Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

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Conserved ATP-dependent proteases ensure the quality control of mitochondrial proteins and control essential steps in mitochondrial biogenesis. Recent studies demonstrated that non-assembled mitochondrially encoded proteins are degraded to peptides and amino acids that are released from mitochondria. Here, we have characterized peptides extruded from mitochondria by mass spectrometry and identified 270 peptides that are exported in an ATP- and temperature-dependent manner. The peptides originate from 51 mitochondrially and nuclearly encoded proteins localized mainly in the matrix and inner membrane, indicating that peptides generated by the activity of all known mitochondrial ATP-dependent proteases can be released from the organelle. Pulse-labeling experiments in logarithmically growing yeast cells revealed that approximately 6-12% of preexisting and newly imported proteins is degraded and contribute to this peptide pool. Under respiring conditions, we observed an increased proteolysis of newly imported proteins that suggests a higher turnover rate of respiratory chain components and thereby rationalizes the predominant appearance of representatives of this functional class in the detected peptide pool. These results demonstrated a constant efflux of peptides from mitochondria and provided new insight into the stability of the mitochondrial proteome and the efficiency of mitochondrial biogenesis.

Characterization of peptides released from mitochondria: evidence for constant proteolysis and peptide efflux.

&Gamma;-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178; (GABA) &#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x4ECE;&#x76AE;&#x8D28;&#x3001; &#x55C5;&#x7403;&#x3001; &#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176; 67-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GAD67-GFP) &#x6572;&#x5165;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x8111;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5B9A;&#x4E49;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E00;&#x79CD;&#x666E;&#x904D;&#x9002;&#x7528;&#x7684;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x6D41;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x6D53;&#x7F29;&#x3001; &#x548C;&#x5168;&#x7403; mRNA &#x6269;&#x589E;&#x4E3A;&#x654F;&#x611F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684; singularization &#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x91CF;&#x5316;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E0D;&#x540C;&#x8111;&#x533A;&#x7684;&#x5B89;&#x57FA;&#x9AD8;&#x52A8;&#x6001;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7F16;&#x53F7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x805A;&#x7C7B;&#x663E;&#x793A;&#x6307;&#x793A;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5176;&#x533A;&#x57DF;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x540E;&#x80A2;&#x548C;&#x524D;&#x8111;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x524D;&#x8111;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684; Distal &#x5C11;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC4;&#xFF0C;ETS/&#x798F;&#x514B;&#x65AF;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x3001; &#x7279;&#x5B9A;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x6052;&#x65ED;-&#x548C; LHX-&#x5BB6;&#x65CF;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0E;&#x5357;&#x5B9D;-&#x5BB6;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5B9A;&#x4E49;&#x540E;&#x8111;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic neurons are a diverse group of inhibitory neurons playing crucial roles in information processing. We analyzed the gene expression of regionally defined GABAergic neurons from the cortex, olfactory bulb, striatum, and cerebellum of glutamate decarboxylase 67-green fluorescence protein (GAD67-GFP) knock-in mice. We introduce a generally applicable method for singularization of brain cells, flow cytometric enrichment, and global mRNA amplification for sensitive gene expression profiling. Systematic quantification elicited a high dynamic range of GABAergic cell numbers in different brain regions. Clustering of our gene expression results revealed major differences between hind and forebrain GABAergic neurons indicating that the development of GABAergic neurons depends on their regional location. While GABAergic neurons of the forebrain are characterized by three main groups of transcription factors of the Distal-less-family, the POU-family, and ETS/FOX family, specific members of the ZIC- and LHX-family of transcription factors appear to define hindbrain inhibitory neurons.

Gene expression analysis defines differences between region-specific GABAergic neurons.

