وأيد هذا العمل من قبل برنامج المنح مؤسسة Klarman في اضطرابات الأكل البحوث لCA؛ المعاهد الوطنية للصحة المنح R21MH091445-01 لCA، R21MH105846 لCA، R01NS066019-01A1 لCA، R01NS047557-07A1 لCA، نيى الأساسية غرانت EY13079 لCA، R25GM097634-01 لCA، UL1 TR000038 من المركز الوطني للنهوض متعدية العلوم لTGC، صندوق تحدي أبحاث جامعة نيويورك لCA؛ ومنح فولبرايت لستشغل C.

جميع الإجراءات الموضحة في هذا البروتوكول، وفقا للجنة المؤسسي رعاية الحيوان واستخدام جامعة نيويورك (الحيوان ضمان الرفاه # A3317-01). ملاحظة: لقد تم تطوير هذا البروتوكول للإناث المراهقين C57BL / 6 الفئران. وتم إيواء الحيوانات في منشأة التي تحافظ RT عند 72 درجة ± 2 درجة والرطوبة في الغرفة 50٪ ± 10٪. تحولت أضواء غرفة في 7:00 حتي 07:00 يوميا. 1. إعداد أقفاص مع تشغيل عجلات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد واجهة الكمبيوتر وUSB المحور في منطقة آمنة من الغرفة عقد الحيوان، بعيدا عن الماء والسير على الاقدام، ولكن قريب بما فيه الكفاية إلى رف قفص تشغيل لتكون ضمن مجموعة لاسلكية لأجهزة الإرسال. تأكد من أن واجهة الكمبيوتر وUSB المحور كل من استلام السلطة من مقبس الحائط، والمحور واجهة USB يربط إلى جهاز الكمبيوتر عن طريق كابل USB. استخدام جهاز النسخ الاحتياطي إلى السلطة كل من الكمبيوتر ومحور USB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط ر الكمبيوترس واجهة محور USB باستخدام كابل USB المضمنة مع المعدات عجلة دوارة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمهيد الكمبيوتر وبدء برنامج عجلة دوارة عن طريق النقر المزدوج على أيقونة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تثبيت ثلاث بطاريات AAA في قاعدة كل من دوران العجلات، وتأكد من أن برنامج إدارة عجلة اعترفت الارسال. قائمة كل عجلة في إطار البرنامج تحت عنوان &quot;عجلة مجسات&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد تكوين الحصول على البيانات وفقا لمواصفات معينة من التجربة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد قفص لكل موضوع الفأر مع الفراش، nestlets، حرية الوصول إلى المياه، وعجلة دوارة. عادة، يتم استخدام 8 الفئران في التجربة للدراسات التشريح العصبي. قد تكون هناك حاجة إلى المزيد من الفئران للدراسات سلوكية لضمان قوة إحصائية كافية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن عجلة دوارة قادرة على التحرك بحرية دون لمس أي من جدران القفص، السلة الغذائية، أو أعلى القفص. تدور كل عجلة بضع مرات، وتؤكد أن رانه البرنامج بتحديث التهم عجلة لكل عجلة. </li></ol> 2. التأقلم المرحلة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع كل موضوع الماوس (أنثى C57BL / 6 الماوس؛ P36 العمر) فردي في قفص مع عجلة دوارة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة كمية وزنه مسبقا من المواد الغذائية الجافة (حوالي 100 غرام) إلى واثب المواد الغذائية، ووضع حاوية كاملة وزنه قبل (حوالي 50 غراما) من الغذاء الرطب في القفص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في إطار البرنامج، والبدء في الحصول على البيانات النشاط عجلة وتخزين البيانات عن طريق اختيار &quot;ابدأ اقتناء&quot; الخيار في القائمة ملف. اختيار الدليل الذي سيتم حفظ البيانات. يقوم البرنامج بتسجيل الثورات العجلة بشكل مستمر حتى يتم إيقاف التجربة يدويا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وزن الحيوان والغذاء الرطب، والمواد الغذائية الجافة كل يوم في الوقت الذي يتم تشغيل الأنوار في الغرفة. عبوة المواد الغذائية الجافة إذا انخفض وزن أقل من 50 غرام، واستبدال الحاويات الغذاء الرطب إذا كان الطعام يجف أو يصبح المتسخة مع الفراش. تسجيل whee يدويال عد كل يوم في هذا الوقت أيضا، في حالة فقدان البيانات الرقمية. </li></ol> 3. ابتداء من تقييد الغذاء <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة جميع المواد الغذائية الرطب والجاف من القفص عند الظهر (أو 7 ساعات قبل أن يتم جدولة أضواء غرفة لإيقاف) في اليوم الأول من تقييد الغذاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وفي اليوم نفسه، في بداية دورة الظلام، وتسجيل وزن الحيوان والفرز عجلة القيادة. ضع كمية وزنه مسبقا من المواد الغذائية الجافة (حوالي 50G) إلى واثب المواد الغذائية وكمية وزنه قبل الطعام الرطب (حوالي 5G) في قفص في قارب وزنها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد قفص جديدة مع الفراش وnestlets لكل حيوان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 2 ساعة، ونقل عجلة دوارة إلى القفص الطازجة المعدة. يضمن هذا التغيير قفص أن هذا الحيوان لا يزال الغذائية المقيدة حتى وقت التغذية المقبل، في حال تراجعت بعض فتات الطعام أو تم مكنوز في الفراش. من أجل الحد من وطأة التغيير القفص، إضافة إلى اثنين من حفنات (حوالي 500 مل) من المتسخةالفراش من القفص القديم، ونقل الحيوانات في قفص جديد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل وزن ما تبقى من الطعام الرطب والجاف لتحديد كمية الطعام الذي يؤكل. تسجيل عدد عجلة في نهاية فترة الحصول على الغذاء. </li></ol> 4. مراقبة صحة الحيوان خلال تقييد الغذاء <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كل يوم، في بداية دورة الظلام، وتسجيل وزن الحيوان والفرز عجلة القيادة. ضع كمية وزنه مسبقا من المواد الغذائية الجافة والرطبة إلى القفص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا انخفض وزن الجسم الحيوان أقل من 75٪ من وزن الجسم الأولي قبل تقييد الغذاء وإخراجها من التجربة. ملاحظة: مؤشرات أخرى من الجوع المفرط وتشمل وضعية منحنية وعدم القدرة على التحرك في جميع أنحاء القفص. قد يكون الحيوان بارد لمسة وتفشل في تناول الطعام خلال ساعة 2 من الحصول على الغذاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد قفص جديدة مع الفراش وnestlets لكل حيوان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 2 ساعة، ونقل عجلة دوارة إلى القفص الطازجة المعدة. إضافة TWحفنات س (حوالي 500 مل) من الفراش المتسخة من القفص القديم، ونقل الحيوانات في قفص جديد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل وزن ما تبقى من الطعام الرطب والجاف لتحديد كمية الطعام الذي يؤكل. تسجيل عدد عجلة في نهاية فترة الحصول على الغذاء. </li></ol> 5. إنهاء التجربة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد ثلاثة أيام من تقييد الغذاء، في نهاية التجربة ABA. الموت ببطء الحيوان لجمع أنسجة المخ، أو السماح للحيوانات لاسترداد قبل ان يخضع لاختبار السلوك إضافية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على &quot;نهاية اقتناء&quot; الخيار ضمن القائمة ملف في إطار البرنامج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة العجلات يمتد من الأقفاص، وإزالة البطاريات من قاعدة العجلات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا السماح للحيوانات لاسترداد، إرجاع مبلغ وزنه مسبقا من المواد الغذائية الجافة إلى قادوس المواد الغذائية والسماح للحيوانات libitum الإعلانية الحصول على الغذاء خلال الانتعاش. </li></ol> تحليل 6. البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفظبيانات عجلة ليرة لبنانية للتجربة في ملف .wls في الدليل المختار في بداية التجربة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصدير البيانات إلى جدول بيانات عن طريق اختيار &quot;تصدير&quot; الخيار في القائمة ملف. حدد الملفات المطلوب .wls في &quot;ملف بيانات المصدر&quot; الخيار. تحديد بداية ونهاية التاريخ والوقت، وتحديد كل أجهزة الاستشعار عجلة للتصدير في القائمة مجسات عجلات. </li></ol>

