نظرا لعدم وجود نموذج حيواني مثالي ، فإن دراسة CVST محدودة للغاية. الآن، تم تأسيس نوع جديد من SD-Rat CVST بنجاح عن طريق إدراج الذاتي الذاتي موضوع embolization centripetally في الموقع الأولي من SSS التي توحيد مختلف أو عوامل التداخل لا يمكن السيطرة عليها في الحالة السريرية. بعد تخدير الجرذ بنجاح عن طريق الحقن داخل الصفاق ، ضع مواد تشحيم العيون الهلامية بعد وضع الفئران على إطار ستيريوتاكسيك لحماية القرنيات من التجفيف أثناء التخدير.
إزالة الشعر على الجزء العلوي من رأس الجرذ. من أجل تنفيذ هذه العملية بشكل أكثر فعالية يمكن تنفيذ الخطوة السابقة في وقت سابق في غرفة التحضير. بعد تخدير الجرذ بنجاح بواسطة آلة مخدرة ، قم أيضا بتطبيق مواد تشحيم العيون العقيمة.
تعقيم السطح على رأس الجرذ مع اليود 5٪povidone. تناوب هذا ثلاث مرات مع 75٪ الإيثانول. جعل شق الجلد حوالي سنتيمترين طويلة في منتصف الرأس.
يتم قطع اللفافة مفتوحة مع مشرط. وبعد ذلك، قشر بعناية قبالة اللفافة العليا والبيريوستوم لفضح الجمجمة تماما. تأكيد موقف فونتانيل الأمامية، A وفونتانيل الخلفي، B.استخدام المنطقة بين خياطة التاجية وخياطة الكوع، ومنطقة رصد تدفق الدم.
لمنع الجمجمة من التأثير على الملاحظة أثناء تصوير تدفق الدم بالليزر ، قم برق الجمجمة في منطقة المراقبة حتى تكون الأوعية الدموية مرئية بوضوح. أثناء طحن الجمجمة استخدام حقنة درجة الحرارة العادية لشطف دورا مرارا وتكرارا، لتجنب انفجار درجة حرارة عالية إلى قشرة الدماغ. يتم تنفيذ هذه الخطوة وما يلي تحت المجهر تشريح.
في هذا الشكل، فإن المنطقة المستطيلة المبطنة باللون الأحمر هي منطقة مراقبة تدفق الدم. يجب أن يكون حجم الجمجمة الرقيقة حوالي سنتيمتر واحد مضروبا في سنتيمتر واحد. و المنطقة المستطيلة الزرقاء المبطنة هي نافذة العظام
حوالي ستة ملليمترات مضروبة في أربعة ملليمترات. المنطقة الدائرية الحمراء هي المفصل الجداري ويشير السهم إلى SSS. عندما يمكن رؤية الجمجمة استخدام ملاقط بعناية القطع العظمية المتبقية من نافذة العظام.
اختر مسبارا مناسبا للخيط، استخدم النقطة الأمامية أو كنقطة توصيل. ثقب بعناية مع إبرة حقنة 2 ملليمتر وإدراج بسرعة مسبار الموضوع في نقطة الإعدادية. في هذا الوقت، يجب أن تكون الزاوية بين نهاية التحقيق الخيط وSSS ما يقرب من 30 إلى 45 درجة.
ثم ضبط الزاوية بين نهاية التحقيق الخيط وSS إلى الصفر إلى 10 درجة. وببطء إدراج SSS في الهيكل حتى يصل الرأس إلى نهاية الأجيال القادمة من التقاء الجيوب الأنفية. قد يحدث التنفس السريع عندما يتم ثقب SSS.
إذا كان لا يمكن إدراج نهاية التحقيق الموضوع بسرعة في نقطة الإعدادية في وقت واحد استخدام الشاش الصغيرة أو القطن الكرة للضغط بلطف على نقطة التحقيق في حين تنزلق ببطء إلى أسفل لفضح نقطة الإعدادية بعناية. ويتم ذلك، إدراج بسرعة إلى نهاية السلك جلبت إلى SSS. يظهر السهم الأزرق حالة إدراج المسبار في SSS من نقطة التوصيل.
يظهر السهم الأبيض جسم المسبار ويظهر السهم الأحمر أن الرأس. بعد ذلك قطع الجزء الزائد من الذيل. خياطة جلد الجرذ.
تطهير الجلد ثلاث مرات وإزالة الفئران من الإطار ستيريوتاكسيك. استخدام مصدر ضوء الليزر لتضيء بشكل موحد في منطقة رصد تدفق الدم. تسجل الصورة العملية الديناميكية للتحقيق مؤشر الترابط في SSS.
في هذا الشكل A و B يظهر مقارنة تدفق الدم قبل وبعد إدراج الانسداد الخيط. C يظهر أن تدفق الدم في SSS وأوردة الدماغ انخفض بشكل كبير مقارنة مع كل من الشريان الدماغي الأوسط والشعيرات الدموية. إصلاح الحيوان على طاولة التصوير بالرنين المغناطيسي.
معايرة موقف الدماغ عن طريق تحديد المواقع المسح الضوئي وإجراء T2WI والتصوير بالرنين المغناطيسي تسلسل المسح الضوئي بعد تأكيد الموقف. من أجل مراقبة حالة التحقيق الموضوع في SSS أكثر وضوحا تم استخدام طريقة C2 الرأس محمولة لعرض صورة T2WI من دماغ الفئران. في هذا الشكل، A، B و C تظهر التحقيق الموضوع في SSS من الموضع الأفقي، موقف القوس والموقف الجمجمة.
تظهر الصورة أن مسبار مؤشر الترابط في مكانه مما يؤكد انصمام SSS. كما يتم إنشاء نموذج تجلط الفئران SSS بسهولة التقليل من الصدمة، وعرضت استقرار جيد ويسمح للسيطرة بدقة على توقيت الكيميائية والموقع، بل هو نوع جديد مثالي من نموذج CVST.
