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Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

Small animal models such as mice have been extensively used to study human  disease and to develop new therapeutic interventions. Despite the wealth of  ...

David Geffen School of Medicine at UCLA

UCLA AIDS Institute

Eli & Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research at UCLA

&#x88F8;&#x8D28;&#x7C92; DNA &#x514D;&#x75AB;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F3A;&#x514D;&#x75AB;&#x5E94;&#x7B54;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x52A0;&#x5F3A;&#x7279;&#x5B9A;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528; DNA &#x6784;&#x9020;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (CTL) &#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x6700;&#x5C0F;&#x4E00;&#x7C7B;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; iiib &#x90E8; gp120 &#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC4;&#x4F30; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;T(H)) &#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x4EB2;&#x548C;&#x7684; MHC II &#x5206;&#x5B50;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684; DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4F4E;&#x4EB2;&#x548C;&#x529B; T(H) &#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x4E0B;&#x964D; CTL &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684; T &#x8F85;&#x52A9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; Ctl&#xFF0C;&#x6570;&#x76EE;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x51CF;&#x5C11;&#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x589E;&#x6B96;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x6539;&#x53D8; T(H) &#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684;&#x4EB2;&#x548C;&#x8C03;&#x5236; DNA &#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x3002;

CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x4EB2;&#x548C;&#x6027;&#x7684; MHC II &#x5F71;&#x54CD; DNA &#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x75AB;&#x82D7;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684; CTL &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;

Immunization with naked plasmid DNA elicits strong cell-mediated immune responses. In the present study, we examine strategies to enhance epitope-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses using DNA constructs, expressing a minimal class I epitope of the gp120 of HIV-IIIB. Here, we evaluate the effect of CD4+ T cell (T(H)) epitope affinity for the MHC II molecule on the immunogenicity of our DNA vaccines. Our data indicate that a low-affinity T(H) epitope decreased the magnitude of the CTL responses. In addition, we observed decreased numbers of epitope-specific T helper cells and CTLs, as well as diminished cytokine secretion and proliferative responses. Thus, the immunogenicity of a DNA epitope vaccine can be modulated by altering the affinity of the T(H) epitope.

CD4+ T cell epitope affinity to MHC II influences the magnitude of CTL responses elicited by DNA epitope vaccines.

Immunisation avec l&#39;ADN de plasmide nu suscite de fortes r&eacute;ponses &agrave; m&eacute;diation cellulaire immunitaire. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous examinons les strat&eacute;gies visant &agrave; am&eacute;liorer l&#39;&eacute;pitope sp&eacute;cifique des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) r&eacute;ponses en utilisant des constructions de l&#39;ADN, exprimant un nombre minimal de classe I &eacute;pitope de la gp120 du VIH-IIIB. Ici, nous &eacute;valuons l&#39;effet des cellules T CD4 + (T(H)) &eacute;pitope affinit&eacute; pour la mol&eacute;cule MHC II sur l&#39;immunog&eacute;nicit&eacute; des vaccins de notre ADN. Nos donn&eacute;es indiquent qu&#39;un faible affinit&eacute; T(H) &eacute;pitope a diminu&eacute; l&#39;ampleur des r&eacute;ponses CTL. En outre, nous avons observ&eacute; une diminution des nombres de cellules sp&eacute;cifiques d&#39;&eacute;pitope T auxiliaires et CTL, ainsi que diminue la s&eacute;cr&eacute;tion de cytokines et des r&eacute;actions de prolif&eacute;ration. Ainsi, l&#39;immunog&eacute;nicit&eacute; du vaccin &agrave; ADN &eacute;pitope peut &ecirc;tre modul&eacute;e en modifiant l&#39;affinit&eacute; de l&#39;&eacute;pitope T(H).

CD4 + T cell epitope affinit&eacute; &agrave; MHC II influe sur l&#39;ampleur des r&eacute;ponses CTL induits par les vaccins &agrave; ADN &eacute;pitope.

Immunisierung mit nackten Plasmid DNA l&ouml;st starke Zelle &ndash; Mediated Immune Reaktionen aus. In der vorliegenden Studie untersuchen wir Strategien zur Verbesserung der Epitop-spezifische zytotoxische T-Lymphozyten (CTL) Antworten Konstrukte der DNA, zum Ausdruck bringen eine minimale Klasse I Epitope von gp120 des HIV-IIIB. Hier bewerten wir die Wirkung der CD4 + T-Zellen (T(H))-Epitop-Affinit&auml;t f&uuml;r das MHC-II-Molek&uuml;l auf der Immunogenit&auml;t von unserer DNA-Impfstoffen. Unsere Daten zeigen, dass eine niedrige Affinit&auml;t JF Epitop das Ausma&szlig; der CTL-Antworten verringert. Dar&uuml;ber hinaus wir verringerte Anzahl an Epitop-spezifische T-Helferzellen und CTLs zu beobachten sowie Zytokin-Sekretion und proliferative Reaktionen vermindert. Somit kann die Immunogenit&auml;t eines DNA-Epitop-Impfstoffs moduliert werden, durch die Ver&auml;nderung der Affinit&auml;t des JF-Epitop.

CD4 + T Zelle Epitope Affinit&auml;t MHC II beeinflusst das Ausma&szlig; der CTL-Antworten von DNA Epitop Impfstoffe hervorgerufen.

Immunizzazione con DNA del plasmide nudo suscita forte cella &ndash; mediata risposta immunitaria. Nel presente studio, esaminiamo le strategie per migliorare l&#39;epitopo specifico dei linfociti T citotossici (CTL) risposte utilizzando costrutti di DNA, esprimendo un minimo classe epitopo di gp120 di HIV-IIIB. Qui, noi di valutare l&#39;effetto delle cellule T CD4 + (T(H)) epitopo affinit&agrave; per la molecola di MHC II sulla immunogenicit&agrave; dei vaccini il nostro DNA. I nostri dati indicano che un epitopo T(H) bassa affinit&agrave; diminuita la grandezza delle risposte CTL. Inoltre, abbiamo osservato il diminuito numero di cellule specifico epitopo T helper e CTL, come pure diminuita secrezione di citochine e risposte proliferative. Cos&igrave;, l&#39;immunogenicit&agrave; del vaccino DNA epitopo pu&ograve; essere modulato alterando l&#39;affinit&agrave; dell&#39;epitopo T(H).

Affinit&agrave; di epitopo delle cellule T CD4 + di MHC II influenza la grandezza delle risposte CTL elicitata da vaccini epitopo di DNA.

&#x4E88;&#x9632;&#x63A5;&#x7A2E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9; DNA &#x3068;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B; DNA &#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027; T &#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403; (CTL) &#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; I IIIB HIV &#x306E; gp120 &#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE; (T(H)) &#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5F53;&#x793E;&#x306E; DNA &#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x306E; II MHC &#x5206;&#x5B50;&#x3002; &#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x4F4E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027; T(H) &#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; CTL &#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x6E1B;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D8;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; Ctl&#x3001;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x3068;&#x5897;&#x6B96;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;DNA &#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; &#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027; T(H) &#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x89AA;&#x548C; MHC II &#x306B; CTL &#x306B;&#x3088;&#x308B; DNA &#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; &#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBC8C; &#xAC70; &#xBC97;&#xC740; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC; DNA&#xC640; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAC15;&#xD55C; &#xC140;-mediated &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751; elicits. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; epitope &#xAD00;&#xB828; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC804;&#xB7B5; &#xAC80;&#xD1A0; cytotoxic T &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C; (CTL) &#xC751;&#xB2F5; DNA &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xB0B4;&#xAC00; IIIB HIV&#xC758; gp120 epitope &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB294; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;. CD4 + T &#xC138;&#xD3EC; (T(H)) epitope&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; DNA &#xBC31;&#xC2E0; immunogenicity MHC II &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC790;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB0AE;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; T(H) epitope CTL &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC10;&#xC18C; &#xC218; epitope &#xD2B9;&#xC815; T &#xBCF4;&#xC870; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; Ctl&#xC758; &#xAD00;&#xCC30;&#xB85C; cytokine&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xC640; &#xC99D;&#xC2DD; &#xC751;&#xB2F5; &#xC800;&#xD558;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, DNA epitope &#xBC31;&#xC2E0; immunogenicity T(H) epitope&#xC758; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CD4 + T &#xC138;&#xD3EC; epitope &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; MHC II&#xB97C; DNA epitope &#xBC31;&#xC2E0;&#xC73C;&#xB85C; elicited CTL &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Inmunizaci&oacute;n con ADN del pl&aacute;smido desnudo provoca fuertes celular &ndash; transmitida por inmunorespuestas. En el presente estudio, se examinan estrategias para mejorar espec&iacute;ficos del ep&iacute;topo respuestas de linfocitos de T citot&oacute;xicos (CTL) usando ADN construcciones, expresando un m&iacute;nimo clase I del ep&iacute;topo de la gp120 del VIH-IIIB. Aqu&iacute;, evaluamos el efecto de c&eacute;lulas T CD4 + (T(H)) del ep&iacute;topo afinidad por la mol&eacute;cula de MHC II en la inmunogenicidad de las vacunas de nuestras ADN. Nuestros datos indican que un epitopo t de baja afinidad hab&iacute;a disminuida la magnitud de las respuestas CTL. Adem&aacute;s, observaron disminuci&oacute;n n&uacute;meros espec&iacute;ficos del ep&iacute;topo de c&eacute;lulas T helper y CTLs, as&iacute; como disminuyen la secreci&oacute;n de citoquinas y respuestas proliferativas. As&iacute;, la inmunogenicidad de una vacuna de ADN del ep&iacute;topo puede ser modulada mediante la alteraci&oacute;n de la afinidad del epitopo t.

Afinidad de epitope de c&eacute;lulas CD4 + T a MHC II influye en la magnitud de las respuestas CTL provocada por las vacunas de ADN del ep&iacute;topo.