Acide gamma-aminobutyrique (GABA) neurones ergiques sont un groupe diversifi&#xE9; de neurones inhibiteurs jouant un r&#xF4;le crucial dans le traitement de l&#x26;#39;information. Nous avons analys&#xE9; l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne de la r&#xE9;gion d&#xE9;finis neurones GABAergiques du cortex, bulbe olfactif, le striatum et le cervelet de la d&#xE9;carboxylase 67-prot&#xE9;ine verte glutamate de fluorescence (GAD67-GFP) souris knock-in. Nous introduisons une m&#xE9;thode g&#xE9;n&#xE9;ralement applicable pour la singularisation des cellules du cerveau, l&#x26;#39;enrichissement par cytom&#xE9;trie en flux, et d&#x26;#39;amplification d&#x26;#39;ARNm mondiale pour le profilage d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique sensibles. La quantification syst&#xE9;matique suscit&#xE9; une plage dynamique &#xE9;lev&#xE9;e du nombre de cellules GABAergiques dans diff&#xE9;rentes r&#xE9;gions du cerveau. Clustering de nos r&#xE9;sultats d&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des diff&#xE9;rences importantes entre les arri&#xE8;res et le cerveau ant&#xE9;rieur des neurones GABAergiques indiquant que le d&#xE9;veloppement des neurones GABAergiques d&#xE9;pend de leur localisation r&#xE9;gionale. Bien que les neurones GABAergiques du cerveau ant&#xE9;rieur sont caract&#xE9;ris&#xE9;es par trois grands groupes de facteurs de transcription de la partie distale du-moins-de la famille, le POU-famille, et STE / famille FOX, certains membres de la ZIC et LHX-famille de facteurs de transcription semblent d&#xE9;finir rhombenc&#xE9;phale neurones inhibiteurs.

Analyse de l&#x26;#39;expression g&#xE9;nique D&#xE9;finit Diff&#xE9;rences entre particuliers &#xE0; une r&#xE9;gion neurones GABAergiques

Gamma - Aminobutters&auml;ure (GABA) ergic Neuronen sind eine heterogene Gruppe von hemmenden Neuronen spielen wichtige Rolle bei der Informationsverarbeitung. Wir analysierten die Genexpression von Regional definierten GABAergic Neuronen aus dem Kortex, Riechkolben Striatum und Kleinhirn Glutamat-Decarboxylase-67-gr&uuml;ne Fluoreszenz-Protein (GAD67-GFP) Knock-in M&auml;use. Wir f&uuml;hren eine allgemein g&uuml;ltige Methode zum Singularisierung der Gehirnzellen, flie&szlig;en Cytometric Bereicherung und globale mRNA Verst&auml;rkung f&uuml;r empfindliche Gene Expression profiling. Systematische Quantifizierung l&ouml;ste eine hohe dynamische Reichweite von GABAergic-Zell-Zahlen in verschiedenen Hirnregionen. Clustering der Ergebnisse unserer Gen-Ausdruck offenbart gro&szlig;e Unterschiede zwischen den hinter- und Stirnhirn GABAergic-Neuronen, die darauf hinweist, dass die Entwicklung der GABAergic Neuronen ihre regionalen Standort abh&auml;ngt. W&auml;hrend GABAergic Neuronen des Stirnhirns durch drei Hauptgruppen von Transkriptionsfaktoren der Distal-weniger-Familie gekennzeichnet sind, erscheinen die POU-Familie und ETS/FOX Familie, bestimmte Mitglieder von der ZIC und LHX-Familie von Transkriptionsfaktoren Hinterhirn hemmenden Neuronen zu definieren.

Genexpressionsanalyse definiert Unterschiede zwischen den regionsspezifischen GABAergic Neuronen.