<ol>
	<li>Arcelus, J., Mitchell, A. J., Wales, J., Nielsen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+rates+in+patients+with+anorexia+nervosa+and+other+eating+disorders.+A+meta-analysis+of+36+studies.">Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies.</a> Archives of general psychiatry. 68, 724-731 (2011).</li><li>Hall, J. F., Hanford, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+as+a+function+of+a+restricted+feeding+schedule.">Activity as a function of a restricted feeding schedule.</a> Journal of comparative and physiological psychology. 47, 362-363 (1954).</li><li>Routtenberg, A., Kuznesof, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-starvation+of+rats+living+in+activity+wheels+on+a+restricted+feeding+schedule.">Self-starvation of rats living in activity wheels on a restricted feeding schedule.</a> Journal of comparative and physiological psychology. 64, 414-421 (1967).</li><li>Aoki, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adolescent+female+rats+exhibiting+activity-based+anorexia+express+elevated+levels+of+GABA(A)+receptor+alpha4+and+delta+subunits+at+the+plasma+membrane+of+hippocampal+CA1+spines.">Adolescent female rats exhibiting activity-based anorexia express elevated levels of GABA(A) receptor alpha4 and delta subunits at the plasma membrane of hippocampal CA1 spines.</a> Synapse. 66, 391-407 (2012).</li><li>Adan, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+driving+hyperactivity+in+activity-based+anorexia.">Neurobiology driving hyperactivity in activity-based anorexia.</a> Current topics in behavioral neurosciences. 6, 229-250 (2011).</li><li>Gutierrez, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rat+in+the+labyrinth+of+anorexia+nervosa:+contributions+of+the+activity-based+anorexia+rodent+model+to+the+understanding+of+anorexia+nervosa.">A rat in the labyrinth of anorexia nervosa: contributions of the activity-based anorexia rodent model to the understanding of anorexia nervosa.</a> The International journal of eating disorders. 46, 289-301 (2013).</li><li>Hillebrand, J. J., de Rijke, C. E., Brakkee, J. H., Kas, M. J., Adan, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Voluntary+access+to+a+warm+plate+reduces+hyperactivity+in+activity-based+anorexia.">Voluntary access to a warm plate reduces hyperactivity in activity-based anorexia.</a> Physiology and behavior. 85, 151-157 (2005).</li><li>Hebebrand, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperactivity+in+patients+with+anorexia+nervosa+and+in+semistarved+rats:+evidence+for+a+pivotal+role+of+hypoleptinemia.">Hyperactivity in patients with anorexia nervosa and in semistarved rats: evidence for a pivotal role of hypoleptinemia.</a> Physiology and behavior. 79, 25-37 (2003).</li><li>Gelegen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Difference+in+susceptibility+to+activity-based+anorexia+in+two+inbred+strains+of+mice.">Difference in susceptibility to activity-based anorexia in two inbred strains of mice.</a> European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology. 17, 199-205 (2007).</li><li>Wable, G. S., Min, J. Y., Chen, Y. W., Aoki, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiety+is+correlated+with+running+in+adolescent+female+mice+undergoing+activity-based+anorexia.">Anxiety is correlated with running in adolescent female mice undergoing activity-based anorexia.</a> Behavioral neuroscience. , (2014).</li><li>Carrera, O., Gutierrez, E., Boakes, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+handling+reduces+vulnerability+of+rats+to+activity-based+anorexia.">Early handling reduces vulnerability of rats to activity-based anorexia.</a> Developmental psychobiology. 48, 520-527 (2006).</li><li>Armstrong-Esther, C. A., Lacey, J. H., Crisp, A. H., Bryant, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+investigation+of+the+immune+response+of+patients+suffering+from+anorexia+nervosa.">An investigation of the immune response of patients suffering from anorexia nervosa.</a> Postgraduate medical journal. 54, 395-399 (1978).</li><li>Klenotich, S. J., Dulawa, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+activity-based+anorexia+mouse+model.">The activity-based anorexia mouse model.</a> Methods in molecular biology. 829, 377-393 (2012).</li><li>Casper, R. C., Sullivan, E. L., Tecott, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relevance+of+animal+models+to+human+eating+disorders+and+obesity.">Relevance of animal models to human eating disorders and obesity.</a> Psychopharmacology. 199, 313-329 (2008).</li><li>Carrera, O., Fraga, A., Pellon, R., Gutierrez, E., Crawley, J. a. c. q. u. e. l. i. n. e. . N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+model+of+activity-based+anorexia.">Rodent model of activity-based anorexia.</a> Current protocols in neuroscience. 67, 41-49 (2014).</li><li>Chowdhury, T. G., Wable, G. S., Sabaliauskas, N. A., Aoki, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adolescent+female+C57BL/6+mice+with+vulnerability+to+activity-based+anorexia+exhibit+weak+inhibitory+input+onto+hippocampal+CA1+pyramidal+cells.">Adolescent female C57BL/6 mice with vulnerability to activity-based anorexia exhibit weak inhibitory input onto hippocampal CA1 pyramidal cells.</a> Neuroscience. 241, 250-267 (2013).</li><li>Wable, G. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitatory+synapses+on+dendritic+shafts+of+the+caudal+basal+amygdala+exhibit+elevated+levels+of+GABAA+receptor+alpha4+subunits+following+the+induction+of+activity-based+anorexia.">Excitatory synapses on dendritic shafts of the caudal basal amygdala exhibit elevated levels of GABAA receptor alpha4 subunits following the induction of activity-based anorexia.</a> Synapse. 68, 1-15 (2014).</li><li>Chowdhury, T. G., Barbarich-Marsteller, N. C., Chan, T. E., Aoki, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+anorexia+has+differential+effects+on+apical+dendritic+branching+in+dorsal+and+ventral+hippocampal+CA1.">Activity-based anorexia has differential effects on apical dendritic branching in dorsal and ventral hippocampal CA1.</a> Brain structure and function. , (2013).</li><li>Chowdhury, T. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+anorexia+during+adolescence+disrupts+normal+development+of+the+CA1+pyramidal+cells+in+the+ventral+hippocampus+of+female+rats.">Activity-based anorexia during adolescence disrupts normal development of the CA1 pyramidal cells in the ventral hippocampus of female rats.</a> Hippocampus. , (2014).</li><li>Klenotich, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olanzapine,+but+not+fluoxetine,+treatment+increases+survival+in+activity-based+anorexia+in+mice.">Olanzapine, but not fluoxetine, treatment increases survival in activity-based anorexia in mice.</a> Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 37, 1620-1631 (2012).</li><li>Altemus, M., Glowa, J. R., Galliven, E., Leong, Y. M., Murphy, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+serotonergic+agents+on+food-restriction-induced+hyperactivity.">Effects of serotonergic agents on food-restriction-induced hyperactivity.</a> Pharmacology, biochemistry, and behavior. 53, 123-131 (1996).</li><li>Atchley, D. P., Eckel, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+with+8-OH-DPAT+attenuates+the+weight+loss+associated+with+activity-based+anorexia+in+female+rats.">Treatment with 8-OH-DPAT attenuates the weight loss associated with activity-based anorexia in female rats.</a> Pharmacology, biochemistry, and behavior. 83, 547-553 (2006).</li><li>Verhagen, L. A., Luijendijk, M. C., Hillebrand, J. J., Adan, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+antagonism+inhibits+anorectic+behavior+in+an+animal+model+for+anorexia+nervosa.">Dopamine antagonism inhibits anorectic behavior in an animal model for anorexia nervosa.</a> European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology. 19, 153-160 (2009).</li><li>Verty, A. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+cannabinoid+receptor+agonist+THC+attenuates+weight+loss+in+a+rodent+model+of+activity-based+anorexia.">The cannabinoid receptor agonist THC attenuates weight loss in a rodent model of activity-based anorexia.</a> Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 36, 1349-1358 (2011).</li><li>Aoki, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=alpha4betadelta-GABAARs+in+the+hippocampal+CA1+as+a+biomarker+for+resilience+to+activity-based+anorexia.">alpha4betadelta-GABAARs in the hippocampal CA1 as a biomarker for resilience to activity-based anorexia.</a> Neuroscience. 265, 108-123 (2014).</li><li>Stranahan, A. M., Khalil, D., Gould, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+isolation+delays+the+positive+effects+of+running+on+adult+neurogenesis.">Social isolation delays the positive effects of running on adult neurogenesis.</a> Nature. 9, 526-533 (2006).</li><li>Wu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rethinking+food+anticipatory+activity+in+the+activity-based+anorexia+rat+model.">Rethinking food anticipatory activity in the activity-based anorexia rat model.</a> Scientific reports. 4, 3929 (2014).</li><li>Gutierrez, E., Vazquez, R., Boakes, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+anorexia:+ambient+temperature+has+been+a+neglected+factor.">Activity-based anorexia: ambient temperature has been a neglected factor.</a> Psychonomic bulletin and review. 9, 239-249 (2002).</li></ol>

