وأيد هذا العمل "الوطني طبيعة العلم مؤسسة في الصين" (21301104)، أموال البحوث الأساسية للجامعات المركزية (فرنكاً فرنسياً-TP-16-019A3)، والدولة مفتاح المختبر للهندسة الكيميائية (مهندس-تشي-14A04).

1-توليف من مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) حمض فوسفينيك 18 ، 19 <ol><li>رد فعل <ol><li>تزن ز 31.80 الصوديوم هيبوفوسفيتي هيدرات، 16.00 حمض الخليك ز، ز 8.42 2, 3-ثنائي ميثيل-1-بوتين، 0.73 ز دي-ثالثي-بوتيلنبيروكسيدي (دتبب)، ورباعي هيدرو الفوران ز 25.00 (THF) إلى اﻷوتوكﻻف مبطنة فولاذ المقاوم للصدأ 100 مل، موضع محرض مغناطيسية اﻷوتوكﻻف، وختم عليه.</li>
		وضع <li>في اﻷوتوكﻻف في فرن أنبوب عمودي الذي ستيرينجاباراتوس مغناطيسي. بدء تشغيل جهاز إثارة المغناطيسية، وتعيين السرعة 800 لفة في الدقيقة-</li>
		<li>تعيين البرنامج تدفئة حرارة وحدة تحكم متصلاً في اﻷوتوكﻻف: الحرارة من درجة حرارة الغرفة إلى 120 درجة مئوية خلال 90 دقيقة، والحفاظ على 120 درجة مئوية ح 8، ثم يبرد لدرجة حرارة الغرفة بطبيعة الحال. بدء تشغيل البرنامج تدفئة.</li>
	</ol></li> <li>بعد العلاج <ol><li>نقل المنتجات إلى قارورة مستديرة قاع واحد-رقبته 250 مل وغسل تفلون-البطانة مع 50 مل THF، وإضافته إلى قارورة نفسه التأكد من أن جميع المنتجات التي يتم تحويلها.</li>
		<li>إزالة THF والممتص الاوليفينات باستخدام مبخر دوراني.</li>
		<li>نقل المتبقي إلى 250 مل فصل القمع وتغسل قارورة مع 80 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل ومنزوع 30 مل من الماء على التوالي، وإضافتها إلى قمع فصل نفسه التأكد من أن جميع المنتجات التي يتم تحويلها.</li>
		حل هيدروكسيد الصوديوم 4% <li>مل 50 إضافة إلى قمع فصل أعلاه، اهتز بشدة، وفصل المرحلة مائي. استخراج المرحلة العضوية مع حلول هيدروكسيد الصوديوم 4% 20 مل ثلاث مرات (20 مل × 3) التأكد من أن يتجاوز مرحلة مائي pH 10-</li>
		<li>الجمع بين المحاليل في الخطوة أعلاه، وتحويلها إلى 500 مل فصل القمع.</li>
		<li>مل إضافة 90% 10 ح 2 حيث حل 4 و 50 مل من الاثير الأثيل، اهتز بشدة، وفصل المرحلة العضوية؛ ثم استخراج المرحلة المائية مع 30 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل لثلاث مرات (30 مل × 3)-</li>
		<li>الجمع بين الحلول الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل في خطوة 1.2.6، وتحويلها إلى 500 مل آخر فصل القمع.</li>
		<li>غسله مع 100 مل حلول كلوريد الصوديوم المشبعة أربع مرات (100 مل × 4)-</li>
		<li>ز 4 إضافة مجسو اللامائى 4 لإزالة أي المياه القابلة للذوبان. تصفية لإزالة الصلبة، وجمع السائل في قارورة مستديرة قاع واحد-رقبته نظيفة 250 مل.</li>
		<li>إزالة الاثير الأثيل استخدام مبخر دوراني للحصول على 17.92 ز من النفط الخام المنتج.</li>
	</ol></li></ol> 2. تنقية حمض مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) فوسفينيك <ol><li>إعداد حل أمانتادين <ol><li>حل ز 22.28 أمانتادين هيدروكلوريد في 100 مل مياه في كوب 500 مل.</li>
		<li>إضافة 100 مل من المشبعة حل هيدروكسيد الصوديوم، ويقلب لدقيقة 5</li>
		<li>إضافة 150 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل، ويقلب حتى يختفي متسرعا البيضاء التي تم إنشاؤها في الخطوة 2.1.2.</li>
		<li>نقل الحلول إلى 500 مل فصل القمع، وغسل الكأس مع الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل لمدة ثلاث مرات (50 مل × 3)، والجمع بينهما في قمع فصل نفسه.</li>
		<li>فصل المرحلة المائية، وتغسل في مرحلة العضوية مع حلول كلوريد الصوديوم المشبعة خمس مرات (100 مل × 5)-</li>
		<li>ز 4 إضافة مجسو اللامائى 4 لإزالة أي المياه القابلة للذوبان. عامل تصفية للحصول على الحل البروم ثنائي الفينيل إيثيل أمانتادين.</li>
	</ol></li> <li>إعداد أمانتادين &#8729; مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) ملح حمض فوسفينيك <ol><li>إضافة دروبويسي الخام مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) فوسفينيك حمض المنتج لحل أمانتادين. خلال إسقاط إضافة 150 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل التأكد من أنه يمكن أن يقلب بشكل صحيح.</li>
		<li>أغسل الجولة واحدة-الرقبة-الأسفل قارورة تحتوي على مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) فوسفينيك حمض المنتج مع 50 مل من الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل لضمان أن يتم نقل جميع المنتج لحل أمانتادين. يحرك لمدة 30 دقيقة، والسماح لها الجلوس بين عشية وضحاها.</li>
		<li>عامل التصفية تحت خفض الضغط، وتغسل الكعكة تصفية مع 200 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل-</li>
	</ol></li> <li>الإفراج عن حمض مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) فوسفينيك <ol><li>نقل الكعكة التي تمت تصفيتها في كوب 500 مل، وإضافة 80 مل من 1 M HCl، ويقلب لدقيقة 5</li>
		<li>أضف 70 مل خلات الإيثيل، وآثاره لآخر دقيقة 5</li>
		<li>نقل الحلول إلى 250 مل فصل القمع وفصل المرحلة المائية-</li>
		<li>استخراج المرحلة المائية مع 40 مل الإيثيل وخلات مرة أخرى والجمع بين الحلول وخلات الإيثيل.</li>
		<li>يغسل الحل وخلات الإيثيل مع 30 مل HCl م 1 مرتين (30 مل × 2) ومشبعة كلوريد الصوديوم ثلاث مرات (80 مل × 3)، تسلسلياً.</li>
		إضافة <li>ز 4 اللامائى مجسو 4 لإزالة أي المياه القابلة للذوبان. تصفية وتجميع السائل في قارورة مستديرة قاع واحد-رقبته 250 مل.</li>
		<li>إزالة وخلات الإيثيل باستخدام مبخر دوراني، والحصول على 12.45 غ حمض فوسفينيك النقي مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) (العائد: 82.9%).</li>
	</ol></li></ol> 3. توليف (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2,4,4 &#39;-) حمض فوسفينيك <ol><li>رد فعل <ol><li>نقل جميع نقية أحادية الطور (2، 3-ديميثيلبوتيل) فوسفينيك حمض المنتج إلى 100 مل مبطنة الفولاذ المقاوم للصدأ اﻷوتوكﻻف، إضافة ز 4.95 لحمض الخليك، ز 25.39 من دييسوبوتيليني، ز 0.30 من دتبب ووضعت محرض مغناطيسي اﻷوتوكﻻف وختم عليه.</li>
		<li>وضع في اﻷوتوكﻻف في فرن أنبوب عمودي الذي جهاز إثارة مغناطيسية، وبدء تشغيل الجهاز إثارة المغناطيسية.</li>