&#x4E0E;&#x6FC0;&#x6D3B; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x662F;&#x9759;&#x6B62;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x751F;&#x547D;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x663E;&#x793A;&#x5757;&#x4EBA;&#x4F53;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2; (HIV) &#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x62B5;&#x6297;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8C03;&#x67E5;&#x6B64;&#x5757;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x611F;&#x67D3;&#x9759;&#x6B62;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E; HIV-1(NL4-3) &#x548C;&#x7ACB;&#x5373;&#x523A;&#x6FC0;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6765;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5355;&#x5143;&#x683C; &#xFF08;prestimulated&#xFF09;&#xFF0C;poststimulated &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x5B8C;&#x6210;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x7A0D;&#x6709;&#x964D;&#x4F4E;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x6761;&#x76EE;&#x548C;&#x5EF6;&#x8BEF;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6548;&#x7387;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; prestimulated &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8FBE;/&#x51AF; mRNA &#x548C;&#x75C5;&#x6BD2;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;poststimulated &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x67D3;&#x8272;&#x548C; BrdU &#x7EB3;&#x5165;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x542F;&#x52A8;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x902E;&#x6355;&#x4E86;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x8F6E;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B; poststimulated &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x751F;&#x547D;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x662F;&#x4F4E;&#x6548;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x590D;&#x5236;&#x4E0D;&#x80FD;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4EE5;&#x540E;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

&#x7ACB;&#x5373;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5931;&#x8D25;&#x62EF;&#x6551;&#x9759;&#x6B62;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2;&#x590D;&#x5236;&#x3002;

Unlike activated T cells, quiescent CD4+ T cells have shown resistance to human immunodeficiency virus (HIV) infection due to a block in the early events of the viral life cycle. To further investigate the nature of this block, we infected quiescent CD4+ T cells with HIV-1(NL4-3) and immediately stimulated them. Compared to activated (prestimulated) cells, these poststimulated cells showed slightly decreased viral entry and delays in the completion of reverse transcription. However, the relative efficiency of integration was similar to that of prestimulated cells. Together, this resulted in decreased expression of tat/rev mRNA and synthesis of viral protein. Furthermore, based on cell cycle staining and BrdU incorporation, poststimulated cells expressing viral protein failed to initiate a second round of their cell cycle, independently of Vpr-mediated arrest. Together, these data demonstrate that the early stages of the HIV life cycle are inefficient in these poststimulated cells and that efficient replication cannot be induced by subsequent activation.

Immediate activation fails to rescue efficient human immunodeficiency virus replication in quiescent CD4+ T cells.

Contrairement aux lymphocytes T activ&eacute;s, les cellules CD4 + T quiescentes ont montr&eacute; la r&eacute;sistance &agrave; l&#39;infection de virus de l&#39;immunod&eacute;ficience humaine (VIH) en raison d&#39;un bloc dans les &eacute;v&eacute;nements au d&eacute;but du cycle de vie viral. Afin d&#39;&eacute;tudier la nature de ce bloc, nous infect&eacute; les cellules CD4 + T quiescentes avec HIV-1(NL4-3) et imm&eacute;diatement stimul&eacute;e par eux. Par rapport aux cellules (antagoniste) activ&eacute;es, ces poststimulated ont montr&eacute; l&#39;entr&eacute;e virale a l&eacute;g&egrave;rement diminu&eacute;e et les retards dans l&#39;ach&egrave;vement de la transcription inverse de cellules. Cependant, l&#39;efficacit&eacute; relative de l&#39;int&eacute;gration &eacute;tait semblable &agrave; celle des cellules pr&eacute;stimul&eacute;es. Ensemble, cette expression a entra&icirc;n&eacute; une diminution de tat/rev ARNm et la synth&egrave;se des prot&eacute;ines virales. En outre, poststimulated des cellules exprimant la prot&eacute;ine virale bas&eacute; sur la coloration du cycle cellulaire et l&#39;incorporation de BrdU, n&#39;a pas d&#39;entamer une deuxi&egrave;me s&eacute;rie de leur cycle cellulaire, ind&eacute;pendamment d&#39;arrestation m&eacute;di&eacute;e par Vpr. Ensemble, ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que les premiers stades du cycle de vie du VIH sont inefficaces dans ces cellules poststimulated et que la r&eacute;plication efficace ne peut &ecirc;tre induite par l&#39;activation subs&eacute;quente.

Activation imm&eacute;diate ne parvient pas &agrave; sauver la r&eacute;plication des virus d&#39;immunod&eacute;ficience humaine efficace dans les cellules CD4 + T quiescentes.

Im Gegensatz zu aktivierten T-Zellen haben ruhige CD4 + T-Zellen Widerstand gegen Human Immunodeficiency (HIV) Virusinfektion durch einen Block in der fr&uuml;hen Veranstaltungen des viralen Lebenszyklus gezeigt. Um die Natur dieses Blocks weiter zu untersuchen, wir infiziert Ruhezustand CD4 + T-Zellen mit HIV-1(NL4-3) und sofort stimuliert sie. Im Vergleich um zu aktiviert (prestimulated) Zellen, poststimulated diese Zellen zeigte leicht verminderte virale Eintrag und Verz&ouml;gerungen bei der Abwicklung des reverse Transkription. Allerdings war die relative Effizienz der Integration des prestimulated Zellen vergleichbar. Zusammen, diese f&uuml;hrte verringerten Ausdruck der Tat/Rev mRNA und Synthese der viralen Protein. Ausserdem habe basierend auf Zellzyklus zu beflecken und BrdU-Aufnahme, poststimulated Zellen virale Protein zum Ausdruck zu bringen, eine zweite Runde von ihren Zellzyklus, unabh&auml;ngig von Vpr-vermittelte Verhaftung zu initiieren. Zusammen zeigen diese Daten, dass die fr&uuml;hen Stadien der HIV-Lebenszyklus in diesen poststimulated Zellen ineffizient sind und die effiziente Replikation kann nicht durch anschlie&szlig;ende Aktivierung induziert werden.

Sofortige Aktivierung schl&auml;gt fehl, effiziente humanen Immundefizienz-Virus-Replikation in Ruhezustand CD4 + T-Zellen zu retten.

A differenza delle cellule T attivate, le cellule T CD4 + quiescenti hanno mostrato resistenza all&#39;infezione da virus dell&#39;immunodeficienza umana (HIV) a causa di un blocco nei primi eventi del ciclo di vita virale. Per indagare ulteriormente la natura di questo blocco, si infetta le cellule T CD4 + quiescenti con HIV-1(NL4-3) e immediatamente stimolato li. Queste rispetto all&#39;attivazione delle cellule (prestimulated), poststimulated le cellule hanno mostrate leggermente diminuito entrata virale e ritardi nel completamento della trascrizione inversa. Tuttavia, la relativa efficienza di integrazione era simile a quello delle cellule prestimulated. Insieme, questa espressione ha portato in diminuzione del tat/rev mRNA e la sintesi delle proteine virali. Inoltre, poststimulated le cellule che esprimono la proteina virale basato sul ciclo cellulare la colorazione e l&#39;incorporazione di BrdU, Impossibile avviare un secondo turno del loro ciclo cellulare, indipendentemente dall&#39;arresto Vpr-mediata. Insieme, questi dati dimostrano che le prime fasi del ciclo di vita del HIV sono inefficienti in queste cellule poststimulated e che la replica efficiente non pu&ograve; essere indotta da attivazione successiva.

Attivazione immediata non riesce a salvare efficiente human immunodeficiency virus replica nelle cellule T CD4 + quiescenti.

&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x306E; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5; &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#xFF08;HIV&#xFF09; &#x611F;&#x67D3;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x67D3; HIV-1(NL4-3) &#x3068;&#x9759;&#x6B62; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(Prestimulated) &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x82E5;&#x5E72;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x3068;&#x9045;&#x5EF6;&#x306B;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE; poststimulated&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x7387;&#x306F; prestimulated &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x767A;&#x73FE; tat/rev mRNA &#x3068;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x6C5A;&#x640D;&#x304A;&#x3088;&#x3073; BrdU &#x5B9A;&#x6B3E;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B; poststimulated &#x30BB;&#x30EB; Vpr &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x902E;&#x6355;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x7B2C; 2 &#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;HIV &#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5; &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089; poststimulated &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3057;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5373;&#x6642;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x306E; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x8907;&#x88FD;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE14;&#xB85D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (HIV) &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xBE14;&#xB85D;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC;, HIV-1(NL4-3)&#xC640; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xD558; &#xACE0; &#xC989;&#xC2DC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC804;&#xC1A1; &#xC644;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC57D;&#xAC04; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD56D;&#xBAA9; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC140; poststimulated (prestimulated) &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD1B5;&#xD569;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xD6A8;&#xC728; prestimulated &#xC140;&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;,&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DD;&#xC758; &#xBB38;&#xC2E0;/&#xD68C;&#xC804; mRNA &#xBC0F; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD569;&#xC131; &#xB610;&#xD55C; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xBC0F; BrdU &#xC815; &#xAD00;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; poststimulated &#xC140; Vpr &#xC911;&#xC7AC; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC5D0;&#xC774;&#xC988; &#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294;&#xC774; poststimulated &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC744; &#xD6C4;&#xC18D; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xAD6C;&#xC870; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A diferencia de las c&eacute;lulas T activadas, quietas de c&eacute;lulas T CD4 + han mostrado resistencia a la infecci&oacute;n del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) debido a un bloque en los primeros eventos del ciclo de vida viral. Para profundizar m&aacute;s sobre la naturaleza de este bloque, nos infectados quietas de c&eacute;lulas T CD4 + con HIV-1(NL4-3) e inmediatamente les estimula. En comparaci&oacute;n con c&eacute;lulas (prestimulated), poststimulated estas c&eacute;lulas demostradas de entrada viral ligeramente disminuida y retrasos en la terminaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n inversa. Sin embargo, la eficiencia relativa de integraci&oacute;n fue similar a la de las c&eacute;lulas prestimulated. Juntos, este result&oacute; en expresi&oacute;n disminuida de tat/rev mRNA y s&iacute;ntesis de la prote&iacute;na viral. Adem&aacute;s, partiendo de la coloraci&oacute;n del ciclo celular y la incorporaci&oacute;n de BrdU, poststimulated las c&eacute;lulas que expresan la prote&iacute;na viral no iniciar una segunda ronda de su ciclo celular, independientemente de detenci&oacute;n Vpr-mediada. Juntos, estos datos demuestran que las primeras etapas del ciclo de vida de VIH son ineficientes en estas c&eacute;lulas poststimulated y que la replicaci&oacute;n eficiente no puede ser inducida por la activaci&oacute;n subsiguiente.