Neuroni ergic acido gamma - aminobutirrico (GABA) sono un gruppo eterogeneo di neuroni inibitori giocare ruoli cruciali nell&#39;elaborazione delle informazioni. Abbiamo analizzato l&#39;espressione genica dei neuroni GABAergico regionalmente definiti dalla corteccia, bulbo olfattivo, striato e cervelletto di glutammato decarbossilasi 67-verde fluorescenza della proteina (GAD67-GFP) knock-in topi. Introduciamo un metodo generalmente applicabile per singularization delle cellule cerebrali, arricchimento cytometric di flusso e amplificazione globale del mRNA per analisi di espressione genica sensibile. Quantificazione sistematica ha suscitato un numeri di cellulare ad alta gamma dinamica di GABAergic nelle regioni differenti del cervello. Clustering dei nostri risultati di espressione genica ha rivelato differenze importanti tra i neuroni GABAergico hind e proencefalo che indica che lo sviluppo dei neuroni GABAergico dipende dalla loro posizione regionale. Mentre i neuroni di GABAergic del proencefalo sono caratterizzati da tre principali gruppi di fattori di trascrizione della famiglia distali-di meno, il POU-famiglia e famiglia ETS/FOX, specifici membri della famiglia ZIC e LHX di fattori di trascrizione sembrano definire i neuroni inibitori hindbrain.

Analisi di espressione genica definisce le differenze tra i neuroni GABAergico specifiche della regione.

&#x3B3;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#xFF08;GABA&#xFF09;ERGIC&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x55C5;&#x7403;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;67&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C0F;&#x8133;&#xFF08;GAD67-GFP&#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A4;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5730;&#x57DF;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3057;&#x3001;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;mRNA&#x306E;&#x5897;&#x5E45;&#x306E;singularization&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x9AD8;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5F8C;&#x308D;&#x8DB3;&#x3068;&#x524D;&#x8133;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x76F8;&#x9055;&#x70B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x8133;&#x306E;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3001;POU&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;ETS / FOX&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;ZIC&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;LHX-&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5F8C;&#x8133;&#x3002;

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x57DF;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x76F8;&#x9055;&#x70B9;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC10;&#xB9C8;-aminobutyric &#xC0B0; (GABA) ergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC815;&#xC758; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xD53C; &#xC9C8;, &#x55C5;&#xAC00;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC950; &#xB178;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; glutamate decarboxylase 67 &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP GAD67)&#xC758; &#xC18C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB1CC; &#xC138;&#xD3EC;, &#xD750;&#xB984; cytometric &#xB18D;&#xCD95; &#xBC0F; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; mRNA &#xC99D;&#xD3ED; singularization &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654; elicited &#xB2E4;&#xB978; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; Gabaergic&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xB3D9;&#xC801; &#xBC94;&#xC704; &#xC140; &#xBC88;&#xD638;. &#xC9C4; &#xC2DD; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1; GABAergic &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB4B7; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xAC1C; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xAC1C;&#xC758; Distal &#xC801;&#xC740; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;, POU ETS/&#xD3ED;&#xC2A4; &#xAC00;&#xC871;, &#xD2B9;&#xC815; &#xD68C;&#xC6D0;&#xC758; ZIC-&#xBC0F; LHX-&#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB294; &#xAC00;&#xC871;&#xACFC; hindbrain &#xC5B5;&#xC81C; &#xB274;&#xB7F0; &#xC815;&#xC758; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;.