		<li>تعيين البرنامج تدفئة وحدة التحكم بدرجة الحرارة: الحرارة من درجة حرارة الغرفة إلى 135 درجة مئوية خلال 90 دقيقة، والحفاظ على 135 درجة مئوية ح 8، ثم يبرد لدرجة حرارة الغرفة بطبيعة الحال. بدء تشغيل البرنامج تدفئة.</li>
		<li>عند النظام رد فعل يبرد لدرجة حرارة الغرفة، إضافة آخر ز 0.30 من دتبب، وإعادة تشغيل البرنامج تدفئة.</li>
		<li>كرر الخطوة 3.1.4 مرة واحدة.</li>
	</ol></li> <li>بعد العلاج <ol><li>تمييع المنتج مع 100 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل ومن ثم نقل إلى 250 مل فصل القمع.</li>
		<li>غسله مع 30 مل 4% هيدروكسيد الصوديوم ثلاث مرات (30 مل × 3) لضمان أن المرحلة مائي يتجاوز الرقم الهيدروجيني 10-</li>
		<li>إضافة 70 مل من 10 ٪ ح 2 حتى 4 الحل أسيديفي المنتج.</li>
		<li>غسله مع محلول كلوريد الصوديوم المشبعة عدة مرات (80 مل في كل) حتى درجة الحموضة المرحلة مائي يساوي الرقم الهيدروجيني 6-7-</li>
		<li>ز 4 إضافة مجسو اللامائى 4 لإزالة أي المياه القابلة للذوبان. تصفية لإزالة الصلبة، وجمع السائل في قارورة مستديرة قاع واحد-رقبته نظيفة 250 مل.</li>
		<li>إزالة البروم ثنائي الفينيل إيثيل والممتص الاوليفينات باستخدام مبخر دوراني للحصول على 15.10 ز من النفط الخام المنتج.</li>
	</ol></li></ol> 4. تنقية (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2,4,4 &#39;-) حمض فوسفينيك <ol><li>الحصول على نقي co-(2,3-dimethylbutyl) (2,4,4 &#39;-) حمض فوسفينيك المعقدة <ol><li>ز حل 2.30 من هيدروكسيد الصوديوم في 40 مل المياه. إضافة حل هيدروكسيد الصوديوم إلى قارورة تحتوي على النفط الخام (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2,4,4 &#39;-) منتج حمض فوسفينيك، واهتز بشدة للحد الأدنى 5</li>
		<li>إضافة 0.5 م 2 كوكل حل dropwise بينما تهز حتى يتم إنشاء متسرعا الأزرق لا أكثر، وهو الحل في قارورة اللون الوردي. </li> <li>تصفية ويغسل ترسبات زرقاء مع المياه حتى الكعكة تصفية عديم اللون.</li>
		<li>نقل الكعكة تصفية في كوب 250 مل وإضافة 100 مل الأسيتون، وختم ذلك مع الفيلم الحافظة وثم بردت عند 4 درجة مئوية لليلة واحدة-</li>
		<li>متسرعا الأزرق بالإفراج عن أي شوائب محاصرين في معظم بولفيريزي-</li>
		<li>تصفية وغسله مع 100 مل الأسيتون الطازجة. الجاف للكعكة تصفية في درجة حرارة الغرفة، وثم تحويلها إلى 250 مل فصل القمع.</li>
	</ol></li> <li>تجديد (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2,4,4 &#39;-) حمض فوسفينيك <ol><li>إضافة 120 مل الإيثيل خماسي البروم ثنائي الفينيل ومل 80% 10 ح 2 حتى 4، واهتز بشدة حتى متسرعا الأزرق يختفي.</li>
		<li>فصل المرحلة المائية، وتغسل العضوية المرحلة التسلسل مع 30 مل من 10 ٪ ح 2 هكذا 4 مرة واحدة ومشبعة حلول كلوريد الصوديوم (80 مل في كل) عدة مرات حتى درجة الحموضة المرحلة مائي يساوي الرقم الهيدروجيني 6-7-</li>
		<li>ز 4 إضافة مجسو اللامائى 4 لإزالة أي المياه القابلة للذوبان. عامل تصفية لإزالة الصلبة وجمع السائل في قارورة مستديرة قاع واحد-رقبته نظيفة 250 مل.</li>
		<li>إزالة الاثير الأثيل استخدام مبخر دوراني، والحصول على ز 11.46 المنتج نقي (العائد: 52.8 في المائة)-</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Swain, B., Otu, E. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Competitive+extraction+of+lanthanides+by+solvent+extraction+using+Cyanex+272:+Analysis,+classification+and+mechanism.">Competitive extraction of lanthanides by solvent extraction using Cyanex 272: Analysis, classification and mechanism.</a> Sep Purif Technol. 83, 82-90 (2011).</li><li>Wang, Y. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+novel+extraction+process+based+on+CYANEX+(R)+572+for+separating+heavy+rare+earths+from+ion-adsorbed+deposit.">The novel extraction process based on CYANEX (R) 572 for separating heavy rare earths from ion-adsorbed deposit.</a> Sep Purif Technol. 151, 303-308 (2015).</li><li>Regel-Rosocka, M., Staszak, K., Wieszczycka, K., Masalska, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+cobalt(II)+and+zinc(II)+from+sulphate+solutions+by+means+of+extraction+with+sodium+bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate+(Na-Cyanex+272).">Removal of cobalt(II) and zinc(II) from sulphate solutions by means of extraction with sodium bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Na-Cyanex 272).</a> Clean Technol Envir. 18 (6), 1961-1970 (2016).</li><li>Hereijgers, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+Co(II)/Ni(II)+with+Cyanex+272+using+a+flat+membrane+microcontactor:+Stripping+kinetics+study,+upscaling+and+continuous+operation.">Separation of Co(II)/Ni(II) with Cyanex 272 using a flat membrane microcontactor: Stripping kinetics study, upscaling and continuous operation.</a> Chem Eng Res Des. 111, 305-315 (2016).</li><li>Lee, M. S., Banda, R., Min, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+Hf(IV)-Zr(IV)+in+H2SO4+solutions+using+solvent+extraction+with+D2EHPA+or+Cyanex+272+at+different+reagent+and+metal+ion+concentrations.">Separation of Hf(IV)-Zr(IV) in H2SO4 solutions using solvent extraction with D2EHPA or Cyanex 272 at different reagent and metal ion concentrations.</a> Hydrometallurgy. 152, 84-90 (2015).</li><li>Noori, M., Rashchi, F., Babakhani, A., Vahidi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+recovery+and+separation+of+nickel+and+vanadium+in+sulfate+media+using+mixtures+of+D2EHPA+and+Cyanex+272.">Selective recovery and separation of nickel and vanadium in sulfate media using mixtures of D2EHPA and Cyanex 272.</a> Sep Purif Technol. 136, 265-273 (2014).</li><li>Li, X. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermodynamics+and+mechanism+of+vanadium(IV)+extraction+from+sulphate+medium+with+D2EHPA,+EHEHPA+and+CYANEX+272+in+kerosene.">Thermodynamics and mechanism of vanadium(IV) extraction from sulphate medium with D2EHPA, EHEHPA and CYANEX 272 in kerosene.</a> Trans Nonferrous Met Soc China. 22 (2), 461-466 (2012).</li><li>Das, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+the+nature+of+organophosphorous+acid+moiety+on+co-extraction+of+U(VI)+and+mineral+acid+from+aqueous+solutions+using+D2EHPA,+PC88A+and+Cyanex+272.">Effect of the nature of organophosphorous acid moiety on co-extraction of U(VI) and mineral acid from aqueous solutions using D2EHPA, PC88A and Cyanex 272.</a> Hydrometallurgy. 152, 129-138 (2015).</li><li>Baba, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extraction+of+copper+from+leach+liquor+of+metallic+component+in+discarded+cell+phone+by+Cyanex+(R)+272.">Extraction of copper from leach liquor of metallic component in discarded cell phone by Cyanex (R) 272.</a> JESTEC. 11 (6), 861-871 (2016).</li><li>Du, R. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-assisted+synthesis+of+dialkylphosphinic+acids+and+a+structure-reactivity+study+in+rare+earth+metal+extraction.">Microwave-assisted synthesis of dialkylphosphinic acids and a structure-reactivity study in rare earth metal extraction.</a> RSC Adv. 5 (126), 104258-104262 (2015).</li><li>Du, R. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=alpha,+beta-Substituent+effect+of+dialkylphosphinic+acids+on+anthanide+extraction.">alpha, beta-Substituent effect of dialkylphosphinic acids on anthanide extraction.</a> RSC Adv. 6 (61), 56004-56008 (2016).</li><li>Wang, J. L., Xu, S. X., Li, L. Y., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+organic+phosphinic+acids+and+studies+on+the+relationship+between+their+structure+and+extraction-separation+performance+of+heavy+rare+earths+from+HNO3+solutions.">Synthesis of organic phosphinic acids and studies on the relationship between their structure and extraction-separation performance of heavy rare earths from HNO3 solutions.</a> Hydrometallurgy. 137, 108-114 (2013).</li><li>Hino, A., Nishihama, S., Hirai, T., Komasawa, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Practical+study+of+liquid-liquid+extraction+process+for+separation+of+rare+earth+elements+with+bis+(2-ethylhexyl)+phosphinic+acid.">Practical study of liquid-liquid extraction process for separation of rare earth elements with bis (2-ethylhexyl) phosphinic acid.</a> J Chem Eng Jpn. 30 (6), 1040-1046 (1997).</li><li>Ju, Z. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+extraction+performance+of+di-decylphosphinic+acid.">Synthesis and extraction performance of di-decylphosphinic acid.</a> Chin J Nonferrous Met. 20 (11), 2254-2259 (2010).</li><li>Li, L. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dialkyl+phosphinic+acids:+Synthesis+and+applications+as+extractant+for+nickel+and+cobalt+separation.">Dialkyl phosphinic acids: Synthesis and applications as extractant for nickel and cobalt separation.</a> Trans Nonferrous Met Soc China. 20, 205-210 (2010).</li><li>Wang, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+extraction+of+rare+earth+ions+from+nitrate+media+with+new+extractant+di-(2,3-dimethylbutyl)-phosphinic+acid.">Solvent extraction of rare earth ions from nitrate media with new extractant di-(2,3-dimethylbutyl)-phosphinic acid.</a> J Rare Earths. 34 (7), 724-730 (2016).</li><li>Hu, W. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+properties+of+di-tertiary+alkylphosphinic+acids.">Synthesis and properties of di-tertiary alkylphosphinic acids.</a> Chem J Chin Univ-Chin. 15 (6), 849-853 (1994).</li><li>Wang, J. L., Chen, G., Xu, S. M., Li, L. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+novel+nonsymmetric+dialkylphosphinic+acid+extractants+and+studies+on+their+extraction-separation+performance+for+heavy+rare+earths.">Synthesis of novel nonsymmetric dialkylphosphinic acid extractants and studies on their extraction-separation performance for heavy rare earths.</a> Hydrometallurgy. 154, 129-136 (2015).</li><li>Wang, J. L., Xie, M. Y., Wang, H. J., Xu, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+extraction+and+separation+of+heavy+rare+earths+from+chloride+media+using+nonsymmetric+(2,3-dimethylbutyl)(2,4,4'-trimethylpentyl)phosphinic+acid.">Solvent extraction and separation of heavy rare earths from chloride media using nonsymmetric (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4'-trimethylpentyl)phosphinic acid.</a> Hydrometallurgy. 167, 39-47 (2017).</li><li>Menoyo, B., Elizalde, M. P., Almela, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+the+degradation+compounds+formed+by+the+oxidation+of+thiophosphinic+acids+and+phosphine+sulfides+with+nitric+acid.">Determination of the degradation compounds formed by the oxidation of thiophosphinic acids and phosphine sulfides with nitric acid.</a> Anal Sci. 18 (7), 799-804 (2002).</li><li>Darvishi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synergistic+effect+of+Cyanex+272+and+Cyanex+302+on+separation+of+cobalt+and+nickel+by+D2EHPA.">Synergistic effect of Cyanex 272 and Cyanex 302 on separation of cobalt and nickel by D2EHPA.</a> Hydrometallurgy. 77, 227-238 (2005).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