Activaci&oacute;n inmediata no rescatar la replicaci&oacute;n del virus de inmunodeficiencia humana eficiente en reposo de c&eacute;lulas T CD4 +.

&#x5305;&#x542B;&#x6F5C;&#x5728;&#x4EBA;&#x4F53;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2; (HIV) &#x7684;&#x9759;&#x6B62; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x957F;&#x5BFF;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x6C34;&#x5E93;&#x3002;&#x6B64;&#x6C34;&#x5E93;&#x53EF;&#x80FD;&#x91CD;&#x65B0;&#x5F00;&#x59CB;&#x6297;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6CBB;&#x7597;&#x505C;&#x6B62;&#x540E;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x611F;&#x67D3;&#x6E90;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x4E86;&#x89E3;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5236;&#x5B9A;&#x65B0;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6D88;&#x9664;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6C34;&#x5E93;&#x7684;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x611F;&#x67D3;&#x9759;&#x6B62;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x671F;&#x95F4;&#x4F53;&#x5185; SCID &#x80E1;&#x9F20;&#x6807;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684; thymopoiesis&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECD;&#x6709;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5916;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8FEB;&#x5207;&#x9700;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6982;&#x62EC;&#x4E86;&#x4F11;&#x7720;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x589E;&#x5F3A;&#x578B;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x9176;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x542B;&#x8BB0;&#x8005;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x4EBA;&#x7C7B; CD4(+) CD8(+) &#x80F8;&#x817A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709;&#x75C5;&#x6BD2;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x751F;&#x6210;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x6FC0;&#x6D3B; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC; &gt; 200-fold &#x611F;&#x5E94;&#x7684;&#x8BB0;&#x8005;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x8BB0;&#x8005;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6E90;&#x81EA;&#x4E8E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B8C;&#x5168;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BC1;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x7528;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x957F;&#x672B;&#x7AEF;&#x91CD;&#x590D;&#x8C03;&#x8282;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4EE5;&#x524D;&#x7279;&#x70B9;&#x7684; NF &#x6D3B;&#x5316;&#x53CD;&#x5E94;&#x5143;&#x7D20;&#x7A81;&#x53D8;&#x51CF;&#x5C11;&#x75C5;&#x6BD2;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x6B64;&#x6A21;&#x578B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x7814;&#x7A76;&#x590D;&#x6742;&#x5206;&#x5B50;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x539F;&#x4EE3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x5316;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;

&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4EBA;&#x4F53;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x635F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Quiescent T lymphocytes containing latent human immunodeficiency virus (HIV) provide a long-lived viral reservoir. This reservoir may be the source of active infection that is reinitiated following the cessation of antiretroviral therapy. Therefore, it is important to understand the mechanisms involved in latent infection to develop new strategies to eliminate the latent HIV reservoir. We have previously demonstrated that latently infected quiescent lymphocytes can be generated during thymopoiesis in vivo in the SCID-hu mouse system. However, there is still a pressing need for an in vitro model of HIV latency in primary human cells. Here, we present a novel in vitro model that recapitulates key aspects of dormant HIV infection. Using an enhanced green fluorescent protein-luciferase fusion protein-containing reporter virus, we have generated a stable infection in primary human CD4(+) CD8(+) thymocytes in the absence of viral gene expression. T-cell activation induces a >200-fold induction of reporter activity. The induced reporter activity originates from a fully reverse-transcribed and integrated genome. We further demonstrate that this model can be useful to study long terminal repeat regulation, as previously characterized NF-kappaB response element mutations decrease the activation of viral gene expression. This model can therefore be used to study intricate molecular aspects of activation-inducible HIV infection in primary cells.

Primary cell model for activation-inducible human immunodeficiency virus.

Les lymphocytes T quiescentes contenant latent virus d&#39;immunod&eacute;ficience humaine (VIH) constituent un r&eacute;servoir viral longue dur&eacute;e de vie. Ce r&eacute;servoir peut &ecirc;tre la source de l&#39;infection active qui est relanc&eacute;e apr&egrave;s la cessation de la th&eacute;rapie antir&eacute;trovirale. Par cons&eacute;quent, il est important de comprendre les m&eacute;canismes impliqu&eacute;s dans l&#39;infection latente &agrave; &eacute;laborer de nouvelles strat&eacute;gies afin d&#39;&eacute;liminer le r&eacute;servoir de VIH latent. Nous avons d&eacute;j&agrave; d&eacute;montr&eacute; que les lymphocytes quiescents infect&eacute;s de fa&ccedil;on latente peuvent &ecirc;tre g&eacute;n&eacute;r&eacute;s au cours de la thymopo&iuml;&egrave;se in vivo dans le syst&egrave;me de souris SCID-hu. Cependant, il y a toujours un besoin pressant d&#39;un mod&egrave;le in vitro de la latence du VIH dans les cellules humaines primaires. Nous pr&eacute;sentons ici un nouveau mod&egrave;le in vitro qui r&eacute;capitule les principaux aspects de l&#39;infection &agrave; VIH dormante. &Agrave; l&#39;aide d&#39;un virus de journaliste contenant des prot&eacute;ines am&eacute;lior&eacute;es vert fluorescent prot&eacute;ine-lucif&eacute;rase fusion, nous avons g&eacute;n&eacute;r&eacute; une infection stable en primaires thymocytes CD4 + CD8 humains en l&#39;absence d&#39;expression de g&egrave;nes viraux. Activation des lymphocytes T induit une &gt; facteur d&#39;induction de l&#39;activit&eacute; de journaliste. L&#39;activit&eacute; de journaliste induite provient d&#39;un g&eacute;nome enti&egrave;rement transcrites inverse et int&eacute;gr&eacute;. Par ailleurs, nous d&eacute;montrent que ce mod&egrave;le peut &ecirc;tre utile d&#39;&eacute;tudier la r&eacute;gulation long terminale repeat, comme pr&eacute;c&eacute;demment caract&eacute;ris&eacute;es NF-kappaB r&eacute;ponse &eacute;l&eacute;ment mutations diminuent l&#39;activation de l&#39;expression des g&egrave;nes viraux. Ce mod&egrave;le peut donc &ecirc;tre utilis&eacute; pour &eacute;tudier les aspects mol&eacute;culaires complexes d&#39;activation inductible infection &agrave; VIH dans les cellules primaires.

Mod&egrave;le de cellules primaires inductible par activation virus d&#39;immunod&eacute;ficience humaine.

Ruhezustand T-Lymphozyten, die latent Human Immunodeficiency Virus (HIV) bieten eine langlebige virale Reservoir. Dieses Reservoir kann aktive Infektionsquelle sein, die nach die Beendigung der antiretroviralen Therapie Abklingen ist. Daher ist es wichtig zu verstehen, die Mechanismen bei latenter Infektion entwickeln neue Strategien um das latente HIV-Reservoir zu beseitigen. Wir haben bereits bewiesen, dass latent infizierte Ruhezustand Lymphozyten w&auml;hrend Thymopoiesis in vivo das SCID-Hu-Maus-System generiert werden k&ouml;nnen. Allerdings gibt es noch eine dringende Notwendigkeit f&uuml;r eine in-vitro-Modell der HIV-Latenz in prim&auml;ren humanen Zellen. Hier pr&auml;sentieren wir eine neuartige in-vitro-Modell, das Schwerpunkteder ruhenden HIV-Infektion rekapituliert. Verwenden einen erweiterte gr&uuml;n fluoreszierendes Protein-Luciferase Verschmelzung eiwei&szlig;haltige Reporter Virus, haben wir eine stabile Infektion im prim&auml;ren menschlichen CD4(+) CD8(+) Thymozyten in Ermangelung der viralen Genexpression generiert. T-ZELLAKTIVIERUNG induziert eine &gt; 200-fold Induktion der Reporter-Aktivit&auml;t. Die induzierte Reporter-Aktivit&auml;t stammt aus einem Genom vollst&auml;ndig r&uuml;ckw&auml;rts abgeschrieben und integrierte. Weiter zeigen wir, dass dieses Modell f&uuml;r lange terminal wiederholen Verordnung, studieren n&uuml;tzlich sein kann, wie zuvor gekennzeichnete NF-KappaB Antwort Element Mutationen die Aktivierung der viralen Genexpression verringern. Dieses Modell kann daher verwendet werden, um komplizierte Molekulare Aspekte der Aktivierung durch Induktion HIV-Infektion in Prim&auml;rzellen zu studieren.

Prim&auml;rzellen Modell f&uuml;r Aktivierung-inducible Human Immunodeficiency Virus.

Linfociti T quiescenti contenente latente virus dell&#39;immunodeficienza umana (HIV) forniscono un serbatoio virale longevo. Questo serbatoio pu&ograve; essere la fonte di infezione attiva che si &egrave; riavviata dopo la cessazione della terapia antiretrovirale. Pertanto, &egrave; importante comprendere i meccanismi implicati nell&#39;infezione latente a sviluppare nuove strategie per eliminare il reservoir di HIV latente. Abbiamo precedentemente dimostrato che latente infetti linfociti quiescenti possono essere generati durante il thymopoiesis in vivo del sistema di topo SCID-hu. Tuttavia, c&#39;&egrave; ancora una pressante necessit&agrave; di un modello in vitro di latenza dell&#39;HIV nelle cellule umane primarie. Qui, vi presentiamo un modello in vitro di romanzo che riassume gli aspetti chiave dell&#39;infezione da HIV dormiente. Utilizzando un virus di proteici reporter fusione di avanzata proteina fluorescente verde-luciferasi, abbiamo generato un&#39;infezione stabile in primarie timociti umani CD4(+) cellule in assenza di espressione del gene virale. Attivazione delle cellule T induce un &amp;gt; arrivarono ad induzione di attivit&agrave; di giornalista. L&#39;attivit&agrave; di giornalista indotta proviene da un genoma completamente trascritto inverso e integrato. Noi dimostrare ulteriormente che questo modello pu&ograve; essere utile per studiare il regolamento ripetizione terminale lunga, come in precedenza caratterizzate NF-kappaB risposta elemento mutazioni diminuiscono l&#39;attivazione dell&#39;espressione del gene virale. Questo modello pu&ograve; essere utilizzato quindi per studiare complicati aspetti molecolari dell&#39;infezione da HIV attivazione-inducibile nelle cellule primarie.

Cella elementare modello per attivazione-inducible virus dell&#39;immunodeficienza umana.

&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; (HIV) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x81EA;&#x5DF1; T &#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x306F;&#x9577;&#x547D;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x8CAF;&#x6C34;&#x6C60;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8CAF;&#x6C34;&#x6C60;&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x6297;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x4E2D;&#x6B62;&#x304C;&#x518D;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x611F;&#x67D3;&#x6E90;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A; HIV &#x306E;&#x8CAF;&#x7559;&#x5C64;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x3001;scid &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x80F8;&#x817A;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x611F;&#x67D3;&#x81EA;&#x5DF1;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593; HIV &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x3072;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E; in vitro &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x5DEE;&#x3057;&#x8FEB;&#x3063;&#x305F;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x304C;&#x307E;&#x3060;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4F11;&#x7720;&#x4E2D;&#x306E; HIV &#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3059;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E; in vitro &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F37;&#x5316;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EB;&#x30B7;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x4EBA;&#x9593; CD4(+) &#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3053;&#x306E;&#x80F8;&#x817A;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x76EE; 200 &#x8A98;&#x5C0E;&#x8A18;&#x8005;&#x6027;&#x3002;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x7531;&#x6765;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x65E2;&#x5831; NF-&kappa; b &#x5FDC;&#x7B54;&#x8981;&#x7D20;&#x5909;&#x7570;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x9577;&#x3044;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x7814;&#x7A76;&#x6709;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x521D;&#x4EE3;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x306E; HIV &#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x96FB;&#x6C60;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;

&#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (HIV)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xBA85;&#xC774; &#xAE34; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xB294; &#xD56D; &#xB808;&#xD2B8;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xC911;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC791;&#xC5C5; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xC791;&#xC740; &#xD65C;&#xC131; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC6D0;&#xCC9C;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; HIV &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; thymopoiesis SCID hu &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xB3D9;&#xC548; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; latently &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC5D0;&#xC774;&#xC988; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC778;&#xAC04; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE34;&#xAE09; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xB294; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124; &#xCCB4; &#xC678; &#xBAA8;&#xB378; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD734;&#xBA74; HIV &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB8E8;&#xC2DC;&#xD398;&#xB77C;&#xC544;&#xC81C; &#xD4E8;&#xC804; &#xAE30;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xC5FC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; CD4(+) CD8(+) thymocytes &#xC0DD;&#xC131; &#xC788;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC;. T-&#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C; &amp;gt; &#xAE30;&#xC790; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; 200-fold &#xC720;&#xB3C4;. &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC0AC;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xD1B5;&#xD569; &#xB41C; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; NF kappaB &#xC751;&#xB2F5; &#xC694;&#xC18C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xC624;&#xB798; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC18;&#xBCF5; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC6A9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBAA8;&#xB378; 1 &#xCC28; &#xC140;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; HIV &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 1 &#xCC28; &#xC140; &#xBAA8;&#xB378;.

Quietos linfocitos T que contiene el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) latente proporcionan un reservorio viral duradero. Este dep&oacute;sito puede ser la fuente de infecci&oacute;n activa que se reinicia despu&eacute;s de la cesaci&oacute;n de la terapia antiretroviral. Por lo tanto, es importante comprender los mecanismos implicados en la infecci&oacute;n latente para desarrollar nuevas estrategias para eliminar el dep&oacute;sito de VIH latente. Previamente hemos demostrado que los linfocitos quiescentes latente infectados pueden generarse durante thymopoiesis en vivo en el sistema de rat&oacute;n SCID-hu. Sin embargo, todav&iacute;a hay una necesidad urgente de un modelo in vitro de la latencia del VIH en las c&eacute;lulas humanas primarias. Aqu&iacute;, presentamos un modelo in vitro de novela que recoge aspectos fundamentales de la infecci&oacute;n por VIH latente. Utilizando un virus de reportero de que contienen prote&iacute;na de fusi&oacute;n del prote&iacute;na fluorescente verde mejorada-luciferasa, hemos generado una infecci&oacute;n estable en primarios humanos CD4 CD8 timocitos en ausencia de la expresi&oacute;n g&eacute;nica viral. Induce la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas T un &gt; 200-fold inducci&oacute;n de la actividad del reportero. La actividad del reportero inducida origina un genoma completamente integrado y transcripci&oacute;n inversa. Adem&aacute;s, demostramos que este modelo puede ser &uacute;til para estudiar la regulaci&oacute;n de repetici&oacute;n terminal larga, como mutaciones de elemento de respuesta de NF-kappaB previamente caracterizadas disminuyen la activaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica viral. Por lo tanto, este modelo puede utilizarse para estudiar intrincados aspectos moleculares de la infecci&oacute;n por VIH inducible por la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas primarias.

Modelo de celular primaria para activaci&oacute;n inducible por virus de inmunodeficiencia humana.

La integraci&oacute;n de HIV-1 DNA en la cromatina celular se requiere altos niveles de la expresi&oacute;n g&eacute;nica viral y para la producci&oacute;n de nuevos viriones. Sin embargo, la mayor&iacute;a del ADN del VIH-1 sigue siendo inc&oacute;moda y se considera generalmente un replicativa callej&oacute;n sin salida. Se ha reportado una cantidad limitada de la temprana expresi&oacute;n g&eacute;nica de ADN inc&oacute;moda, pero no continuar la replicaci&oacute;n viral en las c&eacute;lulas que contienen s&oacute;lo inc&oacute;moda ADN. Infecci&oacute;n m&uacute;ltiple de las c&eacute;lulas es com&uacute;n, y las c&eacute;lulas que est&aacute;n infectadas con un provirus integrado productivamente con frecuencia tambi&eacute;n contienen ADN inc&oacute;modas de VIH-1. Aqu&iacute; examinamos la influencia de un provirus integrado en inc&oacute;modas HIV-1 DNA (uDNA).

Complementaci&oacute;n viral permite la replicaci&oacute;n del VIH-1 sin integraci&oacute;n.

&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;-1 DNA &#x878D;&#x5165;&#x7EC6;&#x80DE;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x662F;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x65B0; virions &#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x9700;&#x8981;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 DNA &#x4ECD;&#x7136;&#x677E;&#x6563;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x590D;&#x5236;&#x6CA1;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x3002;&#x5DF2;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x4ECE;&#x677E;&#x6563;&#x7684; DNA &#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x91CF;&#x6709;&#x9650;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x8FDB;&#x884C;&#x75C5;&#x6BD2;&#x590D;&#x5236;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5305;&#x542B;&#x53EA;&#x6709;&#x677E;&#x6563;&#x7684; DNA &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x591A;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x662F;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x6709;&#x6210;&#x6548;&#x5730;&#x7ECF;&#x5E38;&#x611F;&#x67D3;&#x4E0E;&#x7EFC;&#x5408;&#x5BC4;&#x4E3B;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x5305;&#x542B;&#x677E;&#x6563;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 DNA&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x5BF9;&#x677E;&#x6563;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 DNA &#xFF08;uDNA&#xFF09; &#x7EFC;&#x5408;&#x5BC4;&#x4E3B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x4E92;&#x8865;&#x5141;&#x8BB8;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 &#x5982;&#x679C;&#x6CA1;&#x6709;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x590D;&#x5236;&#x3002;

The integration of HIV-1 DNA into cellular chromatin is required for high levels of viral gene expression and for the production of new virions. However, the majority of HIV-1 DNA remains unintegrated and is generally considered a replicative dead-end. A limited amount of early gene expression from unintegrated DNA has been reported, but viral replication does not proceed further in cells which contain only unintegrated DNA. Multiple infection of cells is common, and cells that are productively infected with an integrated provirus frequently also contain unintegrated HIV-1 DNA. Here we examine the influence of an integrated provirus on unintegrated HIV-1 DNA (uDNA).

Viral complementation allows HIV-1 replication without integration.

L&#39;int&eacute;gration de l&#39;ADN du VIH-1 dans la chromatine cellulaire est requise pour de hauts niveaux d&#39;expression des g&egrave;nes viraux et pour la production de nouveaux virions. Cependant, la majorit&eacute; de l&#39;ADN du VIH-1 demeure non int&eacute;gr&eacute;e et est g&eacute;n&eacute;ralement consid&eacute;r&eacute; comme un r&eacute;plicative sans issue. Une quantit&eacute; limit&eacute;e de l&#39;expression des g&egrave;nes pr&eacute;coces de l&#39;ADN non int&eacute;gr&eacute; a &eacute;t&eacute; signal&eacute;e, mais la r&eacute;plication virale ne se livre pas plus loin dans les cellules qui contiennent uniquement des ADN non int&eacute;gr&eacute;. Plusieurs infection des cellules est fr&eacute;quente, et les cellules qui sont infect&eacute;s productive avec un provirus int&eacute;gr&eacute; fr&eacute;quemment contiennent non int&eacute;gr&eacute;es ARN VIH-1. Ici, nous examinons l&#39;influence d&#39;un provirus int&eacute;gr&eacute; sur l&#39;ADN du VIH-1 non int&eacute;gr&eacute;es (uDNA).

Compl&eacute;mentation virale permet la r&eacute;plication du VIH-1 sans int&eacute;gration.

Die Integration von HIV-1 DNA in zellul&auml;ren Chromatin ist erforderlich f&uuml;r hohe virale Genexpression und zur Herstellung neuer Virionen. Jedoch die Mehrheit der HIV-1 DNA bleibt Anlagenbereichen und gilt im Allgemeinen als eine replicative Sackgasse. Eine begrenzte Menge an fr&uuml;hen Genexpression von Anlagenbereichen DNA ist berichtet worden, aber die Virusreplikation achtet nicht weiter in Zellen, die nur Anlagenbereichen DNA enthalten. Mehrere Infektion der Zellen ist &uuml;blich und Zellen, die produktiv mit einem integrierten Provirus h&auml;ufig infiziert sind auch Anlagenbereichen HIV-1 DNA enthalten. Hier untersuchen wir den Einfluss der eine integrierte Provirus auf Anlagenbereichen HIV-1 DNA (uDNA).

Virale Erg&auml;nzung kann HIV-1-Replikation ohne Integration.

L&#39;integrazione di HIV-1 DNA nella cromatina cellulare &egrave; richiesto per alti livelli di espressione genica virale e per la produzione di nuovi virioni. Tuttavia, la maggior parte del DNA di HIV-1 rimane imperfetta ed &egrave; generalmente considerata uno replicativa vicolo cieco. &Egrave; stata segnalata una quantit&agrave; limitata di primi espressione del gene dal DNA imperfetta, ma la replicazione virale non procedere ulteriormente in cellule che contengono solo imperfetta del DNA. Pi&ugrave; l&#39;infezione delle cellule &egrave; comune, e le cellule che sono produttivamente infettate con un integrato provirus frequentemente contengono anche imperfetta del DNA di HIV-1. Qui esaminiamo l&#39;influenza di un provirus integrato su incontrava l&#39;HIV-1 DNA (uDNA).

Complementazione virale permette la replicazione di HIV-1 senza integrazione.

&#x7D30;&#x80DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E; HIV-1 &#x306E; DNA &#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;HIV-1 &#x306E; DNA &#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x672A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x8907;&#x88FD;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x30C7;&#x30C3;&#x30C9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x672A;&#x7D71;&#x5408; DNA &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x91CF;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x8907;&#x88FD;&#x304C;&#x7D9A;&#x884C;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3060;&#x3051;&#x306E;&#x672A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E; DNA &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x751F;&#x7523;&#x7684;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x578B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A3;&#x30EB;&#x30B9;&#x3068;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x672A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E; HIV-1 &#x306E; DNA &#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x7D71;&#x5408;&#x578B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A3;&#x30EB;&#x30B9;&#x672A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E; HIV-1 DNA (uDNA) &#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x76F8;&#x88DC; HIV-1 &#x306E;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7D71;&#x5408;&#x305B;&#x305A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; chromatin HIV 1 DNA&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xC740; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC0C1;&#xBD80; &#xBC0F; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; virions&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, HIV 1 DNA&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; unintegrated &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD55C; &#xC77C;&#xCC28; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB9C9;&#xB2E4;&#xB978; &#xAE38;. Unintegrated DNA&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC591;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC9C4;&#xD589; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; unintegrated DNA&#xB9CC;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; provirus&#xC640; &#xC790;&#xC8FC; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB418;&#xB294; &#xC140;&#xB3C4; unintegrated V 1 DNA&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; unintegrated V 1 DNA (uDNA)&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; provirus&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;.

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131; &#xD1B5;&#xD569; &#xC5C6;&#xC774; HIV 1 &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x72B6;&#x6001;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x751F;&#x4EA7;&#x6027;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x5177;&#x6709;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; 1 &#x5929;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x6574;&#x5408;&#x4E3A; 2 &#x5929;&#x524D;&#x611F;&#x67D3;&#x523A;&#x6FC0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x5176;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x523A;&#x6FC0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0D;&#x540C;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x878D;&#x5408;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x589E;&#x52A0;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5982;&#x4F55;&#x652F;&#x6301;&#x75C5;&#x6BD2;&#x590D;&#x5236;&#x548C;&#x6548;&#x7387;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x6297;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6CBB;&#x7597;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7684;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;

&#x5DEE;&#x5F02;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6539;&#x53D8;&#x663E;&#x793A;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#xFF1A; &#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x836F;&#x7269;&#x7597;&#x6548;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The activation state of CD4(+) T cells plays a crucial role in the establishment of a productive human immunodeficiency virus infection. Here, we show that T cells stimulated for 1 day demonstrated delayed kinetics of viral reverse transcription and integration compared to cells stimulated for 2 days prior to infection. As a result, the efficiency of reverse transcription and integration inhibitors differs in these differentially stimulated cells. These studies increase our understanding of how T cells support viral replication and provide insight regarding the efficiency of antiretroviral therapy in lymphoid compartments.

Differentially stimulated CD4+ T cells display altered human immunodeficiency virus infection kinetics: implications for the efficacy of antiviral agents.

L&#39;&eacute;tat d&#39;activation des cellules T CD4 + joue un r&ocirc;le crucial dans la mise en place d&#39;une infection de virus d&#39;immunod&eacute;ficience humaine productive. Ici, nous montrons que les cellules T stimul&eacute;es pour 1 jour d&eacute;montr&eacute; retard cin&eacute;tique virale transcriptase inverse et int&eacute;gration par rapport aux cellules stimul&eacute;es pendant 2 jours avant l&#39;infection. En cons&eacute;quence, l&#39;efficacit&eacute; des inhibiteurs de la transcription et l&#39;int&eacute;gration invers&eacute;es diff&egrave;re dans ces cellules stimul&eacute;es de mani&egrave;re diff&eacute;rentielle. Ces &eacute;tudes mieux comprendre comment les cellules T soutiennent la r&eacute;plication virale et renseignent sur l&#39;efficacit&eacute; du traitement antir&eacute;troviral dans les compartiments lympho&iuml;des.

Diff&eacute;rentiellement stimul&eacute;s CD4 + T cells affichage alt&eacute;r&eacute; human immunodeficiency virus infection cin&eacute;tique : implications pour l&#39;efficacit&eacute; des antiviraux.

Der Aktivierungsstatus der CD4(+) T-Zellen spielt eine entscheidende Rolle bei der Schaffung einer produktiven humanen Immundefizienz-Virus-Infektion. Hier zeigen wir, dass T-Zellen stimuliert f&uuml;r 1 Tag verz&ouml;gerten Kinetik der virale reverse Transkription und Integration im Vergleich zu Zellen stimuliert f&uuml;r 2 Tage vor der Infektion nachgewiesen. Dadurch unterscheidet sich die Effizienz der reverse Transkription und Integration-Inhibitoren in diesen differentiell stimulierten Zellen. Diese Studien erh&ouml;hen unser Verst&auml;ndnis wie T-Zellen virale Replikation zu unterst&uuml;tzen und geben einen &Uuml;berblick &uuml;ber die Effizienz der antiretroviralen Therapie in den lymphatischen Abteilen.

Differentiell stimulierten CD4 + T-Zellen Display ver&auml;ndert Human-Immunodeficiency-Virus Infektion Kinetik: Implikationen f&uuml;r die Wirksamkeit von Virostatika.

Lo stato di attivazione delle cellule T CD4(+) svolge un ruolo fondamentale nella creazione di un&#39;infezione da virus di immunodeficienza umana produttiva. Qui, ci mostra che le cellule T stimolate per 1 giorno ha dimostrato cinetica ritardata trascrizione inversa virale e l&#39;integrazione rispetto alle cellule stimolate per 2 giorni prima dell&#39;infezione. Di conseguenza, l&#39;efficacia di inibitori della trascrizione e integrazione inversione differisce in queste cellule differenzialmente stimolate. Questi studi aumentano la nostra comprensione di come le cellule T supportano la replica virale e forniscono informazioni riguardanti l&#39;efficacia della terapia antiretrovirale in compartimenti linfoide.

Differenzialmente stimolata CD4 + T cells visualizzazione alterata cinetica di infezione virus dell&#39;immunodeficienza umana: implicazioni per l&#39;efficacia di agenti antivirali.

CD4(+) T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7523;&#x7684;&#x306A;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306B;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;1 &#x65E5;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x611F;&#x67D3;&#x524D; 2 &#x65E5;&#x9593;&#x523A;&#x6FC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x9045;&#x5EF6;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x8907;&#x88FD;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6297;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x6DF1;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x523A;&#x6FC0;&#x7279;&#x7570;&#x7684; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x8868;&#x793A;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x52D5;&#x614B;: &#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x5264;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3002;

CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB294; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; 1 &#xC77C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xD1B5;&#xD569; &#xC140; 2 &#xC77C; &#xC804;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC;, &#xB9AC;&#xBC84;&#xC2A4; &#xC804;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xD1B5;&#xD569; &#xC800; &#xD574;&#xC81C;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC774; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; T &#xC138;&#xD3EC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xACFC; &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D; &#xB808;&#xD2B8;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00;.

&#xCC28;&#xB3D9; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;: &#xD56D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC694;&#xC6D0;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

El estado de activaci&oacute;n de c&eacute;lulas T CD4 desempe&ntilde;a un papel crucial en el establecimiento de una infecci&oacute;n del virus de inmunodeficiencia humana productiva. Aqu&iacute;, demostramos que las c&eacute;lulas T estimuladas por 1 d&iacute;a demostraron retraso cin&eacute;tica de transcripci&oacute;n inversa viral e integraci&oacute;n en comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas estimuladas por 2 d&iacute;as antes de la infecci&oacute;n. Como resultado, la eficacia de los inhibidores de transcripci&oacute;n e integraci&oacute;n inversas diferencia en estas c&eacute;lulas estimuladas diferencialmente. Estos estudios aumentan nuestra comprensi&oacute;n de c&oacute;mo las c&eacute;lulas T apoyan la replicaci&oacute;n viral y proporcionan informaci&oacute;n sobre la eficacia de la terapia antiretroviral en compartimientos linfoides.

Diferencialmente estimulado CD4 + T c&eacute;lulas pantalla alterado cin&eacute;tica de infecci&oacute;n de virus de inmunodeficiencia humana: implicaciones para la eficacia de los antivirales.

Bis vor kurzem galten Ruhezustand CD4(+) T-Zellen als resistent gegen Human Immunodeficiency (HIV)-Virusinfektion. Sp&auml;tere Untersuchungen, vollst&auml;ndig erhellen die Mechanismen des Widerstands, der Versuch zeigte, dass Ruhezustand Zellen bei geringer Effizienz durch HIV infiziert konnte und eine latent infizierte Bev&ouml;lkerung bilden. In dieser Studie machten wir uns um die Standorte der viralen Integration zu identifizieren und die Effizienz des gesamten Integrationsprozesses im Ruhezustand Zellen untersuchen. Auf der Grundlage unserer Ergebnisse, tritt HIV-Integration im Ruhezustand CD4(+) T-Zellen in Websites der Gegenst&uuml;cke prestimulated &auml;hnlich. W&auml;hrend Website Auswahl &auml;hnlich sind, wird der Integrationsprozess im Ruhezustand Zellen durch die Bildung von hohen falsch verarbeitete virale enden und abortive zwei-lang-Terminal-Repeat-Kreisen geplagt.

Human-Immunodeficiency-Virus Integration Effizienz und Website Auswahl im Ruhezustand CD4 + T-Zellen.

Fino a poco tempo fa, le cellule T CD4(+) quiescente si pensiero fossero resistenti all&#39;infezione da virus dell&#39;immunodeficienza umana (HIV). Studi successivi, tentando di spiegare completamente i meccanismi di resistenza, ha dimostrato che le cellule quiescenti potrebbero essere infettate da HIV a bassa efficienza e formano una popolazione latente infetta. In questo studio, abbiamo impostato per identificare i siti di integrazione virale e per valutare l&#39;efficienza del processo di integrazione globale in cellule quiescenti. Basato sui nostri risultati, integrazione di HIV in cellule T CD4(+) quiescente si verifica in siti simili a quelli delle loro controparti prestimulated. Mentre il sito selezioni sono simili, il processo di integrazione in cellule quiescenti &egrave; afflitto dalla formazione di alti livelli di estremit&agrave; virale erroneamente trattate e abortivo cerchi due-lungo-terminal-repeat.

Virus dell&#39;immunodeficienza umana integrazione efficienza e sito selezione in cellule T CD4 + quiescenti.

&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x307E;&#x3067;&#x9759;&#x6B62; CD4(+) T &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#xFF08;HIV&#xFF09; &#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x8010;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x4F11;&#x6B62;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F; HIV &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F4E;&#x52B9;&#x7387;&#x3067;&#x611F;&#x67D3;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x611F;&#x67D3;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x305F;.&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3066;&#x9759;&#x6B62;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D71;&#x5408;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x9759;&#x6B62; CD4(+) T &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; HIV &#x7D71;&#x5408; prestimulated &#x76F8;&#x624B;&#x3068;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306F;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4F11;&#x6B62;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E21;&#x7AEF;&#x3068;&#x5931;&#x6557;&#x306B;&#x7D42;&#x308F;&#x3063;&#x305F; 2 &#x9577;&#x3044;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; &#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8;&#x5186;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x60A9;&#x307E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408;&#x52B9;&#x7387;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x9078;&#x629E;&#x9759;&#x6B62; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3002;

&#xC544;&#xC8FC; &#xCD5C;&#xADFC;&#xAE4C;&#xC9C0;, &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (HIV) &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xB825;&#xC774; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xC18D; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC800;&#xD56D;, &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC140; &#xB0AE;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC5D0; HIV&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC218; latently &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCC29;&#xC218; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC140;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xD1B5;&#xD569; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; HIV &#xD1B5;&#xD569; prestimulated &#xB4E4;&#xC758; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC120;&#xD0DD; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC548; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC140;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC798;&#xBABB; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xB05D;&#xB098;&#xACE0; &#xC870;&#xC0B0; 2 &#xAE34; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB3D9;&#xADF8;&#xB77C;&#xBBF8;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD37C;&#xC9C4;.

&#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC120;&#xD0DD; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;.

&#x76F4;&#x5230;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x9759;&#x6B62; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x6297;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2; (HIV) &#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x8BD5;&#x56FE;&#x5B8C;&#x5168;&#x6F84;&#x6E05;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x963B;&#x529B;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x9759;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x611F;&#x67D3;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5728;&#x4F4E;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x5F62;&#x6210;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51FA;&#x53D1;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x9759;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6574;&#x4F53;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x9759;&#x6B62; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x96C6;&#x6210;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; prestimulated &#x7684;&#x540C;&#x884C;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x7F51;&#x7AD9;&#x9009;&#x9879;&#x90FD;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x9759;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x88AB;&#x56F0;&#x6270;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x4E0D;&#x6B63;&#x786E;&#x5904;&#x7406;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x4E24;&#x7AEF;&#x548C;&#x6D41;&#x4EA7;&#x4E24;&#x957F;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x91CD;&#x590D;&#x5708;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6574;&#x5408;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x7AD9;&#x70B9;&#x9009;&#x62E9;&#x9759;&#x6B62;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;

Until very recently, quiescent CD4(+) T cells were thought to be resistant to human immunodeficiency virus (HIV) infection. Subsequent studies, attempting to fully elucidate the mechanisms of resistance, showed that quiescent cells could become infected by HIV at low efficiency and form a latently infected population. In this study, we set out to identify the sites of viral integration and to assess the efficiency of the overall integration process in quiescent cells. Based on our results, HIV integration in quiescent CD4(+) T cells occurs in sites similar to those of their prestimulated counterparts. While site selections are similar, the integration process in quiescent cells is plagued by the formation of high levels of incorrectly processed viral ends and abortive two-long-terminal-repeat circles.

Human immunodeficiency virus integration efficiency and site selection in quiescent CD4+ T cells.

Jusqu&#39;&agrave; tr&egrave;s r&eacute;cemment, les cellules T CD4 + quiescentes &eacute;taient cens&eacute;s &ecirc;tre r&eacute;sistantes &agrave; l&#39;infection de virus de l&#39;immunod&eacute;ficience humaine (VIH). Des &eacute;tudes ult&eacute;rieures, tente d&#39;&eacute;lucider pleinement les m&eacute;canismes de r&eacute;sistance, ont montr&eacute; que les cellules quiescentes pourraient &ecirc;tre infect&eacute;s par le VIH &agrave; faible rendement et forment une population infect&eacute;e de fa&ccedil;on latente. Dans cette &eacute;tude, nous exposons pour identifier les sites d&#39;int&eacute;gration virale et d&#39;&eacute;valuer l&#39;efficacit&eacute; du processus d&#39;int&eacute;gration globale dans les cellules quiescentes. D&#39;apr&egrave;s nos r&eacute;sultats, int&eacute;gration du VIH dans les cellules T CD4 + quiescentes se produit dans des sites similaires &agrave; ceux de leurs homologues antagoniste. Alors que les s&eacute;lections de site sont semblables, le processus d&#39;int&eacute;gration dans les cellules quiescentes est en proie &agrave; la formation de niveaux &eacute;lev&eacute;s d&#39;extr&eacute;mit&eacute;s virales incorrectement trait&eacute;es et cercles de deux long-terminal-r&eacute;p&eacute;tition avort&eacute;es.

Virus de l&#39;immunod&eacute;ficience humaine int&eacute;gration efficacit&eacute; site s&eacute;lection et dans les cellules CD4 + T quiescentes.

Hasta hace poco, quietas c&eacute;lulas de T de CD4 se pensaban que ser resistentes a la infecci&oacute;n del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Estudios posteriores, tratando de aclarar completamente los mecanismos de resistencia, demostraron que las c&eacute;lulas quiescentes podr&iacute;an infectarse por el VIH en el bajo rendimiento y forman una poblaci&oacute;n infectada latente. En este estudio, nos propusimos identificar los sitios de integraci&oacute;n viral y evaluar la eficiencia del proceso de integraci&oacute;n global en c&eacute;lulas quiescentes. En base a nuestros resultados, integraci&oacute;n del VIH en las c&eacute;lulas de T de CD4 quietas ocurre en sitios similares a los de sus hom&oacute;logos prestimulated. Mientras que las selecciones del sitio son similares, el proceso de integraci&oacute;n en c&eacute;lulas quiescentes est&aacute; plagado por la formaci&oacute;n de altos niveles de extremos virales incorrectamente procesados y abortivos c&iacute;rculos dos-largo-terminal-repetici&oacute;n.

Virus de inmunodeficiencia humana integraci&oacute;n eficiencia y sitio selecci&oacute;n en reposo de c&eacute;lulas T CD4 +.

&#x9759;&#x6B62;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x611F;&#x67D3;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x4E00;&#x76F4;&#x662F;&#x6FC0;&#x70C8;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x7684;&#x8BAE;&#x9898;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75C5;&#x6BD2;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x611F;&#x67D3;&#x6B64;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x4F7F;&#x7528;&#x66F4;&#x654F;&#x611F;&#x534F;&#x8BAE;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80FD;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x652F;&#x6301;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x8BEF;&#x70B9;&#x4E86;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x9759;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x548C;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x751F;&#x547D;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x53D7;&#x5230;&#x635F;&#x5BB3;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5982;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x628A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8BF4;&#x6210;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x6C34;&#x5E93;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x9759;&#x6B62; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

&#x9759;&#x6B62; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF1A; &#x65E0;&#x6CD5;&#x89E3;&#x6790;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

The ability of HIV to infect quiescent CD4+ T cells has been a topic of intense debate. While early studies suggested that the virus could not infect this particular T cell subset, subsequent studies using more sensitive protocols demonstrated that these cells could inefficiently support HIV infection. Additional studies showed that the kinetics of infection in quiescent cells was delayed and multiple stages of the viral life cycle were marred by inefficiencies. Despite that, proviral DNA has been found in these cells presenting them as a potential viral reservoir. Therefore, a better understanding of the relationship between HIV and quiescent T cells may lead to further advances in the field of HIV.

Quiescent T cells and HIV: an unresolved relationship.

La capacit&eacute; du VIH d&#39;infecter les cellules CD4 + T quiescentes a &eacute;t&eacute; un sujet de d&eacute;bat intense. Alors que les premi&egrave;res &eacute;tudes sugg&egrave;rent que le virus pourrait infecter pas ce sous-ensemble particulier de lymphocytes T, des &eacute;tudes ult&eacute;rieures &agrave; l&#39;aide de protocoles plus sensibles ont d&eacute;montr&eacute; que ces cellules pourraient soutenir inefficacement d&#39;infection par le VIH. Des &eacute;tudes suppl&eacute;mentaires ont montr&eacute; que la cin&eacute;tique d&#39;infection dans les cellules quiescentes a &eacute;t&eacute; retard&eacute;e et plusieurs stades du cycle de vie viral ont &eacute;t&eacute; entach&eacute;es par des inefficacit&eacute;s. Malgr&eacute; cela, l&#39;ADN proviral a &eacute;t&eacute; trouv&eacute; dans ces cellules en les pr&eacute;sentant comme un r&eacute;servoir potentiel viral. Par cons&eacute;quent, une meilleure compr&eacute;hension de la relation entre le VIH et les cellules T quiescentes peut conduire &agrave; nouvelles avanc&eacute;es dans le domaine du VIH.

Les cellules T quiescentes et VIH : une relation non r&eacute;solue.

Die F&auml;higkeit des HIV, Ruhezustand CD4 + T-Zellen zu infizieren ist ein Thema der intensiven Debatte gewesen. W&auml;hrend fr&uuml;he Studien vorgeschlagen, dass das Virus nicht diese bestimmten T-Zell-Teilmenge infizieren konnte, zeigte sp&auml;tere Untersuchungen mit empfindlichere Protokollen, dass diese Zellen ineffizient, HIV-Infektion unterst&uuml;tzen k&ouml;nnte. Weitere Studien zeigten, dass die Kinetik der Infektion in den Ruhezustand Zellen verz&ouml;gert wurde und mehrere Phasen der viralen Lebenszyklus durch Ineffizienzen getr&uuml;bt wurden. Trotzdem ist in diesen Zellen pr&auml;sentiert ihnen als potenzielle virale Reservoir proviral DNA gefunden worden. Daher kann ein besseres Verst&auml;ndnis der Beziehung zwischen HIV und Ruhezustand T-Zellen zu weitere Fortschritte auf dem Gebiet der HIV f&uuml;hren.

Ruhezustand T-Zellen und HIV: eine offene Beziehung.

La capacit&agrave; dell&#39;HIV di infettare le cellule T CD4 + quiescenti &egrave; stato un argomento di intenso dibattito. Mentre i primi studi ha suggerito che il virus non pu&ograve; infettare questo sottoinsieme particolare delle cellule T, studi successivi utilizzando i protocolli pi&ugrave; sensibili hanno dimostrato che queste cellule in modo inefficiente potrebbero sostenere l&#39;infezione da HIV. Ulteriori studi hanno mostrato che la cinetica dell&#39;infezione nelle cellule quiescenti &egrave; stata ritardata e pi&ugrave; fasi del ciclo di vita virale sono stati funestati da inefficienze. Nonostante ci&ograve;, proviral DNA &egrave; stato trovato in queste cellule presentandole come un potenziale serbatoio virale. Di conseguenza, una migliore comprensione della relazione tra HIV e le cellule T quiescente pu&ograve; portare a ulteriori progressi nel campo dell&#39;HIV.

Le cellule T quiescente e HIV: un rapporto non risolto.

&#x81EA;&#x5DF1;&#x6D88;&#x8CBB;&#x306E; cd4 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x611F;&#x67D3;&#x3059;&#x308B; HIV &#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x6FC0;&#x3057;&#x3044;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306E;&#x30C8;&#x30D4;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x304C;&#x3053;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E; T &#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x611F;&#x67D3;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x3088;&#x308A;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x52B9;&#x7387;&#x306A; HIV &#x611F;&#x67D3;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x4F11;&#x6B62;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x304C;&#x9045;&#x308C;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x52B9;&#x7387;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x51FA;&#x9F3B;&#x3092;&#x304F;&#x3058;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5; &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x8CAF;&#x6C34;&#x6C60;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; DNA &#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;HIV &#x3068;&#x4F11;&#x6B62;&#x671F; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x6DF1;&#x3081;&#x308B; HIV &#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x66F4;&#x306A;&#x308B;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4F11;&#x6B62;&#x671F; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; HIV: &#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3002;

&#xBB34;&#xBD80;&#xD558; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xAC10;&#xC5FC; HIV&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; &#xACA9;&#xB82C; &#xD55C; &#xD1A0;&#xB860;&#xC758; &#xC8FC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xAE30; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xAC00; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xAC10;&#xC5FC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC218; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; &#xBE44;&#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; HIV &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBE44;&#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; marred &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC5D0; proviral DNA &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; HIV&#xC640; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC5D0;&#xC774;&#xC988; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354;&#xC6B1; &#xBC1C;&#xC804; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBB34;&#xBD80;&#xD558; T &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; HIV: &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xAD00;&#xACC4;.

La capacidad del VIH para infectar c&eacute;lulas de T de CD4 + quietas ha sido un tema de intenso debate. Mientras que los primeros estudios sugirieron que el virus no puede infectar este subconjunto particular de la c&eacute;lula T, estudios posteriores utilizando protocolos m&aacute;s sensibles demostraron que estas c&eacute;lulas ineficiente podr&iacute;an apoyar la infecci&oacute;n por VIH. Estudios adicionales mostraron que la cin&eacute;tica de la infecci&oacute;n en las c&eacute;lulas quiescentes se retras&oacute; y m&uacute;ltiples etapas del ciclo de vida viral se vieron empa&ntilde;adas por ineficiencias. A pesar de ello, se ha encontrado ADN proviral en estas c&eacute;lulas, present&aacute;ndolas como un potencial reservorio viral. Por lo tanto, una mejor comprensi&oacute;n de la relaci&oacute;n entre el VIH y las c&eacute;lulas de T quietas puede conducir a nuevos avances en el campo del VIH.

C&eacute;lulas de T quietas y VIH: una relaci&oacute;n sin resolver.

&#x80BF;&#x7624;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x3001; &#x7A33;&#x5B9A;&#x3001; &#x548C;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x7684;&#x6297;&#x80BF;&#x7624; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x529E;&#x6CD5;&#x6D89;&#x53CA;&#x9AD8;&#x4EB2;&#x548C;&#x6027;&#x764C;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x6CBB;&#x7597;&#x534F;&#x8BAE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x529F;&#x80FD;&#x80BF;&#x7624;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#x4ECE;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (hHSC) &#x4F7F;&#x7528;&#x4EBA;/&#x9F20;&#x5D4C;&#x5408;&#x4F53;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;&#x8868;&#x793A;&#x9650;&#x5236; HLA A * 0201-&#x9ED1;&#x8272;&#x7D20;&#x7624;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684; hHSC &#x88AB;&#x5F15;&#x5165;&#x4EBA;&#x6027;&#x5316;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5728;&#x751F;&#x6210;&#x4E2D;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x9ED1;&#x8272;&#x7D20;&#x7624;&#x7684;&#x5929;&#x771F; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x3002;&#x7EE7;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0; CD8(+) &#x4E2D;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x64CD;&#x7EB5;&#xFF0C;&#x6709;&#x9650;&#xFF0C;&#x6E05;&#x9664;&#x4EBA;&#x4F53;&#x9ED1;&#x8272;&#x7D20;&#x7624;&#x80BF;&#x7624;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x6539;&#x826F;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x672F;&#x80F8;&#x817A;&#x9009;&#x62E9;&#x9002;&#x5F53;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x770B;&#x5230;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5BF9;&#x4ED8;&#x975E; HLA &#x76F8;&#x5408;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6740;&#x5BB3;&#x4EFB;&#x4F55;&#x4E00;&#x79CD;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x4EBA;&#x4F53;&#x80F8;&#x817A;&#x7684;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684; hHSC &#x5EFA;&#x7ACB;&#x957F;&#x671F;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x5E76;&#x4F18;&#x5316;&#x4EBA;&#x4F53;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x5E94;&#x7B54;&#x5BF9;&#x9ED1;&#x7D20;&#x7624;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5230;&#x5176;&#x5B83;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x3002;

&#x4ECE;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; CD8 T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x6D3B;&#x6027;&#x751F;&#x6210;&#x4ECE;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

The goal of cancer immunotherapy is the generation of an effective, stable, and self-renewing antitumor T-cell population. One such approach involves the use of high-affinity cancer-specific T-cell receptors in gene-therapy protocols. Here, we present the generation of functional tumor-specific human T cells in vivo from genetically modified human hematopoietic stem cells (hHSC) using a human/mouse chimera model. Transduced hHSC expressing an HLA-A*0201-restricted melanoma-specific T-cell receptor were introduced into humanized mice, resulting in the generation of a sizeable melanoma-specific naÃ¯ve CD8(+) T-cell population. Following tumor challenge, these transgenic CD8(+) T cells, in the absence of additional manipulation, limited and cleared human melanoma tumors in vivo. Furthermore, the genetically enhanced T cells underwent proper thymic selection, because we did not observe any responses against non-HLA-matched tumors, and no killing of any kind occurred in the absence of a human thymus. Finally, the transduced hHSC established long-term bone marrow engraftment. These studies present a potential therapeutic approach and an important tool to understand better and to optimize the human immune response to melanoma and, potentially, to other types of cancer.

Antitumor activity from antigen-specific CD8 T cells generated in vivo from genetically engineered human hematopoietic stem cells.

Le but de l&#39;immunoth&eacute;rapie du cancer est la g&eacute;n&eacute;ration d&#39;une population de lymphocytes antitumorale autorenouvellement, stable et efficace. Une telle approche implique l&#39;utilisation de r&eacute;cepteurs de haute affinit&eacute; sp&eacute;cifique du cancer lymphocytes dans des protocoles de th&eacute;rapie g&eacute;nique. Nous pr&eacute;sentons ici la g&eacute;n&eacute;ration de fonctionnelles sp&eacute;cifique des cellules T in vivo &agrave; partir d&#39;organismes g&eacute;n&eacute;tiquement modifi&eacute;s cellules souches h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques humaines (hHSC) en utilisant un mod&egrave;le de chim&egrave;re humain/souris. Transduite hHSC exprimant un r&eacute;cepteur des cellules T de m&eacute;lanome sp&eacute;cifiques restriction HLA-A * 0201 ont &eacute;t&eacute; introduits dans des souris humanis&eacute;es, ce qui entra&icirc;ne la g&eacute;n&eacute;ration d&#39;une population de lymphocytes T CD8 na&iuml;f de m&eacute;lanome sp&eacute;cifiques non n&eacute;gligeable. Apr&egrave;s le d&eacute;fi de la tumeur, ces cellules T CD8 transg&eacute;niques, en l&#39;absence de manipulation suppl&eacute;mentaire, limit&eacute; et effac&eacute; des tumeurs de m&eacute;lanome humain in vivo. En outre, les lymphocytes T g&eacute;n&eacute;tiquement am&eacute;lior&eacute;s a subi une s&eacute;lection thymique, parce que nous n&#39;avons pas observ&eacute; les r&eacute;ponses contre les tumeurs non-HLA-assortie, et aucun meurtre quelconque a eu lieu en l&#39;absence d&#39;un thymus humain. Enfin, le transduite hHSC &eacute;tabli &agrave; long terme prise de greffe de moelle osseuse. Ces &eacute;tudes pr&eacute;sentent une approche th&eacute;rapeutique potentielle et un outil important pour mieux comprendre et d&#39;optimiser la r&eacute;ponse immunitaire humaine m&eacute;lanome et, &eacute;ventuellement, &agrave; d&#39;autres types de cancer.

