ونعترف مع الامتنان الدعم المالي المقدم من "البحوث الرئيسية الوطنية" والبرنامج الإنمائي لوزارة العلوم والتكنولوجيا الصينية (2016YFB0600305)، و "مؤسسة العلوم الطبيعية الصينية الوطنية" (رقم 21573031 و 21373038)، وبرنامج للمواهب الممتازة في مدينة داليان الساحلية (2016RD09) والتكنولوجية والتعليم العالي معهد هونغ كونغ (THEi SG1617105 و THEi SG1617127).

تنبيه: للتعامل الصحيح مع أساليب وخصائص والسمية للمواد الكيميائية المذكورة في هذه الورقة، الرجوع إلى كشوف بيانات السلامة المادية ذات الصلة (MSDS). بعض المواد الكيميائية المستخدمة مواد سامة ويجب أن تؤخذ يهتم المسببة للسرطان وخاصة. المواد النانوية قد يحتمل أن تشكل مخاطر السلامة والآثار الصحية. وينبغي تجنب الاتصال الاستنشاق والجلد. يجب أن تمارس الحذر السلامة، مثل أداء توليف محفز في الدخان هود ومحفِّز تقييم الأداء مع مفاعلات اﻷوتوكﻻف. يجب ارتداء معدات الوقاية الشخصية.
1-إعداد ني0.97Nb0.03O العوامل الحفازة حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.03
<ol><li>الجمع بين 0.161 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) مع ز 2.821 نترات النيكل في 100 مل مياه في قارورة 250 مل العنق ثلاثة أسفل جولة مزودة بشريط إثارة.</li>
	<li>إثارة الحل في دورة في الدقيقة 50 و 70 درجة مئوية لإذابة المركبات حتى اختفاء متسرعا محرض مغناطيسي تدفئة باستخدام.</li>
	<li>رفع درجة الحرارة إلى 80 درجة مئوية بمعدل 2 درجة مئوية/دقيقة بسرعة.</li>
	<li>إضافة حل أساسية مختلطة [هيدروكسيد الأمونيوم المائية (50 مل، 1.0 متر) وهيدروكسيد الصوديوم (50 مل، 0.2 M)] إلى الخليط رد فعل dropwise حتى تصل إلى الرقم الهيدروجيني للحل ني/Nb 9.0.</li>
	<li>بينما إثارة رد فعل الخليط، رفع درجة الحرارة إلى 120 درجة مئوية في الدقيقة 2 درجة مئوية.</li>
	<li>يقلب الخليط رد الفعل بين عشية وضحاها 50 لفة في الدقيقة في 120 درجة مئوية حتى اختفاء اللون الأخضر من الحل الكامل.</li>
	<li>إجراء تحليل قياس الطيف الكتلي (برنامج المقارنات الدولية-OES) انبعاثات البلازما الضوئية إلى جانب الحث على حل لتقييم تركيز ني المتبقية2 + وملحوظة5 + الأيونات في الحل وضمان الترسيب كاملة من النيكل المتبقية نترات.</li>
	<li>جمع الصلبة عن طريق الترشيح باستخدام قارورة [بشنر]. أغسل الصلبة بإضافة 2 لتر منزوع الماء مرارا وتكرارا في غضون 20 دقيقة لإزالة الأيونات الموجبة Na+ المتبقية.</li>
	<li>جمع الصلبة في مشاهدة زجاج. الجافة الصلبة عند 110 درجة مئوية ح 12 في الفرن الجاف.</li>
	<li>كالسن من المواد الصلبة في الهواء الاصطناعية (20 مل/دقيقة س2 و 80 مل/دقيقة ن2) 450 درجة مئوية ح 5 في الفرن أنبوب التدفئة. التحقق من جميع الأواني الزجاجية لعيب قبل استخدام درجة حرارة عالية من رد الفعل.</li>
	<li>بعد الإحراق، الحصول على 1 غ ني0.97محفز0.03س ملحوظة. استخدام معدات الوقاية المناسبة مثل سلامة النظارات، والقفازات، ومعطف مختبر، والأبخرة غطاء القيام برد فعل نانوكريستال بسبب مخاطر الأمان المحتملة والآثار الصحية للمواد النانوية.</li>
</ol>2-إعداد ني0.92Nb0.08"محفزات س" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.08
<ol><li>هذا الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:<ol>
<li>حل ز 0.43 من هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.</li>
		<li>بشكل منفصل، حل ز 2.675 نترات النيكل في 100 مل مياه.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3-إعداد ملحوظة:0.15"محفزات س" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) ما يعادل 0.15 ني0.85
<ol><li>الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:<ol>
<li>حل 0.807 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.</li>
		<li>بشكل منفصل، حل ز 2.472 نترات النيكل في 100 مل مياه.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4-إعداد ني0.80Nb0.20"س المواد الحفازة" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.20
<ol><li>الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:<ol>
<li>حل 1.076 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.</li>
		<li>بشكل منفصل، حل ز 2.326 نترات النيكل في 100 مل مياه.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5-إعداد ملحوظة2س5 باستخدام طريقة الترسيب الكيميائي
<ol><li>كالسيني حمض نيوبيك (ملحوظة:2س5·nH2س) في الهواء الاصطناعية ح 5 في 450 درجة مئوية للحصول على نقي Nb2س5 جسيمات. ملاحظة: التأكد من الانتهاء من رد الفعل باستخدام الأشعة السينية مسحوق الحيود (XRD) تحليل، حيث Nb2س5·nH2س Amorphous وملحوظة2س5 بلورية. وفقا للتحليل، والإحراق ح 5 في 450 درجة مئوية كان كافياً لإكمال رد فعل.</li>
</ol>6-تجميع اللجنين β-س-4 نموذج مجمع، 2-(2-methoxyphenoxy)-1-phenylethan-1-one
<ol><li>حل برومواسيتوفينوني (ز 9.0، 45 ميللي مول) و 2-ميثوكسيفينول (6.6 ز، ملمول 53) في 200 مل dimethylformamide (DMF) في قارورة مخروطية 500 مل مع محرض مغناطيسية. استخدام غطاء معدات والأبخرة الواقية المناسبة للقيام برد فعل باستخدام المواد الكيميائية المسببة للتآكل والمسببة للسرطان والمواد الكاشفة.</li>
	<li>مزيج الحل DMF أعلاه مع هيدروكسيد البوتاسيوم (ز 3.0، ملمول 53) ويحرك الخليط بين عشية وضحاها في دورة في الدقيقة 50 في درجة حرارة الغرفة باستخدام النمامون المغناطيسي.</li>
	<li>استخراج المنتج مع الحل خليط من 200 مل ح2س و 600 مل من الاثير ثنائي إثيل (1:3، v/v) استخدام القمع الانفصال. الحصول على الطبقة العليا إثيل الاثير للحل.</li>
	<li>إضافة مجسو4 (10 جرام) لامتصاص رطوبة الحل إثيل الاثير. تصفية مجسو4 للحصول على الحل إثيل الاثير باستخدام ورق الترشيح والقمع.</li>
	<li>بعد إزالة الحل إثيل الاثير تحت ضغط انخفاض في 0.08 الآلام والكروب الذهنية باستخدام مبخر دوراني، حل هذه البقايا في 5 مل إيثانول.</li>
	<li>تتبخر ببطء مذيب الإيثانول ريكريستاليزي المنتج في كوب 10 مل. الحصول على المنتج (11.5 غ) كمسحوق مصفر وعائد المنتج هو 90% استناداً إلى برومواسيتوفينوني. من 1تحليل "ح الرنين المغناطيسي"، 1ح الرنين المغناطيسي النووي ([دمس]): δ 3.78 (ق، ح 3، أوتش3)، 5.54 (ق، ح 2، الفصل2)، 6.82-8.01 (م، ح 9، العطرية) جزء في المليون. 17
</li>
</ol>7-هيدروديوكسيجينيشن المستمدة من اللجنين العطرية خماسي البروم ثنائي الفينيل
ملاحظة: الاثير العطرية المختارة المستمدة من اللجنين انيسول في هذه التجربة وهو المحفز ني0.92Nb0.08O. استخدام معدات الوقاية المناسبة وغطاء الدخان القيام برد فعل باستخدام المواد الكيميائية المسببة للسرطان.
<ol><li>تجهيز مفاعل اﻷوتوكﻻف 50 مل فولاذ المقاوم للصدأ مع سخان ومحرض مغناطيسية.</li>
	<li>الحد ني0.92Nb0.08س محفز (ز 1) التي تم الحصول عليها من الخطوة 2 في مفاعل اﻷوتوكﻻف ح2 الغلاف الجوي في 400 درجة مئوية ح 2 ومن ثم تخميل حافزا تحت الأرجون (50 مل/دقيقة) بين عشية وضحاها.</li>
	<li>حل انيسول (1.1712 ز، 8 wt %) إلى n-ديكان (20 مل) مع استخدام n-دوديكان (0.2928 ز، 2% بالوزن) كمعيار داخلية للتحليل الكمي الفصل اللوني للغاز (GC).</li>
	<li>إدخال المواد الحفازة المخفضة (0.1 g) في مفاعل اﻷوتوكﻻف سريعاً لتجنب وقت التعرض الطويل مع الهواء (< 5 دقائق).</li>
	<li>إغلاق مفاعل اﻷوتوكﻻف، تطهير مرارا وتكرارا مع ح2 (3 مرات في 3 ميغاباسكال الضغط) للقضاء على الهواء، ومن ثم الخليط رد فعل على ضغط الغلاف الجوي.</li>
	<li>تعيين سرعة إثارة 700 لفة في الدقيقة.</li>
	<li>بعد التسخين لدرجة الحرارة المطلوبة في 160-210 درجة مئوية إلى 2 درجة مئوية/دقيقة، ممارسة الضغط على مفاعل اﻷوتوكﻻف للآلام والكروب الذهنية 3 وتعيين نقطة الصفر-الوقت (t = 0). ملاحظة: نطاق درجة الحرارة 160-210 درجة مئوية المناسب في هذا التقرير.</li>
	<li>في وقت لاحق، تبريد الخليط في درجة حرارة الغرفة في 10 درجة مئوية/دقيقة فورا وتحليل المنتجات deoxygenated استخدام الفصل اللوني للغاز مع كاشف جماعية انتقائية. 17
</li>
	<li>تحديد تحويل نموذج اللجنين مجمع وفقا للمعادلة التالية: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56987/56987eq1.jpg">
</li>
	<li>تحديد انتقائية المنتج وفقا للمعادلة التالية: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56987/56987eq2.jpg">
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zhou, Y., Yang, M., Sun, K., Tang, Z., Kotov, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Similar+topological+origin+of+chiral+centers+in+organic+and+nanoscale+inorganic+structures:+effect+of+stabilizer+chirality+on+optical+isomerism+and+growth+of+CdTe+nanocrystals.">Similar topological origin of chiral centers in organic and nanoscale inorganic structures: effect of stabilizer chirality on optical isomerism and growth of CdTe nanocrystals.</a> J. Am. Chem. Soc. 132 (17), 6006-6013 (2010).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Coupling+Between+Chiral+Biomolecules+and+Semiconductor+Nanoparticles:+Size-Dependent+Circular+Dichroism+Absorption.">Optical Coupling Between Chiral Biomolecules and Semiconductor Nanoparticles: Size-Dependent Circular Dichroism Absorption.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 50, 11456-11459 (2011).</li><li>Li, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversible+plasmonic+circular+dichroism+of+Au+nanorod+and+DNA+assemblies.">Reversible plasmonic circular dichroism of Au nanorod and DNA assemblies.</a> J. Am. Chem. Soc. 134 (7), 3322-3325 (2012).</li><li>Zhu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manipulation+of+collective+optical+activity+in+one-dimensional+plasmonic+assembly.">Manipulation of collective optical activity in one-dimensional plasmonic assembly.</a> ACS Nano. 6 (3), 2326-2332 (2012).</li><li>Liu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanorod@chiral+mesoporous+silica+core-shell+nanoparticles+with+unique+optical+properties.">Gold nanorod@chiral mesoporous silica core-shell nanoparticles with unique optical properties.</a> J. Am. Chem. Soc. 135 (26), 9659-9664 (2013).