أن الخطوة الأكثر أهمية ضمن البروتوكول هو مونو-الكيلفوسفينيك حمض توليف (الشكل 1). في هذا الرد، مردود أعلى وأقل ثانوي حمض ديالكيلفوسفينيك أفضل. زيادة نسبة المولى نة2ص2/olefin بتحسين العائد وتحول دون توليد ثانوي حمض ديالكيلفوسفينيك. ومع ذلك، جرعة2 2</su...

اكستراكتانتس الفسفورية العضوية الحمضية تستخدم على نطاق واسع في ميدان مصاهر التقليدية لاستخراج وفصل النادرة أيونات1،2، والمعادن غير الحديدية (مثل شركة/ني3،4)، (المعادن النادرة مثل التردد/Zr5،6،V7)، الأكتينيدات8، إلخ. في السنوات الأخيرة، وأنها اجتذبت أيضا مزيدا من الاهتمام في مجالات إعادة تدوير الموارد الثانوية وتصريف النفايات السائلة الرفيعة المستوى9. دي-(2-اثيلهيكسيل) حمض الفوسفوريك (D2EHPA أو P204)، اثيلهيكسيلفوسفوريك 2 حمض مونو-2-اثيلهيكسيل إستر (أبا أو PC 88 أ، أو P507)، ودي-(2.4، 4 '-)-حمض فوسفينيك (Cyanex272)، وهم الممثلون للأحماض ديالكيلفوسفوريك، على التوالي، هي استرات أحادية الألكيل حمض الكيلفوسفوريك، والأحماض ديالكيلفوسفينيك اكستراكتانتس الأكثر استخداماً. يقلل الحموضة بهم في التسلسل التالي: P204 &#62; P507 &#62; 272 سيان. المناظرة استخراج القدرة واستخراج قدرة، وتجريد الحموضة كل شيء حسب ترتيب P204 &#62; P507 &#62; Cyanex 272، وأداء الفاصل الترتيب العكسي. هذه اكستراكتانتس الثلاث فعالة في معظم الحالات. ومع ذلك، لا تزال هناك بعض الشروط حيث أنها ليست فعالة جداً: في فصل الأتربة النادرة الثقيلة، التي هي المشاكل الرئيسية القائمة الانتقائية الفقراء وارتفاع حموضة تجريد ل P204 و P507، انخفاض قدرة استخراج، وميل مستحلب أثناء استخراج 272 سيان. وهكذا، وضع اكستراكتانتس رواية الانتباه أكبر في السنوات الأخيرة.
فئة اكستراكتانتس حمض ديالكيلفوسفينيك يعتبر واحداً من أهم جوانب البحوث لتطوير اكستراكتانتس جديدة. وأظهرت البحوث التي أجريت مؤخرا أن قدرة استخراج الأحماض ديالكيلفوسفينيك يعتمد إلى حد كبير على هيكل مستبدل10،الألكيل11. يمكن أن يكون مجموعة واسعة من أعلى إلى حد كبير من P507 أقل من12من 272 سيان. ومع ذلك، استكشاف اكستراكتانتس حمض ديالكيلفوسفينيك الرواية يقتصر على اوليفينيه التجارية الهيكل10،،من1213،14،15، 16. على الرغم من يمكن توليفها اكستراكتانتس حمض ديالكيلفوسفينيك أيضا بواسطة الأسلوب غرينيار، هي شروط رد فعل صارم12،17.
نسدابا، التي الكيدات اثنين مختلفة، يفتح باب لاستكشاف اكستراكتانتس الجديدة. يجعل هياكل حمض ديالكيلفوسفينيك أكثر تنوعاً، ويمكن صقل أدائها استخراج وفصل عن طريق تعديل كلا من هياكلها الألكيل. استخدام الأسلوب الاصطناعية التقليدية من نسدابا PH3 كمصدر الفوسفور، الذي لديه الكثير من العيوب مثل سمية عالية وشروط رد فعل صارم، وتنقية صعبة. نحن ذكرت مؤخرا طريقة جديدة لتجميع نسدابا باستخدام هيبوفوسفيتي الصوديوم حسب المصدر (انظر الشكل 1) والفوسفور، وتوليفها بنجاح ثلاثة نسداباس18. يمكن أن يساعد هذا البروتوكول مفصلاً الممارسين الجديد تكرار التجارب وإتقان أسلوب اكستراكتانتس نسدابا الاصطناعية. نحن نأخذ (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2.4، 4 '-) حمض فوسفينيك كمثال. وترد أسماء وهياكل اوليفينيه A وحمض مونو-الكيلفوسفينيك المتوسطة اوليفينيه ب نسدابا المقابلة في الجدول 1.

<table style="border-collapse:collapse;width:687pt" width="916">
	<colgroup>
		<col style="width:185pt" width="247" />
		<col style="width:290pt" width="387" />
		<col style="width:93pt" width="124" />
		<col style="width:119pt" width="158" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="102" style="height:76.5pt">
			<td class="xl17" height="102" style="width:185pt;height:76.5pt" width="247">sodium hypophosphite hydrate</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Tianjin Fuchen Chemical Reagents Factory</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: NaH2PO2&#8729;H2O, purity &#8805;99.0%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">2,3-dimethyl-1-butene</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Adamas Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C6H12, purity &#8805;99%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">diisobutylene</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Shanghai&#160;Aladdin&#160;Bio-Chem&#160;Technology&#160;Co.,&#160;LTD</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C8H16, purity 97%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">acetic acid</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C2H4O2, purity &#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">di-tert-butylnperoxide</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C8H18O2, purity &#8805;97.0%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">tetrahydrofuran</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Beijing Chemical Works</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C4H8O, purity A.R.</td>
		</tr>
		<tr height="102" style="height:76.5pt">
			<td class="xl17" height="102" style="width:185pt;height:76.5pt" width="247">amantadine hydrochloride</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Shanghai&#160;Aladdin&#160;Bio-Chem&#160;Technology&#160;Co.,&#160;LTD</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C10H17N&#8729;HCl, purity 99%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">ethyl ether</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C4H10O, purity &#8805;99.7%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">ethyl acetate</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Xilong Chemical Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C4H8O2, purity &#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">acetone</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Beijing Chemical Works</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: C3H6O, purity &#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="75" style="height:56.25pt">
			<td class="xl17" height="75" style="width:185pt;height:56.25pt" width="247">sodium hydroxide</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Xilong Chemical Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: NaOH, purity &#8805;96.0%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">concentrated sulfuric acid</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: H2SO4, purity 95-98%</td>
		</tr>
		<tr height="75" style="height:56.25pt">
			<td class="xl17" height="75" style="width:185pt;height:56.25pt" width="247">hydrochloric acid</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Beijing Chemical Works</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: HCl, purity 36-38%</td>
		</tr>
		<tr height="75" style="height:56.25pt">
			<td class="xl17" height="75" style="width:185pt;height:56.25pt" width="247">sodium chloride</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: NaCl, purity &#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="77" style="height:57.75pt">
			<td class="xl17" height="77" style="width:185pt;height:57.75pt" width="247">anhydrous magnesium sulfate</td>
			<td class="xl17" style="width:290pt" width="387">Tianjin Jinke Institute of Fine Chemical Industry</td>
			<td class="xl17" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl17" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: MgSO4, purity &#8805;99.0%</td>
		</tr>
		<tr height="103" style="height:77.25pt">
			<td class="xl19" height="103" style="width:185pt;height:77.25pt" width="247">Cobalt(II) chloride hexahydrate</td>
			<td class="xl19" style="width:290pt" width="387">Xilong Chemical Co., Ltd.</td>
			<td class="xl19" style="width:93pt" width="124"></td>
			<td class="xl19" style="width:119pt" width="158">Molecular formula: CoCl2&#8729;6H2O, purity &#8805;99.0%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of high purity nonsymmetric dialkylphosphinic acid extractants

نقدم التوليف (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2.4، 4 '-) حمض فوسفينيك كمثال لتوضيح طريقة لتركيب درجة نقاء عالية حمض ديالكيلفوسفينيك نونسيميتريك اكستراكتانتس. واختير هيبوفوسفيتي منخفض الصوديوم السامة كمصدر الفوسفور تتفاعل مع اوليفينيه (2، 3-ثنائي ميثيل-1-بوتين) لتوليد حمض مونوالكيلفوسفينيك وسيطة. اعتمد أمانتادين لإزالة ثانوي حمض ديالكيلفوسفينيك، حمض مونوالكيلفوسفينيك فقط يمكن أن تتفاعل مع أمانتادين لتشكيل ملح حمض amantadine∙mono-الكيلفوسفينيك، بينما لا يتفاعل حمض ديالكيلفوسفينيك مع أمانتادين نظراً عائق كبير الفراغية. ثم كان رد فعل حمض مونوالكيلفوسفينيك المنقي مع اوليفينيه ب (دييسوبوتيليني) لإنتاج حمض ديالكيلفوسفينيك نونسيميتريك (نسدابا). يمكن بسهولة إزالة حمض مونوالكيلفوسفينيك الممتص بحمض-قاعدة بسيطة بعد علاج، ويمكن فصل الشوائب العضوية الأخرى من خلال هطول الأمطار الملح الكوبالت. الهيكل (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2.4، 4 '-) حمض فوسفينيك وأكد 31ف الرنين المغناطيسي والرنين المغناطيسي 1ح، أي إس أي--مرض التصلب العصبي المتعدد ومتر-الأشعة تحت الحمراء. النقاء مصممة بطريقة معايرة فرق الجهد، وأن النتائج تشير إلى أن النقاء يمكن أن تتجاوز 96%.

31 وجمعت أطياف "الرنين المغناطيسي النووي ف" لحمض فوسفينيك مونو-(2، 3-ديميثيلبوتيل) قبل وبعد تنقية بواسطة الأسلوب أمانتادين (الشكل 1أ-ب). 31 وجمعت أطياف "الرنين المغناطيسي النووي ف" وأطياف "الرنين المغناطيسي ح" 1، ومرض التصلب العصبي ال?...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of High Purity Nonsymmetric Dialkylphosphinic Acid Extractants at JoVE.com

Synthesis of High Purity Nonsymmetric Dialkylphosphinic Acid Extractants

توليف لدرجة نقاء عالية نونسيميتريك ديالكيلفوسفينيك حمض اكستراكتانتس

يقدم بروتوكول لتوليف عالية النقاء ديالكيلفوسفينيك نونسيميتريك حمض اكستراكتانتس، أخذ (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2.4، 4 '-) حمض فوسفينيك كمثال.

We present the synthesis of (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4&#39;-trimethylpentyl)phosphinic acid as an example to demonstrate a method for the synthesis of high ...

synthesis-high-purity-nonsymmetric-dialkylphosphinic-acid

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Acid-base and Solubility Equilibria

SCIENTISTS IN ACTION

7.4K Views.  University of Science and Technology Beijing. يقدم بروتوكول لتوليف عالية النقاء ديالكيلفوسفينيك نونسيميتريك حمض اكستراكتانتس، أخذ (2، 3-ديميثيلبوتيل) (2.4، 4 '-) حمض فوسفينيك كمثال.

Video: Synthesis of High Purity Nonsymmetric Dialkylphosphinic Acid Extractants

Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides (CHIPS)

The direct functionalization of C-H bonds is an important and long standing goal in organic chemistry. Such transformations can be very powerful in order to streamline synthesis by saving steps, time and material compared to conventional methods that require the introduction and removal of activating or directing groups. Therefore, the functionalization of C-H bonds is also attractive for green chemistry. Under oxidative conditions, two C-H bonds or one C-H and one heteroatom-H bond can be transformed to C-C and C-heteroatom bonds, respectively. Often these oxidative coupling reactions require synthetic oxidants, expensive catalysts or high temperatures. Here, we describe a two-step procedure to functionalize indole derivatives, more specifically tetrahydrocarbazoles, by C-H amination using only elemental oxygen as oxidant. The reaction uses the principle of C-H functionalization via Intermediate PeroxideS (CHIPS). In the first step, a hydroperoxide is generated oxidatively using visible light, a photosensitizer and elemental oxygen. In the second step, the N-nucleophile, an aniline, is introduced by Br&#248;nsted-acid catalyzed activation of the hydroperoxide leaving group. The products of the first and second step often precipitate and can be conveniently filtered off. The synthesis of a biologically active compound is shown.

Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides CHIPS

A two-step procedure for the synthesis of pharmaceutically active indole-derivatives by C-H functionalization with anilines is described, using photo- and Br&#248;nsted acid catalysis.

توليف مشتقات المضادة للفيروسات عن طريق Tetrahydrocarbazole الضوئية وحمض حفز-CH Functionalization عبر الوسيط بيروكسيد (شيبس)

The direct functionalization of C-H bonds is an important and long standing goal in organic chemistry. Such transformations can be very powerful in order ...

Synthesis of Immunotargeted Magneto-plasmonic Nanoclusters

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications including contrast enhancement in novel magnetomotive imaging modalities, simultaneous capture&#160;and detection of circulating tumor cells (CTCs),&#160;and multimodal molecular imaging combined with photothermal therapy of cancer cells. These applications have stimulated significant interest in development of protocols for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with optical absorbance in the near-infrared (NIR) region and a strong magnetic moment. Here, we present a novel protocol for synthesis of such hybrid nanoparticles that is based on an oil-in-water microemulsion method. The unique feature of the protocol described herein is synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles of various sizes from primary blocks which also have magneto-plasmonic characteristics. This approach yields nanoparticles with a high density of magnetic and plasmonic functionalities which are uniformly distributed throughout the nanoparticle volume. The hybrid nanoparticles can be easily functionalized by attaching antibodies through the Fc moiety leaving the Fab portion that is responsible for antigen binding available for targeting.

Here, we describe a protocol for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with a strong magnetic moment and a strong near-infrared (NIR) absorbance. The protocol also includes antibody conjugation to the nanoparticles through the Fc moiety for various biomedical applications which require molecular specific targeting.

تركيب Immunotargeted مغناطيسي plasmonic Nanoclusters

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are rapidly oxidized, for example by atmospheric oxygen, to indigo type dyes. This reaction enables fast and easy screening in vivo without isolation or purification of enzymes, as well as rapid tests on agar plates or in solution (e.g., blue-white screening, micro-wells) and is used in biochemistry, histochemistry, bacteriology and molecular biology. Unfortunately the synthesis of such substrates proved to be difficult, due to various side reactions and the low reactivity of the indoxyl hydroxyl function. Especially for glucose type structures low yields were observed. Our novel approach employs indoxylic acid ester as key intermediates. Indoxylic acid esters with varied substitution patterns were prepared on scalable pathways. Phase transfer glycosylations with those acceptors and peracetylated glycosyl halides can be performed under common conditions in high yields. Ester cleavage and subsequent mild silver mediated glycosylation yields the peracetylated indoxyl glycosides in high yields. Finally deprotection is performed according to Zempl&#233;n.

Indoxyl glycosides are well-established and widely used tools for enzyme screening and enzyme activity monitoring. Especially for glucose type structures previous syntheses proved to be challenging and low yielding. Our novel approach employs indoxylic acid esters as precious intermediates to yield a considerable number of indoxyl glycosides in good yields.

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical properties for applications in photonics, drug delivery and coating technology. Here we present a new family of colloidal building blocks, coined supramolecular colloids, whose self-assembly is controlled through surface-functionalization with a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) derived supramolecular moiety. Such BTAs interact via directional, strong, yet reversible hydrogen-bonds with other identical BTAs. Herein, a protocol is presented that describes how to couple these BTAs to colloids and how to quantify the number of coupling sites, which determines the multivalency of the supramolecular colloids. Light scattering measurements show that the refractive index of the colloids is almost matched with that of the solvent, which strongly reduces the van der Waals forces between the colloids. Before photo-activation, the colloids remain well dispersed, as the BTAs are equipped with a photo-labile group that blocks the formation of hydrogen-bonds. Controlled deprotection with UV-light activates the short-range hydrogen-bonds between the BTAs, which triggers the colloidal self-assembly. The evolution from the dispersed state to the clustered state is monitored by confocal microscopy. These results are further quantified by image analysis with simple routines using ImageJ and Matlab. This merger of supramolecular chemistry and colloidal science offers a direct route towards light- and thermo-responsive colloidal assembly encoded in the surface-grafted monolayer.

A protocol for the synthesis and characterization of colloids coated with supramolecular moieties is described. These supramolecular colloids undergo self-assembly upon the activation of the hydrogen-bonds between the surface-anchored molecules by UV-light.

توليف وتوصيف المواد الغروية Supramolecular

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

الهيدروكينون القائم على توليف نانواعواد الذهب

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Synthesis of Hierarchical ZnO/CdSSe Heterostructure Nanotrees

A two-step chemical vapor deposition procedure is here employed to prepare tree-like hierarchical ZnO/CdSSe hetero-nanostructures. The structures are composed of CdSSe branches grown on ZnO nanowires that are vertically aligned on a transparent sapphire substrate. The morphology was measured via scanning electron microscopy. The crystal structure was determined by X-ray powder diffraction analysis. Both the ZnO stem and CdSSe branches have a predominantly wurtzite crystal structure. The mole ratio of S and Se in the CdSSe branches was measured by energy dispersive X-ray spectroscopy. The CdSSe branches result in strong visible light absorption. Photoluminescence (PL) spectroscopy showed that the stem and branches form a type-II heterojunction. PL lifetime measurements showed a decrease in the lifetime of emission from the trees when compared to emission from individual ZnO stems or CdSSe branches and indicate fast charge transfer between CdSSe and ZnO. The vertically aligned ZnO stems provide a direct electron transport pathway to the substrate and allow for efficient charge separation after photoexcitation by visible light. The combination of the abovementioned properties makes ZnO/CdSSe nanotrees promising candidates for applications in solar cells, photocatalysis, and opto-electronic devices.

Here, we prepare and characterize novel tree-like hierarchical ZnO/CdSSe nanostructures, where CdSSe branches are grown on vertically aligned ZnO nanowires. The resulting nanotrees are a potential material for solar energy conversion and other opto-electronic devices.

توليف الهرمي أكسيد الزنك / CdSSe Heterostructure Nanotrees

A two-step chemical vapor deposition procedure is here employed to prepare tree-like hierarchical ZnO/CdSSe hetero-nanostructures. The structures are ...

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

We demonstrate a method for the synthesis of NixNb1-xO catalysts with sponge-like and fold-like nanostructures. By varying the Nb:Ni ratio, a series of NixNb1-xO nanoparticles with different atomic compositions (x = 0.03, 0.08, 0.15, and 0.20) have been prepared by chemical precipitation. These NixNb1-xO catalysts are characterized by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, and scanning electron microscopy. The study revealed the sponge-like and fold-like appearance of Ni0.97Nb0.03O and Ni0.92Nb0.08O on the NiO surface, and the larger surface area of these NixNb1-xO catalysts, compared with the bulk NiO. Maximum surface area of 173 m2/g can be obtained for Ni0.92Nb0.08O catalysts. In addition, the catalytic hydroconversion of lignin-derived compounds using the synthesized Ni0.92Nb0.08O catalysts have been investigated.

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

A protocol for the synthesis of sponge-like and fold-like Ni1-xNbxO nanoparticles by chemical precipitation is presented.

تعديل أسلوب الترسيب الكيميائي لتوليف Nb2س5 محفزات النيكل الأكبر مع ارتفاع المساحة المحددة

We demonstrate a method for the synthesis of NixNb1-xO catalysts with sponge-like and fold-like nanostructures. By varying the Nb:Ni ratio, a series of ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a challenge, as it requires asymmetric growth of symmetric crystals. Here, we report a distinctive synthesis of substrate-bound Au nanowires. This template-free synthesis employs thiolated ligands and substrate adsorption to achieve the continuous asymmetric deposition of Au in solution at ambient conditions. The thiolated ligand prevented the Au deposition on the exposed surface of the seeds, so the Au deposition only occurs at the interface between the Au seeds and the substrate. The side of the newly deposited Au nanowires is immediately covered with the thiolated ligand, while the bottom facing the substrate remains ligand-free and active for the next round of Au deposition. We further demonstrate that this Au nanowire growth can be induced on various substrates, and different thiolated ligands can be used to regulate the surface chemistry of the nanowires. The diameter of the nanowires can also be controlled with mixed ligands, in which another &#34;bad&#34; ligand could turn on the lateral growth. With the understanding of the mechanism, Au nanowire-based nanostructures can be designed and synthesized.

We report a solution-based method to synthesize substrate-bound Au nanowires. By tuning the molecular ligands used during the synthesis, the Au nanowires can be grown from various substrates with different surface properties. Au nanowire-based nanostructures can also be synthesized by adjusting the reaction parameters.

تركيب أسلاك الاتحاد الأفريقي الركازة زمنياً عبر إليه نمو نشط السطح

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of solid-phase synthesis, regenerating Michael (REM) linker strategies, and 1,3-dipolar cycloaddition, a library of structurally similar heterocycles, both with and without a spirocyclic center, can be constructed. The main advantages of the solid-support synthesis are as follows: first, each reaction step can be driven to completion using a large excess of reagents resulting in high yields; next, the use of commercially available starting materials and reagents keep the costs low; finally, the reaction steps are easy to purify via simple filtration. The REM linker strategy is attractive because of its recyclability and traceless nature. Once a reaction scheme is completed, the linker can be reused multiple times. In a typical solid-phase synthesis, the product contains either a part of or the whole linker, which can prove undesirable. The REM linker is &#34;traceless&#34; and the point of attachment between the product and the polymer is indistinguishable. The high diastereoselectivity of the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition is well documented. Limited by the insolubility of the solid support, the reaction progression can only be monitored by a change in the functional groups (if any) via infrared (IR) spectroscopy. Thus, the structural identification of intermediates cannot be characterized by conventional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Other limitations to this method stem from the compatibilities of the polymer/linker to the desired chemical reaction scheme. Herein we report a protocol that allows for the convenient production of spirocyclic heterocycles that, with simple modifications, can be automated with high-throughput techniques.

Here we present a protocol to demonstrate an efficient method for the synthesis of spirocyclic heterocycles. The five-step process utilizes solid-phase synthesis and regenerating Michael linker strategies. Generally difficult to synthesize, we present a customizable method for the synthesis of spirocyclic molecules otherwise inaccessible to other modern approaches.

خلاصة المرحلة الصلبة [4.4] سبيروسيكليك أوكسيميس

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of their interactions with cell membranes, lipid bilayers, and viruses. The hydrophilic ligands make these particles colloidally stable in aqueous solutions and the combination with hydrophobic ligands creates an amphiphilic particle that can be loaded with hydrophobic drugs, fuse with the lipid membranes, and resist nonspecific protein adsorption. Many of these properties depend on nanoparticle size and the composition of the ligand shell. It is, therefore, crucial to have a reproducible synthetic method and reliable characterization techniques that allow the determination of nanoparticle properties and the ligand shell composition. Here, a one-phase chemical reduction, followed by a thorough purification to synthesize these nanoparticles with diameters below 5 nm, is presented. The ratio between the two ligands on the surface of the nanoparticle can be tuned through their stoichiometric ratio used during synthesis. We demonstrate how various routine techniques, such as transmission electron microscopy (TEM), nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetric analysis (TGA), and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometry, are combined to comprehensively characterize the physicochemical parameters of the nanoparticles.

Amphiphilic gold nanoparticles can be used in many biological applications. A protocol to synthesize gold nanoparticles coated by a binary mixture of ligands and a detailed characterization of these particles is presented.

تركيب وتوصيف جسيمات نانوية الذهب أمفيفيليك

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...