Funding for this publication was provided by Med Associates, Inc., which produces equipment used in this article.

الجوانب الهامة للنموذج ABA هي (1) حرية الوصول إلى عملية طوعية على عجلة دوارة و (2) تقييد الطعام مع وصول المواد الغذائية يقتصر على فترة محدودة من الزمن. الوصول إلى عجلة دوارة تسمح للحيوان لاختيار لاستخدام العجلة ويعطي مؤشرا على تأثير تقييد الغذاء على دوافع الحيوان لممارسة الرياضة. على العكس من ذلك، الحصول على الغذاء المقيدة الوقت (بدلا من تقييد السعرات الحرارية) يسمح للمجرب لقياس تقييد الغذاء التطوعي من خلال مراقبة مدى اختيار الحيوانات لتشغيل خلال ساعات محدودة من الحصول على الغذاء. في هذه الطريقة، ABA هو نموذج ممتاز للجوع الذاتي الذي يحدث في AN. من أجل تقليل الضوضاء في البيانات سلوك الماوس، فمن المهم لتقليل كمية من التوتر لا يمكن التنبؤ بها أن تجربة الحيوانات. على سبيل المثال، يجب أن تبقى التعامل مع الحيوانات إلى الحد الأدنى، مع الحيوانات فقط يجري بالانزعاج خلال وزنها، ومرة ​​واحدة فياليوم. ينبغي تدريب على التعامل مع الحيوانات المجرب ومريحة مع التعامل مع الحيوانات. إذا كان ذلك ممكنا، يجب أن شخص واحد التعامل مع الحيوانات في كافة مراحل التجربة لتجنب ضغوط إضافية. وينبغي تجنب الروائح والعطور. ينبغي بذل الوقت وزنها وتسليم المواد الغذائية لتكون منتظمة قدر الإمكان، للحد من أي عدم القدرة على التنبؤ. كإجراء وقائي ضد فقدان البيانات، فمن الأفضل لتشغيل الكمبيوتر من خلال مصدر طاقة احتياطية في حالة انقطاع التيار الكهربائي. وحتى انقطاع قصير من السلطة يتسبب في إعادة تشغيل جهاز الكمبيوتر وسيكون الحصول على البيانات تتوقف. بالإضافة إلى ذلك، فمن المهم رصد عمر البطارية من أجهزة الإرسال عجلة يوميا. إذا أصبح مستوى البطارية ضعيفة، وجهاز الإرسال قد تفشل بشكل متقطع لإرسال البيانات إلى المركز، وبالتالي التقليل من نشاط الحيوان. تم تعديل بروتوكول الماوس الموصوفة هنا من بروتوكول القياسية التي استخدمت لالفئران 4. المراهقين إناث الفئرانهي أكثر من ذلك بكثير عرضة لفقدان الوزن الزائد والموت بسبب الجوع. لذلك، تم إجراء التغييرات التالية من أجل تحسين البقاء على قيد الحياة لثلاثة أيام على الأقل من ABA. أولا، تم اختصارها في اليوم الأول من تقييد الغذاء عن طريق إزالة الطعام ظهرا بدلا من الساعة 8 مساء في اليوم السابق. وعلاوة على ذلك، تم زيادة الفترة الزمنية من الحصول على الغذاء من 1 ساعة إلى 2 ساعة وأضافت توافر الغذاء الرطب أيضا للحد من آثار الجفاف. وجدنا أن إدارة الغذاء الرطب للفئران تحسنت كثيرا حالتهم خلال ثلاثة أيام من تقييد الغذاء. بدون الطعام الرطب، ووزن الجسم وتنخفض أسرع بكثير، وكان الحيوان المراد إزالتها من البيئة الغذائية المقيدة. وكانت هذه التغييرات كافية للسماح الفئران البقاء على قيد الحياة خلال ثلاثة أيام كاملة من تقييد الغذاء واستعادة بسهولة من ABA. هذا البروتوكول لABA بعض القيود الهامة التي يجب مراعاتها. أولا، من الضروري لإيواء الفئران بشكل فردي في<html> أقفاص في عجلة دوارة من أجل مراقبة النشاط عجلة من كل الماوس بشكل مستقل. وهذا يؤدي إلى العزلة الاجتماعية من الحيوانات، والضغوطات المعروفة التي قد تؤثر على سلوك الحيوانات خلال ABA وكذلك بعض الدوائر العصبية التي تجري دراستها 26. حتى الآن، لا يوجد المعدات المتاحة التي هي قادرة على مراقبة نشاط فردي من الفئران يضم المشترك، ولكن هذا يبدو أن مشكلة قابلة للحل باستخدام تقنية RFID وتتبع علامات المربوطة على كل حيوان. آخر نتيجة محتملة لا يمكن تجنبها من الحيوانات زملاء السكن خلال تقييد الغذائية هي المخاطر التي قد تصبح عدوانية تجاه الحيوانات من القفص زملائه. تغيير قفص الحيوانات بعد كل دورة التغذية غير الضغوطات آخر أنه كان علينا أن نقدم تخزين المواد الغذائية الحيوانية بسبب واحد تحت الفراش. ونحن نهدف إلى التقليل من وطأة قفص جديد من خلال إدخال كمية كبيرة من الفراش المتسخة من القفص السابق في قفص الطازجة. &gt; مجموعات أخرى باستخدام نموذج ABA اختارت معلمات مختلفة عن جدول التغذية الخاصة بهم. اختيار تغذية الوقت خلال المرحلة المظلمة من دورة ضوء الظلام ليست المعيار. اخترنا لتغذية الحيوانات في الوقت الذي الأضواء إيقاف السماح لمزيد من الوقت الطبيعي للحيوانات لتناول الطعام، منذ الماوس الليلي هو عادة أكثر يقظة ونشاطا خلال هذه الفترة. بعض الجماعات تتغذى على الحيوانات خلال فترة أضواء على اليوم 13،27. قد يكون هذا من أجل راحة المجرب، ومن المهم أن نلاحظ أن الفترة الزمنية لبدل الطعام خلال المرحلة الخفيفة ينبغي زيادة تحسين البقاء على قيد الحياة. كما أن أشير إلى أن عرقلة الوصول إلى عجلة دوارة أثناء الرضاعة قد يحسن البقاء على قيد الحياة، ولكننا نرى أن هذا يزيل الجانب مثيرة جدا للاهتمام من السلوك الذي هو القرار الذي اتخذه بعض الحيوانات لتشغيل بدلا من تناول الطعام، مما أدى إلى تفاقم المجاعة الذاتي الجانب من نموذج ABA، ولكن التقاط السمة المميزة للالسلوك الإنساني المرتبطة AN. ومن المهم أن نلاحظ أن هذا البروتوكول تم على وجه التحديد الأمثل للإناث المراهقين C57BL / 6 الفئران. إذا سلالة الماوس، أو الجنس، أو مجموعة عمرية مختلفة لاستخدامه، وبعض المعلمات من البروتوكول قد تتطلب التعديل. وقد تبين أيضا أن RT يؤثر على شدة ABA في القوارض 28. في حين أننا لم محاولة لتغيير RT لدراساتنا، وزيادة غير المرجح أن تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة بين الحيوانات ABA على RT. وميزة استخدام نموذج حيواني من الأمراض التي تصيب البشر، مثل AN، هو أن من الممكن لدراسة تشريح الدماغ وعلم وظائف الأعضاء والتغيرات الناجمة عن الوصول إلى عملية طوعية وتقييد المواد الغذائية في الإعداد للرقابة. استخدام الفئران في نموذج ABA يسمح استخدام النهج الوراثية قوية باستخدام حيوانات معدلة وراثيا والعدوى الفيروسية للتلاعب الجيني. وتهدف الدراسات المستقبلية في دراسة تأثير جينات معينة في الصمودأو ضعف في الغذاء الناجم عن تقييد النشاط المفرط والتجويع الذاتي.

فقدان الشهية العصبي (AN) هو مرض نفسي يتميز تقييد الإفراط في تناول الطعام، والإفراط في ممارسة الرياضة، والمخاوف غير المنطقية من زيادة الوزن. واحدة من الأمراض النفسية الأكثر فتكا 1، AN لا يوجد لديه العلاج الدوائي المقبولة حتى الآن، وفهم الآليات العصبية الحيوية وآثار المرض بشكل سيئ. نحن ندرس نموذج حيواني من AN لاستكشاف التغيرات العصبية الحيوية والكيميائية العصبية المرتبطة مع أعراض مميزة لهذا المرض. فقدان الشهية (ABA) على أساس النشاط هو ظاهرة بيولوجية السلوك هو موضح في القوارض التي نماذج بعض خصائص AN 2،3. عندما القوارض مع حرية الوصول إلى عملية طوعية على عجلة دوارة تجربة الغذائية التقييد، وكثير، ولكن ليس كل شيء، أصبح مفرط - تشغيل أكثر من ركضوا قبل بداية الغذائية تقييد 3،4. كانت هناك العديد من التفسيرات المقترحة للالإفراط في ممارسة الرياضة التي أظهرتهاالحيوانات ABA والمرضى AN: أنه هو شكل من أشكال السلوك تستخدم علفا 5، وهي آلية للتعامل مع ضغوط الغذائية تقييد 6، محاولة لرفع درجة حرارة الجسم أثناء الهبوط الناجم عن الجوع في استقلاب 7، أو نتيجة لhypoleptinemia 8 . هذا النموذج القوارض يستنسخ الأعراض AN من الجسم وفقدان الوزن، وفرط النشاط، وتقييد المواد الغذائية الطوعي عن طريق اختيار لتشغيل خلال الحصول على الغذاء محدودة، والعلاقات المتبادلة مع القلق الصفات 9،10، والضعف تتأثر تجربة الحياة في وقت مبكر (11). في حين يعتبر نموذج القوارض ABA نموذج الإجهاد، وهذا قد لا تعكس بدقة AN في المرضى من البشر، الذين يظهرون زيادة الوظيفة المناعية 12. بين كل من القوارض والمرضى من البشر، تظهر بعض الأفراد أكثر هشاشة من غيرها. في حين أن الدراسات الوبائية تسعى إلى توضيح عوامل الخطر لAN، وقد حاول عدد قليل نسبيا من الدراسات لفهم الأساس العصبي البيولوجي الفروق الفردية في vulnerability لتحريض ABA في القوارض. ومن المهم أن نلاحظ أن نموذج ABA يستخدم على نطاق واسع، واستخدامها كنموذج للحيوانات من AN تم استعراض نطاق واسع 6،13-15. مساهمة هذا العمل الحالي هو تلخيص أساليب محددة تستخدم للحث على ABA في إناث الفئران المراهقين وتحديد التعديلات التي كانت ضرورية لجعل لنماذج القوارض الموجودة من أجل تحسين البقاء على قيد الحياة في الفئران الشابة. بالإضافة إلى ذلك، نحن نناقش مختلف التقنيات التي يمكن أن يقترن مع نموذج السلوك ABA لدراسة جوانب أخرى من نموذج حيواني. نموذج الفأر ABA يسمح الاستكشاف بدقة من الأعصاب من مرض AN. هذا هو فصل من التأثيرات الاجتماعية والثقافية، والتي، بلا شك، يساهم ضعف الشخص. ويمكن أيضا نموذج ABA أن تستخدم لدراسة تأثير تقييد الغذاء المتكررة أو غيرها من أشكال الضغط في تركيبة مع وصول العجلات، وذلكلالتقاط بعض جوانب AN الانتكاس 16. وقد تمت دراسة المثبطة وظيفة الجهاز العصبي في الدماغ مراكز القلق باستخدام تقنيات الإلكترون المجهري-4،16،17. وقد درس تشجر شجيري باستخدام تتبع وتحليل الخلايا الهرمية في مجال CA1 من الحصين 18،19 واللوزة 17 Neurolucida المساعدة. &#160; وقد درست آثار تقييد الغذاء والحصول على عجلة القلق باستخدام الاختبارات السلوكية مثل مرتفعة بالإضافة إلى متاهة 10. وقد درست الأساس الجيني الضعف باستخدام سلالات مختلفة من الفئران الفطرية 9. ويمكن اختبار التلاعب الدوائية في نموذج حيواني قبل التجارب على الانسان 20-24. الحيوانات المعدلة وراثيا وضربة قاضية عابرة من الجينات يمكن أن تستخدم لدراسة كيفية التلاعب معينة المسارات الجزيئية يمكن أن تؤثر على السلوك في نموذج ABA. تأثير الإجهاد أثناء الحياة المبكرة على ضعف التفاضلية لABA ثولد يكون موضوع آخر لا يمكن معالجتها من خلال هذا النهج.

<table><tbody><tr><td>Wireless running wheel for mouse</td><td>Med Associates</td><td>ENV-044</td><td></td></tr><tr><td>USB Interface Hub&amp;nbsp;</td><td>Med Associates</td><td>DIG-804</td><td></td></tr><tr><td>Wheel Manager Software</td><td>Med Associates</td><td>SOF-860</td><td></td></tr><tr><td>Wheel Manager Data Analysis</td><td>Med Associates</td><td>SOF-861</td><td></td></tr><tr><td>Diet Gel 76A</td><td>Clear H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O</td><td>72-07-5022</td><td></td></tr><tr><td>Mouse Diet 5001</td><td>PMI</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

using the activity-based anorexia rodent model to study the neurobiological basis of anorexia nervosa