</li><li>Han, B., Zhu, Z., Li, Z., Zhang, W., Tang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conformation+Modulated+Optical+Activity+Enhancement+in+Chiral+Cysteine+and+Au+Nanorod+Assemblies.">Conformation Modulated Optical Activity Enhancement in Chiral Cysteine and Au Nanorod Assemblies.</a> J. Am. Chem. Soc. 136, 16104-16107 (2014).</li><li>Rao, C. N. R., Gopalakrishnan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> New Directions in Solid State Chemistry. , (1989).</li><li>Zhu, H., Rosenfeld, D. C., Anjum, D. H., Caps, V., Basset, J. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+Synthesis+of+Ni-Nb+Oxide+Catalysts+for+Low-Temperature+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane.">Green Synthesis of Ni-Nb Oxide Catalysts for Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane.</a> ChemSusChem. 8, 1254-1263 (2015).</li><li>Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-O+Mixed+Oxides+as+Highly+Active+and+Selective+Catalysts+for+Ethene+Production+via+Ethane+Oxidative+Dehydrogenation.+Part+I:+Characterization+and+Catalytic+Performance.">Ni-Nb-O Mixed Oxides as Highly Active and Selective Catalysts for Ethene Production via Ethane Oxidative Dehydrogenation. Part I: Characterization and Catalytic Performance.</a> J. Cat. 237, 162-174 (2006).</li><li>Savova, B., Loridant, S., Filkova, D., Millet, J. M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-O+Catalysts+for+Ethane+Oxidative+Dehygenation.">Ni-Nb-O Catalysts for Ethane Oxidative Dehygenation.</a> Appl. Catal. A. 390 (1-2), 148-157 (2010).</li><li>Heracleous, E., Delimitis, A., Nalbandian, L., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HRTEM+Characterization+of+the+Nanostructural+Features+formed+in+Highly+Active+Ni-Nb-O+Catalysts+for+Ethane+ODH.">HRTEM Characterization of the Nanostructural Features formed in Highly Active Ni-Nb-O Catalysts for Ethane ODH.</a> Appl. Catal. A. 325 (2), 220-226 (2007).</li><li>Skoufa, Z., Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unraveling+the+Contribution+of+Structural+Phases+in+Ni-Nb-O+mixed+oxides+in+Ethane+Oxidative+Dehydrogenation.">Unraveling the Contribution of Structural Phases in Ni-Nb-O mixed oxides in Ethane Oxidative Dehydrogenation.</a> Catal. Today. 192 (1), 169-176 (2012).</li><li>Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Me-O+Mixed+Metal+Oxides+for+the+Effective+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane+to+Ethylene+-+Effect+of+Promoting+Metal+Me.">Ni-Me-O Mixed Metal Oxides for the Effective Oxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene - Effect of Promoting Metal Me.</a> J. Cat. 270, 67-75 (2010).</li><li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nb+Effect+in+the+Nickel+Oxide-Catalyzed+Low-Temperature+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane.">Nb Effect in the Nickel Oxide-Catalyzed Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane.</a> J. Cat. 285, 292-303 (2012).</li><li>Sadovskaya, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mixed+Spinel-type+Ni-Co-Mn+Oxides:+Synthesis,+Structure+and+Catalytic+Properties.">Mixed Spinel-type Ni-Co-Mn Oxides: Synthesis, Structure and Catalytic Properties.</a> Catal. Sustain. Energy. 3, 25-31 (2016).</li><li>Alvarez, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-Based+Mixed+Oxides+Precursors+for+the+Dry+Reforming+of+Methane.">Ni-Nb-Based Mixed Oxides Precursors for the Dry Reforming of Methane.</a> Top. Catal. 54, 170-178 (2011).</li><li>Jin, S., Guan, W., Tsang, C. -. W., Yan, D. Y. S., Chan, C. -. Y., Liang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+hydroconversion+of+lignin-derived+oxygen-containing+compounds+over+bulk+nickel+catalysts+though+Nb2O5+modification.">Enhanced hydroconversion of lignin-derived oxygen-containing compounds over bulk nickel catalysts though Nb2O5 modification.</a> Catal. Lett. 147, 2215-2224 (2017).</li><li>Taghavinezhad, P., Haghighi, M., Alizadeh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO2/O2-oxidative+dehydrogenation+of+ethane+to+ethylene+over+highly+dispersed+vanadium+oxide+on+MgO-promoted+sulfated-zirconia+nanocatalyst:+Effect+of+sulfation+on+catalytic+properties+and+performance.">CO2/O2-oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene over highly dispersed vanadium oxide on MgO-promoted sulfated-zirconia nanocatalyst: Effect of sulfation on catalytic properties and performance.</a> Korean J. Chem. Eng. 34 (5), 1346-1357 (2017).</li><li>Muralidharan, G., Subramanian, L., Nallamuthu, S. K., Santhanam, V., Kumar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Reagent+Addition+Rate+and+Temperature+on+Synthesis+of+Gold+Nanoparticles+in+Microemulsion+Route.">Effect of Reagent Addition Rate and Temperature on Synthesis of Gold Nanoparticles in Microemulsion Route.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 50 (14), 8786-8791 (2011).</li><li>Sosa, Y. D., Rabelero, M., Trevi&#241;o, M. E., Saade, H., L&#243;pez, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Yield+Synthesis+of+Silver+Nanoparticles+by+Precipitation+in+a+High-Aqueous+Phase+Content+Reverse+Microemulsion.">High-Yield Synthesis of Silver Nanoparticles by Precipitation in a High-Aqueous Phase Content Reverse Microemulsion.</a> J. Nanomater. , 1-6 (2010).</li><li>Morterra, C., Cerrato, G., Pinna, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+spectroscopic+study+of+surface+species+and+of+CO+adsorption:+a+probe+for+the+surface+characterization+of+sulfated+zirconia+catalysts.">Infrared spectroscopic study of surface species and of CO adsorption: a probe for the surface characterization of sulfated zirconia catalysts.</a> Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 55, 95-107 (1998).</li><li>Yang, F., Wang, Q., Yan, J., Fang, J., Zhao, J., Shen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+High+Pore+Volume+Pseudoboehmite+Doped+with+Transition+Metal+Ions+through+Direct+Precipitation+Method.">Preparation of High Pore Volume Pseudoboehmite Doped with Transition Metal Ions through Direct Precipitation Method.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 51 (47), 15386-15392 (2012).</li><li>Saleh, R., Djaja, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transition-metal-doped+ZnO+nanoparticles:+Synthesis,+characterization+and+photocatalytic+activity+under+UV+light.">Transition-metal-doped ZnO nanoparticles: Synthesis, characterization and photocatalytic activity under UV light.</a> Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 130, 581-590 (2014).</li><li>Ertis, I. F., Boz, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Characterization+of+Metal-Doped+(Ni,+Co,+Ce,+Sb)+CdS+Catalysts+and+Their+Use+in+Methylene+Blue+Degradation+under+Visible+Light+Irradiation.">Synthesis and Characterization of Metal-Doped (Ni, Co, Ce, Sb) CdS Catalysts and Their Use in Methylene Blue Degradation under Visible Light Irradiation.</a> Modern Research in Catalysis. 6, 1-14 (2017).</li><li>Jin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cleavage+of+Lignin-Derived+4-O-5+Aryl+Ethers+over+Nickel+Nanoparticles+Supported+on+Niobic+Acid-Activated+Carbon+Composites.">Cleavage of Lignin-Derived 4-O-5 Aryl Ethers over Nickel Nanoparticles Supported on Niobic Acid-Activated Carbon Composites.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 54 (8), 2302-2310 (2015).</li><li>Rojas, E., Delgado, J. J., Guerrero-P&#233;rez, M. O., Ba&#241;ares, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+NiO+and+Ni-Nb-+O+Active+Phases+during+the+Ethane+Ammoxidation+into+Acetonitrile.">Performance of NiO and Ni-Nb- O Active Phases during the Ethane Ammoxidation into Acetonitrile.</a> Catal. Sci. Technol. 3 (12), 3173-3182 (2013).</li><li>Lee, S. -. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Raman+Spectroscopic+Studies+of+Ni-W+Oxide+Thin+Films.">Raman Spectroscopic Studies of Ni-W Oxide Thin Films.</a> Solid State Ionics. 140 (1), 135-139 (2001).</li><li>Mondal, A., Mukherjee, D., Adhikary, B., Ahmed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cobalt+nanoparticles+as+recyclable+catalyst+for+aerobic+oxidation+of+alcohols+in+liquid+phase.">Cobalt nanoparticles as recyclable catalyst for aerobic oxidation of alcohols in liquid phase.</a> J. Nanopart. Res. 18 (5), 1-12 (2016).</li><li>Wang, K., Yang, L., Zhao, W., Cao, L., Sun, Z., Zhang, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+facile+synthesis+of+copper+nanoparticles+supported+on+an+ordered+mesoporous+polymer+as+an+efficient+and+stable+catalyst+for+solvent-free+sonogashira+coupling+Reactions.">A facile synthesis of copper nanoparticles supported on an ordered mesoporous polymer as an efficient and stable catalyst for solvent-free sonogashira coupling Reactions.</a> Green Chem. 19, 1949-1957 (2017).</li><li>Song, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Selectivity+Electrochemical+Conversion+of+CO2+to+Ethanol+using+a+Copper+Nanoparticle/N-Doped+Graphene+Electrode.">High-Selectivity Electrochemical Conversion of CO2 to Ethanol using a Copper Nanoparticle/N-Doped Graphene Electrode.</a> Chemistry Select. 1, 6055-6061 (2016).</li></ol>

ليس لدينا شيء الكشف عنها.

إحدى الطرق الشائعة لإعداد nanoparticles أكسيد النيوبيوم النيكل يخدر الجزء الأكبر أسلوب التبخير الدوارة. 9 باستخدام مختلف ظروف الضغط ودرجة الحرارة أثناء عملية الروتاري التبخر، هطول الأمطار ني-ملحوظة:-O جزيئات التجارة مع إزالة المذيبات بطيئة. على النقيض من الأسلوب تبخر دوارة، تلقت ط?...

إعداد نانومترى تلقي اهتماما متزايداً بسبب تطبيقها حاسما في مجال مختلف. قد وضعت1،2،3،4،،من56 طرق مختلفة لإعداد جسيمات نانوية أكسيد ني-ملحوظة:-O مختلطة، مثل أسلوب خلط الجافة،7، طريقة التبخر 8 ،10،9،،من1113 12،سول الأسلوب هلام، طريقة التحلل الحراري14 ،15 و الاحتراق التلقائي. 16 في طريقة تبخر نموذجية9، المحاليل التي تحتوي على القدر المناسب من السلائف معدنية، النيكل نترات الأمونيوم وسداسي هيدرات النيوبيوم أكسالات كانت ساخنة في 70 درجة مئوية. بعد إزالة المذيبات وتجفيف المزيد والإحراق، وحصل على الأكاسيد المختلطة. يحمل هذه العوامل الحفازة أكسيد نشاط الحفاز ممتاز والانتقائية نحو dehydrogenation عنصر مؤكسد (وده) من الإيثان، الذي يتصل بإعادة ترتيب الإلكترونية والهيكلية الناجمة عن إدراج الاتصالات النيوبيوم في ظاهرتي شعرية . 11 إدراج ملحوظة يقلل جذريا الأنواع الأكسجين اليكتروفيليك، ومسؤولة عن ردود فعل أكسدة الإيثان12. كنتيجة لذلك، قد تم القيام به ملحقات لهذا الأسلوب في إعداد أنواع مختلفة من أكاسيد ني لي س مختلطة، حيث لي = لي وال، Ga، Ti وملغم تا. 13 أنها وجدت أن الاختلاف من المعادن دوبانتس يمكن أن يغير الجذور الأكسجين اليكتروفيليك وغير انتقائية لظاهرتي، وبالتالي بانتظام ضبط النشاط وده وانتقائية تجاه الإيثان. ولكن عموما المساحة السطحية لهذه الأكاسيد نسبيا الصغيرة (< 100 م2/g)، بسبب فصل المرحلة الممتدة وتشكيل كبيرة ملحوظة2س5 بذر بلوري، ومما أعاق استخداماتها في غيرها الحفاز التطبيقات.
الجافة خلط الأسلوب، يعرف أيضا باسم أسلوب طحن الجوامد، أسلوب استخداماً آخر لإعداد المواد الحفازة أكسيد مختلط. حيث يتم الحصول على المواد الحفازة بطريقة خالية من المذيبات، يوفر هذا الأسلوب بديلاً واعداً الخضراء والمستدامة في التحضير لأكسيد مختلط. أعلى المساحة السطحية التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة هو 172 م2/g لني80Nb20 في تكليس درجة حرارة 250 درجة مئوية. 8 هذا الأسلوب الحالة الصلبة غير موثوقة كما كواشف مختبر غير مختلطة جيدا على المقياس الذري. ولذلك، بتحكم أفضل في التجانس الكيميائية وتوزيع حجم الجسيمات محددة ومورفولوجيا، أساليب أخرى مناسبة لإعداد ني-ملحوظة:-O مختلطة أكسيد لا يزال يجري البحث عن جسيمات نانوية. 7
بين استراتيجيات مختلفة في التنمية لجسيمات نانوية، الترسيب الكيميائي كإحدى الطرق الواعدة لتطوير نانوكاتاليستس، حيث أنه يسمح ترسيب كاملة من الأيونات المعدنية. أيضا، تعد جسيمات نانوية من أعلى المناطق السطحية عادة باستخدام هذا الأسلوب. لتحسين خصائص الحفاز لجسيمات نانوية ني-ملحوظة:-O، نحن هنا تقرير البروتوكول المتعلق بتجميع سلسلة من المواد الحفازة أكسيد ني-ملحوظة:-O مختلطة مع مساحة سطح عالية بطريقة الترسيب الكيميائي. ونحن تبين أن نسبة المولى Nb:Ni عاملاً حاسما في تحديد النشاط الحفاز من الأكاسيد نحو هيدروديوكسيجينيشن المركبات العضوية المشتقة من اللجنين. مع نسبة عالية من Nb:Ni أعلاه 0.087، شكلت الخاملة نينب2س6 الأنواع. يسلك الهياكل الشبيهة بإضعاف نانوشيتس ني0.92Nb0.08س، الذي كان أكبر مساحة السطح (م 1732/g)، وأظهرت النشاط أفضل وانتقائية تجاه هيدروديوكسيجينيشن انيسول إلى الحلقي.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Niobium(V) oxalate hydrate, 98%</td>
			<td>Alfa</td>
			<td>L04481902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nickel nitrate hexahydrate, 99%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>N108891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide, 98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>S111501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide, 23-25%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>A112077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anisole, 99%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>81001728</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diphenyl ether, 98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D110644</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol, 98%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>100153008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Methoxyphenol, 98%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>30114526</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vanillin, 99.5%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>69024316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium hydroxide, AR</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>P112284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethylformamide, 99.5%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>40016462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Bromoacetophenone,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>B103328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl ether,99.5%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>10009318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Decane,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D105231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dodecane,99%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D119697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Niobic acid</td>
			<td>CBMM</td>
			<td>1313968</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating and Drying Oven</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>DHG Series (shanghai jinghong laboratory instrument co. ltd)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave Reactor</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>CJF-0.05&#8212;0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tube&#160;furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>SK2-1-10/12 (Luoyang Huaxulier Electric Stove Co., Ltd)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating magnetic stirrer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>DF-101 (Yu Hua Instrument Co. Ltd.)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary evaporator</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>RE-3000A (Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synthetic air</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen gas</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Argon gas</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

chemical precipitation method for the synthesis of nb2o5 modified bulk nickel catalysts with high specific surface area

علينا أن نظهر طريقة لتجميع المواد الحفازة Nb1-سسسني مع النانو مثل الأسفنج والشبيهة بإضعاف. باختلاف نسبة Nb:Ni، سلسلة من نيسملحوظة:1-سس جسيمات نانوية مع مختلف التراكيب الذرية (x = 0.03 0.08، 0.15 و 0.20) قد أعدت بالترسيب الكيميائي. هذه نيسملحوظة:1-سس المحفزات تتسم حيود الأشعة السينية والأشعة السينية النانومترية التحليل الطيفي والميكروسكوب الإلكتروني المسح. وكشفت الدراسة مظهر مثل الأسفنج والشبيهة بإضعاف من ملاحظة:0.03س ني0.97وني0.92Nb0.08س على سطح NiO، ومساحة أكبر من هذه نيسملحوظة:1-سس المواد الحفازة، بالمقارنة مع معظم NiO. يمكن الحصول على الحد الأقصى للمساحة السطحية من 173 م2/g ني0.92Nb0.08س المواد الحفازة. وبالإضافة إلى ذلك، حققت هيدروكونفيرسيون الحفاز للمركبات المشتقة من اللجنين باستخدام المركبة ني0.92Nb0.08س المواد الحفازة.

أنماط حيود الأشعة السينية (XRD) (الشكل 1 و الشكل 2)، الرهان المساحات السطحية، المبرمجة في درجة الحرارة الحد من الهيدروجين مع الهيدروجين (H2-TPR)، المسح الضوئي المجهر الإلكتروني (SEM) مجهزة بالطاقة المشتتة "بالأشعة السينية" (EDX ) محلل، مطيافية ...

Watch this Scientific Journal Video about Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area at JoVE.com

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

ويرد على بروتوكول لتوليف ني مثل الأسفنج وإضعاف مثل1-xNbسس جسيمات نانوية بالترسيب الكيميائي.

تعديل أسلوب الترسيب الكيميائي لتوليف Nb2س5 محفزات النيكل الأكبر مع ارتفاع المساحة المحددة

We demonstrate a method for the synthesis of NixNb1-xO catalysts with sponge-like and fold-like nanostructures. By varying the Nb:Ni ratio, a series of ...

chemical-precipitation-method-for-synthesis-nb2o5-modified-bulk

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

11.7K Views.  Dalian University of Technology. ويرد على بروتوكول لتوليف ني مثل الأسفنج وإضعاف مثل1-xNbسس جسيمات نانوية بالترسيب الكيميائي.

Video: Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Gyroid النيكل النانو من Diblock كوبوليمر Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

A Method to Manipulate Surface Tension of a Liquid Metal via Surface Oxidation and Reduction

Controlling interfacial tension is an effective method for manipulating the shape, position, and flow of fluids at sub-millimeter length scales, where interfacial tension is a dominant force. A variety of methods exist for controlling the interfacial tension of aqueous and organic liquids on this scale; however, these techniques have limited utility for liquid metals due to their large interfacial tension.
Liquid metals can form soft, stretchable, and shape-reconfigurable components in electronic and electromagnetic devices. Although it is possible to manipulate these fluids via mechanical methods (e.g., pumping), electrical methods are easier to miniaturize, control, and implement. However, most electrical techniques have their own constraints: electrowetting-on-dielectric requires large (kV) potentials for modest actuation, electrocapillarity can affect relatively small changes in the interfacial tension, and continuous electrowetting is limited to plugs of the liquid metal in capillaries.
Here, we present a method for actuating gallium and gallium-based liquid metal alloys via an electrochemical surface reaction. Controlling the electrochemical potential on the surface of the liquid metal in electrolyte rapidly and reversibly changes the interfacial tension by over two orders of magnitude ( &#820;500 mN/m to near zero). Furthermore, this method requires only a very modest potential (&#60; 1 V) applied relative to a counter electrode. The resulting change in tension is due primarily to the electrochemical deposition of a surface oxide layer, which acts as a surfactant; removal of the oxide increases the interfacial tension, and vice versa. This technique can be applied in a wide variety of electrolytes and is independent of the substrate on which it rests.

We present a method to control the interfacial energy of a liquid metal in an electrolyte via electrochemical deposition (or removal) of a surface oxide layer. This simple method can control the capillary behavior of gallium-based liquid metals by tuning the interfacial energy rapidly, significantly, and reversibly using modest voltages.

A طريقة لمعالجة التوتر السطحي من المعدن السائل عن طريق الأكسدة السطحية والحد من

Controlling interfacial tension is an effective method for manipulating the shape, position, and flow of fluids at sub-millimeter length scales, where ...

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of trifluoromethoxylated aromatic compounds remains a formidable challenge in organic synthesis. Conventional approaches often suffer from poor substrate scope, or require use of highly toxic, difficult-to-handle, and/or thermally labile reagents. Herein, we report a user-friendly protocol for the synthesis of methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate using 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (Togni reagent II). Treating methyl 4-(N-hydroxyacetamido)benzoate (1a) with Togni reagent II in the presence of a catalytic amount of cesium carbonate (Cs2CO3) in chloroform at RT afforded methyl 4-(N-(trifluoromethoxy)acetamido)benzoate (2a). This intermediate was then converted to the final product methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate (3a) in nitromethane at 120 &#176;C. This procedure is general and can be applied to the synthesis of a broad spectrum of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives, which could serve as useful synthetic building blocks for the discovery and development of new pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials.

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

An operationally simple procedure for the synthesis of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives via a two-step sequence of O-trifluoromethylation of N-aryl-N-hydroxyacetamide followed by thermally induced intramolecular OCF3-migration is reported.

بروتوكول لتوليف<em&gt; أورثو</em&gt; مشتقات الانيلين -trifluoromethoxylated

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

توليف سطحي من المذيلات تشبه دودة من الضوء المرئي وساطة التشتت البلمرة عن طريق Photoredox محفز

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Synthesis and Testing of Supported Pt-Cu Solid Solution Nanoparticle Catalysts for Propane Dehydrogenation

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are demonstrated here. The catalyst forms a substitutional solid solution structure, with a small and uniform particle size around 2 nm. This is realized by careful control over the impregnation, calcination, and reduction steps during catalyst preparation and is identified by advanced in situ synchrotron techniques. The catalyst propane dehydrogenation performance continuously improves with increasing Cu:Pt atomic ratio.

A convenient method for the synthesis of 2 nm supported bimetallic nanoparticle Pt-Cu catalysts for propane dehydrogenation is reported here. In situ synchrotron X-ray techniques allow for the determination of the catalyst structure, which is typically unobtainable using laboratory instruments.

التوليف واختبار دعم بت-سو الصلبة محلول جسيمات متناهية الصغر للجسيمات البروبان ديهيدروجيناتيون

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are ...

Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen reduction reaction. Spontaneous galvanic displacement was used to deposit Pt layers onto Ni nanowire substrates. The synthesis approach produced catalysts with high specific activities and high Pt surface areas. Hydrogen annealing improved Pt and Ni mixing and specific activity. Acid leaching was used to preferentially remove Ni near the nanowire surface, and oxygen annealing was used to stabilize near-surface Ni, improving durability and minimizing Ni dissolution. These protocols detail the optimization of each post-synthesis processing step, including hydrogen annealing to 250 &#176;C, exposure to 0.1 M nitric acid, and oxygen annealing to 175 &#176;C. Through these steps, Pt-Ni nanowires produced increased activities more than an order of magnitude than Pt nanoparticles, while offering significant durability improvements. The presented protocols are based on Pt-Ni systems in the development of fuel cell catalysts. These techniques have also been used for a variety of metal combinations, and can be applied to develop catalysts for a number of electrochemical processes.

&#160; The protocol describes the synthesis and electrochemical testing of platinum-nickel nanowires. Nanowires were synthesized by the galvanic displacement of a nickel nanowire template. Post-synthesis processing, including hydrogen annealing, acid leaching, and oxygen annealing were used to optimize nanowire performance and durability in the oxygen reduction reaction.

تركيب أسلاك البلاتين والنيكل والأمثل للأكسجين الحد من الأداء

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

Synthesis of a Thiol Building Block for the Crystallization of a Semiconducting Gyroidal Metal-sulfur Framework

We present a method for preparing thioester molecules as the masked form of the thiol linkers and their utilization for accessing a semiconducting and porous metal-dithiolene network in the highly ordered single crystalline state. Unlike the highly reactive free-standing thiols, which tend to decompose and complicate the crystallization of metal-thiolate open frameworks, the thioester reacts in situ to provide the thiol species, serving to mitigate the reaction between the mercaptan units and the metal centers, and to improve crystallization consequently. Specifically, the thioester was synthesized in a one-pot procedure: an aromatic bromide (hexabromotriphenylene) reacted with excess sodium thiomethoxide under vigorous conditions to first form the thioether intermediate product. The thioether was then demethylated by the excess thiomethoxide to provide the thiolate anion that was acylated to form the thioester product. The thioester was conveniently purified by standard column chromatography, and then used directly in the framework synthesis, wherein NaOH and ethylenediamine serve to revert in situ the thioester to the thiol linker for assembling the single-crystalline Pb(II)-dithiolene network. Compared with other methods for thiol synthesis (e.g., by cleaving alkyl thioether using sodium metal and liquid ammonia), the thioester synthesis here uses simple conditions and economical reagents. Moreover, the thioester product is stable and can be conveniently handled and stored. More importantly, in contrast to the generic difficulty in accessing crystalline metal-thiolate open frameworks, we demonstrate that using the thioester for in situ formation of the thiol linker greatly improves the crystallinity of the solid-state product. We intend to encourage broader research efforts on the technologically important metal-sulfur frameworks by disclosing the synthetic protocol for the thioester as well as the crystalline framework solid.

Here, we present a one-pot, transition-metal-free synthesis of thiols and thioesters from aromatic halides and sodium thiomethoxide, followed by the preparation of single crystals of a metal-dithiolene network using thiol species generated in situ from the more stable and tractable thioester.

توليف لكتلة الإنشاء ثيول لبلورة إطار جيرويدال معدن الكبريت انتشارية

We present a method for preparing thioester molecules as the masked form of the thiol linkers and their utilization for accessing a semiconducting and ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a challenge, as it requires asymmetric growth of symmetric crystals. Here, we report a distinctive synthesis of substrate-bound Au nanowires. This template-free synthesis employs thiolated ligands and substrate adsorption to achieve the continuous asymmetric deposition of Au in solution at ambient conditions. The thiolated ligand prevented the Au deposition on the exposed surface of the seeds, so the Au deposition only occurs at the interface between the Au seeds and the substrate. The side of the newly deposited Au nanowires is immediately covered with the thiolated ligand, while the bottom facing the substrate remains ligand-free and active for the next round of Au deposition. We further demonstrate that this Au nanowire growth can be induced on various substrates, and different thiolated ligands can be used to regulate the surface chemistry of the nanowires. The diameter of the nanowires can also be controlled with mixed ligands, in which another &#34;bad&#34; ligand could turn on the lateral growth. With the understanding of the mechanism, Au nanowire-based nanostructures can be designed and synthesized.

We report a solution-based method to synthesize substrate-bound Au nanowires. By tuning the molecular ligands used during the synthesis, the Au nanowires can be grown from various substrates with different surface properties. Au nanowire-based nanostructures can also be synthesized by adjusting the reaction parameters.

تركيب أسلاك الاتحاد الأفريقي الركازة زمنياً عبر إليه نمو نشط السطح

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Synthesis and Characterization of 1,2-Dithiolane Modified Self-Assembling Peptides

This report focuses on the synthesis of an N-terminus 1,2-dithiolane modified self-assembling peptide and the characterization of the resulting self-assembled supramolecular structures. The synthetic route takes advantage of solid-phase peptide synthesis with the on-resin coupling of the dithiolane precursor molecule, 3-(acetylthio)-2-(acetylthiomethyl)propanoic acid, and the microwave-assisted thioacetate deprotection of the peptide N-terminus before final cleavage from the resin to yield the 1,2-dithiolane modified peptide. After the high-performance liquid chromatography (HPLC) purification of the 1,2-dithiolane peptide, derived from the nucleating core of the A&#946; peptide associated with Alzheimer&#39;s disease, the peptide is shown to self-assemble into cross-&#946; amyloid fibers. Protocols to characterize the amyloid fibers by Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), circular dichroism spectroscopy (CD) and transmission electron microscopy (TEM) are presented. The methods of N-terminal modification with a 1,2-dithiolane moiety to well-characterized self-assembling peptides can now be explored as model systems to develop post-assembly modification strategies and explore dynamic covalent chemistry on supramolecular peptide nanofiber surfaces.

A protocol for the synthesis of a 1,2-dithiolane modified peptide and the characterization of the supramolecular structures resulting from the peptide self-assembly.

تعديل التوليف ووصف 1، 2-ديثيولاني الببتيدات تجميع ذاتي

This report focuses on the synthesis of an N-terminus 1,2-dithiolane modified self-assembling peptide and the characterization of the resulting ...

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates

Maleimide-bearing bifunctional probes have been employed for decades for the site-selective modification of thiols in biomolecules, especially antibodies. Yet maleimide-based conjugates display limited stability in vivo because the succinimidyl thioether linkage can undergo a retro-Michael reaction. This, of course, can lead to the release of the radioactive payload or its exchange with thiol-bearing biomolecules in circulation. Both of these processes can produce elevated activity concentrations in healthy organs as well as decreased activity concentrations in target tissues, resulting in reduced imaging contrast and lower therapeutic ratios. In 2018, we reported the creation of a modular, stable, and easily accessible phenyloxadiazolyl methyl sulfone reagent &#8212; dubbed &#8216;PODS&#8217; &#8212; as a platform for thiol-based bioconjugations. We have clearly demonstrated that PODS-based site-selective bioconjugations reproducibly and robustly create homogenous, well-defined, highly immunoreactive, and highly stable radioimmunoconjugates. Furthermore, preclinical experiments in murine models of colorectal cancer have shown that these site-selectively labeled radioimmunoconjugates exhibit far superior in vivo performance compared to radiolabeled antibodies synthesized via maleimide-based conjugations. In this protocol, we will describe the four-step synthesis of PODS, the creation of a bifunctional PODS-bearing variant of the ubiquitous chelator DOTA (PODS-DOTA), and the conjugation of PODS-DOTA to the HER2-targeting antibody trastuzumab.

In this protocol, we will describe the synthesis of PODS, a phenyoxadiazolyl methyl sulfone-based reagent for the site-selective attachment of cargos to the thiols of biomolecules, particularly antibodies. In addition, we will describe the synthesis and characterization of a PODS-bearing bifunctional chelator and its conjugation to a model antibody.

تعديل التوليف وبيوكونجوجيشن من الكواشف ثيول المتفاعلة لإنشاء الموقع بشكل انتقائي إيمونوكونجوجاتيس

Maleimide-bearing bifunctional probes have been employed for decades for the site-selective modification of thiols in biomolecules, especially antibodies. ...