&#xC9C4; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xBCC4; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC815;&#xC758;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC1;cido gamma-aminobut&#xED;rico (GABA), las neuronas &#xE9;rgicas son un grupo diverso de las neuronas inhibitorias a jugar un papel crucial en el procesamiento de informaci&#xF3;n. Se analiz&#xF3; la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de las neuronas GABA&#xE9;rgicas definidos regionalmente a partir de la corteza cerebral, bulbo olfatorio, el cuerpo estriado y el cerebelo de la glutamato decarboxilasa 67-prote&#xED;na de fluorescencia verde (GFP-GAD67) knock-en ratones. Se introduce un m&#xE9;todo de aplicaci&#xF3;n general para la singularizaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas cerebrales, el enriquecimiento de citometr&#xED;a de flujo, y amplificaci&#xF3;n de ARNm para el mundial de perfiles de expresi&#xF3;n de los genes sensibles. Cuantificaci&#xF3;n sistem&#xE1;tica provoc&#xF3; un alto rango din&#xE1;mico del n&#xFA;mero de c&#xE9;lulas GABA&#xE9;rgicas en diferentes regiones cerebrales. La agrupaci&#xF3;n de los resultados de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica revelaron grandes diferencias entre las neuronas GABA&#xE9;rgicas del cerebro anterior y posteriores que indican que el desarrollo de las neuronas GABA&#xE9;rgicas depende de su ubicaci&#xF3;n regional. Mientras que las neuronas GABA&#xE9;rgicas del cerebro anterior se caracterizan por tres grandes grupos de factores de transcripci&#xF3;n del Distal-less de la familia, la familia POU, y ETS / de la familia Fox, los miembros espec&#xED;ficos de la ZIC-y LHX de la familia de factores de transcripci&#xF3;n parecen definir hindbrain neuronas inhibidoras.

An&#xE1;lisis de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica Define diferencias entre cada regi&#xF3;n en las neuronas GABA&#xE9;rgicas

&#x4E4B;&#x540E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4EE3;&#x548C;&#x8111;&#x5BA4;&#x5468;&#x56F4;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x524D;&#x4F53;&#x76F4;&#x5230;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5230;&#x8FBE;&#x5404;&#x81EA;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x6301;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x548C;&#x6D04;&#x6E38;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x662F;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x878D;&#x5408;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5206;&#x5B50;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x89C4;&#x8303;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x9610;&#x660E;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x65E8;&#x5728;&#x67E5;&#x660E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x671F;&#x95F4;&#x4EA7;&#x540E;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x4ECE;&#x800C;&#x4E3A;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684; periglomerular interneurons &#x5728;&#x55C5;&#x7403;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B64;&#x7ACB;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x524D;&#x4F53;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4ECE; periglomerular &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6CBF;&#x88AD;&#x5E76;&#x5206;&#x6790;&#x5176;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9; bHLH &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; NeuroD1 &#x4E0E;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5206;&#x5316;&#x60CA;&#x4EBA;&#x5730;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8111;&#x7A7F;&#x5B54;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; NeuroD1 &#x8111;&#x5BA4;&#x5468;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x5BA4;&#x7BA1;&#x819C;&#x4E0B;&#x533A;&#x548C;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x6D04;&#x6E38;&#x6D41;&#x6210;&#x719F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x5916;&#x89C2;&#x4F53;&#x5185;&#x5BFC;&#x81F4;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;NeuroD1 &#x7684; shRNA &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x6291;&#x5236;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5355;&#x4E2A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x533A;&#x57DF;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0D;&#x663E;&#x793A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x65B0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; NeuroD1 &#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

NeuroD1 &#x8BF1;&#x4F7F;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5411;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x3002;

After their generation and specification in periventricular regions, neuronal precursors maintain an immature and migratory state until their arrival in the respective target structures. Only here are terminal differentiation and synaptic integration induced. Although the molecular control of neuronal specification has started to be elucidated, little is known about the factors that control the latest maturation steps. We aimed at identifying factors that induce terminal differentiation during postnatal and adult neurogenesis, thereby focusing on the generation of periglomerular interneurons in the olfactory bulb. We isolated neuronal precursors and mature neurons from the periglomerular neuron lineage and analyzed their gene expression by microarray. We found that expression of the bHLH transcription factor NeuroD1 strikingly coincides with terminal differentiation. Using brain electroporation, we show that overexpression of NeuroD1 in the periventricular region in vivo leads to the rapid appearance of cells with morphological and molecular characteristics of mature neurons in the subventricular zone and rostral migratory stream. Conversely, shRNA-induced knockdown of NeuroD1 inhibits terminal neuronal differentiation. Thus, expression of a single transcription factor is sufficient to induce neuronal differentiation of neural progenitors in regions that normally do not show addition of new neurons. These results suggest a considerable potential of NeuroD1 for use in cell-therapeutic approaches in the nervous system.

NeuroD1 induces terminal neuronal differentiation in olfactory neurogenesis.

Apr&#xE8;s leur g&#xE9;n&#xE9;ration et les sp&#xE9;cifications dans les r&#xE9;gions p&#xE9;riventriculaires, pr&#xE9;curseurs neuronaux de maintenir un &#xE9;tat immature et migratoire jusqu&#x26;#39;&#xE0; leur arriv&#xE9;e dans les structures cibles respectifs. Seulement ici sont la diff&#xE9;renciation terminale et de l&#x26;#39;int&#xE9;gration synaptique induite. Bien que le contr&#xF4;le mol&#xE9;culaire de la sp&#xE9;cification des neurones a commenc&#xE9; &#xE0; &#xEA;tre &#xE9;lucid&#xE9;, on sait peu sur les facteurs qui contr&#xF4;lent les &#xE9;tapes de maturation derniers. Nous avons cherch&#xE9; &#xE0; identifier les facteurs qui induisent la diff&#xE9;renciation terminale au cours de la neurogen&#xE8;se postnatale et des adultes, ce qui en se concentrant sur la g&#xE9;n&#xE9;ration des interneurones p&#xE9;riglom&#xE9;rulaire dans le bulbe olfactif. Nous avons isol&#xE9; des pr&#xE9;curseurs neuronaux et des neurones matures &#xE0; partir de la lign&#xE9;e neurone p&#xE9;riglom&#xE9;rulaire et analys&#xE9; leur expression des g&#xE8;nes par puces &#xE0; ADN. Nous avons trouv&#xE9; que l&#x26;#39;expression du facteur de transcription bHLH NeuroD1 co&#xEF;ncide remarquablement avec la diff&#xE9;renciation terminale. En utilisant l&#x26;#39;&#xE9;lectroporation cerveau, nous montrons que la surexpression de NeuroD1 dans la r&#xE9;gion p&#xE9;riventriculaire dans les d&#xE9;rivations in vivo &#xE0; l&#x26;#39;apparition rapide de cellules avec des caract&#xE9;ristiques morphologiques et mol&#xE9;culaires des neurones matures dans la zone sous-ventriculaire et rostrale flux migratoire. A l&#x26;#39;inverse, shRNA induite par effet de choc de NeuroD1 inhibe la diff&#xE9;renciation terminale des neurones. Ainsi, l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;un facteur de transcription unique est suffisante pour induire la diff&#xE9;renciation neuronale des cellules prog&#xE9;nitrices neurales dans les r&#xE9;gions qui normalement ne pr&#xE9;sentent pas plus de nouveaux neurones. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent un potentiel consid&#xE9;rable de NeuroD1 pour une utilisation dans la cellule-th&#xE9;rapeutiques des approches dans le syst&#xE8;me nerveux.

NeuroD1 induit la diff&#xE9;renciation neuronale Terminal dans la neurogen&#xE8;se olfactive

Nach der Generierung und Spezifikation in der periventrikul&auml;ren Regionen pflegen neuronale Vorl&auml;ufer einen unreifen und wandernden Zustand bis zu ihrer Ankunft in der jeweiligen Zielstrukturen. Hier sind nur terminal Differenzierung und synaptische Integration induziert. Obwohl die molekulare Kontrolle der neuronalen Spezifikation begonnen hat, gekl&auml;rt werden, ist wenig &uuml;ber die Faktoren bekannt, die die neuesten Schritte der Reifung zu steuern. Wir abzielen Identifizierung von Faktoren, die w&auml;hrend der postnatalen und adulten Neurogenese, terminal Differenzierung zu induzieren und damit Konzentration auf die Generation der Periglomerular Interneuronen im Riechkolben. Wir isoliert neuronale Grundstoffe und Reife Neuronen aus der Periglomerular-Neuron-Linie und die Genexpression von Microarray analysiert. Wir fanden diesen Ausdruck des bHLH Transkriptionsfaktors, das NeuroD1 auffallend mit terminal Differenzierung zusammenf&auml;llt. Anhand Gehirn Electroporation zeigen wir, dass eine &Uuml;berexpression von NeuroD1 in der periventrikul&auml;ren Region in-vivo f&uuml;hrt zu die schnelle Darstellung von Zellen mit molekulargenetischer und morphologischer Merkmale der Reife Neuronen in der subventrikul&auml;re Zone und K&ouml;rperabschnitt wandernden Stream. Umgekehrt hemmt ShRNA-induzierten Niederschlag des NeuroD1 terminal neuronale Differenzierung. Somit ist Ausdruck einer einzigen &Uuml;bertragungfaktor neuronale Differenzierung der neuronalen Vorl&auml;uferzellen in Regionen zu veranlassen, die Erg&auml;nzung neuer Nervenzellen normalerweise nicht ausreichend. Diese Resultate schlagen ein betr&auml;chtliches Potential des NeuroD1 f&uuml;r den Einsatz in der Zelle-therapeutische Ans&auml;tze im Nervensystem.

NeuroD1 induziert terminal neuronale Differenzierung im olfaktorischen Neurogenese.

Dopo la loro generazione e specifica nelle regioni periventricolari, precursori neuronali mantengono uno stato immaturo e migratorio fino al loro arrivo nelle strutture rispettiva destinazione. Qui ci sono solo terminale differenziazione e integrazione sinaptica indotta. Anche se il controllo molecolare di un neurone specifica ha iniziato ad essere chiarita, poco si sa circa i fattori che controllano le fasi di maturazione pi&ugrave; recenti. Abbiamo puntato identificare i fattori che inducono la differenziazione terminale durante la neurogenesi postnatale e adulti, privilegiando quindi la generazione di periglomerular interneurons nel bulbo olfattivo. Abbiamo isolato precursori neuronali e neuroni maturi dal lignaggio neurone periglomerular e analizzato la loro espressione genica di microarray. Abbiamo trovato quell&#39;espressione del fattore di trascrizione bHLH che NEUROD1 coincide sorprendentemente con differenziazione terminale. Usando l&#39;elettroporazione cervello, mostriamo che sovraespressione di NeuroD1 nella regione periventricolare in vivo conduce alla rapida comparsa di cellule con caratteristiche morfologiche e molecolari dei neuroni maturi nella zona subventricolare e migratori rostrale. Al contrario, indotta da shRNA atterramento di NeuroD1 inibisce la differenziazione terminale di un neurone. Cos&igrave;, espressione di un fattore di trascrizione singola &egrave; sufficiente per indurre la differenziazione neuronale dei progenitori neurali nelle regioni che non presentano normalmente aggiunta di nuovi neuroni. Questi risultati suggeriscono un notevole potenziale di NeuroD1 per uso negli approcci terapeutici delle cellule nel sistema nervoso.

NeuroD1 induce la differenziazione terminale neuronale nella neurogenesi olfattiva.

&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x8133;&#x5BA4;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x6307;&#x5B9A;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5230;&#x7740;&#x3059;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x672A;&#x719F;&#x3068;&#x6E21;&#x308A;&#x9CE5;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x3057;&#x304B;&#x5206;&#x5316;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5236;&#x5FA1;&#x304C;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x65B0;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x55C5;&#x7403;&#x306E;&#x7CF8;&#x7403;&#x4F53;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3001;&#x751F;&#x5F8C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x4F53;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7CF8;&#x7403;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5358;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;bHLH&#x578B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;NeuroD1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x5206;&#x5316;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8133;&#x306E;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x5468;&#x56F2;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;NeuroD1&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8133;&#x5BA4;&#x4E0B;&#x5E2F;&#x3068;&#x543B;&#x5074;&#x6E21;&#x308A;&#x9CE5;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x5185;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x51FA;&#x73FE;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;NeuroD1&#x306E;shRNA&#x3092;&#x8A98;&#x8D77;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7AEF;&#x672B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;NeuroD1&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

NeuroD1&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

&#xC138;&#xB300; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6C4; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xB294; &#xAC01; &#xB300;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB3C4;&#xCC29;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xBBF8; &#xC219; &#xD558; &#xACE0; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0;. &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBD84;&#xD654; &#xBC0F; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0AC;&#xC591; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC218; &#xD574;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC791;&#xC740; &#xCD5C;&#xC2E0; &#xC131;&#xC219; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBD84;&#xD654; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#x55C5;&#xC5D0;&#xC11C; periglomerular &#xC218; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xBAA9;&#xC801;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xC870;&#xC640; periglomerular &#xC2E0;&#xACBD; &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB274;&#xB7F0; &#xC808;&#xC5F0; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; microarray &#xBD84;&#xC11D;. &#xADF8; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC640; &#xAE30; &#xB9C9;&#xD788;&#xAC8C; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; NeuroD1 bHLH &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#x5E2F; &#xBC0F; rostral &#xCCA0;&#xC0C8; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC140;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC678;&#xAD00;&#xC744; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; Neurod1&#xC758; &#xD574;&#xB2F9; overexpression &#xBCF4;&#xC5EC; &#xB1CC; electroporation&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, Neurod1&#xC758; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; shRNA &#xC720;&#xB3C4; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB2E8;&#xC77C; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC2DD;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC811;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; Neurod1&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

NeuroD1 &#xD6C4; &#xAC01; &#xC131;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Despu&#xE9;s de su generaci&#xF3;n y las especificaciones en las regiones periventriculares, precursores neuronales mantener un estado inmaduro y migratorias hasta su llegada a las estructuras de destino respectivos. S&#xF3;lo que aqu&#xED; son la diferenciaci&#xF3;n terminal y la integraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica inducida. Aunque el control molecular de la especificaci&#xF3;n neuronal ha comenzado a ser dilucidado, se sabe poco sobre los factores que controlan los pasos m&#xE1;s recientes de maduraci&#xF3;n. El objetivo fue identificar los factores que inducen la diferenciaci&#xF3;n terminal durante la neurog&#xE9;nesis postnatal y adulta, con lo que se centra en la generaci&#xF3;n de las interneuronas periglomerulares en el bulbo olfatorio. Se aislaron los precursores neuronales y neuronas maduras a partir del linaje neuronal periglomerular y se analiza su expresi&#xF3;n g&#xE9;nica mediante microarrays. Hemos encontrado que la expresi&#xF3;n del factor de transcripci&#xF3;n bHLH NeuroD1 sorprendentemente coincide con la diferenciaci&#xF3;n terminal. Utilizando la electroporaci&#xF3;n del cerebro, nos muestran que la sobreexpresi&#xF3;n de NeuroD1 en la regi&#xF3;n periventricular en las derivaciones in vivo para la r&#xE1;pida aparici&#xF3;n de c&#xE9;lulas con caracter&#xED;sticas morfol&#xF3;gicas y moleculares de las neuronas maduras en la zona subventricular y la corriente migratoria rostral. A la inversa, ARNhc inducida desmontables de NeuroD1 inhibe la diferenciaci&#xF3;n neuronal de terminales. As&#xED;, la expresi&#xF3;n de un solo factor de transcripci&#xF3;n es suficiente para inducir la diferenciaci&#xF3;n neuronal de c&#xE9;lulas progenitoras neuronales en regiones que normalmente no muestran la adici&#xF3;n de nuevas neuronas. Estos resultados sugieren un potencial considerable de NeuroD1 para su uso en c&#xE9;lulas terap&#xE9;uticas enfoques en el sistema nervioso.

NeuroD1 induce la diferenciaci&#xF3;n neuronal de terminales en la neurog&#xE9;nesis olfatoria

We performed next generation sequencing- and microarray-based gene expression profiling of CD44(+)/CD24(-)/CD45(-) breast CSCs (cancer stem cells) isolated from primary ERα-positive breast cancer. By combining semi-automated dissociation of human tumor tissue, magnetic cell sorting and cDNA amplification less than 500 CSCs were required for transcriptome analyses. Besides overexpressing genes involved in maintenance of stemness, the CSCs showed higher levels of genes that drive the PI3K pathway, including EGFR, HB-EGF, PDGFRA/B, PDGF, MET, PIK3CA, PIK3R1 and PIK3R2. This suggests that, in CSCs of ERα-positive breast cancer, the PI3K pathway which is involved in endocrine resistance is hyperactive.

Highly sensitive profiling of CD44+/CD24- breast cancer stem cells by combining global mRNA amplification and next generation sequencing: evidence for a hyperactive PI3K pathway.

The study was undertaken to compare antitumor efficacy of electrochemotherapy (ECT) with cold plasma therapy (CP) in a melanoma mouse model. After melanoma implantation into the flank of C57BL/6N mice, CP by two different plasma sources (APPJ and DBD) was applied directly to the tumor surface. ECT was performed with bleomycin intravenously at a field strength of 1000 V/cm without or combined with CP. Primary endpoints were tumor growth acceleration (TGA), daily volume progression (DVP) and survival after treatment. Both plasma sources as single treatment showed a significant TGA delay, which proved less effective than ECT. CP (APPJ) combined with ECT (ECJ) significantly improved per cent mouse survival, with significant superiority compared with ECT. Plasma therapy alone albeit less effective seems a potential alternative to ECT in patients with melanoma and can be applied manifold in a session without general anaesthesia. Accordingly, CP alone and combined with ECT may serve as new option in palliative skin melanoma therapy.

Comparison between cold plasma, electrochemotherapy and combined therapy in a melanoma mouse model.

De novo formation of beige/brite adipocytes from progenitor cells contributes to the thermogenic adaptation of adipose tissue and holds great potential for the therapeutic remodeling of fat as a treatment for obesity. Despite the recent identification of several factors regulating browning of white fat, there is a lack of physiological cell models for the mechanistic investigation of progenitor-mediated beige/brite differentiation. We have previously revealed prostacyclin (PGI2) as one of the few known endogenous extracellular mediators promoting de novo beige/brite formation by relaying β-adrenergic stimulation to the progenitor level. Here, we present a cell model based on murine primary progenitor cells defined by markers previously shown to be relevant for in vivo browning, including a simplified isolation procedure. We demonstrate the specific and broad induction of thermogenic gene expression by PGI2 signaling in the absence of lineage conversion, and reveal the previously unidentified nuclear relocalization of the Ucp1 gene locus in association with transcriptional activation. By profiling the time course of the progenitor response, we show that PGI2 signaling promoted progenitor cell activation through cell cycle and adhesion pathways prior to metabolic maturation toward an oxidative cell phenotype. Our results highlight the importance of core progenitor activation pathways for the recruitment of thermogenic cells and provide a resource for further mechanistic investigation.

Transcriptional Pathways in cPGI2-Induced Adipocyte Progenitor Activation for Browning.

Chemotherapy resistance resulting in incomplete pathologic response is associated with high risk of metastasis and early relapse in breast cancer. The aim of this study was to identify and evaluate biomarkers of treatment-resistant tumor cells.

The sialyl-glycolipid stage-specific embryonic antigen 4 marks a subpopulation of chemotherapy-resistant breast cancer cells with mesenchymal features.

Olaf Hardt

R&D Reagents

Miltenyi Biotec GmbH

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

Olaf Hardt

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}R&D Reagents

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Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

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