فقدان الشهية العصبي (AN) هو مرض نفسي يتميز مقيدة بشكل مفرط السعرات الحرارية ومستويات عالية بشكل غير طبيعي من النشاط البدني. A المرض تحديا لعلاج، وذلك بسبب عدم فهم بيولوجيا الأعصاب الكامنة، AN لديها أعلى معدل وفيات بين الأمراض النفسية. لتلبية هذه الحاجة، علماء الأعصاب تستخدم نموذج حيواني لدراسة كيفية الدوائر العصبية قد يساهم التعرض للAN ويمكن أن تتأثر AN. فقدان الشهية (ABA) على أساس النشاط هو ظاهرة بيولوجية السلوك هو موضح في القوارض التي نماذج الأعراض الرئيسية لمرض فقدان الشهية العصبي. عندما القوارض مع حرية الوصول إلى عملية طوعية على عجلة دوارة تقييد تجربة الأغذية، فإنها تصبح مفرط - تشغيل أكثر من الحيوانات مع حرية الوصول إلى الغذاء. هنا، نحن تصف الإجراءات التي يتم من خلالها يسببها ABA في المراهقين الإناث C57BL / 6 الفئران. في يوم ما بعد الولادة 36 (P36)، يقع هذا الحيوان مع الوصول إلى عملية طوعية على التواليعجلة القيادة. بعد 4 أيام من التأقلم على عجلة دوارة، على P40، تتم إزالة جميع المواد الغذائية من القفص. ل3 أيام المقبلة، يتم إرجاع الطعام إلى القفص (السماح الحيوانات وصول الغذاء مجانا) لمدة 2 ساعة يوميا. بعد اليوم الرابع من قيود الغذائية، يتم إرجاع حرية الوصول إلى المواد الغذائية وإزالة عجلة دوارة من القفص للسماح للحيوانات لاسترداد. ويظهر تحليل مستمر لعدة أيام بادارة النشاط عجلة أن الفئران تصبح مفرط في غضون 24 ساعة بعد ظهور تقييد الغذاء. الفئران التي تديرها حتى في الوقت المحدود خلالها لديهم إمكانية الحصول على الغذاء. بالإضافة إلى ذلك، فإن نمط الإيقاع اليومي من عجلة دوارة يصبح تعطلت من تجربة تقييد الغذاء. لقد كنا قادرين على ربط التغيرات العصبية مع مختلف جوانب عجلة سلوك الحيوانات تشغيل لتوريط مناطق الدماغ معينة والتغيرات الكيميائية العصبية مع المرونة والقابلية للتأثر الغذائية تقييد الناجم عن فرط النشاط.

من أجل دراسة تأثير ABA في عدد السكان مماثل لمرض فقدان الشهية العصبي البشري، وقد أجريت هذه التجارب على الفئران المراهقات الإناث. وهكذا، يبدأ التأقلم عجلة بعد وقت قصير من بداية سن البلوغ في الفئران، على P36 اليوم. وأجرى مرحلة التأقلم من P36-P40، ويحدث تقييد المواد الغذائية من P40-P43. وتتواصل الفئران المراهقين في النمو، ويستمر وزن الجسم لزيادة لأنها تقترب مرحلة البلوغ الكامل. خلال التأقلم عجلة القيادة، والفئران تفقد عموما كمية صغيرة من الوزن أو هضبة في الوزن. بعد بداية تقييد الغذاء، ووزن الجسم من الحيوانات ABA يقلل بشكل حاد (الشكل 1). ويمكن مقارنة وزن الجسم من الحيوانات في المجموعة ABA للسيطرة على (CON) الحيوانات التي لم يكن لديك الوصول إلى عجلة دوارة، ولم تتعرض إلى تقييد الغذاء. النشاط عجلة من كل حيوان يمكن تحليلها بطرق مختلفة: (1) من (24 ساعة) عجلة اليومية<html> نشاط الحيوانات ABA يمكن رسم، وتبين أن الحيوانات تبدأ في تشغيل بشكل مفرط بعد ظهور قيود الغذائية (الشكل 2). (2) ويمكن فحص النشاط عجلة كل حيوان على النطاق الأضيق باستخدام برامج التحليل، والتي تبين نمط الإيقاع اليومي النشاط عجلة (الشكل 3). (3) النشاط عجلة خلال ساعة 2 من الحصول على الغذاء يشير إلى تقييد الغذائية طوعي، منذ الحيوانات يختارون لتشغيل بدلا من تناول الطعام. (4) بعد بدء تقييد الغذاء، تظهر بعض الحيوانات زيادة في النشاط في الفترة من الوقت فقط قبل وقت الرضاعة. وتسمى هذه الزيادة اليومية في النشاط الحركي قبل تقديم الطعام &quot;الغذاء النشاط الاستباقي&quot; (الشكل 4). (5) ويمكن مقارنة سرعة مع الحيوانات التي تديرها، ويتم رصد كل من المسافة والوقت يسكن على عجلة القيادة بشكل مستمر. التغيير في هذه الثوابت قد تعكس مرحلة التعلم على تشغيل على عجلة القيادة. معشوقة = &quot;jove_content&quot;&gt; الحيوانات تظهر التغييرات الفردية في النشاط عجلة، وسلوك الأكل، وفقدان الوزن. في حين أن هذا التباين الفردي غالبا ما يجعل من الصعب الحصول على مجموعة كبيرة إحصائيا فروق، فإنه يفتح مجالا للتحليل عن طريق الارتباط. على سبيل المثال، تغيير في وزن الجسم لدى الفئران ABA يرتبط تغير حياتهم اليومية في عجلة دوارة - وهذا هو، والحيوانات التي أظهرت المزيد من النشاط عجلة كما خسر وزنا أكبر 16. في نفس الدراسة، وقد تبين أيضا أن زاد تعصيب GABAergic الخلايا الهرمية CA1 الحصين في الحيوانات التي أظهرت انخفاض النشاط المفرط في تجربة ثانية من ABA. في دراسة على الفئران ABA، فقد وجد أن التعبير عن مستقبلات GABA التي تحتوي على الوحيدات α4 يرتبط مع انخفاض النشاط المفرط، أو القدرة على التكيف مع ABA 25. <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/52927/52927fig1.jpg" /> الشكل 1. وزن الجسم التغييرات خلال ABA. البيانات وزن الجسم ويظهر من فئة واحدة من خمس إناث الفئران المراهقين. وكانت الفئران تشغيل الوصول عجلة لمدة 7 أيام كاملة من التجربة. كانت الأيام الأربعة الأولى من مرحلة التأقلم، وبعد ذلك الطعام قيود فرضت لثلاثة أيام إضافية. اليوم 0 إلى بداية تقييد الغذاء. أشرطة الخطأ تشير إلى الخطأ المعياري للمتوسط. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52927/52927fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 2" src="/files/ftp_upload/52927/52927fig2.jpg" /> ويظهر الشكل 2. النشاط عجلة يوميا قبل وبعد ظهور تقييد الغذاء. اليومية (24 ساعة) النشاط عجلة للماوس واحدة. اليوم 0 إلى بداية تقييد الغذاء. مجموع الزيادات النشاط عجلة اليومي بنحو ضعفين بعدبداية تقييد الغذاء. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52927/52927fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/52927/52927fig3.jpg" /> الشكل 3. مراقبة باستمرار النشاط عجلة دوارة على التجربة ثمانية أيام. وأظهرت لقطة من برنامج تحليل عجلات. وهذا يدل على النشاط عجلة (عجلة التهم على المحور الرأسي) من ماوس واحدة على مدى ثمانية أيام (الوقت على المحور الأفقي) من الوصول إلى عجلة دوارة. تحت مؤامرة النشاط هو تراكب مشيرا إلى الأوقات التي الأضواء وإيقاف في الغرفة. قبل أن يبدأ تقييد الغذاء، ويظهر الحيوان الحد الأدنى من النشاط خلال دورة الخفيفة. أول خط متقطع العمودي يشير إلى بداية تقييد الغذاء، وخطوط الثلاثة اللاحقة تشير إلى التغذية 2 ساعة تبدأ كل يوم، والسهام الحمراء تشير إلى التاسعه ظهور الغذائية النشاط الاستباقي خلال المرحلة الخفيفة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52927/52927fig3highres.jpg" style="font-size: 14px; line-height: 28px;" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52927/52927fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 4" src="/files/ftp_upload/52927/52927fig4.jpg" /> وارتفع الرقم النشاط 4. عجلة في جميع ساعات النهار، ولكن معظم بشكل كبير في الفترة السابقة في الغذاء الوصول. تشغيل عجلة يظهر لأربعة قطاعات 6 ساعات في اليوم. الحانات المسمى &quot;قبل FR&quot; تشير إلى أن متوسط ​​عدد من التهم عجلة خلال اليومين الأخيرة من مرحلة التأقلم. الحانات المسمى &quot;خلال FR&quot; تشير اليومين الأولين من فتاه تقييد الغذاءبورصة عمان. &quot;استرداد&quot; يدل على مستويات النشاط بعد السماح للحيوانات لاسترداد دون عجلة دوارة لمدة 6 أيام على الأقل. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52927/52927fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa at JoVE.com

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

باستخدام القائم على آخر فقدان الشهية القوارض نموذج لدراسة أساس العصبية من فقدان الشهية العصبي

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

using-activity-based-anorexia-rodent-model-to-study-neurobiological

Research

JoVE Journal

Behavior

14.2K Views.  New York University. Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa. 

Video: Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Assessment and Evaluation of the High Risk Neonate: The NICU Network Neurobehavioral Scale

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant. The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. These are infants who are at increased risk for poor developmental outcome because of insults during prenatal development, such as substance exposure or prematurity or factors such as poverty, poor nutrition or lack of prenatal care that can have adverse effects on the intrauterine environment and affect the developing fetus. The NNNS assesses the full range of infant neurobehavioral performance including neurological integrity, behavioral functioning, and signs of stress/abstinence. The NNNS is a noninvasive neonatal assessment tool with demonstrated validity as a predictor, not only of medical outcomes such as cerebral palsy diagnosis, neurological abnormalities, and diseases with risks to the brain, but also of developmental outcomes such as mental and motor functioning, behavior problems, school readiness, and IQ. The NNNS can identify infants at high risk for abnormal developmental outcome and is an important clinical tool that enables medical researchers and health practitioners to identify these infants and develop intervention programs to optimize the development of these infants as early as possible. The video shows the NNNS procedures, shows examples of normal and abnormal performance and the various clinical populations in which the exam can be used.

The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. The purpose of this article is to describe the NNNS, provide video examples of the NNNS procedures and discuss the ways in which the exam has been used.

التقييم وتقييم المخاطر الوليد العليا: إن مقياس NICU شبكة السلوك العصبي

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant.  The NICU Network Neurobehavioral Scale ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

ميول الدهون: نموذج الرواية من سلوك الأكل في الجرذان

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

Applying Stereotactic Injection Technique to Study Genetic Effects on Animal Behaviors

Stereotactic injection is a useful technique to deliver high titer lentiviruses to targeted brain areas in mice. Lentiviruses can either overexpress or knockdown gene expression in a relatively focused region without significant damage to the brain tissue. After recovery, the injected mouse can be tested on various behavioral tasks such as the Open Field Test (OFT) and the Forced Swim Test (FST). The OFT is designed to assess locomotion and the anxious phenotype in mice by measuring the amount of time that a mouse spends in the center of a novel open field. A more anxious mouse will spend significantly less time in the center of the novel field compared to controls. The FST assesses the anti-depressive phenotype by quantifying the amount of time that mice spend immobile when placed into a bucket of water. A mouse with an anti-depressive phenotype will spend significantly less time immobile compared to control animals. The goal of this protocol is to use the stereotactic injection of a lentivirus in conjunction with behavioral tests to assess how genetic factors modulate animal behaviors.

Stereotactic injection of lentiviruses expressing cDNAs or shRNAs can modulate gene expression in specific brain areas of mice. Here, we present a protocol to combine stereotactic injections with behavioral tasks, such as the Open Field Test (OFT) and the Forced Swim Test (FST).

تطبيق المجسم حقن التقنية لدراسة التأثيرات الوراثية على سلوكيات الحيوان

Stereotactic injection is a useful technique to deliver high titer lentiviruses to targeted brain areas in mice. Lentiviruses can either overexpress or ...

A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of depression is essential. Because there are several types of depression, various animal models are needed for a deeper understanding of the disorder. Previously, a mouse model of subchronic and mild social defeat stress (sCSDS) using a modified chronic social defeat stress (CSDS) paradigm was established. In the paradigm, to reduce physical injuries from aggressors, the duration of physical contact between the aggressor and a subordinate was reduced compared to in the original CSDS paradigm. sCSDS mice showed increased body weight gain, food intake, and water intake during the stress period, and their social behaviors were suppressed after the stress period. In terms of the face validity of the stress-induced overeating and overdrinking following the increased body weight gain, the sCSDS mice may show some features related to atypical depression in humans. Thus, a mouse model of sCSDS may be useful for studying the pathogenic mechanisms underlying depression. This protocol will help establish the sCSDS mouse model, especially for studying the mechanisms underlying stress-induced weight gain and polydipsia- and hyperphagia-like symptoms.

Here, methods for developing a mouse model of subchronic and mild social defeat stress are described and used to investigate the pathogenic features of depression including hyperphagia- and polydipsia-like symptoms following increased body weight.

نموذج الفأر من شبه المزمنة ومعتدل تغلب على الإجهاد الاجتماعية لفهم العجز السلوكية والفسيولوجية التي يسببها الإجهاد

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of ...

Rodent Brain Microinjection to Study Molecular Substrates of Motivated Behavior

Brain microinjection can aid elucidation of the molecular substrates of complex behaviors, such as motivation. For this purpose rodents can serve as appropriate models, partly because the response to behaviorally relevant stimuli and the circuitry parsing stimulus-action outcomes is astonishingly similar between humans and rodents. In studying molecular substrates of complex behaviors, the microinjection of reagents that modify, augment, or silence specific systems is an invaluable technique. However, it is crucial that the microinjection site is precisely targeted in order to aid interpretation of the results. We present a method for the manufacture of surgical implements and microinjection needles that enables accurate microinjection and unlimited customizability with minimal cost. Importantly, this technique can be successfully completed in awake rodents if conducted in conjunction with other JoVE articles that covered requisite surgical procedures. Additionally, there are many behavioral paradigms that are well suited for measuring motivation. The progressive ratio is a commonly used method that quantifies the efficacy of a reinforcer to maintain responding despite an (often exponentially) increasing work requirement. This assay is sensitive to reinforcer magnitude and pharmacological manipulations, which allows reinforcing efficacy and/ or motivation to be determined. We also present a straightforward approach to program operant software to accommodate a progressive ratio reinforcement schedule.

Rodents are an appropriate model to investigate the molecular substrates of behavior and complex psychiatric disorders. Brain microinjection in awake rodents can be used to elucidate disease substrates. An efficient and customizable brain microinjection method as well as the execution of an operant paradigm that quantifies motivation is presented.

القوارض الدماغ Microinjection لدراسة ركائز الجزيئي للسلوك الدوافع

Brain microinjection can aid elucidation of the molecular substrates of complex behaviors, such as motivation. For this purpose rodents can serve as ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

القوارض النفسي اليقظة اختبار (rPVT): طريقة لتقييم السلوك العصبي الأداء في الجرذان والفئران

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions lead to a life-threatening reduction in body weight. However, rodents exposed to only one of these conditions ultimately adapt to re-establish normal body weight. Although increased running coupled with reduction in voluntary food intake appear paradoxical under ABA conditions, ABA behavior is observed across numerous mammalian species. 
The ABA paradigm provides an animal model for anorexia nervosa (AN), an eating disorder with severe dysregulation of appetite-behavior. Subjects are singly housed with free access to a running wheel. Each day, the subject is offered food for a limited amount of time. During the course of the experiment, a subject's body weight decreases from high activity and low caloric intake. The duration of the study varies based on how long food is offered daily, the type of food offered, the strain of mouse, if drugs are being tested, and environmental factors.
A lack of effective pharmacological treatments for AN patients, their low quality of life, high cost of treatment, and their high mortality rate indicate the urgency to further research AN. We provide a basic outline for performing ABA experiments with mice, offering a method to investigate AN-like behavior in order to develop novel therapies. This protocol is optimized for use in Balb/cJ mice, but can easily be manipulated for other strains, providing great flexibility in working with different questions, especially related to genetic factors of ABA.

Mice individually housed with a running wheel while given limited access to food develop reductions in food consumption and increase activity on the running wheel. This experimental phenomenon is called activity-based anorexia. This paradigm provides an experimental tool for studying the neurobiology and behaviors underlying aspects of anorexia nervosa.

تقييم على أساس النشاط فقدان الشهية في الفئران

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

<meta charset="utf8"></head><body>التحقيق في اضطراب الأكل بشراهة مع نموذج فأر الوصول إلى الطعام المستساغ

Intermittent Binge-Intake Model in Mice

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder (BED) is a complex condition caused by a combination of biological, psychological, and social factors. It involves excessive consumption of high-calorie foods in a short period and is often linked to anxiety and cravings.
Here, we present a protocol employing continuous and intermittent access to a new highly palatable food (HPF) -- M&amp;M&#39;s -- to develop a mouse model for investigating binge eating disorder (BED). The HPF, chosen for its high fat and sugar content, represents an optimal food source to study due to its strong palatability, which makes it particularly suited for examining compulsive eating behaviors. Using C57BL/6 mice, we provided continuous or intermittent access to M&amp;M&#39;s while allowing unrestricted access to standard chow and water. By the 8th day, the mice in the intermittent access group exhibited pronounced binge-eating behaviors, which persisted through the 26th day. These mice also consumed significantly more calories -- predominantly from the confectionary -- than those in the continuous access and control groups. The contrast between continuous and intermittent access underscores the critical role of feeding schedules in promoting the overconsumption of palatable foods.
Furthermore, behavioral assessments revealed intermittent access to the HPF-induced anxiety-like behaviors, highlighting the psychological impact of access patterns on both eating behavior and emotional states. By incorporating these two distinct feeding paradigms, this study offers valuable insights into how the availability of highly palatable foods can exacerbate binge-eating tendencies. This model provides a more realistic approach to studying binge-eating behaviors and their metabolic consequences. It highlights the importance of standardized models in biomedical research. Our findings offer insights into the physiological and neural mechanisms underlying BED, which could pave the way for developing effective therapeutic interventions for BED and obesity.

<meta charset="utf8"></head><body>أضواء الكاتب: نموذج فأر قائم على M & M يمكن الوصول إليه للتحقيق في اضطراب الأكل بشراهة - رؤى حول سلوكيات الأكل والقلق والآليات العصبية

A binge-eating model was established in mice using intermittent access to M&amp;M's (a highly palatable food made of fat and sugar). Mice with intermittent access to this high-fat, high-sugar food showed stress-like behaviors, increased caloric intake, and a preference for that food over standard chow compared to mice with continuous or no access to the food.

نموذج الإفراط المتقطع في الفئران

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder ...

باستخدام القائم على آخر فقدان الشهية القوارض نموذج لدراسة أساس العصبية من فقدان الشهية العصبي

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

التقييم وتقييم المخاطر الوليد العليا: إن مقياس NICU شبكة السلوك العصبي

ميول الدهون: نموذج الرواية من سلوك الأكل في الجرذان

تطبيق المجسم حقن التقنية لدراسة التأثيرات الوراثية على سلوكيات الحيوان

نموذج الفأر من شبه المزمنة ومعتدل تغلب على الإجهاد الاجتماعية لفهم العجز السلوكية والفسيولوجية التي يسببها الإجهاد

القوارض الدماغ Microinjection لدراسة ركائز الجزيئي للسلوك الدوافع

القوارض النفسي اليقظة اختبار (rPVT): طريقة لتقييم السلوك العصبي الأداء في الجرذان والفئران

تقييم على أساس النشاط فقدان الشهية في الفئران

نموذج الإفراط المتقطع في الفئران

نموذج الإفراط المتقطع في الفئران

نموذج الإفراط المتقطع في الفئران