Activit&eacute; antitumorale des cellules CD8 T antig&egrave;ne-sp&eacute;cifiques g&eacute;n&eacute;r&eacute;es in vivo &agrave; partir g&eacute;n&eacute;tiquement des cellules souches h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques humaines.

Das Ziel der Krebs-Immuntherapie ist die Generierung einer wirksamen, stabilen und erneuernde antitumor T-Zell-Bev&ouml;lkerung. Einen solchen Ansatz beinhaltet die Verwendung von hoher Affinit&auml;t Krebs-spezifische T-Zell Rezeptoren in Gentherapie Protokolle. Hier pr&auml;sentieren wir die Generation der funktionalen tumorspezifische menschlichen T-Zellen in-vivo aus gentechnisch ver&auml;nderten h&auml;matopoetische Stammzellen (hHSC) mit einem Mensch/Maus-Chim&auml;re-Modell. Transduzierten hHSC Ausdruck einer HLA-A * 0201 eingeschr&auml;nkten Melanom-spezifische T-Zell-Rezeptor eingef&uuml;hrt worden in humanisierte M&auml;use, wodurch die Generierung einer betr&auml;chtlichen Melanom-spezifische naiv-CD8(+) T-Zell-Population. Nach Tumor-Herausforderung diese transgenen CD8(+) T-Zellen, ohne zus&auml;tzliche Manipulation, begrenzt und deaktiviert menschlichen Melanom Tumoren in-vivo. Dar&uuml;ber hinaus wurde die genetisch verbesserten T-Zellen richtige Thymom Auswahl, denn wir keine Antworten gegen Tumoren nicht HLA-passende beobachten, und keine T&ouml;tung jeglicher Art aufgetreten, in Ermangelung eines menschlichen Thymus ist. Schlie&szlig;lich gr&uuml;ndete die transduzierten hHSC langfristige Knochenmark-Verteilung. Diese Studien stellen einen m&ouml;glichen therapeutischen Ansatz und ein wichtiges Instrument, um besser zu verstehen und die menschlichen Immunantwort zu Melanom und eventuell auch auf andere Arten von Krebs zu optimieren.

Antitumor-Aktivit&auml;t von Antigen-spezifische CD8-T-Zellen generiert in-vivo aus gentechnisch menschlichen hematopoietic Stammzellen.

L&#39;obiettivo dell&#39;immunoterapia del cancro &egrave; la generazione di una popolazione di cellule T efficacia, stabile e autorinnovabile antitumorale. Un tale approccio comporta l&#39;uso di recettori di T-cellule cancro-specifici ad alta affinit&agrave; nei protocolli di terapia genica. Presentiamo qui, la generazione di funzionale specifico tumore T cellule umane in vivo da geneticamente modificate umane cellule staminali ematopoietiche (hHSC) utilizzando un modello chimera umana e mouse. Transduced hHSC esprimendo un HLA-A * 0201-restricted recettore delle cellule T specifici per il melanoma sono stati introdotti nella topo umanizzato, con conseguente generazione di una popolazione di cellule T-cell consistente na&iuml;ve specifici del melanoma. Dopo la sfida di tumore, queste cellule T cellule transgeniche, in assenza di ulteriori manipolazioni, limitata e ha eliminato i tumori melanoma umano in vivo. Inoltre, le cellule T geneticamente potenziate sub&igrave; la corretta selezione del timo, perch&eacute; non osserviamo tutte le risposte contro i tumori non-HLA-abbinati, e nessuna uccisione di qualsiasi tipo si &egrave; verificato in assenza di un timo umano. Infine, la hHSC trasdotte stabilito attecchimento a lungo termine di midollo osseo. Questi studi presentano un potenziale approccio terapeutico e un importante strumento per comprendere meglio e a ottimizzare la risposta immunitaria umana di melanoma e, potenzialmente, ad altri tipi di cancro.

Attivit&agrave; antitumorale da cellule CD8 T antigene-specifici generati in vivo da geneticamente ingegnerizzate cellule staminali ematopoietiche.

&#x764C;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x4EE3;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x6297;&#x816B;&#x760D; T &#x7D30;&#x80DE;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x9AD8;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x764C;&#x7279;&#x7570; T &#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7642;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x4F34;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x816B;&#x760D;&#x7279;&#x7570; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x3072;&#x3068;&#x9020;&#x8840;&#x5E79;&#x4EBA;&#x9593;/&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30AD;&#x30E1;&#x30E9; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089; &#xFF08;hHSC&#xFF09; &#x4E16;&#x4EE3;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0E;&#x5165;&#x306F; HLA A &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B; hHSC &#x203B; 0201&#x5E74;&#x5236;&#x9650;&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x7279;&#x7570; T &#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3053;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x5316;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3053;&#x306E; T &#x7D30;&#x80DE;&#x9650;&#x5B9A;&#x3001;in vivo &#x3072;&#x3068;&#x60AA;&#x6027;&#x9ED2;&#x8272;&#x816B;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x306E; T &#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x760D;&#x3001;&#x975E; HLA &#x4E00;&#x81F4;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x3072;&#x3068;&#x80F8;&#x817A;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x6BBA;&#x5BB3;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x80F8;&#x817A;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F;.&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x5F62;&#x8CEA;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F; hHSC &#x9577;&#x671F;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x306E;&#x751F;&#x7740;&#x3092;&#x8A2D;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3068;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;&#x60AA;&#x6027;&#x9ED2;&#x8272;&#x816B;&#x3068;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x764C;&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6297;&#x816B;&#x760D;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x7570;&#x7684; cd8 &#x967D;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x3072;&#x3068;&#x9020;&#x8840;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC554; immunotherapy&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC548;&#xC815;&#xACFC; &#xD558;&#xB2F5;&#xB2C8;&#xB2E4; antitumor T &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xC554; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC911; &#xD558;&#xB098;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC885;&#xC591; &#xAD00;&#xB828; &#xC778;&#xAC04; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; in vivo &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615;&#xB41C; &#xC778;&#xAC04; &#xC870; &#xD608; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (hHSC) &#xC778;&#xAC04;/&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD0A4;&#xBA54;&#xB77C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transduced Hhsc&#xB294; HLA A * 0201 &#xC81C;&#xD55C; &#xD751;&#xC0C9; &#xC885; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xD751;&#xC0C9; &#xC885; &#xAD00;&#xB828; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; CD8(+) T &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; humanized &#xC950;&#xB85C; &#xB3C4;&#xC785; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC885;&#xC591; &#xB3C4;&#xC804; &#xCD94;&#xAC00; &#xC870;&#xC791; &#xC5C6;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; CD8(+) T &#xC140;&#xC774; &#xC81C;&#xD55C; &#xACE0; &#xC778;&#xAC04; &#xD751;&#xC0C9; &#xC885; &#xC885;&#xC591; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC6CC;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; T &#xC138;&#xD3EC; HLA &#xC77C;&#xCE58; &#xC885;&#xC591;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC900;&#xC218; &#xD558;&#xC9C0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; thymus&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC5C6;&#xC774; &#xC0B4;&#xC778; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; thymic &#xC120;&#xD0DD;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, transduced hHSC &#xC7A5;&#xAE30; &#xACE8; engraftment &#xC124;&#xB9BD;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xC811;&#xADFC;&#xACFC; &#xB354; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD751;&#xC0C9; &#xC885; &#xD558; &#xACE0;, &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC554;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD56D; &#xC6D0; &#xD2B9;&#xC815; CD8 T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; antitumor &#xD65C;&#xB3D9; in vivo &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xB41C; &#xC778;&#xAC04; &#xC870; &#xD608; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El objetivo de inmunoterapia del c&aacute;ncer es la generaci&oacute;n de una poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas T antitumoral eficaz, estable y renueva a s&iacute; misma. Uno de los enfoques implica el uso de receptores de alta afinidad espec&iacute;fica por c&aacute;ncer c&eacute;lula T en protocolos de terapia g&eacute;nica. Aqu&iacute;, presentamos la generaci&oacute;n de funcionales tumor-espec&iacute;ficos T c&eacute;lulas humanas in vivo de c&eacute;lulas madre hematopoy&eacute;ticas humanas gen&eacute;ticamente modificadas (hHSC) mediante un modelo de quimera humanos/rat&oacute;n. HHSC transduced expresando un receptor de c&eacute;lulas T espec&iacute;ficas melanoma restricci&oacute;n HLA-A * 0201 fueron introducidos en ratones humanizados, dando por resultado la generaci&oacute;n de una poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas T CD8 considerable ingenuo de melanoma espec&iacute;fico. Tras el desaf&iacute;o de tumor, estas c&eacute;lulas CD8 T transg&eacute;nicas, en ausencia de manipulaci&oacute;n adicional, hab&iacute;a limitada y despejaron in vivo de tumores de melanoma humano. Adem&aacute;s, las c&eacute;lulas T mejoradas gen&eacute;ticamente experimentaron adecuada selecci&oacute;n t&iacute;mica, porque no observamos las respuestas contra tumores no-HLA-emparejado, y ning&uacute;n asesinato de cualquier tipo se produjo en ausencia de un timo humano. Por &uacute;ltimo, la hHSC transduced hab&iacute;a establecido injerto de m&eacute;dula &oacute;sea a largo plazo. Estos estudios presentan un enfoque terap&eacute;utico potencial y una herramienta importante para comprender mejor y optimizar la respuesta inmune humana al melanoma y, potencialmente, a otros tipos de c&aacute;ncer.

Actividad antitumoral de ant&iacute;genos espec&iacute;ficos de c&eacute;lulas T CD8 generados in vivo de c&eacute;lulas hematopoy&eacute;ticas humanas gen&eacute;ticamente.

Dimitrios N. Vatakis

Department of Medicine,
Division of Hematology-Oncology,
Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology

David Geffen School of Medicine at UCLA

Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

Dimitrios N. Vatakis

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Medicine,Division of Hematology-Oncology,Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology

David Geffen School of Medicine at UCLA

Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

Department of Medicine,
Division of Hematology-Oncology,
Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology