This work was supported by UWS and ThermoFisher Scientific. One of the authors (DK) acknowledges the receipt of an Australian Postgraduate Award.

ملاحظة: هذا البروتوكول يحتوي على إرشادات حول كيفية استخدام عمود PSF على نظام HPLC إلى جانب كشف متعددة للكشف عن المضاعفة. لقد كتب البروتوكول على افتراض أن القارئ لديه المعرفة الأساسية والخبرة في اللوني ومختلف طرق الكشف HPLC. تنبيه: يرجى الرجوع إلى ورقة بيانات سلامة المواد (MSDS) لجميع المواد والكواشف قبل الاستخدام (أي، MSDS للميثانول). ضمان استخدام جميع ممارسات السلامة المناسبة عند التعامل مع المذيبات وعالية الأداء اللوني السائل (HPLC) شاطف. ضمان الاستخدام الملائم للضوابط هندسية من HPLC والتوازن وكشف تحليلي الأجهزة، وضمان استخدام معدات الوقاية الشخصية (النظارات الواقية، والقفازات، معطف المختبر، وطول السراويل الكاملة، وأحذية مغلقة اصبع القدم). 1. إعداد صك من HPLC <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الصك HPLC مع الماء عالى النقاء (على سبيل المثال، 100٪ ملي-Q الماء) للينه A و 100٪ الميثانول لخط B كما الطور المتحرك وتطهير المضخات وفقا لمتطلبات الشركة المصنعة. إذا كان أحد أجهزة الكشف المستخدمة غير MS، كما هو الحال هنا، إضافة حمض الفورميك بنسبة 0.1٪ لمرحلتي النقالة A و B. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد HPLC مكونات وأجهزة الكشف عن دور فعال كما هو موضح في الشكل (2). وهذا يتطلب وضع مناسب للكشف عن النسبية إلى العمود وذلك لتقليل حجم القتلى بين كشف والعمود. المرونة في تكوين النظام HPLC أمر مرغوب فيه. </li></ol> 2. الإعداد للأشعة فوق البنفسجية فيس وكشف MS <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين كاشف الأشعة فوق البنفسجية فيس على الطول الموجي المطلوب تعتمد على عينة من الفائدة (على سبيل المثال، 280 نانومتر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين كاشف MS في وضع إيجابي لإجمالي عدد ايون (TIC) التحليل باستخدام مسح كامل طريقة الكشف. أيضا ضبط المعلمات MS التالية بناء على ذلك: درجة الحرارة المرذاذ 500 درجة مئوية، ودرجة الحرارة الشعرية 350 ° C، الغاز غمد تعيين بمعدل 60 وحدة، وتدفق الغاز المساعد40 واكتساح تدفق الغاز في 5 وحدات، ورذاذ الجهد 3،5 كيلو فولت. ويمكن تعديل هذه الإعدادات في وقت لاحق لمتطلبات المستخدم محددة تعتمد على العينة التي تم تحليلها. </li></ol> 3. إعداد 2،2-ثنائي الفينيل-1-picrylhydrazyl الراديكالي (DPPH •) الكاشف الإعداد من DPPH • للكشف عن نظام <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن 25 ملغ من DPPH • وتذوب في 250 مل من الميثانول في قارورة حجمية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 250 ميكرولتر من حمض الفورميك إلى DPPH • كاشف. تغطية قارورة في احباط لمنع التعرض للضوء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يصوتن القارورة التي تحتوي على DPPH • كاشف لمدة 10 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير DPPH • مضخة مع استعداد DPPH • كاشف وفقا لمتطلبات الشركة الصانعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد نظام DPPH • وفقا لشكل 2 عن طريق ربط خط ضخ إلى مدخل لT-قطعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرفاق 100 ميكرولتر فائف رد الفعل إلى thمنفذ (ه) من T-قطعة ونعلق على الطرف الآخر من لفائف رد فعل على كاشف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غلف لفائف التفاعل في سخان العمود وضبط درجة الحرارة سخان عمود إلى 60 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين DPPH • الأشعة فوق البنفسجية فيس كاشف إلى 520 نانومتر. </li></ol> 4. الإعداد لPSF العمود <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط مدخل العمود PSF في الصك HPLC. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط ميناء المركزي للكشف عن مرض التصلب العصبي المتعدد، وذلك باستخدام طول 15 سم من 0.13 ملم معرف الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الاتصال منفذ الطرفية للكشف عن الأشعة فوق البنفسجية فيس باستخدام طول 15 سم من 0.13 ملم معرف الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط ميناء هامشية أخرى إلى T-قطعة من نظام الكشف DPPH • استخدام طول 15 سم من 0.13 ملم معرف الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> منع ميناء الطرفية غير المستخدمة باستخدام سدادة العمود. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل معدل تدفق مضخة HPLC إلى 1 مل دقيقة -1 في 100٪ خط B -٪ الميثانول 100 (حمض الفورميك 0.1٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتوازن العمود مع الميثانول بنسبة 100٪ المحمول فتاهبورصة عمان لمدة 20 دقيقة للحصول على 4.6 ملم × 250 ملم معرف طول العمود. يتم تحجيم هذه المرة وفقا لأبعاد الأعمدة الأخرى يمكن للمستخدم توظيف. </li></ol> 5. ضبط العمود PSF لكشف المضاعفة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس كتلة اثنين على الأقل من السفن جمع فارغة (واحد للمنفذ توصيل للكشف عن الأشعة فوق البنفسجية فيس واحد للDPPH • كاشف) باستخدام الميزان التحليلي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع الطور المتحرك من الأشعة فوق البنفسجية فيس وDPPH • الموانئ إلى سفينتين منفصلة، ​​وزنه قبل جمع (5،1). تسجيل فترة من الزمن لجمع. جمع ما لا يقل عن 500 ملغ من المذيبات في كل سفينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن الأوعية جمع وتحديد كتلة الطور المتحرك. ونظرا لكثافة الميثانول هو 0.791 ز مل -1، وتحديد حجم الطور المتحرك التي تم جمعها من كل منفذ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من قبل الفرق، وهذا هو، مضخة الاسمية مجموعة معدل تدفق ناقص معدل التدفق من خلال DPPH و• والأشعة فوق البنفسجية فيس كاشفالموانئ تدفق ص، وتحديد معدل التدفق للكشف عن مرض التصلب العصبي المتعدد. التعبير عن كل نسبة تدفق كنسبة مئوية من إجمالي التدفق. ملاحظة: من الناحية المثالية، ونسب التدفق هي: إلى MS هو 18٪ من معدل التدفق الكلي، إلى الأشعة فوق البنفسجية فيس 22٪، إلى DPPH • كشف 60٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إن لم يكن، وضبط نسب التدفق من خلال تغيير الضغط مرة أخرى على كشف الأشعة فوق البنفسجية فيس. على سبيل المثال، إذا كان تدفق للأشعة فوق البنفسجية فيس مرتفع جدا، وانخفاض نسبة بإضافة إضافة المادة 15 سم من 0.13 ملم معرف أنابيب إلى منفذ للكشف عن الأشعة فوق البنفسجية فيس. ثم كرر الخطوات 5،1-5،5. </li></ol> 6. شروط الإعداد النهائية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط معدل تدفق DPPH • مضخة كاشف لنفس معدل تدفق الخروج من الميناء منفذا متصلا DPPH • كاشف. ملاحظة: العمود PSF المضاعفة مع UV-فيس، DPPH • وMS هو الآن على استعداد لتحليلها. </li></ol>

