل الشوكي الفأر الجنينية

Here we  present a technique to label the trajectories of small groups of DRG neurons  into the embryonic spinal cord by diffusive staining using the ...

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

In this article we describe how to individually label neurons in the embryonic CNS of Drosophila melanogaster by juxtacellular injection of the lipophilic fluorescent membrane marker DiI. This method allows the visualization of neuronal cell morphology in great detail. It is possible to label any cell in the CNS: cell bodies of target neurons are visualized under DIC optics or by expression of a fluorescent genetic marker such as GFP. After labeling, the DiI can be transformed into a permanent brown stain by photoconversion to allow visualization of cell morphology with transmitted light and DIC optics. Alternatively, the DiI-labeled cells can be observed directly with confocal microscopy, enabling genetically introduced fluorescent reporter proteins to be colocalised. The technique can be used in any animal, irrespective of genotype, making it possible to analyze mutant phenotypes at single cell resolution.

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

We present a technique for labeling single neurons in the central nervous system (CNS) of Drosophila embryos, which allows the analysis of neuronal morphology by either transmitted light or confocal microscopy.

وضع العلامات واحدة من الخلايا في الجهاز العصبي المركزي<em&gt; ذبابة الفاكهة الدروسوفيلا</em

In this  article we describe how to individually label neurons in the embryonic CNS of Drosophila melanogaster by juxtacellular injection of the ...

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

Angiogenesis is the complex process of new blood vessel formation defined by the sprouting of new blood vessels from a pre-existing vessel network. Angiogenesis plays a key role not only in normal development of organs and tissues, but also in many diseases in which blood vessel formation is dysregulated, such as cancer, blindness and ischemic diseases. In adult life, blood vessels are generally quiescent so angiogenesis is an important target for novel drug development to try and regulate new vessel formation specifically in disease. In order to better understand angiogenesis and to develop appropriate strategies to regulate it, models are required that accurately reflect the different biological steps that are involved. The mouse neonatal retina provides an excellent model of angiogenesis because arteries, veins and capillaries develop to form a vascular plexus during the first week after birth. This model also has the advantage of having a two-dimensional (2D) structure making analysis straightforward compared with the complex 3D anatomy of other vascular networks. By analyzing the retinal vascular plexus at different times after birth, it is possible to observe the various stages of angiogenesis under the microscope. This article demonstrates a straightforward procedure for analyzing the vasculature of a mouse retina using fluorescent staining with isolectin and vascular specific antibodies.

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

The neonatal murine retina provides a well characterized physiological model of angiogenesis, which permits investigations of the roles of different genes or drugs that modulate angiogenesis in an in vivo context. Immunofluorescent staining to accurately visualize the vascular plexus is pivotal to the success of these types of studies.

كله جبل تلوين مناعي للشبكية الفأر حديثي الولادة المعنية بالتحقيق في الأوعية الدموية<em&gt; في الجسم الحي</em

Angiogenesis  is the complex process of new blood vessel formation defined by the sprouting  of new blood vessels from a pre-existing vessel network. ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat muscles can offer significant advantage over traditionally used thicker muscles, such as those from the hind limb (e.g. gastrocnemius). Thin muscles allow for comprehensive overview of the entire innervation pattern for a given muscle, which in turn permits identification of selectively vulnerable pools of motor neurons. These muscles also allow analysis of parameters such as motor unit size, axonal branching, and terminal/nodal sprouting. A common obstacle in using such muscles is gaining the technical expertise to dissect them. In this video, we detail the protocol for dissecting the transversus abdominis (TVA) muscle from young mice and performing immunofluorescence to visualize axons and neuromuscular junctions (NMJs). We demonstrate that this technique gives a complete overview of the innervation pattern of the TVA muscle&#160;and can be used to investigate NMJ pathology in a mouse model of the childhood motor neuron disease, spinal muscular atrophy.

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

In this video we demonstrate a protocol for dissection of the transversus abdominis muscle of the mouse and use immunofluorescence and microscopy to visualize neuromuscular junctions.

تشريح العضلات Abdominis المستعرض لتحليل تقاطع العصبية والعضلية جبل كامل

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

Whole Mount Immunolabeling of Olfactory Receptor Neurons in the Drosophila Antenna

Odorant molecules bind to their target receptors in a precise and coordinated manner. Each receptor recognizes a specific signal and relays this information to the brain. As such, determining how olfactory information is transferred to the brain, modifying both perception and behavior, merits investigation. Interestingly, there is emerging evidence that cellular transduction and transcriptional factors are involved in the diversification of olfactory receptor neuron. Here we provide a robust whole mount immunological labeling method to assay in vivo olfactory receptor neuron organization. Using this method, we identified all olfactory receptor neurons with anti-ELAV antibody, a known pan-neural marker and Or49a-mCD8::GFP, an olfactory receptor neuron specifically expressed in Nba neuron using anti-GFP antibody.

Whole Mount Immunolabeling of Olfactory Receptor Neurons in the Drosophila Antenna

Herein we describe the process of whole mount immunostaining of Drosophila antennae, which enables us to better understand the molecular mechanisms involved in the diversification of olfactory receptor neurons (ORN)s.

كله من جبل Immunolabeling الشم مستقبلات الخلايا العصبية في<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; الهوائي

Odorant molecules bind to their target receptors in a precise and coordinated manner. Each receptor recognizes a specific signal and relays this ...

Live Imaging of the Ependymal Cilia in the Lateral Ventricles of the Mouse Brain

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various neurological deficits. The current ex vivo live imaging of motile ependymal cilia technique allows for a detailed study of ciliary dynamics following several steps. These steps include: mice euthanasia with carbon dioxide according to protocols of The University of Toledo&#8217;s Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC); craniectomy followed by brain removal and sagittal brain dissection with a vibratome or sharp blade to obtain very thin sections through the brain lateral ventricles, where the ependymal cilia can be visualized. Incubation of the brain&#8217;s slices in a customized glass-bottom plate containing Dulbecco&#8217;s Modified Eagle&#8217;s Medium (DMEM)/High-Glucose at 37 &#176;C in the presence of 95%/5% O2/CO2 mixture is essential to keep the tissue alive during the experiment. A video of the cilia beating is then recorded using a high-resolution differential interference contrast microscope. The video is then analyzed frame by frame to calculate the ciliary beating frequency. This allows distinct classification of the ependymal cells into three categories or types based on their ciliary beating frequency and angle. Furthermore, this technique allows the use of high-speed fluorescence imaging analysis to characterize the unique intracellular calcium oscillation properties of ependymal cells as well as the effect of pharmacological agents on the calcium oscillations and the ciliary beating frequency. In addition, this technique is suitable for immunofluorescence imaging for ciliary structure and ciliary protein localization studies. This is particularly important in disease diagnosis and phenotype studies. The main limitation of the technique is attributed to the decrease in live motile cilia movement as the brain tissue starts to die.

Using high-resolution differential interference contrast (DIC) microscopy, an ex vivo observation of the beating of motile ependymal cilia located within the mouse brain ventricles is demonstrated by live-imaging. The technique allows a recording of the unique ciliary beating frequency and beating angle as well as their intracellular calcium oscillation pacing properties.

التصوير المباشر لالبطانة العصبية سيليا في البطينات الجانبية للدماغ الفأر

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various ...

Whole Mount Dissection and Immunofluorescence of the Adult Mouse Cochlea

The organ of Corti, housed in the cochlea of the inner ear, contains mechanosensory hair cells and surrounding supporting cells which are organized in a spiral shape and have a tonotopic gradient for sound detection. The mouse cochlea is approximately 6 mm long and often divided into three turns (apex, middle, and base) for analysis. To investigate cell loss, cell division, or mosaic gene expression, the whole mount or surface preparation of the cochlea is useful. This dissection method allows visualization of all cells within the organ of Corti when combined with immunostaining and confocal microscopy to image cells at different planes in the z-axis. Multiple optical cross-sections can also be obtained from these z-stack images. In addition, the whole mount dissection method can be used for scanning electron microscopy, although a different fixation method is needed. Here, we present a method to isolate the organ of Corti as three intact cochlear turns (apex, middle, and base). This method can be used for mice ranging from one week of age through adulthood and differs from the technique used for neonatal samples where calcification of the cochlea is incomplete. A slightly modified version can be used for dissection of the rat cochlea. We also demonstrate a procedure for immunostaining with fluorescently tagged antibodies.

We present a method to isolate the adult organ of Corti as three intact cochlear turns (apex, middle, and base). We also demonstrate a procedure for immunostaining with fluorescently tagged antibodies. Together these techniques allow the study of hair cells, supporting cells, and other cell types found in the cochlea.

جبل كله تشريح والمناعي من الكبار ماوس القوقعة

The organ of Corti, housed in the cochlea of the inner ear, contains mechanosensory hair cells and surrounding supporting cells which are organized in a ...

HSV-Mediated Transgene Expression of Chimeric Constructs to Study Behavioral Function of GPCR Heteromers in Mice

The heteromeric receptor complex between 5-HT2A and mGlu2 has been implicated in some of the behavioral phenotypes in mouse models of psychosis1,2. Consequently, investigation of structural details of the interaction between 5-HT2A and mGlu2 affecting schizophrenia-related behaviors represents a powerful translational tool. As previously shown, the head-twitch response (HTR) in mice is elicited by hallucinogenic drugs and this behavioral response is absent in 5-HT2A knockout (KO) mice3,4. Additionally, by conditionally expressing the 5-HT2A receptor only in cortex, it was demonstrated that 5-HT2A receptor-dependent signaling pathways on cortical pyramidal neurons are sufficient to elicit head-twitch behavior in response to hallucinogenic drugs3. Finally, it has been shown that the head-twitch behavioral response induced by the hallucinogens DOI and lysergic acid diethylamide (LSD) is significantly decreased in mGlu2-KO mice5. These findings suggest that mGlu2 is at least in part necessary for the 5-HT2A receptor-dependent psychosis-like behavioral effects induced by LSD-like drugs. However, this does not provide evidence as to whether the 5-HT2A-mGlu2 receptor complex is necessary for this behavioral phenotype. To address this question, herpes simplex virus (HSV) constructs to express either mGlu2 or mGlu2&#916;TM4N (mGlu2/mGlu3 chimeric construct that does not form the 5-HT2A-mGlu2 receptor complex) in the frontal cortex of mGlu2-KO mice were used to examine whether this GPCR heteromeric complex is needed for the behavioral effects induced by LSD-like drugs6.

This article describes how to inject viral vectors into the mouse frontal cortex to test behavioral assays that require GPCR heteromeric formation.

وساطة من HSV-التعبير التحوير من همي التركيبات لدراسة وظيفة السلوكية من هذه العملية من Heteromers في الفئران

The heteromeric receptor complex between 5-HT2A and mGlu2 has been implicated in some of the behavioral phenotypes in mouse models of psychosis1,2.  ...