<ol>
	<li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Ladine, J. R., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+design+of+a+new+concept+chromatography+column.">The design of a new concept chromatography column.</a> Analyst. 136 (24), 5127-5130 (2011).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Ladine, J. R., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+separation+performance+using+a+new+column+technology:+Parallel+segmented+outlet+flow.">Enhanced separation performance using a new column technology: Parallel segmented outlet flow.</a> J. Chromatogr, A. 1232, 47-51 (2012).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Ladine, J. R., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+flow+management+in+preparative+chromatographic+separations:+A+preliminary+investigation+into+enhanced+separation+using+a+curtain+flow+inlet+fitting+and+segmented+flow+outlet.">Active flow management in preparative chromatographic separations: A preliminary investigation into enhanced separation using a curtain flow inlet fitting and segmented flow outlet.</a> 35 (3), 410-415 (2012).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gradient+elution+chromatography+with+segmented+parallel+flow+column+technology:+A+study+on+4.6mm+analytical+scale+columns.">Gradient elution chromatography with segmented parallel flow column technology: A study on 4.6mm analytical scale columns.</a> J. Chromatogr., A. 1270, 204-211 (2012).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+HPLC+separation+performance+using+parallel+segmented+flow+chromatography.">Improving HPLC separation performance using parallel segmented flow chromatography.</a> Microchem. J. 111, 3-7 (2013).</li><li>Shalliker, R. A., Ritchie, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Segmented+flow+and+curtain+flow+chromatography:+Overcoming+the+wall+effect+and+heterogeneous+bed+structures.">Segmented flow and curtain flow chromatography: Overcoming the wall effect and heterogeneous bed structures.</a> J. Chromatogr, A. 1335, 122-135 (2014).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluating+active+flow+technology+HPLC+columns+as+a+platform+for+multiplexed+detection.">Evaluating active flow technology HPLC columns as a platform for multiplexed detection.</a> Microchem. J. 110, 473-479 (2013).</li><li>Camenzuli, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parallel+segmented+outlet+flow+high+performance+liquid+chromatography+with+multiplexed+detection.">Parallel segmented outlet flow high performance liquid chromatography with multiplexed detection.</a> Anal. Chim. Acta. 803, 154-159 (2013).</li><li>Shalliker, R. A., Camenzuli, M., Pereira, L., Ritchie, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parallel+segmented+flow+chromatography+columns:+Conventional+analytical+scale+column+formats+presenting+as+a+'virtual'+narrow+bore+column.">Parallel segmented flow chromatography columns: Conventional analytical scale column formats presenting as a 'virtual' narrow bore column.</a> J. Chromatogr., A. 1262, 64-69 (2012).</li><li>Soliven, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+the+performance+of+narrow-bore+HPLC+columns+using+active+flow+technology.">Improving the performance of narrow-bore HPLC columns using active flow technology.</a> Microchem. J. 116, 230-234 (2014).</li><li>Camenzuli, M., Ritchie, H. J., Dennis, G. R., Shalliker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parallel+segmented+flow+chromatography+columns+with+multiplexed+detection:+An+illustration+using+antioxidant+screening+of+natural+products.">Parallel segmented flow chromatography columns with multiplexed detection: An illustration using antioxidant screening of natural products.</a> Microchem. J. 110, 726-730 (2013).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

وتنطوي هذه الدراسة توصيف والتنميط من القهوة باستخدام HPLC مع الكشف عن المضاعفة توظف تدفق مجزأة (PSF) العمود المتوازي. المضاعفة HPLC باستخدام أعمدة PSF تمكن من توصيف وتحديد الكيانات الكيميائية الأساسية عن طريق الحد من تعقيد البيانات من عينة حين الحصول على قدر أكبر من المعلو?...

أعمدة تكنولوجيا تدفق النشطة تم تطوير تكنولوجيا تدفق النشطة (AFT) الأعمدة اللوني مؤخرا للتغلب على عدم الكفاءة في فصل المرتبطة تدفق التجانس 1-6، وكذلك لتمكين الكشف المضاعفة. في هذا بعينه نحن الاتصالات بالتفصيل عملية التشغيلية للبالتوازي مجزأة تدفق (PSF) عمود مع الكشف عن المضاعفة. المزايا الوظيفية الرئيسية للعمود PSF هي: (1) يتم عزل التدفق من المنطقة الوسطى شعاعي من السرير العمود من المنطقة الطرفية أو جدار التدفق، (2) حجم الطور المتحرك التي يجب معالجتها بواسطة الكشف يتم تقليل المصدر، ويمكن المضاعفة مصادر (3) كشف لتوسيع المعلومات عينة من دون غرس التأخير كشف عبر كل عملية الكشف، أو في وقت لاحق يستلزم تقسيم عمود آخر تيار تدفق 7،8. السمة الرئيسية في تصميم العمود PSF تمكن لdvantage الكشف المضاعفة هي منفذ التجمع المناسب وفريت رواية الشكل 1 هو صورة من العمود الخلف مقارنة العمود التقليدي. من المهم أن نفهم أن عملية تقسيم الحصول عليها باستخدام أعمدة تدفق مجزأة موازية ليست هي نفسها كما تدفق تيار عمود آخر تقسيم. في تيار تدفق عمود آخر تقسيم كامل الفرقة عينة من حافة الرائدة إلى الحدود القصوى من الذيل وعينات بالتساوي (أي محوريا)، وبالتالي، كل تيار تدفق يساوي فيما يتعلق الكفاءة وحساسية. حجم حساسية مما يجري مقسوما على عدد الانشقاقات. في قوات الأمن الفلسطينية، ومع ذلك، فإن العينات عملية تقسيم الفرقة شعاعيا، وليس محوريا. على هذا النحو، وعينات الساحلية بوسط ذروة قمة - المنطقة الأكثر تركيزا من الذروة. وهكذا، فإن حساسية هنا هي أعلى كما لا تضعف الذروة التي كتبها المنطقة منتشر المخلفات. عينة يبلغ حجمه من الموانئ الطرفية ليست فعالة كما هو الحال في سنترامنطقة لتر، ولكن، منذ يتم أخذ عينات الفرقة شعاعيا، وليس محوريا، عرض ذروة أضيق مما هو الحال بالنسبة لعملية أخذ العينات التي تقسم الذروة في الاتجاه المحوري، أي انشقاق العمود آخر. وبالتالي لا يتم تقليل حساسية مع كاشف تعتمد التركيز. في العمود قوات الأمن الفلسطينية، ويشمل تركيب منفذ منافذ الخروج متعددة وعلى داخل هذه الغاية المناسب ويقع هناك فريت الحلقي. الجزء الداخلي من هذه القنوات فريت الحلقي تتدفق من عمود شعاعي عبر منفذ ميناء المركزي، في حين أن الجزء شعاعي الخارجي للقنوات منفذ فريت تتدفق من العمود عن طريق الموانئ تدفق منفذ الطرفية أو منطقة الجدار. يتم فصل الأجزاء الداخلية والخارجية للفريت منفذ بجدار كتيمة تمنع تدفق المتبادل بين هذه المناطق تدفق 2. ونتيجة لهذا التصميم يتم فصل التيار تدفق شعاعي المركزي من خلال السرير عمود من خصوصيات تدفق منطقة الجداربيئة تطوير متكاملة العمود. الجزء النسبي للتدفق من هاتين المنطقتين يمكن أن تختلف على أي نسبة المطلوبة تقريبا من خلال إدارة الضغط من أجل تحسين مختلف الجوانب الفنية للتكنولوجيا العمود، مثل كفاءة الانفصال أو حساسية الكشف. في جوهرها، وهذا التصميم وتحدد بشكل فعال ضمن أكبر العمود شكل عمود &quot;الظاهري&quot;، التي يبلغ قطرها الداخلي الضيق، وبالتالي وظائف العمود كعمود الجدار أقل صحيح، والتغلب على عمود التجانس السرير وآثار الجدار 9،10. الفوائد الرئيسية من الأعمدة PSF هي التحسينات في كفاءة العمود، والحد من تجهيز المذيبات لمصدر كشف (ق) وتمكين الكشف المضاعفة. ومع ذلك، ميزة إضافية هي أنه منذ تتم إزالة المخلفات والمناطق المواجه من أي فرقة من شطف العام ملف المذاب في شطف أو الكشف موجود في أعلى تركيز من لولاها ملاحظتها لنفس الصورةolute الحقن وتحميل تركيز على عمود التقليدية، اعتمادا على نسبة تجزئة المستخدمة. ونتيجة لذلك كثيرا ما لوحظ هناك مكاسب في كثافة إشارة للفصل أجريت على الأعمدة PSF 2. في الواقع، إذا تم تعديل نسبة تجزئة مثل أن 25٪ من مخارج تدفق من كل من منافذ خروج أربعة، وشدة إشارة إلى أن لوحظ استخدام الأشعة فوق البنفسجية (UV) كشف وتبين عمليا بالضبط نفس كثافة إشارة تظهر بشكل واضح باستخدام التقليدية العمود حيث كامل (100٪) من الطور المتحرك ويتم تحليل 7. وعلاوة على ذلك، ضبط نسبة منفذ بين المناطق تدفق الوسطى والجدار يسمح كفاءة العمود على الوجه الأمثل. لاحظت مكاسب في الكفاءة العمود باستخدام أعمدة AFT لا يمكن القول أن قيمة واحدة، لأن هذه المكاسب الكفاءة هي وظيفة من ثلاثة عوامل هي: (1) معدل التدفق، (2) نسبة تجزئة، و (3) عامل الاحتفاظ المذاب . ومع ذلك، وتحقيق مكاسب في الكفاءة مقارنة التحويلويلاحظ دائما تقريبا الأعمدة entional، وأحيانا هذه المكاسب أكثر من 100٪ في عدد من لوحات النظرية 1،2. القدرة على ضبط نسبة تجزئة يسمح المحلل لتكييف فعال قطر عمود &quot;الظاهري&quot;، وهذا هو عامل مهم في ما يتعلق بعملية الكشف. على سبيل المثال، يتم تأسيس 2.1 مم القطر الداخلي (ID) عمود الظاهري من 4.6 ملم عمود معرف البدني عندما تكون نسبة تجزئة هي 21٪ من المرحلة المتنقلة يبلغ حجمه من شعاعي ميناء الخروج المركزي. في ظل هذه الظروف، ينفذ الظاهري 2.1 ملم عمود الهوية مع الكفاءة التي قد تكون أكبر أكثر من 70٪ من التقليدية 2.1 ملم عمود الهوية، اعتمادا على معدل التدفق، والمذاب الاحتفاظ عامل 10. تصميم عمود PSF الحالي الذي يستخدم للكشف عن المضاعفة يشتمل على 4 منافذ منفذ المناسب، ولكن يمكن تركيبها على عمود مع 2-الميناء أيضا تركيب النهاية، ومع ذلك، وهذا يحد كشف رس اثنين فقط من كشف. العملية الأساسية من هذه الأعمدة، مع ذلك، في نفسه، إلا يمكن أن يقترن أن أربعة كشف في وقت واحد إلى 4 منافذ منفذ العمود PSF توسيع نطاق الكشف المضاعفة. وبصرف النظر عن عمود أنابيب الضام قبل وبعد، ومتطلبات إضافية الوحيدة التي تشغل عمود PSF غير الأنابيب التي يمكن توصيلها إلى الموانئ منفذ الطرفية، والوسائل التي يمكن قياس كمية الطور المتحرك مرورا كل أنبوب، عادة إما قياس كتلة أو القياس الحجمي. لسهولة ضبط، ويجب أن يكون القطر الداخلي لجميع أنابيب تدفق مخرج نفسه. ثم اختلفت نسبة التدفق بين موانئ الخروج المركزية الطرفية وشعاعي من خلال استخدام إدارة الضغط، وذلك ببساطة عن طريق تغيير طول الأنبوب الموجود على منفذ الطرفية المناسب، أو طول كاشف آخر الأنابيب على شعاعي الميناء منفذا المركزي. كشف المضاعفة عن طريق أعمدة PSF </stroنانوغرام&gt; ميزة هامة من الأعمدة PSF هي أن كل من منافذ الخروج منفذ يمكن ان تكون مرتبطة مباشرة إلى المصدر الكشف، وبالتالي تمكين الكشف المضاعفة. في نظام الكشف مصممة تصميما جيدا لتحليل واحد مع الكشف عن المضاعفة يمكن أن توفر معلومات كبيرة في ما يخص طبيعة المكونات داخل العينة. الأهم من ذلك، يمكن إجراء الاختبارات المدمرة وغير المدمرة في نفس الوقت بالضبط، دون تأخير الكشف. وهذا يسمح للاحالة المطلق، على سبيل المثال، المواد المضادة للتأكسد باستخدام DPPH • كاشف، مع مكونات احظت أن أزل مع الأشعة فوق البنفسجية و / أو قياس الطيف الكتلي (MS) ردود الكشف عن 7،11. ولذلك، يمكن تشغيل أربعة أجهزة كشف مستقلة في وقت واحد مع الأجزاء المناسبة من تدفق الموجهة إلى كل كاشف عن طريق أي من منافذ مأخذ الأربعة. منذ تدفق من خلال هذه المنافذ يمكن تعديلها بسهولة كمية من المذاب الوصول إلى أي من أجهزة الكشف يمكن تعديلها لتناسبحساسية مصدر كاشف معين. وتجدر الإشارة إلى أنه، مع ذلك، أن الهجرة المذاب الأكثر فعالية لوحظ من خلال شعاعي الميناء منفذا المركزي. كل من الموانئ الطرفية تقديم كفاءة الفصل ما يعادلها، والتي عند تعيينها إلى 25٪ من خلال كل ميناء، ليست سوى أقل قليلا كفاءة من عمود التقليدي. على هذا النحو، فمن المهم أن يتم تعيين كاشف الكمي لتحليل عينة من شعاعي ميناء الخروج المركزي. عند إعداد عمود PSF لغرض الكشف عن الإرسال المتعدد هناك عدد من الاعتبارات التي يجب القيام بها لتحقيق نتائج فعالة وعالية الجودة؛ هذا هو أبعاد أنبوب لكل منفذ، واختيار أي منفذ لنوع من كشف وضبط التدفق. الأبعاد أنبوب لكل منفذ في اللوني طول عمود آخر أنابيب يلعب دورا حاسما في كفاءة وأداء الانفصال. وكالة مكافحة المخدرات كبيرةود الحجم نتيجة طويلة أو واسعة أنابيب معرف من منفذ عامود لكشف يؤدي إلى فقدان الكفاءة والقرار، وحساسية. وبالتالي، يجب أن تستخدم أبعاد أنابيب المناسبة عند إعداد العمود PSF لتحقيق أقصى قدر من إمكانات في توفير الفصل كفاءة وفي الوقت ذاته توفير فوائد مضاعفة. الميناء لالكاشف الرقم 2 هو التوضيح لإعداد سبيل المثال الكشف المضاعفة (البنفسجية المرئية (U فيس)، مطياف الكتلة (MS) و2،2-ثنائي-1-picrylhydrazyl (DPPH •) كشف). ويبين الرسم التوضيحي يتم إرفاق ميناء المركزي للكشف عن مرض التصلب العصبي المتعدد، في حين DPPH و• ويتم إرفاق كشف عن الأشعة فوق البنفسجية فيس إلى الموانئ الطرفية. منذ MS هو كاشف الأكثر حساسية من الثلاثة، وتدفق للكشف عن هذا كان موجها من ميناء منفذ المركزي. كما DPPH • الكشف غير انتقائية لpresencوجهت ه من المواد المضادة للاكسدة، وأقل حساسية والأكثر تسامحا لفرقة توسيع، تتدفق إلى هذا كاشف من ميناء الطرفية. كان للأشعة فوق البنفسجية فيس كاشف &#39;عام&#39; الثانوية، حتى تتدفق إلى هذا كاشف كان موجها من ميناء الطرفية الثاني. ضبط تدفق مرة واحدة وقد تم إرفاق الأنبوب المناسب من ميناء إلى كشف، وتدفق الخروج من كل من كشف يمكن تعديلها لالمبلغ المطلوب. وهناك طريقة بسيطة لقياس كمية تدفق الخروج من كل كاشف هو لوزن كمية من المرحلة المتنقلة التي elutes من خلال كل ميناء على مدى فترة معينة من الزمن. وهكذا يمكن تحديد تدفق مئوية، ونسب التدفق يمكن تعديلها من قبل أي تقصير أو إطالة الأنابيب التي تعلق على خط منفذ على كشف وفقا لذلك لتتناسب مع متطلبات كشف في الاختيار. كشف المختلفة لها متطلبات مختلفة من التدفق، على سبيل المثال، الخلية تدفقكاشف مضان (FLD) لا تتدفق نسبة محدودة، ولكن يجب توخي الحذر لتجنب الضغط الزائد للخلايا التدفق. وبالتالي السيطرة على تدفق من خلال FLD عادة ما يتحقق عن طريق ضبط هبوط الضغط عبر أجهزة الكشف الأخرى وما تبقى من تدفق ثم يمر عبر الكبد الدهني. وكشف عن أن تراعي كمية تدفق التي يتم تسليمها هو MS. عموما، يمكن الطيف الحالية كتلة الراقية معالجة بسهولة في جميع أنحاء 1-1،5 مل / دقيقة من الطور المتحرك المائية باعتدال. فوق هذا معدل التدفق والفيضانات من مصدر قد جعل MS غير صالحة للعمل. ومع ذلك، استفاد حساسية الكشف في معظم الطيف الجماهيري باستخدام انخفاض معدلات تدفق؛ وبالتالي قدرات تقسيم تدفق PSF مفيدة للغاية للتطبيقات التي تنطوي على كشف MS. ويمكن استخدام عمود ارتفاع معدلات التدفق الحجمي، ولكن مع الأحمال انخفاض حجم نقلها إلى كشف MS. ضبط تدفق للكشف عن مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكن يجب أن يتم عن طريق ضبط هبوط الضغط مسبق للكشف MS، MS بدلا من آخر. هنا، واستخدام أنابيب ضيق تجويف (0.1 ملم معرف) مفيد جدا، حيث أن الضغط يمكن تعديلها بسهولة دون إضافة حجم القتلى غير مناسب. اعتمادا على نوع من كاشف تعديل نسبة التقسيم يمكن أن يتم إما قبل أو بعد كشف. إذا كاشف غير المدمرة، مثل استخدام الأشعة فوق البنفسجية فيس، سيتم قياس نسبة تدفق وضبطها للكشف عن آخر. إذا تم استخدام جهاز كشف المدمرة واحد في متعدد إعداد يتم تحديد نسبة التدفق عن طريق حساب الوراء فيما يتعلق أخرى نسب تدفق الميناء. إذا تم استخدام جهاز الكشف عن أساس كاشف مثل DPPH •، يتم قياس نسبة تدفق للكشف عن آخر دون إضافة كاشف. وإذا تم استخدام اثنين أو أكثر تدميرا للكشف عن، ثم يتم قياس نسبة تدفق ما قبل كاشف. الأنظمة التي قد تتطلب أجهزة إضافية، مثل DPPH • الكشف، وسوف يكون نظام الضغط الإضافي الذي قد يغير تدفقنسبة تعلق مرة واحدة لنظام الكشف. ولذلك، ينبغي إيلاء دراسة متأنية لضغوط النظام من كشف مدمرة، عند ضبط نسبة تدفق ما قبل كاشف. بغض النظر عن نسبة تدفق التي تم تعيينها من خلال أي من المنافذ، يجب الحصول على معلومات كمية عن طريق توحيد المناسب. مرة واحدة يتم تعيين نسب التدفق، ومع ذلك، فهي قوية، وأنها لا تتغير حتى في ظل ظروف شطف التدرج 7، ويهدف البروتوكول فيديو مفصل يرافق هذه المخطوطة لإظهار كيفية استخدام وتوليف أداء العمود PSF في وضع المضاعفة من الكشف.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="686">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HPLC instrument</td>
			<td style="width:167px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:185px;">Multiple detectors of choice for multiplexed detection. Detectors of choice may require additional instrumentation i.e. pump.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Parallel Segmented Flow HPLC column</td>
			<td style="width:167px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">Not Defined</td>
			<td>Soon to be commercialised</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Methanol</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PEEK tubing</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Various lengths and i.d.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Column stoppers</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For blocking unused peripheral ports.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PEEK tube cutter</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Analytical Scale Balance</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Stop watch</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Eluent collection vessels</td>
			<td style="width:167px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>1-2 mL Sample vials can be used as eluent collection vessels</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tuning a parallel segmented flow column and enabling multiplexed detection

Active flow technology (AFT) is new form of column technology that was designed to overcome flow heterogeneity to increase separation performance in terms of efficiency and sensitivity and to enable multiplexed detection. This form of AFT uses a parallel segmented flow (PSF) column. A PSF column outlet end-fitting consists of 2 or 4 ports, which can be multiplexed to connect up to 4 detectors. The PSF column not only allows a platform for multiplexed detection but also the combination of both destructive and non-destructive detectors, without additional dead volume tubing, simultaneously. The amount of flow through each port can also be adjusted through pressure management to suit the requirements of a specific detector(s). To achieve multiplexed detection using a PSF column there are a number of parameters which can be controlled to ensure optimal separation performance and quality of results; that is tube dimensions for each port, choice of port for each type of detector and flow adjustment. This protocol is intended to show how to use and tune a PSF column functioning in a multiplexed mode of detection.

وأجري تحليل HPLC المضاعفة خارج باستخدام عمود الخلف في وضع PSF (الشكل 1)، وإعداد كما هو موضح في الشكل (2). يسمح هذا النوع من الإعداد عينة القهوة ليتم تحليلها في وقت واحد باستخدام الأشعة فوق البنفسجية فيس، DPPH • وMS في إجمالي عدد ايون (TIC) واسطة. المركبات ...

Watch this Scientific Journal Video about Tuning a Parallel Segmented Flow Column and Enabling Multiplexed Detection at JoVE.com

Tuning a Parallel Segmented Flow Column and Enabling Multiplexed Detection

Here, we present a protocol for the operation and tuning of parallel segmented flow chromatography columns to enable multiplexed detection.

ضبط عمود مقطع التدفق الموازي وتمكين الكشف المضاعفة

Active flow technology (AFT) is new form of column technology that was designed to overcome flow heterogeneity to increase separation performance in terms ...

tuning-parallel-segmented-flow-column-enabling-multiplexed

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.3K Views.  University of Western Sydney. Here, we present a protocol for the operation and tuning of parallel segmented flow chromatography columns to enable multiplexed detection. 

Video: Tuning a Parallel Segmented Flow Column and Enabling Multiplexed Detection

Multiplexed Fluorescent Microarray for Human Salivary Protein Analysis Using Polymer Microspheres and Fiber-optic Bundles

Herein, we describe a protocol for simultaneously measuring six proteins in saliva using a fiber-optic microsphere-based antibody array. The immuno-array technology employed combines the advantages of microsphere-based suspension array fabrication with the use of fluorescence microscopy. As described in the video protocol, commercially available 4.5 &#956;m polymer microspheres were encoded into seven different types, differentiated by the concentration of two fluorescent dyes physically trapped inside the microspheres. The encoded microspheres containing surface carboxyl groups were modified with monoclonal capture antibodies through EDC/NHS coupling chemistry. To assemble the protein microarray, the different types of encoded and functionalized microspheres were mixed and randomly deposited in 4.5 &#956;m microwells, which were chemically etched at the proximal end of a fiber-optic bundle. The fiber-optic bundle was used as both a carrier and for imaging the microspheres. Once assembled, the microarray was used to capture proteins in the saliva supernatant collected from the clinic. The detection was based on a sandwich immunoassay using a mixture of biotinylated detection antibodies for different analytes with a streptavidin-conjugated fluorescent probe, R-phycoerythrin. The microarray was imaged by fluorescence microscopy in three different channels, two for microsphere registration and one for the assay signal. The fluorescence micrographs were then decoded and analyzed using a homemade algorithm in MATLAB.

We describe a procedure for profiling salivary proteins using multiplexed microsphere-based antibody arrays. Monoclonal antibodies were covalently linked to fluorescent dye-encoded 4.5 &#x03BC;m polymer microspheres using carbodiimide chemistry. The modified microspheres were deposited in fiber-optic microwells to measure protein levels in saliva using fluorescence sandwich immunoassays.

المضاعفة نيون ميكروأري لتحليل البروتين اللعابية الإنسان عن طريق البوليمر المجهرية وحزم الألياف البصرية

Herein, we describe a protocol for simultaneously measuring six proteins in saliva using a fiber-optic microsphere-based antibody array. The immuno-array ...

Exploring the Radical Nature of a Carbon Surface by Electron Paramagnetic Resonance and a Calibrated Gas Flow

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date back to the early 1980s the focus of these early papers primarily characterized the changes to the structures under extremely harsh conditions (pH or temperature)1-3. It is also known that paramagnetic molecular oxygen undergoes a Heisenberg spin exchange interaction with stable radicals that extremely broadens the EPR signal4-6. Recently, we reported interesting results where this interaction of molecular oxygen with a certain part of the existing stable radical structure can be reversibly affected simply by flowing a diamagnetic gas through the carbon samples at STP7. As flows of He, CO2, and N2 had a similar effect these interactions occur at the surface area of the macropore system.
This manuscript highlights the experimental techniques, work-up, and analysis towards affecting the existing stable radical nature in the carbon structures. It is hoped that it will help towards further development and understanding of these interactions in the community at large.

Stable radicals that are present in carbon substrates interact with paramagnetic oxygen through a Heisenberg spin exchange. This interaction can be significantly reduced under STP conditions by flowing a diamagnetic gas over the carbon system. This manuscript describes a simple method to characterize the nature of those radicals.

استكشاف الطبيعة الراديكالي من سطح الكربون الكترون ممغطس الرنين وتدفق الغاز معايرة

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date ...

Transport of Surface-modified Carbon Nanotubes through a Soil Column

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, electronics and biomedical applications. Due to their accelerating production and use, CNTs constitute a potential environmental risk if they are released to soil and groundwater systems. It is therefore essential to improve the current understanding of environmental fate and transport of CNTs. The transport and retention of CNTs in both natural and artificial media have been reported in literature, but the findings widely vary and are thus not conclusive. There are a number of physical and chemical parameters responsible for variation in retention and transport. In this study, a complete procedure of selected multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) is presented starting from their surface modification to a complete set of laboratory column experiments at critical physical and chemical scenarios. Results indicate that the stability of the commercially available MWCNTs are critical with their attached surface functional group which can also influence the transport and retention of MWCNT through the surrounding medium.

Surface properties of a nanoparticle are important for their interaction with the surrounding medium. Therefore the surface modification of carbon nanotubes can be critical for their transport and retention through porous media. Here, lab scale column experiments are used to understand the possible transport and retention of these nanoparticles.

النقل من أنابيب الكربون النانوية المعدلة السطح من خلال عمود التربة

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, ...

Ethylene Polymerizations Using Parallel Pressure Reactors and a Kinetic Analysis of Chain Transfer Polymerization

We demonstrate a method for high-throughput catalyst screening using a parallel pressure reactor starting from the initial synthesis of a nickel &#945;-diimine ethylene polymerization catalyst. Initial polymerizations with the catalyst lead to optimized reaction conditions, including catalyst concentration, ethylene pressure and reaction time. Using gas-uptake data for these reactions, a procedure to calculate the initial rate of propagation (kp) is presented. Using the optimized conditions, the ability of the nickel &#945;-diimine polymerization catalyst to undergo chain transfer with diethylzinc (ZnEt2) during ethylene polymerization was investigated. A procedure to assess the ability of the catalyst to undergo chain transfer (from molecular weight and 13C NMR data), calculate the degree of chain transfer, and calculate chain transfer rates (ke) is presented.

A protocol for the high-throughput analysis of polymerization catalyst, chain transfer polymerizations, polyethylene characterization, and reaction kinetic analysis is presented.

Polymerizations الإثيلين عن طريق المفاعلات الضغط الموازية وتحليل الحركية من سلسلة البلمرة نقل

We demonstrate a method for high-throughput catalyst screening using a parallel pressure reactor starting from the initial synthesis of a nickel ...

Highly Stereoselective Synthesis of 1,6-Ketoesters Mediated by Ionic Liquids: A Three-component Reaction Enabling Rapid Access to a New Class of Low Molecular Weight Gelators

In organic chemistry ionic liquids (ILs) have emerged as safe and recyclable reaction solvents. In the presence of a base ILs can be deprotonated to form catalytically active N-Heterocyclic Carbenes (NHCs). Here we have used ILs as precatalysts in the addition of &#945;,&#946;-unsaturated aldehydes to chalcones to form 1,6-ketoesters, incorporating an anti-diphenyl moiety in a highly stereoselective fashion. The reaction has a broad substrate scope and several functional groups and heteroaromatics can be integrated into the ketoester backbone in generally good yields with maintained stereoselectivity. The reaction protocol is robust and scalable. The starting materials are inexpensive and the products can be obtained after simple filtration, avoiding solvent-demanding chromatography. Furthermore, the IL can be recycled up to 5 times without any loss of reactivity. Moreover, the 1,6-ketoester end product is a potent gelator in several hydrocarbon based solvents. The method enables rapid access to and evaluation of a new class of low molecular weight gelators (LMWGs) from recyclable and inexpensive starting materials.

Ionic liquids (ILs) mediate fast, simple and cheap access to 1,6-ketoesters in high diastereoselectivities and good yields. The reaction protocol is robust and the 1,6-ketoesters can be obtained in gram scale after a simple filtration protocol. Moreover, the 1,6-ketoesters are potent gelators in hydrocarbon solvents.

توليف فراغي للغاية من 1،6-Ketoesters وساطة من قبل أيوني السوائل: رد فعل ثلاثي مكون تمكين الوصول السريع إلى فئة جديدة من الاسعار المنخفضة الوزن الجزيئي Gelators

In organic chemistry ionic liquids (ILs) have emerged as safe and recyclable reaction solvents. In the presence of a base ILs can be deprotonated to form ...

Post Column Derivatization Using Reaction Flow High Performance Liquid Chromatography Columns

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is presented. A major difficulty in adapting PCD to modern HPLC systems and columns is the need for large volume reaction coils that enable reagent mixing and then the derivatization reaction to take place. This large post column dead volume leads to band broadening, which results in a loss of observed separation efficiency and indeed detection in sensitivity. In reaction flow post column derivatization (RF-PCD) the derivatization reagent(s) are pumped against the flow of mobile phase into either one or two of the outer ports of the reaction flow column where it is mixed with column effluent inside a frit housed within the column end fitting. This technique allows for more efficient mixing of the column effluent and derivatization reagent(s) meaning that the volume of the reaction loops can be minimized or even eliminated altogether. It has been found that RF-PCD methods perform better than conventional PCD methods in terms of observed separation efficiency and signal to noise ratio. A further advantage of RF-PCD techniques is the ability to monitor effluent coming from the central port in its underivatized state. RF-PCD has currently been trialed on a relatively small range of post column reactions, however, there is currently no reason to suggest that RF-PCD could not be adapted to any existing one or two component (as long as both reagents are added at the same time) post column derivatization reaction.

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is presented.

آخر العمود اشتقاق عن طريق رد الفعل أعمدة تدفق عالية الأداء اللوني السائل

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is ...

Curtain Flow Column: Optimization of Efficiency and Sensitivity

Active Flow Technology (AFT) is a form of column technology that increases the separation performance of a HPLC column through the use of a specially purpose built multiport end-fitting(s). Curtain Flow (CF) columns belong to the AFT suite of columns, specifically the CF column is designed so that the sample is injected into the radial central region of the bed and a curtain flow of mobile phase surrounding the injection of solute prevents the radial dispersion of the sample to the wall. The column functions as an 'infinite diameter' column. The purpose of the design is to overcome the radial heterogeneity of the column bed, and at the same time maximize the sample load into the radial central region of the column bed, which serves to increase detection sensitivity. The protocol described herein outlines the system and CF column set up and the tuning process for an optimized infinite diameter 'virtual' column.

Here, we present a protocol for the operation and optimization of Active Flow Technology (AFT) column in Curtain flow (CF) mode for enhanced separation performance.

الستار العمود تدفق: تحسين الكفاءة والحساسية

Active Flow Technology (AFT) is a form of column technology that increases the separation performance of a HPLC column through the use of a specially ...

A Protocol for Electrochemical Evaluations and State of Charge Diagnostics of a Symmetric Organic Redox Flow Battery

Redox flow batteries have been considered as one of the most promising stationary energy storage solutions for improving the reliability of the power grid and deployment of renewable energy technologies. Among the many flow battery chemistries, non-aqueous flow batteries have the potential to achieve high energy density because of the broad voltage windows of non-aqueous electrolytes. However, significant technical hurdles exist currently limiting non-aqueous flow batteries to demonstrate their full potential, such as low redox concentrations, low operating currents, under-explored battery status monitoring, etc. In an attempt to address these limitations, we recently reported a non-aqueous flow battery based on a highly soluble, redox-active organic nitronyl nitroxide radical compound, 2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide (PTIO). This redox material exhibits an ambipolar electrochemical property, and therefore can serve as both anolyte and catholyte redox materials to form a symmetric flow battery chemistry. Moreover, we demonstrated that Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy could measure the PTIO concentrations during the PTIO flow battery cycling and offer reasonably accurate detection of the battery state of charge (SOC), as cross-validated by electron spin resonance (ESR) measurements. Herein we present a video protocol for the electrochemical evaluation and SOC diagnosis of the PTIO symmetric flow battery. With a detailed description, we experimentally demonstrated the route to achieve such purposes. This protocol aims to spark more interests and insights on the safety and reliability in the field of non-aqueous redox flow batteries.

We present the protocols for electrochemically evaluating a symmetric non-aqueous organic redox flow battery and for diagnosing its state of charge using FTIR.

بروتوكول لالكهروكيميائية التقييمات والدولة من تهمة تشخيص ومتماثل العضوية الأكسدة والاختزال تدفق البطارية

Redox flow batteries have been considered as one of the most promising stationary energy storage solutions for improving the reliability of the power grid ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

مفاعل بهوتوكاتاليتيك تدفق مستمر لترسب الجسيمات النانوية المعدنية التي تسيطر عليها على وجه التحديد

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid nanosheets, a series of Pt/xHMNO6/CNTs with different solid acid compositions (x = 5, 20 wt%; M = Nb, Ta; N = Mo, W) have been prepared by carbon nanotube pretreatment, protonic exchange, solid acid exfoliation, aggregation and finally Pt particles impregnation. The Pt/xHMNO6/CNTs are characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and NH3-temperature programmed desorption. The study revealed that HNbWO6 nanosheets were attached on CNTs, with some edges of the nanosheets being bent in shape. The acid strength of the supported Pt catalysts increases in the following order: Pt/CNTs &#60; Pt/5HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HNbMoO6/CNTs &#60; Pt/20HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HTaWO6/CNTs. In addition, the catalytic hydroconversion of lignin-derived model compound: diphenyl ether using the synthesized Pt/20HNbWO6 catalyst has been investigated.

A protocol for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs is presented.

ضبط حموضة محفزات Pt/CNTs للإثير ثنائي الفينيل

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid ...