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Shape Memory Polymers for Active Cell Culture

Shape memory polymers (SMPs) are a class of "smart" materials that have the ability to change from a fixed, temporary shape to a pre-determined permanent ...

Syracuse Biomaterials Institute

O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x732B; (ICC) &#x4E0B;&#x4E18;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x800C;&#x5174;&#x594B;&#x4E0D;&#x5DF2;&#x6700;&#x4F73;&#x9891;&#x7387; (BF) &#x8272;&#x8C03;&#x63A5;&#x8FD1;&#x9608;&#x503C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5747;&#x6709;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x97F3;&#x8C03;&#x3002;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (DCN) &#x4E3B;&#x8981;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x53CD;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x9879;&#x76EE;&#x76F4;&#x63A5;&#x6620;&#x5C04;&#x5230;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x7406;&#x5E94;&#x662F; O &#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x836F;&#x7406;&#x64CD;&#x7EB5;&#x3002;&#x5411;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#x8F74;&#x7A81; DCN &#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x65F6;&#x7531;&#x538B;&#x529B;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5229;&#x591A;&#x5361;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570; O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D; &#xFF08;&#x7EA6; 80%&#xFF09; &#x88AB;&#x538B;&#x5236;&#x6216;&#x5448;&#x5927;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5355;&#x4F4D;&#x663E;&#x793A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x524D;&#x5355;&#x4F4D;&#x6709;&#x9AD8;&#x7089;&#x5428;&#xFF0C;&#x6700;&#x5927;&#x7387;&#x4F4E;&#x800C;&#x540E;&#x8005;&#x5355;&#x4F4D;&#x66FE;&#x7387;&#x5F88;&#x9AD8;&#x3002;&#x672C;&#x5730;&#x7535;&#x8DEF;&#x6291;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x5728; ICC &#x4E2D;&#x7684;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x65F6;&#x7531;&#x7535;&#x79BB;&#x5B50;&#x5BFC;&#x5165;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x8377;&#x5305;&#x7261;&#x4E39;&#x78B1;&#x6216;&#x58EB;&#x7684;&#x5B81;&#xFF0C;O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E5F;&#x9677;&#x5165;&#x4E86;&#x4E24;&#x7C7B;&#xFF1A; &#x4F4E;&#x901F;&#x7387;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x548C;&#x9A71;&#x52A8;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53CA;&#x5355;&#x4F4D;&#x9AD8;&#x7387;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8;&#x54CD;&#x5E94;&#x6620;&#x5C04;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4F4E;&#x7387;&#x7C7B;&#x578B; O &#x5355;&#x4F4D;&#x662F;&#x7531; DCN &#x542F;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x9694;&#x79BB;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#x7684;&#x7EA7;&#x522B;&#x521B;&#x5EFA;&#x9AD8;&#x7387;&#x7C7B;&#x578B; O &#x5355;&#x4F4D;&#x3002;

&#x4ECE;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x529F;&#x80FD;&#x9694;&#x79BB;&#x901A;&#x5411;&#x4E0B;&#x4E18;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Type O units in the central nucleus of the inferior colliculus (ICC) of decerebrate cats are excited by best frequency (BF) tones near threshold, but are inhibited by high-level tones at all frequencies. Dorsal cochlear nucleus (DCN) principal cells display similar response map features and project directly to the ICC, and are thus supposed to be the dominant source of excitatory input for type O units. To test this hypothesis, the responses of type O units were compared before and after two pharmacological manipulations. When DCN to ICC axons were blocked by pressure injections of lidocaine, most type O units (approximately 80%) were silenced or showed substantially reduced activity, but some units showed increased activity. All of the former units had low maximal rates to BF tones, whereas the latter units had high rates. When local circuit inhibitory mechanisms in the ICC were blocked by iontophoretic application of bicuculline or strychnine, type O unit responses also fell into two classes: low-rate units that showed increased spontaneous and driven activities and high-rate units that showed, in addition, altered response map features. Taken together, these results demonstrate that low-rate type O units are part of a functionally segregated pathway initiated by the DCN, whereas high-rate type O units are created at the level of the ICC.

Evidence of a functionally segregated pathway from dorsal cochlear nucleus to inferior colliculus.

Unit&eacute;s de type O dans le noyau central du colliculus inf&eacute;rieur (ICC) de chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s sont excit&eacute;es par les meilleurs sons de fr&eacute;quence (BF) pr&egrave;s de seuil, mais sont inhib&eacute;es par des tons de haut niveau &agrave; toutes les fr&eacute;quences. Noyau cochl&eacute;aire dorsal (DCN) principal cellules affichage r&eacute;ponse similaire plan du projet et les fonctionnalit&eacute;s directement &agrave; la Cour p&eacute;nale internationale et sont donc cens&eacute;s pour &ecirc;tre la source dominante de l&#39;input excitateur pour les unit&eacute;s de type O. Pour tester cette hypoth&egrave;se, les r&eacute;ponses des unit&eacute;s de type O ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;s avant et apr&egrave;s les deux manipulations pharmacologiques. Lors de la DCN d&#39;axones ICC ont &eacute;t&eacute; bloqu&eacute;s par des injections de lidoca&iuml;ne pression, la plupart des unit&eacute;s de type O (environ 80 %) ont &eacute;t&eacute; r&eacute;duits au silence ou ont montr&eacute; une activit&eacute; sensiblement r&eacute;duite, mais certaines unit&eacute;s ont montr&eacute; une activit&eacute; accrue. Toutes les unit&eacute;s anciennes avaient faibles taux maximaux aux tons BF, alors que les derni&egrave;res unit&eacute;s ont des taux &eacute;lev&eacute;s. Lorsque les m&eacute;canismes inhibiteurs circuit local de la Cour p&eacute;nale internationale ont &eacute;t&eacute; bloqu&eacute;s par l&#39;application iontophor&eacute;tique de bicuculline ou de strychnine, type O unit&eacute; r&eacute;ponses qui entrent aussi en deux classes : low-rate unit&eacute;s qui ont montr&eacute; une intensification des activit&eacute;s spontan&eacute;es et motiv&eacute;es et haut d&eacute;bit qui a montr&eacute;, en outre, modifi&eacute; les caract&eacute;ristiques de la carte r&eacute;ponse. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que low-rate O appareils font partie d&#39;une voie fonctionnellement distinct initi&eacute;e par la DCN, tandis que les unit&eacute;s de haut d&eacute;bit de type O sont cr&eacute;&eacute;es au niveau de la Cour p&eacute;nale internationale.

Preuve d&#39;une voie fonctionnellement distinct du noyau cochl&eacute;aire dorsal &agrave; colliculus inf&eacute;rieur.

Der Nachweis eines funktionell getrennten Weg von dorsalen Nucleus cochlearis bis Colliculus inferior.

Unit&agrave; tipo O nel nucleo centrale del tubercolo inferiore (ICC) di decerebrate gatti sono eccitati dai migliori toni di frequenza (BF) vicino a soglia, ma sono inibite da toni di alto livello a tutte le frequenze. Nucleo coclea dorsale (DCN) principale cellule display simile risposta mappa caratteristiche e progetto direttamente alla CPI e cos&igrave; sono supposti per essere la fonte dominante di input eccitatorio per le unit&agrave; di tipo O. Per verificare questa ipotesi, le risposte delle unit&agrave; tipo O sono state confrontate prima e dopo due manipolazioni farmacologiche. Quando DCN di assoni ICC sono stati bloccati dalla pressione d&#39;iniezione di lidocaina, la maggior parte delle unit&agrave; di tipo O (80% circa) sono state silenziate o ha mostrata sostanzialmente ridotta attivit&agrave;, ma alcune unit&agrave; hanno mostrato maggiore attivit&agrave;. Tutte le unit&agrave; ex aveva bassi tassi di massimali a toni di BF, considerando che le unit&agrave; di quest&#39;ultime ha avuto alti tassi. Quando i meccanismi inibitori circuito locale in ICC sono stati bloccati dall&#39;applicazione di iontophoretic di bicuculline o di stricnina, tipo O unit&agrave; risposte anche caddero in due classi: low-rate che ha mostrato maggiore attivit&agrave; spontanea e guidata e alto tasso unit&agrave; che ha mostrato, inoltre, alterata funzionalit&agrave; della mappa di risposta. Presi insieme, questi risultati dimostrano che unit&agrave; di tipo low-rate O fanno parte di un percorso funzionalmente segregato iniziato da DCN, considerando che l&#39;unit&agrave; di alta frequenza tipo O sono creati a livello della CPI.

Prove di un pathway funzionalmente segregate dal nucleo coclea dorsale al tubercolo inferiore.

O &#x578B;&#x5358;&#x4F4D;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x306E;&#x4E0B;&#x4E18; &#xFF08;ICC&#xFF09; &#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x6838;&#x3067;&#x306F;&#x6700;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570; &#xFF08;BF&#xFF09; &#x306E;&#x97F3;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3001;&#x8FD1;&#x304F;&#x3067;&#x8208;&#x596E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x5927;&#x307E;&#x304B;&#x306A;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (DCN) &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3001;ICC &#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066; O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC; 2 &#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x524D;&#x5F8C;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30C9;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5727;&#x529B;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; DCN ICC &#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E; O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (&#x7D04; 80%) &#x5C01;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x308A;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x9AD8;&#x7387;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5143;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6975;&#x5927;&#x4F4E;&#x91D1;&#x5229;&#x306B; BF &#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x56DE;&#x8DEF;&#x963B;&#x5BB3;&#x6A5F;&#x69CB; icc &#x30D3;&#x30AF;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x307E;&#x305F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x843D;&#x3061;&#x305F;&#xFF1A; &#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x6027;&#x3068;&#x99C6;&#x52D5;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5358;&#x4F4D;&#x3068;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5358;&#x4F4D;&#x5909;&#x66F4;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F; O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;ICC &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8; O &#x578B;&#x5358;&#x4F4D;&#x3001;DCN &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E0B;&#x4E18;&#x3078;&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

Decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus (ICC)&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xD575;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xD615; O &#xB2E8;&#xC704; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;, &#xADFC;&#xCC98; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (BF) &#xC74C;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD765;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD1A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;. &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; (DCN) &#xC8FC; &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xB294; ICC&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBC0F; O &#xD615;&#xC2DD; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC788;&#xC5B4;&#xC57C; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; O &#xD615;&#xC2DD; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC18;&#xC751; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC870;&#xC791; &#xC804;&#xD6C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. DCN ICC &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; lidocaine&#xC758; &#xC555;&#xB825; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC720;&#xD615; O &#xB2E8;&#xC704; (&#xC57D; 80%) &#xC785; &#xB9C9; &#xC74C; &#xD588;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC77C;&#xBD80; &#xB2E8;&#xC704; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC804; &#xB2E8;&#xC704; &#xD588;&#xB2E4; BF &#xC0C9;&#xC870;&#xB97C; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC18;&#xBA74; &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xB2E8;&#xC704; &#xB192;&#xC740; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. O &#xD615;&#xC2DD; &#xB2E8;&#xC704; &#xC751;&#xB2F5; &#xB610;&#xD55C; &#xB450; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xB54C; icc&#xC5D0;&#xC11C; &#xB85C;&#xCEEC; &#xD68C;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;, bicuculline &#xB610;&#xB294; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC; iontophoretic &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.: &#xC99D;&#xAC00; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xC800;&#xC18D; &#xC720;&#xB2DB;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;, &#xB610;&#xD55C;, &#xB192;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xC704; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC18;&#xBA74; &#xC18D;&#xB3C4;&#xAC00; O &#xD615;&#xC2DD; &#xB2E8;&#xC704;&#xB294; ICC&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC800;&#xC18D; &#xC720;&#xD615; O &#xB2E8;&#xC704; DCN&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xB41C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB294;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xB41C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;.

Unidades de tipo O en el n&uacute;cleo central del col&iacute;culo inferior (ICC) de descerebraci&oacute;n gatos son excitadas por los mejores tonos de frecuencia (BF) cerca de umbral, pero son inhibidas por tonos de alto nivel en todas las frecuencias. N&uacute;cleo coclear dorsal (DCN) principal c&eacute;lulas pantalla similar respuesta mapa caracter&iacute;sticas y proyecto directamente a la CPI y as&iacute; se supone que son la fuente principal de entrada excitatorio para unidades tipo O. Para probar esta hip&oacute;tesis, las respuestas de tipo O unidades se compararon antes y despu&eacute;s de dos manipulaciones farmacol&oacute;gicas. Cuando DCN a axones ICC fueron bloqueados por las inyecciones de lidoca&iacute;na presi&oacute;n, tipo O m&aacute;s unidades (aproximadamente 80%) fueron silenciadas o demostr&oacute; actividad sustancialmente reducida, pero algunas unidades demostraron aumento de la actividad. Todas las unidades anteriores ten&iacute;an bajas tasas m&aacute;ximas a tonos BF, mientras que las unidades de este &uacute;ltimas ten&iacute;an altas tasas. Cuando los mecanismos inhibitorios de circuito local en la Corte Penal Internacional fueron bloqueados por aplicaci&oacute;n de la iontophoretic de bicuculina o Estricnina, tipo O unidad respuestas tambi&eacute;n cayeron en dos clases: unidades de baja frecuencia que mostraron mayores actividades espont&aacute;neas y conducidas y unidades altas tasas que demostraron, adem&aacute;s, modifican funciones de mapa de respuesta. Tomados en conjunto, estos resultados demuestran que unidades de tipo de baja frecuencia O son parte de una v&iacute;a segregada funcionalmente iniciada por el DCN, mientras que unidades de altas tasas de tipo O se crean en el nivel de la CPI.

Evidencia de un camino funcionalmente separado del n&uacute;cleo coclear dorsal col&iacute;culo inferior.

&#x732B;&#x5934;&#x76F8;&#x5173;&#x4F20;&#x9012;&#x51FD;&#x6570; &#xFF08;&#x5934;&#x76F8;&#x5173;&#x4F20;&#x8F93;&#x51FD;&#x6570;&#xFF09; &#x5C06;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5230;&#x590D;&#x6742;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x8C31;&#x7684;&#x5B9A;&#x5411;&#x4F9D;&#x8D56;&#x80FD;&#x6E90;&#x6781;&#x5C0F;&#x503C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5149;&#x8C31;&#x7684;&#x51F9;&#x69FD;&#x662F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x58F0;&#x6E90;&#x9AD8;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EBF;&#x7D22;&#x3002;&#x751F;&#x7406;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (DCN) &#x6B64;&#x5B9A;&#x5411;&#x529F;&#x80FD;&#x8111;&#x5E72;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;(ICC) &#x4E0B;&#x4E18;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838; O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x662F;&#x5347;&#x5E8F; DCN &#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE3;&#x8868;&#x4E2D;&#x8111;&#x4E13;&#x4E1A;&#x4E3A;&#x542C;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x8C31;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x58F0;&#x6E90;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x786E;&#x8BA4;&#x58F0;&#x97F3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x65F6;&#x5230;&#x4E0B;&#x4E18; DCN &#x9884;&#x6D4B;&#x662F;&#x624B;&#x672F;&#x635F;&#x4F24;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x51F9;&#x69FD;&#x5934;&#x76F8;&#x5173;&#x4F20;&#x8F93;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269;&#x7528;&#x4E8E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x5904;&#x7406;&#x8DEF;&#x5F84;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x7684; ICC &#x4E2D;&#x5355;&#x80A1;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x51F9;&#x69FD;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x5E26;&#x5BBD;&#x7684;&#x624B;&#x6CD5;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5934;&#x76F8;&#x5173;&#x4F20;&#x8F93;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x63D0;&#x793A;&#x58F0;&#x6E90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x5F0F;&#x88AB;&#x9650;&#x5236;&#x5728; ICC &#x4E2D;&#x952E;&#x5165; O &#x5355;&#x4F4D;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E3A;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; DCN &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;O &#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x5149;&#x8C31;&#x96C6;&#x6210;&#x5C5E;&#x6027;&#x8868;&#x660E; DCN &#x5F71;&#x54CD;&#x90FD;&#x53D8;&#x6210;&#x66F4;&#x5177;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x58F0;&#x6E90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x5C40;&#x90E8;&#x6536;&#x655B;&#x6027;&#x5BBD;&#x5E26;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x9891;&#x7387;&#x8C03;&#x8C10;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#x3002;

&#x5149;&#x8C31;&#x63D0;&#x793A;&#x58F0;&#x97F3;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E0B;&#x4E18;&#x542C;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x3002;

The head-related transfer function (HRTF) of the cat adds directionally dependent energy minima to the amplitude spectrum of complex sounds. These spectral notches are a principal cue for the localization of sound source elevation. Physiological evidence suggests that the dorsal cochlear nucleus (DCN) plays a critical role in the brainstem processing of this directional feature. Type O units in the central nucleus of the inferior colliculus (ICC) are a primary target of ascending DCN projections and, therefore, may represent midbrain specializations for the auditory processing of spectral cues for sound localization. Behavioral studies confirm a loss of sound orientation accuracy when DCN projections to the inferior colliculus are surgically lesioned. This study used simple analogs of HRTF notches to characterize single-unit response patterns in the ICC of decerebrate cats that may contribute to the directional sensitivity of the brain's spectral processing pathways. Manipulations of notch frequency and bandwidth demonstrated frequency-specific excitatory responses that have the capacity to encode HRTF-based cues for sound source location. These response patterns were limited to type O units in the ICC and have not been observed for the projection neurons of the DCN. The unique spectral integration properties of type O units suggest that DCN influences are transformed into a more selective representation of sound source location by a local convergence of wideband excitatory and frequency-tuned inhibitory inputs.

Auditory processing of spectral cues for sound localization in the inferior colliculus.

La fonction de transfert li&eacute;s &agrave; la t&ecirc;te (HRTF) du chat ajoute minimums d&#39;&eacute;nergie directionnellement d&eacute;pendant du spectre d&#39;amplitude des sons complexes. Ces encoches spectrales sont le signal principal pour la localisation de l&#39;&eacute;l&eacute;vation de la source sonore. Physiologiques sugg&egrave;rent que le noyau cochl&eacute;aire dorsal (DCN) joue un r&ocirc;le crucial dans le traitement du tronc c&eacute;r&eacute;bral de cette caract&eacute;ristique directionnelle. Unit&eacute;s de type O dans le noyau central du colliculus inf&eacute;rieur (ICC) sont une cible principale des ascendants des projections de DCN et, par cons&eacute;quent, peuvent repr&eacute;senter des sp&eacute;cialisations du m&eacute;senc&eacute;phale pour le traitement des informations auditives d&#39;indices spectres pour la localisation des sons. Des &eacute;tudes comportementales confirment une perte de pr&eacute;cision de son orientation lors de projections de DCN pour le colliculus inf&eacute;rieur sont chirurgicalement l&eacute;s&eacute;es. Cette &eacute;tude utilise simples analogues des encoches HRTF pour caract&eacute;riser les patrons de r&eacute;ponse unitaire &agrave; la CPI le chat d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute; qui peuvent contribuer &agrave; la sensibilit&eacute; directionnelle des voies de traitement spectral du cerveau. Manipulations de fr&eacute;quence de cran et de la bande passante a d&eacute;montr&eacute; des r&eacute;ponses excitatrices sp&eacute;cifiques &agrave; la fr&eacute;quence de la capacit&eacute; d&#39;encoder les signaux HRTF-bas&eacute;e pour l&#39;emplacement de la source sonore. Ces profils de r&eacute;ponse sont limitaient &agrave; O unit&eacute;s de type &agrave; la CPI et n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; observ&eacute;es pour les neurones de projection de la DCN. Les propri&eacute;t&eacute;s spectrales uniques de l&#39;int&eacute;gration des unit&eacute;s de type O sugg&egrave;rent que les influences de la DCN sont transform&eacute;s en une repr&eacute;sentation plus s&eacute;lective de l&#39;emplacement de la source sonore par une convergence locale de wideband excitateurs et r&eacute;gl&eacute; &agrave; la fr&eacute;quence des entr&eacute;es inhibitrices.

Traitement des informations auditives d&#39;indices spectres pour la localisation des sons dans le colliculus inf&eacute;rieur.

Auditive Verarbeitungs-spektrale Cues f&#xFC;r Schalllokalisation im Colliculus inferior.

La funzione di trasferimento relativi alle (HRTF) del gatto aggiunge minima energia direzionale dipendente lo spettro di ampiezza di suoni complessi. Queste tacche spettrali sono uno spunto principale per la localizzazione di elevazione della sorgente sonora. Fisiologiche evidenze suggeriscono che il nucleo coclea dorsale (DCN) gioca un ruolo fondamentale nell&#39;elaborazione di questa caratteristica direzionale del tronco encefalico. Unit&agrave; tipo O nel nucleo centrale del tubercolo inferiore (ICC) sono un obiettivo primario dell&#39;ascendente proiezioni DCN e, pertanto, pu&ograve; rappresentare le specializzazioni mesencefalo per l&#39;elaborazione uditiva di spettrale spunti per la localizzazione di suono. Comportamentali studi confermano una perdita di precisione di orientamento suono quando DCN proiezioni per il tubercolo inferiore sono elettivamente chirurgicamente. Questo studio ha usato semplice analoghi delle tacche HRTF per caratterizzare i modelli di unit&agrave; singola risposta in ICC di decerebrate gatti che possono contribuire alla sensibilit&agrave; direzionale di percorsi di elaborazione spettrale del cervello. Manipolazioni della tacca frequenza e larghezza di banda ha dimostrato risposte eccitatorie frequenza specifiche che hanno la capacit&agrave; di codificare spunti HRTF-based per la posizione della sorgente sonora. Questi modelli di risposta sono stati limitati a digitare unit&agrave; O l&#39;ICC e non sono state osservate per i neuroni di proiezione della DCN. Le propriet&agrave; uniche integrazione spettrale delle unit&agrave; tipo O suggeriscono che influenze DCN sono trasformate in una rappresentazione pi&ugrave; selettiva della posizione della sorgente sonora da una convergenza locale di wideband eccitatorio e frequenza sintonizzata input inibitorio.

Elaborazione uditiva di spunti spettrali per localizzazione audio del tubercolo inferiore.

&#x732B;&#x306E;&#x982D;&#x90E8;&#x4F1D;&#x9054;&#x95A2;&#x6570; (HRTF) &#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC; &#x30DF;&#x30CB;&#x30DE;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x97F3;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x97F3;&#x6E90;&#x6A19;&#x9AD8;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x306E;&#x624B;&#x639B;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (DCN) &#x304C;&#x3053;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x51E6;&#x7406;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x4E0B;&#x4E18; &#xFF08;ICC&#xFF09; &#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x6838;&#x306B;&#x6607;&#x9806; DCN &#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x7279;&#x6B8A;&#x5316;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DCN &#x4E0B;&#x4E18;&#x6295;&#x5C04;&#x624B;&#x8853;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x7814;&#x7A76;&#x30B5;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x6307;&#x5411;&#x6027;&#x306E;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0; HRTF &#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8133;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x51E6;&#x7406;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x306E; ICC &#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x306E; HRTF &#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x30B5;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9; &#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F; O &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B; ICC &#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3001;DCN &#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;O &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x7D71;&#x5408;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3; DCN &#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x53CE;&#x675F;&#x97F3;&#x6E90;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E0B;&#x4E18;&#x5185;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xBA38;&#xB9AC; &#xAD00;&#xB828; &#xC804;&#xB2EC; &#xD568;&#xC218; (HRTF) &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC18C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC885;&#xC18D; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xCD5C;&#xC18C; &#xCD94;&#xAC00;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xB178;&#xCE58;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC; &#xD050;. &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC81C;&#xC548; &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; (DCN)&#xC774; &#xBC29;&#xD5A5; &#xAE30;&#xB2A5; brainstem &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus (ICC)&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xD575;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xD615; O &#xB2E8;&#xC704; &#xC624;&#xB984;&#xCC28;&#xC21C; DCN &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; midbrain &#xD2B9;&#xC218;&#xD654; &#xCCAD;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD655;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC815;&#xD655;&#xB3C4; &#xC190;&#xC2E4; &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus &#xD558; DCN &#xC608;&#xCE21;&#xC740; &#xC218;&#xC220;&#xB85C; lesioned &#xD558;&#xB294;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xB1CC;&#xC758; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xCC98;&#xB9AC; &#xACBD;&#xB85C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; ICC&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC18;&#xC751; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; HRTF &#xB178;&#xCE58;&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC720;&#xC0AC; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB178;&#xCE58; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED;&#xC758; &#xC870;&#xC791; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; HRTF &#xAE30;&#xBC18; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC774; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD00;&#xB828; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD328;&#xD134; icc&#xC5D0;&#xC11C; O &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xC785;&#xB825; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; DCN&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xC9C0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. O &#xD615;&#xC2DD; &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xD1B5;&#xD569; &#xC18D;&#xC131; &#xC81C;&#xC548; DCN &#xC601;&#xD5A5; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC870;&#xC815; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC735;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;.

La funci&oacute;n de transferencia relacionadas con la cabeza (HRTF) del gato a&ntilde;ade m&iacute;nimos direccionalmente dependiente de la energ&iacute;a en el espectro de amplitud de sonidos complejos. Estas muescas espectrales son una clave principal para la localizaci&oacute;n de la elevaci&oacute;n de la fuente de sonido. Pruebas fisiol&oacute;gicas indican que el n&uacute;cleo coclear dorsal (DCN) juega un papel fundamental en el proceso de la m&eacute;dula oblonga de esta caracter&iacute;stica direccional. Unidades de tipo O en el n&uacute;cleo central del col&iacute;culo inferior (ICC) est&aacute;n un objetivo primario de ascendentes proyecciones DCN y, por lo tanto, pueden representar especializaciones del mesenc&eacute;falo para el procesamiento auditivo de se&ntilde;ales espectrales para la localizaci&oacute;n del sonido. Estudios de comportamiento confirman una p&eacute;rdida de exactitud de la orientaci&oacute;n del sonido cuando DCN proyecciones el col&iacute;culo inferior son quir&uacute;rgicamente lesionadas. Este estudio utiliz&oacute; simples an&aacute;logos de muescas HRTF para caracterizar los patrones de respuesta unitaria en el ICC de descerebraci&oacute;n gatos que pueden contribuir a la sensibilidad direccional de las v&iacute;as de procesamiento espectral del cerebro. Manipulaciones de ancho de banda y la frecuencia de muesca demostraron respuestas excitatorias de frecuencia espec&iacute;ficas que tienen la capacidad para codificar se&ntilde;ales basadas en HRTF para ubicaci&oacute;n de la fuente de sonido. Estos patrones de respuesta se limitaban a tipo de unidades O en la Corte Penal Internacional y no se han observado para las neuronas de proyecci&oacute;n de la DCN. Las propiedades de integraci&oacute;n espectral &uacute;nica de unidades tipo O sugieren que influencias DCN se transforman en una representaci&oacute;n m&aacute;s selectiva de la localizaci&oacute;n de la fuente de sonido por una convergencia local de banda ancha excitatorios y frecuencia sintonizada entradas inhibitorio.

Procesamiento auditivo de se&ntilde;ales espectrales para la localizaci&oacute;n del sonido en el col&iacute;culo inferior.

&#x4EE5;&#x524D;&#x5BF9;&#x8E81;&#x90C1;&#x75C7;&#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E00;&#x8D2F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x76AE;&#x8D28;&#x7070;&#x8272;&#x6216;&#x8111;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA; sulcal &#x6216;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x6269;&#x5927;&#x3002;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x662F;&#x6700;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x548C;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x5F02;&#x8D28;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x91C7;&#x96C6;&#x4E0E;&#x5904;&#x7406;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x53CC;&#x6781;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x7070;&#x8D28;&#x548C;&#x8111;&#x767D;&#x8D28;&#x8D64;&#x5B57;&#x4EE5;&#x53CA; euthymic &#x7537;&#x6027;&#x60A3;&#x8005;&#x5BB6;&#x65CF;&#x4E2D;&#x5747;&#x5300;&#x7684;&#x6837;&#x672C; sulcal &#x548C;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x6269;&#x5927;&#x6211;&#x7D0A;&#x4E71;&#x3002;

&#x6211;&#x969C;&#x788D;&#x51CF;&#x5C11;&#x76AE;&#x8D28;&#x7070;&#x8272;&#x548C;&#x8111;&#x767D;&#x8D28;&#x5BB6;&#x65CF;&#x4E24;&#x6781;&#x7537;&#x6027;&#x60A3;&#x8005;&#x3002;

Previous MRI studies of bipolar disorder have failed to consistently demonstrate cortical gray or cerebral white matter tissue loss, as well as sulcal or ventricular enlargement. The inconsistencies are most likely due to the clinical and gender heterogeneity of the study populations as well as the different MRI acquisition and processing techniques. The objective of this study was to determine if there was a cortical gray matter and cerebral white matter deficit as well as sulcal and ventricular enlargement in a homogeneous sample of euthymic male patients with familial bipolar I disorder.

Decreased cortical gray and cerebral white matter in male patients with familial bipolar I disorder.

Des &eacute;tudes pr&eacute;c&eacute;dentes d&#39;IRM du trouble bipolaire n&#39;ont pas toujours d&eacute;montrer la perte de tissu cortical la substance blanche grise ou c&eacute;r&eacute;brale, ainsi que l&#39;&eacute;largissement des ou ventriculaire. Les incoh&eacute;rences sont tr&egrave;s probables en raison de l&#39;h&eacute;t&eacute;rog&eacute;n&eacute;it&eacute; clinique et du genre de l&#39;&eacute;tude des populations, mais aussi les diff&eacute;rentes techniques d&#39;acquisition et de traitement de MRI. L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de d&eacute;terminer que s&#39;il y avait un la mati&egrave;re grise corticale et d&eacute;ficit de la substance blanche c&eacute;r&eacute;brale ainsi que l&#39;&eacute;largissement ventriculaire et dans un &eacute;chantillon homog&egrave;ne de patients de sexe masculin euthymique avec familial bipolaire Trouble I.

Une diminution corticale grise et c&eacute;r&eacute;brale substance blanche chez les hommes atteints familiale bipolaires que trouble I.

Verminderte kortikalen grauen und wei&#xDF;en Hirnsubstanz bei m&#xE4;nnlichen Patienten mit famili&#xE4;rer Bipolar-I-St&#xF6;rung.

Precedenti studi di MRI del disturbo bipolare non sono riusciti a dimostrare costantemente la perdita di tessuto corticale materia bianca cerebrale o grigio, cos&igrave; come l&#39;allargamento del tracciato o ventricolare. Le incongruenze sono probabilmente dovuto l&#39;eterogeneit&agrave; clinica e in genere le popolazioni di studio, nonch&eacute; le diverse tecniche di acquisizione ed elaborazione MRI. L&#39;obiettivo di questo studio era di determinare che se ci fosse una materia grigia corticale e deficit di sostanza bianca cerebrale cos&igrave; come allargamento ventricolare e tracciato in un campione omogeneo di pazienti di sesso maschile euthymic con familiare bipolare disturbo I.

Diminuita cortico cerebrale e grigio materia bianca nei pazienti maschi con familiare bipolari che disturbo I.

&#x53CC;&#x6975;&#x6027;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x524D; MRI &#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7070;&#x8272;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x767D;&#x8CEA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E9D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0D;&#x6574;&#x5408;&#x306F;&#x5B66;&#x7FD2;&#x96C6;&#x56E3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A; MRI &#x306E;&#x7372;&#x5F97;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x51E6;&#x7406;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x3068;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C0;&#x30FC;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x7070;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x5927;&#x8133;&#x767D;&#x8CEA;&#x8D64;&#x5B57;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x8CEA;&#x306A;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x6E9D;&#x3068;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x62E1;&#x5927; euthymic &#x7537;&#x6027;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x53CC;&#x6975; I &#x578B;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x79C1;&#x306F;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x3068;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x7537;&#x6027;&#x60A3;&#x8005;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3002;

&#xC591;&#xADF9;&#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xC774;&#xC804; MRI &#xC5F0;&#xAD6C; sulcal &#xB610;&#xB294; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD655;&#xB300;&#xB85C; &#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD68C;&#xC0C9; &#xB610;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xBC31; &#xC9C8; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;, &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C; &#xC785;&#xC99D; &#xBABB;&#xD588;&#xB2E4;. &#xBD88;&#xC77C;&#xCE58;&#xB294; &#xC784;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xC131;&#xBCC4;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; MRI &#xC218;&#xC9D1;&#xACFC; &#xCC98;&#xB9AC; &#xAE30;&#xBC95; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC758; &#xBB38;&#xC81C;&#xC77C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xAC70;&#xAE30; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD68C; &#xBC31; &#xC9C8;&#xACFC; &#xB300;&#xB1CC; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC9C8; &#xC801;&#xC790; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; euthymic &#xB0A8;&#xC131; &#xD658;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xADE0;&#xC9C8; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; sulcal &#xBC0F; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD655;&#xB300;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB098; &#xC7A5;&#xC560;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB0B4;&#xAC00; &#xC7A5;&#xC560; &#xAC10;&#xC18C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD68C;&#xC0C9;&#xACFC; &#xB300;&#xB1CC; &#xBC31; &#xC9C8; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xAC00;&#xC871; &#xD568;&#xAED8; &#xB0A8;&#xC131; &#xD658;&#xC790;.

Anteriores estudios de MRI del trastorno bipolar no han podido demostrar constantemente la p&eacute;rdida de tejido cortical cerebral o gris de la materia blanca, as&iacute; como la ampliaci&oacute;n sulcal o ventricular. Las inconsistencias son probablemente debido a la heterogeneidad cl&iacute;nica y g&eacute;nero de las poblaciones de estudio, as&iacute; como las diferentes t&eacute;cnicas de adquisici&oacute;n y procesamiento de MRI. El objetivo de este estudio fue determinar que si hubo una materia gris cortical y d&eacute;ficit de la materia blanca cerebral as&iacute; como la ampliaci&oacute;n sulcal y ventricular en una muestra homog&eacute;nea de pacientes masculinos eut&iacute;micos con familiar bipolar trastorno I.

Disminuci&oacute;n cortical cerebral y gris materia blanca en pacientes masculinos con familiar bipolares trastorno I.

&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (DCN) &#x4ECE;&#x542C;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x63A5;&#x6536;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x901A;&#x5E38;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x8FD8;&#x63A5;&#x6536;&#x6765;&#x81EA;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4ECE;&#x53CC;&#x8033;&#x7684;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x964D;&#x5E8F;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDE;&#x5408;&#x548C;&#x4F20;&#x51FA;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#xFF0C;&#x800C;&#x53E6;&#x5916;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5219;&#x6291;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x91CF; DCN &#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7C7B;&#x578B;&#x56DB;&#x80A1;&#xFF09; &#x53CD;&#x5E94;&#x5230;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x548C;&#x53CC;&#x8033;&#x523A;&#x6FC0;&#x5404;&#x79CD;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x548C;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FD9;&#x4E9B; DCN &#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x5982;&#x6240;&#x6599;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x660E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7C7B;&#x578B;&#x56DB;&#x5355;&#x4F4D;&#x662F;&#x5F31;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x8272;&#x8C03;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x53D7;&#x5230;&#x6291;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5BBD;&#x5E26;&#x566A;&#x58F0; (BBN) &#x5F3A;&#x70C8;&#x6291;&#x5236;&#x3002;BBN &#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E5F;&#x662F;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB;&#x548C;&#x77ED;&#x7684;&#x6EDE;&#x540E;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x53D6;&#x6D88;&#x6B64;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x6FC0;&#x52B1;&#x63ED;&#x793A;&#x5F53;&#x58EB;&#x7684;&#x5B81;&#x3001; &#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E; DCN &#xFF1B;&#x8377;&#x5305;&#x7261;&#x4E39;&#x78B1;&#xFF0C;GABAA &#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5177;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x963B;&#x6B62;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x79BB;&#x6563;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x675F;&#x7684;&#x64CD;&#x7EB5;&#x8868;&#x660E; DCN &#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#xFF0C;&#x6295;&#x5165;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x8F93;&#x51FA;&#x901A;&#x8DEF;&#x8FDB;&#x5165; DCN &#x548C;&#x77ED;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x6291;&#x5236;&#x7531;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x5176;&#x5404;&#x81EA;&#x7684;&#x975E;&#x7ACB;&#x4F53;&#x58F0;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x53CC;&#x8033;&#x8272;&#x8C03;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x6C34;&#x5E73;&#x5DEE;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x56DE;&#x5E94;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x5E94;&#x5BF9;&#x540C;&#x4FA7;&#x7684;&#x8272;&#x8C03;&#xFF0C;&#x800C;&#x53CC;&#x8033; BBN &#x53CD;&#x5E94;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E0E;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x4E0E;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x865A;&#x62DF;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CC;&#x8033;&#x54CD;&#x5E94;&#x5728;&#x540C;&#x4FA7;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x5230;&#x58F0;&#x6E90;&#x7684;&#x6D77;&#x62D4;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x964D;&#x4F4E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x542C;&#x529B;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5728;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x76F8;&#x5173; DCN &#x7684;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6295;&#x5165;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x52A0;&#x5F3A; DCN &#x52A0;&#x5DE5;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x8033;&#x5ED3;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;

&#x5BF9;&#x4FA7;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x4E2D;&#x7684;&#x53CC;&#x8033;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The dorsal cochlear nucleus (DCN) receives afferent input from the auditory nerve and is thus usually thought of as a monaural nucleus, but it also receives inputs from the contralateral cochlear nucleus as well as descending projections from binaural nuclei. Evidence suggests that some of these commissural and efferent projections are excitatory, whereas others are inhibitory. The goals of this study were to investigate the nature and effects of these inputs in the DCN by measuring DCN principal cell (type IV unit) responses to a variety of contralateral monaural and binaural stimuli. As expected, the results of contralateral stimulation demonstrate a mixture of excitatory and inhibitory influences, although inhibitory effects predominate. Most type IV units are weakly, if at all, inhibited by tones but are strongly inhibited by broadband noise (BBN). The inhibition evoked by BBN is also low threshold and short latency. This inhibition is abolished and excitation is revealed when strychnine, a glycine-receptor antagonist, is applied to the DCN; application of bicuculline, a GABAA-receptor antagonist, has similar effects but does not block the onset of inhibition. Manipulations of discrete fiber bundles suggest that the inhibitory, but not excitatory, inputs to DCN principal cells enter the DCN via its output pathway, and that the short latency inhibition is carried by commissural axons. Consistent with their respective monaural effects, responses to binaural tones as a function of interaural level difference are essentially the same as responses to ipsilateral tones, whereas binaural BBN responses decrease with increasing contralateral level. In comparison to monaural responses, binaural responses to virtual space stimuli show enhanced sensitivity to the elevation of a sound source in ipsilateral space but reduced sensitivity in contralateral space. These results show that the contralateral inputs to the DCN are functionally relevant in natural listening conditions, and that one role of these inputs is to enhance DCN processing of spectral sound localization cues produced by the pinna.

Contralateral effects and binaural interactions in dorsal cochlear nucleus.

Le noyau cochl&eacute;aire dorsal (DCN) re&ccedil;oit l&#39;entr&eacute;e aff&eacute;rente du nerf auditif et est donc g&eacute;n&eacute;ralement consid&eacute;r&eacute; comme un noyau mono, mais il re&ccedil;oit &eacute;galement des entr&eacute;es depuis le noyau cochl&eacute;aire controlat&eacute;ral comme descendant des projections des noyaux binaural. Sugg&egrave;rent que certains de ces projections commissurale et eff&eacute;rentes sont excitateurs, tandis que d&#39;autres sont inhibitrices. Les objectifs de cette &eacute;tude ont &eacute;t&eacute; d&#39;enqu&ecirc;ter sur la nature et les effets de ces apports &agrave; la DCN en mesurant DCN cellulaire principal (unit&eacute; de type IV) r&eacute;ponse &agrave; divers stimuli de mono et binaural controlat&eacute;rales. Comme pr&eacute;vu, les r&eacute;sultats de la stimulation controlat&eacute;rale d&eacute;montrent un m&eacute;lange d&#39;influences excitatrices et inhibitrices, bien que les effets inhibiteurs pr&eacute;dominent. Plupart des unit&eacute;s de type IV sont faiblement, si du tout, inhib&eacute;e par tons, mais sont fortement inhib&eacute;es par le bruit &agrave; large bande (BBN). L&#39;inhibition &eacute;voqu&eacute;e par BBN est &eacute;galement un seuil bas et court temps de latence. Cette inhibition est abolie et l&#39;excitation se r&eacute;v&egrave;le quand la strychnine, un antagoniste du r&eacute;cepteur de la glycine, est appliqu&eacute;e &agrave; la DCN ; application de bicuculline, un antagoniste des r&eacute;cepteurs GABAA, a des effets semblables, mais ne bloque pas l&#39;apparition de l&#39;inhibition. Manipulations de faisceaux de fibres discr&egrave;tes sugg&egrave;rent que les entr&eacute;es inhibitrices, mais pas excitateurs, de cellules principales de DCN entrez DCN via sa voie de sortie, et que l&#39;inhibition de courte latence est port&eacute;e par les axones commissures. Conform&eacute;ment &agrave; leurs effets respectifs monaural, r&eacute;ponses &agrave; des sons binauraux en fonction de la diff&eacute;rence de niveau interaural sont essentiellement les m&ecirc;mes comme des r&eacute;ponses aux tons ipsilat&eacute;ral, consid&eacute;rant que les r&eacute;ponses BBN binaural diminuent avec l&#39;augmentation de niveau controlat&eacute;ral. Par rapport aux r&eacute;ponses monaural, binaural r&eacute;ponses aux stimuli de l&#39;espace virtuel montrent une sensibilit&eacute; accrue &agrave; l&#39;&eacute;l&eacute;vation d&#39;une source sonore dans l&#39;espace homolat&eacute;ral mais r&eacute;duit la sensibilit&eacute; dans l&#39;espace controlat&eacute;rale. Ces r&eacute;sultats montrent que les apports controlat&eacute;rales &agrave; la DCN sont fonctionnellement pertinents dans les conditions naturelles d&#39;&eacute;coute, et que ces entr&eacute;es est responsable d&#39;am&eacute;liorer le traitement de la DCN d&#39;indices spectraux localisation sonore produite par le pavillon.

Effets controlat&eacute;rales et binaurale interactions dans le noyau cochl&eacute;aire dorsal.

Kontralateralen Effekte und binaurale Interaktionen in dorsalen Nucleus cochlearis.

Il nucleo coclea dorsale (DCN) riceve input afferenti dal nervo uditivo ed &egrave; cos&igrave; di solito pensato come un nucleo mono, ma riceve anche ingressi dal nucleo coclea controlaterale, nonch&eacute; discendente proiezioni dai nuclei binaurali. L&#39;evidenza suggerisce che alcune di queste proiezioni commissurale ed efferenti sono eccitatorie, mentre altri sono inibitori. Gli obiettivi di questo studio erano di indagare la natura e gli effetti di questi ingressi nella DCN misurando DCN cella principale (unit&agrave; di tipo IV) risposte a una variet&agrave; di stimoli binaural e monaural controlaterale. Come previsto, i risultati della stimolazione controlaterale dimostrano una miscela di influenze eccitatorie e inibitorie, sebbene effetti inibitori predominano. La maggior parte delle unit&agrave; di tipo IV sono debolmente, se a tutti, inibito da toni ma sono fortemente inibito dal rumore a banda larga (BBN). L&#39;inibizione evocata dalla BBN &egrave; anche bassa soglia e breve latenza. Questa inibizione &egrave; abolita ed eccitazione &egrave; rivelato quando stricnina, un antagonista dei recettori glicina, viene applicato il DCN; applicazione di bicuculline, un antagonista del recettore GABAA, ha effetti simili, ma non blocca l&#39;insorgenza di inibizione. Manipolazioni dei fibrati discreti suggeriscono che gli input inibitori, ma non eccitatori, cellule principali DCN immettere il DCN attraverso la via di uscita, e che l&#39;inibizione di breve latenza &egrave; trasportato da assoni commissural. Coerente con i rispettivi effetti monoaurali, risposte a toni binaurali in funzione della interaural differenza di livello sono essenzialmente le stesse come risposte a toni omolaterale, mentre binaurale risposte BBN diminuiscono con l&#39;aumento di livello controlaterale. Rispetto alle risposte monoaurale, binaurale risposte agli stimoli spazio virtuale mostrano una maggiore sensibilit&agrave; per l&#39;elevazione di una sorgente sonora nello spazio omolaterale ma ridotta sensibilit&agrave; nello spazio controlaterale. Questi risultati mostrano che gli ingressi controlaterale per il DCN sono funzionalmente rilevanti in condizioni naturali d&#39;ascoltare, e quel ruolo di uno di questi ingressi &egrave; per migliorare la lavorazione DCN di spunti spettrale localizzazione sonora prodotta dalla pinna.

Effetti controlaterale e binaurali interazioni nel nucleo coclea dorsale.

&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (DCN) &#x8074;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x304B;&#x3089;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x6838;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3082;&#x5BFE;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x3092;&#x964D;&#x9806;&#x304B;&#x3089;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4EA4;&#x9023;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x6295;&#x5C04;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3067;&#x3001;DCN &#x306E;&#x5F71;&#x97FF; DCN &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB; &#x30BB;&#x30EB; &#xFF08;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; IV &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF09; &#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x671F;&#x5F85;&#x3069;&#x304A;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; IV &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x5F31;&#x304F;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3001;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA; (BBN) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x304F;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3067;&#x3059;&#x3002;BBN &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x6291;&#x5236;&#x3082;&#x4F4E;&#x95BE;&#x5024;&#x3068;&#x77ED;&#x3044;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x52B1;&#x8D77;&#x306F;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x306F; DCN &#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;&#x30D3;&#x30AF;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F; GABAA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x96E2;&#x6563;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x675F;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306F;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x305D;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;DCN DCN &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3001;&#x77ED;&#x3044;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x963B;&#x5BB3;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; BBN &#x5FDC;&#x7B54;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9; &#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x5DEE;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x4EEE;&#x60F3;&#x7A7A;&#x9593;&#x523A;&#x6FC0;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x611F;&#x5EA6;&#x30B5;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9; &#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6A19;&#x9AD8;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C;&#x5BFE;&#x5074;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3001;DCN &#x3092;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;&#x30EA;&#x30B9;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8033;&#x4ECB;&#x751F;&#x7523;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E; DCN &#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;.

&#x5BFE;&#x5074;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E21;&#x8033;&#x8074;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; (DCN) &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB178; &#xD575;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xD1B5;&#xC758; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC740; &#xC774;&#xB807;&#xAC8C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC591;&#xC774; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; &#xB0B4;&#xB9BC;&#xCC28;&#xC21C; contralateral &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; commissural&#xC640; efferent &#xACC4;&#xD68D; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xAE08;&#xC9C0;&#xB294; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C; DCN contralateral &#xBAA8;&#xB178;&#xC640; &#xC591;&#xC774; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC8FC; &#xC140; (&#xC720;&#xD615; 4 &#xB2E8;&#xC704;) &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xC5F0;&#xACFC; DCN&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC608;&#xC0C1; &#xD588;&#xB358; &#xB300;&#xB85C;, &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; predominate &#xBE44;&#xB85D; contralateral &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704;&#xB294; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C;, &#xC74C;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC7A1;&#xC74C; (BBN)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;. BBN&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC16;&#xB294; &#xC800;&#xD574; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBC0F; &#xC9E7;&#xC740; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xAE30;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC800;&#xD574; &#xD3D0;&#xC9C0;&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC; DCN; &#xC801;&#xC6A9;&#xD560; &#xB54C; &#xC5EC;&#xAE30; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. bicuculline, GABAA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; &#xC801;&#xC6A9; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC800;&#xD574;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD88;&#xC5F0;&#xC18D; &#xC12C;&#xC720; &#xB2E4;&#xBC1C;&#xC758; &#xC870;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; DCN &#xC8FC; &#xC140;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE08;&#xC9C0;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; DCN&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC9E7;&#xC740; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC800;&#xD574; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC01;&#xAC01; &#xBAA8;&#xB178; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, interaural &#xB808;&#xBCA8; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xD568;&#xC218;&#xB85C; &#xC591;&#xC774; &#xD1A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC74C;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC19;&#xC740; &#xC591;&#xC774; BBN &#xC751;&#xB2F5; contralateral &#xC218;&#xC900; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xBAA8;&#xB178; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC591;&#xC774; &#xAC00;&#xC0C1; &#xACF5;&#xAC04; &#xC790;&#xADF9; &#xC751;&#xB2F5; &#xB3D9;&#xCE21; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC5D0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xAC10;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; contralateral &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; DCN&#xC758; contralateral &#xC785;&#xB825; &#xC790;&#xC5F0; &#xC218;&#xC2E0; &#xB300;&#xAE30; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC785;&#xB825; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; pinna &#xC81C;&#xC791;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; DCN &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Contralateral &#xD6A8;&#xACFC; &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC591;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;.

El n&uacute;cleo coclear dorsal (DCN) recibe la entrada aferente del nervio auditivo y se as&iacute; lo suele considerar como un n&uacute;cleo monoaural, pero tambi&eacute;n recibe entradas desde el n&uacute;cleo coclear contralateral como descendente proyecciones de n&uacute;cleos binaurales. La evidencia sugiere que algunas de estas proyecciones eferentes y commissural son excitatorios, mientras que otros son inhibidoras. Los objetivos de este estudio fueron investigar la naturaleza y efectos de estas entradas en el DCN midiendo DCN principal c&eacute;lula (unidad IV) las respuestas a una variedad de est&iacute;mulos monoaurales y binaurales contralaterales. Como se esperaba, los resultados de la estimulaci&oacute;n contralateral demuestran una mezcla de influencias inhibitorias y excitatorias, aunque predominan los efectos inhibitorios. M&aacute;s unidades de tipo IV est&aacute;n d&eacute;bil, si en todos, inhibida por tonos pero son fuertemente inhibida por el ruido de banda ancha (BBN). La inhibici&oacute;n evocada por BBN es tambi&eacute;n bajo umbral y latencia corto. Esta inhibici&oacute;n se suprime y excitaci&oacute;n se revela cuando Estricnina, un antagonista del receptor de glicina, se aplica a la DCN; aplicaci&oacute;n de bicuculina, un antagonista de receptores GABAA, tiene efectos similares pero no bloquea el inicio de la inhibici&oacute;n. Manipulaciones de haces de fibras discretas sugieren que las entradas inhibitorias, pero no excitatorias, c&eacute;lulas principales DCN entrar el DCN v&iacute;a su camino de salida, y que la inhibici&oacute;n de latencia corto es transportada por los axones commissural. De acuerdo con sus respectivos efectos monoaurales, respuestas a los tonos binaurales en funci&oacute;n de la diferencia interaural de nivel son esencialmente lo mismo como respuestas a tonos ipsolaterales, mientras que las respuestas BBN binaurales disminuyen con el aumento de nivel contralateral. En comparaci&oacute;n con las respuestas monoaurales, binaurales respuestas a los est&iacute;mulos de espacio virtual Mostrar mayor sensibilidad a la elevaci&oacute;n de una fuente sonora en espacio ipsolateral, pero reducci&oacute;n la sensibilidad en el espacio contralateral. Estos resultados demuestran que las entradas contralaterales a la DCN son funcionalmente relevantes en condiciones naturales de escucha, y un rol de estas entradas es mejorar el procesamiento de la DCN de se&ntilde;ales de localizaci&oacute;n espectral del sonido producido por la oreja.

Efectos contralaterales e interacciones binaurales en el n&uacute;cleo coclear dorsal.

&#x5149;&#x8C31;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x52A0;&#x5DE5;&#x3002;

Spectral processing in the inferior colliculus.

Spectral transformation dans le colliculus inf&eacute;rieur.

Spektrale Verarbeitung in der minderwertigen Colliculus.

Il tubercolo inferiore di elaborazione spettrale.

&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x51E6;&#x7406;&#x4E0B;&#x306E;&#x4E18;&#x3067;&#x3002;

&#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Espectral de procesamiento en el col&iacute;culo inferior.

El n&uacute;cleo dorsal del lemnisco lateral (DNLL) recibe entradas aferentes de muchos n&uacute;cleos del tronco encef&aacute;lico y, a su vez, es una fuente importante de insumos inhibitorios el col&iacute;culo inferior (IC). El objetivo de este estudio fue caracterizar las propiedades de respuesta monoaural y binaural de neuronas en la DNLL de gato descerebraci&oacute;n sin anestesiar. Monoaurales respuestas fueron clasificadas seg&uacute;n los patrones de excitaci&oacute;n e inhibici&oacute;n observados en contralateral y mapas de la respuesta de frecuencia ipsolateral. Binaural clasificaci&oacute;n se bas&oacute; en la sensibilidad de la unidad a interaural diferencias de nivel. Los resultados muestran que las unidades en el DNLL pueden agruparse en tres tipos distintos. Tipo v unidades producen mapas de respuesta contralateral que muestran una zona excitatoria amplia en forma de V y ninguna inhibici&oacute;n. Estas unidades reciben excitaci&oacute;n ipsolateral y exhiben facilitaci&oacute;n binaural. El contralateral mapas de tipo i unidades Mostrar una regi&oacute;n forma m&aacute;s restringida de la excitaci&oacute;n que est&aacute; flanqueada por la inhibici&oacute;n. Tipo o mapas muestran una isla O en forma de excitaci&oacute;n en los niveles bajo est&iacute;mulo que est&aacute; delimitado por la inhibici&oacute;n en niveles superiores. Ambos tipo i y tipo o unidades reciban inhibici&oacute;n ipsolateral y exhiben inhibici&oacute;n binaural. Unidades que producen tipo v mapas tienen una mejor baja frecuencia (BF), mientras que el tipo i y tipo o unidades tienen alta BFs. tipo v y tipo i unidades dan respuestas de nivel de ritmo mon&oacute;tonas para tonos BF tanto ruido de banda ancha. Tipo o unidades son inhibidas por tonos altos niveles, pero se excitan con ruido de alto nivel. Estos resultados demuestran que el DNLL puede ejercer efectos fuertes, diferenciales en el IC.

Propiedades de respuesta de las unidades individuales en el n&uacute;cleo dorsal del lemnisco lateral de descerebraci&oacute;n gatos.

&#x548C;&#x80CC;&#x6838;&#x5916;&#x4FA7;&#x4E18;&#x7CFB; (DNLL) &#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x8111;&#x5E72;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x4ECE;&#x63A5;&#x6536;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#xFF0C;&#x662F;&#x6291;&#x5236;&#x4E0B;&#x4E18; (IC) &#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x63CF;&#x8FF0;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x732B; unanesthetized DNLL &#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x548C;&#x53CC;&#x8033;&#x54CD;&#x5E94;&#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x5747;&#x4EE5;&#x5174;&#x594B;&#x4E0E;&#x6291;&#x5236;&#x5728;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5206;&#x7C7B;&#x53CA;&#x540C;&#x4FA7;&#x9891;&#x7387;&#x54CD;&#x5E94;&#x5730;&#x56FE;&#x3002;&#x53CC;&#x8033;&#x7684;&#x5206;&#x7C7B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5BF9;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x4E0D;&#x540C;&#x5C42;&#x6B21;&#x7684;&#x5355;&#x4F4D;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x5728; DNLL &#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4F4D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B; v &#x5355;&#x4F4D;&#x4EA7;&#x751F;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x54CD;&#x5E94;&#x5730;&#x56FE;&#x663E;&#x793A;&#x5BBD; V &#x5F62;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x9886;&#x57DF;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x4F4D;&#x6536;&#x5230;&#x540C;&#x4FA7;&#x52B1;&#x78C1;&#x548C;&#x5C55;&#x793A;&#x53CC;&#x8033;&#x4FBF;&#x5229;&#x5316;&#x3002;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x6620;&#x5C04;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6211;&#x5355;&#x4F4D;&#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x9650;&#x5236;-&#x5F62;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4E24;&#x4FA7;&#x662F;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x6FC0;&#x52B1;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B; o &#x5730;&#x56FE;&#x663E;&#x793A;&#x7EA7;&#x522B;&#x4F4E;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x897F;&#x6FD2;&#x6291;&#x5236;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x52B1;&#x78C1; O &#x578B;&#x5C9B;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B; o &#x5355;&#x4F4D;&#x63A5;&#x53D7;&#x540C;&#x4FA7;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x5C55;&#x793A;&#x53CC;&#x8033;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5236;&#x4F5C;&#x7C7B;&#x578B; v &#x5730;&#x56FE;&#x7684;&#x5355;&#x4F4D;&#x6709;&#x6700;&#x4F73;&#x9891;&#x7387;&#x4F4E; &#xFF08;BF&#xFF09;&#xFF0C;&#x800C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B; o &#x5355;&#x4F4D;&#x6709;&#x9AD8; BFs.&#x7C7B;&#x578B; v &#x548C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7ED9;&#x5355;&#x8C03;&#x7684;&#x8D39;&#x7387;&#x6C34;&#x5E73;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E3A;&#x9AD8;&#x7089;&#x8272;&#x8C03;&#x548C;&#x5BBD;&#x5E26;&#x566A;&#x58F0;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B; o &#x5355;&#x4F4D;&#x5747;&#x6709;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x8272;&#x8C03;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7531;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x566A;&#x97F3;&#x7684;&#x4EBA;&#x5174;&#x594B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; DNLL &#x53EF;&#x4EE5;&#x65BD;&#x52A0;&#x5F3A;&#x5927;&#x3001; &#x5DEE;&#x5F02;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x3002;

&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x4E18;&#x7CFB;&#x7684;&#x80CC;&#x6838;&#x53CD;&#x5E94;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

The dorsal nucleus of the lateral lemniscus (DNLL) receives afferent inputs from many brain stem nuclei and, in turn, is a major source of inhibitory inputs to the inferior colliculus (IC). The goal of this study was to characterize the monaural and binaural response properties of neurons in the DNLL of unanesthetized decerebrate cat. Monaural responses were classified according to the patterns of excitation and inhibition observed in contralateral and ipsilateral frequency response maps. Binaural classification was based on unit sensitivity to interaural level differences. The results show that units in the DNLL can be grouped into three distinct types. Type v units produce contralateral response maps that show a wide V-shaped excitatory area and no inhibition. These units receive ipsilateral excitation and exhibit binaural facilitation. The contralateral maps of type i units show a more restricted I-shaped region of excitation that is flanked by inhibition. Type o maps display an O-shaped island of excitation at low stimulus levels that is bounded by inhibition at higher levels. Both type i and type o units receive ipsilateral inhibition and exhibit binaural inhibition. Units that produce type v maps have a low best frequency (BF), whereas type i and type o units have high BFs. Type v and type i units give monotonic rate-level responses for both BF tones and broadband noise. Type o units are inhibited by tones at high levels, but are excited by high-level noise. These results show that the DNLL can exert strong, differential effects in the IC.

Response properties of single units in the dorsal nucleus of the lateral lemniscus of decerebrate cats.

Le noyau dorsal du lemnisque lat&eacute;ral (chef) re&ccedil;oit des aff&eacute;rences entr&eacute;es de plusieurs noyaux du tronc c&eacute;r&eacute;bral et, &agrave; son tour, est une source majeure d&#39;entr&eacute;es inhibitrices pour le colliculus inf&eacute;rieur (IC). L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de caract&eacute;riser les propri&eacute;t&eacute;s monaurale et binaural r&eacute;ponse des neurones dans le chef des chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s non anesth&eacute;si&eacute;s. R&eacute;ponse en fr&eacute;quence ipsilat&eacute;ral cartes et monaural r&eacute;ponses ont &eacute;t&eacute; class&eacute;es selon les profils d&#39;excitation et d&#39;inhibition observ&eacute;e en controlat&eacute;ral. Binaurale classification &eacute;tait bas&eacute;e sur la sensibilit&eacute; de l&#39;unit&eacute; &agrave; des diff&eacute;rences de niveau interaural. Les r&eacute;sultats montrent que les unit&eacute;s dans le chef peuvent &ecirc;tre regroup&eacute;es en trois types distincts. Unit&eacute;s de type v produisent des cartes de r&eacute;ponse controlat&eacute;rale qui montrent une zone excitateur de large en forme de V et aucune inhibition. Ces unit&eacute;s re&ccedil;oivent excitation ipsilat&eacute;rale et pi&egrave;ce facilitation binaurale. La controlat&eacute;rale cartes de type i unit&eacute;s montrent une r&eacute;gion en I plus restreinte d&#39;excitation qui est flanqu&eacute;e de l&#39;inhibition. Cartes de type o affichent une &icirc;le en forme de O d&#39;excitation &agrave; des niveaux de stimulation faible qui est d&eacute;limit&eacute; par une inhibition &agrave; des niveaux plus &eacute;lev&eacute;s. Tous deux de type i et type o unit&eacute;s re&ccedil;oivent inhibition ipsilat&eacute;rale et pr&eacute;sentent une inhibition binaurale. Les unit&eacute;s qui produisent des cartes de type v ont une meilleure basse fr&eacute;quence (BF), alors que de type i et type o unit&eacute;s ont &eacute;lev&eacute; BFs. Type v et de type i unit&eacute;s donnent monotones niveau taux de r&eacute;ponses pour les tons BF et bruit &agrave; large bande. Unit&eacute;s de type o sont inhib&eacute;es par des tonalit&eacute;s &agrave; des niveaux &eacute;lev&eacute;s, mais ils sont excit&eacute;es par le bruit de haut niveau. Ces r&eacute;sultats montrent que le chef peut exercer des effets forts, diff&eacute;rentiels dans l&#39;IC.

Propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;ponse des unit&eacute;s individuelles dans le noyau dorsal du lemnisque lat&eacute;ral des chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s.

Der dorsale Kern der seitlichen Lemniskate (DNLL) erh&auml;lt afferenten Eing&auml;nge von vielen Hirnstamm-Kerne und wiederum ist eine wichtige Quelle der hemmenden Eing&auml;nge zu den minderwertigen Colliculus (IC). Ziel dieser Studie war es, die monaural und binaural Antwort-Eigenschaften der Neuronen in der DNLL unanesthetized decerebrate Katze zu charakterisieren. Monaurale Antworten wurden klassifiziert nach den Mustern der Erregung und Hemmung in kontralaterale beobachtet und ipsilateral Frequenzgang ordnet. Binaurale Klassifizierung basiert auf Einheit Empfindlichkeit gegen&uuml;ber Schall Pegelunterschiede. Die Ergebnisse zeigen, dass die Einheiten in der DNLL in drei verschiedene Arten gruppiert werden k&ouml;nnen. Typ V-Einheiten produzieren kontralateralen Antwort-Karten, die einem breiten v-f&ouml;rmige exzitatorischen und keine Hemmung zeigen. Diese Einheiten erhalten ipsilateral Erregung und zeigen eine binaurale Erleichterung. Der kontralateralen Karten vom Typ i Einheiten zeigen eine begrenztere i-f&ouml;rmige Region der Anregung, die durch Hemmung flankiert wird. Typ o Karten anzeigen eine O-f&ouml;rmigen Insel der Anregung zu geringer Reiz-Ebenen, die durch Hemmung auf h&ouml;heren Ebenen begrenzt wird. Sowohl Typ i und Typ o Einheiten erhalten ipsilateral Hemmung und binaurale Hemmung ausstellen. Einheiten, die Typ-V-Karten produzieren haben eine geringe beste Frequenz (BF), w&auml;hrend Typ i und Typ o Einheiten haben hohe BFs. Typ V und Typ i Einheiten geben monotone Tarif Antworten f&uuml;r BF-T&ouml;ne und Breitbandrauschen. Typ o-Einheiten werden gehemmt durch T&ouml;ne auf hohem Niveau, aber sind begeistert von hochrangigen L&auml;rm. Diese Ergebnisse zeigen, dass die DNLL stark, differenzielle Effekte im IC aus&uuml;ben kann.

Antwort-Eigenschaften der einzelnen Einheiten im dorsalen Kern der seitlichen Lemniskate decerebrate Katzen.

Il nucleo dorsale del lemnisco laterale (DNLL) riceve input afferenti da numerosi nuclei del tronco cerebrale e, a sua volta, &egrave; delle principali fonti di input inibitorio per il tubercolo inferiore (IC). L&#39;obiettivo di questo studio era di caratterizzare le propriet&agrave; di risposta monoaurale e binaurale di neuroni in DNLL unanesthetized gatto decerebrate. Risposta in frequenza omolaterale mappe e risposte mono sono state classificate secondo i modelli di eccitazione e inibizione osservati nel controlaterale. Classificazione binaurale era basato sulla sensibilit&agrave; unit&agrave; di interaural differenze di livello. I risultati mostrano che le unit&agrave; nel DNLL possono essere raggruppati in tre tipi distinti. Tipo v unit&agrave; produrre mappe risposta controlaterale che mostrano una zona eccitatoria ampio a forma di V e nessuna inibizione. Queste unit&agrave; ricevono eccitazione omolaterale ed esibiscono facilitazione binaurale. Mappe la controlaterale di tipo i unit&agrave; mostrano una regione a forma di I pi&ugrave; ristretta di eccitazione che &egrave; fiancheggiata da inibizione. Tipo mappe o visualizzare un&#39;isola a forma di O di eccitazione a livelli bassi stimolo che &egrave; delimitata da inibizione a livelli pi&ugrave; alti. Sia di tipo i e tipo o unit&agrave; ricevere inibizione omolaterale e presentano inibizione binaurale. Unit&agrave; che producono mappe v tipo hanno una migliore bassa frequenza (BF), considerando che di tipo i e tipo o unit&agrave; hanno alta BFs. tipo v e di tipo unit&agrave; dare monotone livello di tasso di risposte sia per toni BF e rumore a banda larga. Unit&agrave; tipo o sono inibiti dai toni a livelli elevati, ma sono eccitato dal rumore ad alto livello. Questi risultati mostrano che il DNLL pu&ograve; esercitare effetti forti, differenziali IC.

Propriet&agrave; di risposta delle singole unit&agrave; nel nucleo dorsale del lemnisco laterale dei gatti decerebrate.

&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411; lemniscus (DNLL) &#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x3001;&#x4E0B;&#x4E18; (IC) &#x3078;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6E90;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x3067;&#x7121;&#x9EBB;&#x9154;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x306E; DNLL &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x30FB;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x5BFE;&#x5074;&#x3067;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x8033;&#x8074;&#x5206;&#x985E;&#x5358;&#x4F4D;&#x611F;&#x5EA6;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x5DEE;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5358;&#x4F4D;&#x306F; DNLL &#x3067; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5316;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; v &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5E83;&#x3044; V &#x5B57;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x306A;&#x3044;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5BFE;&#x5074;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5730;&#x56F3;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x52B1;&#x632F;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x5186;&#x6ED1;&#x5316;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x79C1;&#x306F;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x963B;&#x5BB3;&#x304C;&#x4E26;&#x3076;&#x52B1;&#x8D77;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F; I &#x5F62;&#x9818;&#x57DF;&#x3002;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; o &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;O &#x5F62;&#x306E;&#x5CF6;&#x3067;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x963B;&#x5BB3;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4F4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x578B;&#x3082;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; o &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x540C;&#x5074;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; v &#x5730;&#x56F3;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x4F4E;&#x6700;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570; &#xFF08;BF&#xFF09; &#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; o &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x9AD8; BFs &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; v &#x3067; I &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;BF &#x306E;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5358;&#x8ABF;&#x7387;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; o &#x5358;&#x4F4D;&#x306F;&#x8272;&#x8ABF;&#x304C;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8208;&#x596E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;DNLL IC &#x3067;&#x5F37;&#x3044;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3067;&#x304D;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x306E;&#x6A2A; lemniscus &#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;

&#xCE21;&#xBA74; lemniscus (DNLL)&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575; &#xB9CE;&#xC740; &#xB1CC; &#xAC04; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus (IC)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xCC9C;&#xC774; &#xB418;&#xC5B4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; unanesthetized decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; DNLL&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBAA8;&#xB178;&#xC640; &#xC591;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB178; &#xC751;&#xB2F5; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xC5B5;&#xC81C; contralateral&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBD84;&#xB958; &#xB410;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC751;&#xB2F5;. &#xC591;&#xC774; &#xBD84;&#xB958;&#xB294; interaural &#xC218;&#xC900; &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB2E8;&#xC704;&#xB294; DNLL&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. V &#xB2E8;&#xC704; &#xC0DD;&#xC0B0; contralateral &#xC751;&#xB2F5; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB113;&#xC740; V &#xC790;&#xD615; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xC5C6;&#xC74C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC591;&#xC774; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Contralateral &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xB098; &#xB2E8;&#xC704; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC758; &#xC800;&#xD574;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xBC8C; &#xC774;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xB098; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;. &#xD615;&#xC2DD; o &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC624; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC12C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB450; &#xC720;&#xD615; i &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; o &#xB2E8;&#xC704; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC744; &#xC591;&#xC774; &#xC800;&#xD574; &#xC804;&#xC2DC;. &#xB2E8;&#xC704; &#xD615;&#xC2DD; v &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xB0AE;&#xC740; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (BF)&#xB294; &#xC720;&#xD615; i &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; o &#xB2E8;&#xC704; &#xB192;&#xC740; &#xB300;&#xAE08;. &#xC720;&#xD615; v &#xC788;&#xACE0; &#xC720;&#xD615; i &#xB2E8;&#xC704; BF &#xD1A4;&#xACFC; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBAA8;&#xB178; &#xD1A0; &#xB2C9; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC218;&#xC900; &#xC751;&#xB2F5; &#xC904;. &#xD615;&#xC2DD; o &#xB2E8;&#xC704; &#xD1A4; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD765;&#xBD84;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; DNLL IC&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9;, &#xAC15;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xD718;&#xD560; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; lemniscus&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x5BF9;&#x77FF;&#x5316;&#x548C;&#x80FD;&#x591F;&#x9884;&#x6D4B;&#x6574;&#x4E2A;&#x9AA8;&#x529B;&#x5B66;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6C34;&#x5E73;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x8BA1;&#x7B97;&#x4F53;&#x5185;&#x76AE;&#x8D28;&#x539A;&#x5EA6; (Ct.Th) &#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x4ECE;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5916;&#x8BBE;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6B63;&#x5E38;&#x5FD7;&#x613F;&#x8005;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5F84;&#x5411;&#x548C;&#x80EB;&#x9AA8;&#x56FE;&#x50CF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5C42;&#x6790;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;HR pQCT) &#x88AB;&#x5206;&#x5272;&#x4F7F;&#x7528;&#x5305;&#x62EC;&#x5236;&#x9020;&#x5546;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x9608;&#x503C;&#x548C; + /-5%&#x7684;&#x7B49;&#x6548;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;Ct.Th &#x4E24;&#x79CD;&#x65B9;&#x5F0F;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF1A; &#x4F7F;&#x7528;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x73AF;&#x5F62;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x76AE;&#x8D28;&#x9AA8;&#x4F53;&#x79EF;&#x9664;&#x4EE5;&#x9AA8;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#x79EF;&#x3002;D(comp) (mg HA/cm(3)) &#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x57FA;&#x4E8E;&#x76AE;&#x5C42;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6821;&#x51C6;&#x7EBF;&#x6027;&#x8870;&#x51CF;&#x503C;&#x3002;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6709;&#x9650;&#x5143;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x73AF;&#x5F62;&#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684; Ct.Th &#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F4;&#x63A5; 3D &#x65B9;&#x6CD5;&#xFF1A; + /-5%&#x9608;&#x503C;&#x53D8;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x534A;&#x5F84;&#x548C;&#x80EB;&#x9AA8; 2 %ct.th &#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;5%&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x5DEE;&#x5F02;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x73AF;&#x5F62;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x5728; D(comp) &#x6D4B;&#x8DDD; 0.50-1.56%&#x7684;&#x80EB;&#x9AA8;&#x548C;&#x534A;&#x5F84;&#x3002;&#x73AF;&#x5F62; Ct.Th &#x4E0E;&#x6574;&#x4E2A;&#x9AA8;&#x660E;&#x663E;&#x6A21;&#x91CF;&#x66F4;&#x5F3A;&#x70C8;&#x76F8;&#x5173; (R (2) = R(2)=0.41) &#x4E0E; 0.64&#x3002;&#x539A;&#x5EA6;&#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x9608;&#x503C;&#x9009;&#x62E9;&#x5BF9;&#x76AE;&#x8D28;&#x53C2;&#x6570;&#x6765;&#x81EA; HR &#x559D;&#x8336;&#x56FE;&#x50CF;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x95F4;&#x63A5;&#x5730;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EA7;&#x77FF;&#x5316;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x76F4;&#x63A5; 3D Ct.Th &#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x4E0D;&#x592A;&#x654F;&#x611F;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x4E24;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x90FD;&#x9002;&#x5EA6;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x673A;&#x68B0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3001; &#x73AF;&#x6CD5;&#x88AB;&#x66F4;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x9608;&#x503C;&#x5B9A;&#x4E49;&#x76AE;&#x8D28;&#x9AA8;&#x6307;&#x6807;&#x7531;&#x4F53;&#x5185;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5916;&#x56F4;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x4F53;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x548C;&#x5F71;&#x54CD;&#x51E0;&#x4F55;&#x3002;

This study evaluates in vivo methods for calculating cortical thickness (Ct.Th) with respect to sensitivity to tissue-level changes in mineralization and the ability to predict whole-bone mechanical properties. Distal radial and tibial images obtained from normal volunteers using high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT) were segmented using three thresholds including the manufacturer default and +/-5% in terms of equivalent mineral density. Ct.Th was determined in two ways: using a direct three-dimensional (3D) method and using an annular method, where cortical bone volume is divided by periosteal surface area. D(comp) (mg HA/cm(3)) was calculated based on the mean density-calibrated linear attenuation values of the cortical compartment. Finite element analysis was performed to evaluate the predictive ability of the annular and direct Ct.Th methods. Using the direct 3D method, a +/-5% change in threshold resulted in a 2% mean difference in Ct.Th for both the radius and tibia. An average difference of 5% was found using the annular method. The change in threshold produced changes in D(comp) ranging 0.50-1.56% for both the tibia and radius. Annular Ct.Th correlated more strongly with whole-bone apparent modulus (R(2)=0.64 vs. R(2)=0.41). Both thickness calculation methods and threshold selection have a direct impact on cortical parameters derived from HR-pQCT images. Indirectly, these results suggest that moderate changes in tissue-level mineralization can affect cortical measures. Furthermore, while the direct 3D Ct.Th method is less sensitive to threshold effects, both methods are moderate predictors of mechanical strength, with the annular method being the stronger correlate.

The effects of geometric and threshold definitions on cortical bone metrics assessed by in vivo high-resolution peripheral quantitative computed tomography.

Cette &eacute;tude &eacute;value les m&eacute;thodes in vivo pour le calcul de l&#39;&eacute;paisseur corticale (Ct.Th) en ce qui concerne la sensibilit&eacute; aux changements au niveau du tissu de la min&eacute;ralisation et la capacit&eacute; &agrave; pr&eacute;dire les propri&eacute;t&eacute;s m&eacute;caniques d&#39;OS ensemble. Des images radiales et tibiales distales obtenus &agrave; partir des volontaires normaux, &agrave; l&#39;aide de p&eacute;riph&eacute;riques haute r&eacute;solution quantitative computed tomographie (HR-par TDMp) ont &eacute;t&eacute; segment&eacute;s en utilisant trois seuils dont la valeur par d&eacute;faut du fabricant et de +/-5 % en termes de densit&eacute; min&eacute;rale &eacute;quivalente. Ct.Th a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute; de deux fa&ccedil;ons : en utilisant la m&eacute;thode directe en trois dimensions (3D) et &agrave; l&#39;aide d&#39;une m&eacute;thode annulaire, o&ugrave; le volume de l&#39;os cortical est divis&eacute; par superficie p&eacute;riostique. D(COMP) (mg HA/cm(3)) a &eacute;t&eacute; calcul&eacute; bas&eacute; sur les valeurs moyennes calibr&eacute; en densit&eacute; lin&eacute;aire att&eacute;nuation du compartiment cortical. Analyse par &eacute;l&eacute;ments finis a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e pour &eacute;valuer la capacit&eacute; de pr&eacute;diction des m&eacute;thodes Ct.Th annulaires et directs. &Agrave; l&#39;aide de la m&eacute;thode directe 3D, un +/-5 % changement de seuil a entra&icirc;n&eacute; une diff&eacute;rence moyenne de 2 % en Ct.Th pour le rayon et le tibia. Une diff&eacute;rence moyenne de 5 % a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e &agrave; l&#39;aide de la m&eacute;thode annulaire. Le changement de seuil produit des changements dans la D(comp) allant de 0,50-1,56 % pour le tibia et le rayon. Ct.Th annulaire plus fortement corr&eacute;l&eacute;e avec l&#39;ensemble d&#39;os module apparent (R (2) = 0,64 vs R(2)=0.41). Les m&eacute;thodes de calcul d&#39;&eacute;paisseur et s&eacute;lection du seuil ont un impact direct sur la corticales param&egrave;tres d&eacute;riv&eacute;s des images par HR-TDMp. Indirectement, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que des changements mod&eacute;r&eacute;s dans la min&eacute;ralisation des tissus au niveau peuvent affecter les mesures corticales. En outre, alors que la m&eacute;thode directe de Ct.Th 3D est moins sensible aux effets de seuil, les deux m&eacute;thodes sont des pr&eacute;dicteurs mod&eacute;r&eacute;s de la r&eacute;sistance m&eacute;canique, avec la m&eacute;thode annulaire &eacute;tant la plus forte corr&eacute;lation.

Les effets g&eacute;om&eacute;triques et les d&eacute;finitions de seuil sur la m&eacute;trologie de l&#39;os cortical &eacute;valu&eacute;s par in vivo p&eacute;riph&eacute;rique haute r&eacute;solution quantitative une tomodensitom&eacute;trie.

Diese Studie wertet in-vivo-Methoden f&uuml;r die Berechnung der kortikale Dicke (Ct.Th) in Bezug auf die Empfindlichkeit auf Gingivaniveau Mineralisierung und die F&auml;higkeit zur Vorhersage der mechanischer Eigenschaften ganz-Knochen. Distale radiale und tibial Bilder von normalen Freiwilligen mit hochaufl&ouml;senden periphere quantitative berechnet Computertomographie (HR-pQCT) wurden mit drei Schwellenwerte einschlie&szlig;lich der Hersteller Standard segmentiert und +/-5 % in Bezug auf die entsprechende mineralische Dichte. Ct.Th wurde auf zwei Arten ermittelt: eine direkte, dreidimensionale (3D)-Methode verwenden und mit Hilfe einer ringf&ouml;rmigen Methode, wo Kortikalis Volume durch periostale Fl&auml;che geteilt ist. D(Comp) (mg HA/cm(3)) berechnet wurde basierend auf den Werten der mittleren Dichte kalibriert lineare D&auml;mpfung des kortikalen Fachs. Finite-Elemente-Analyse wurde durchgef&uuml;hrt, um die Vorhersagef&auml;higkeit der ringf&ouml;rmigen und direkten Ct.Th Methoden zu bewerten. Mit die direkte 3D Methode einer +/-5 % Ver&auml;nderung Schwellenwert f&uuml;hrte zu einer 2 % mittlere Unterschied in Ct.Th f&uuml;r den Radius und Tibia. Eine durchschnittliche Differenz von 5 % wurde mit der ringf&ouml;rmige Methode gefunden. Die Ver&auml;nderung der Schwelle produziert &Auml;nderungen in D(comp) bis 0.50-1,56 % f&uuml;r das Schienbein und Radius. Ringf&ouml;rmigen Ct.Th korreliert st&auml;rker mit offensichtlich ganz-Knochen-Modul (R (2) = 0,64 vs. R(2)=0.41). Dicke Berechnungsmethoden und Schwellenwert-Auswahl haben einen direkten Einfluss auf kortikale Parameter abgeleitet von HR-pQCT-Bilder. Diesen Ergebnissen zufolge indirekt moderate Gingivaniveau Mineralisierung kortikale Ma&szlig;nahmen auswirken k&ouml;nnen. Dar&uuml;ber hinaus w&auml;hrend die direkte Methode f&uuml;r 3D Ct.Th Schwelleneffekten weniger empfindlich ist, sind beide Methoden moderate Pr&auml;diktoren f&uuml;r mechanische Festigkeit, mit der ringf&ouml;rmigen-Methode wird die st&auml;rkere korrelieren.

Die Auswirkungen der geometrischen und Schwelle Definitionen Kortikalis Messgr&ouml;&szlig;en von in-vivo hochaufl&ouml;sende periphere quantitative Computertomographie bewertet.

Questo studio valuta metodi in vivo per il calcolo dello spessore corticale (Ct.Th) rispetto alla sensibilit&agrave; alle modifiche a livello di tessuto nella mineralizzazione e l&#39;abilit&agrave; di prevedere le propriet&agrave; meccaniche osso intero. Distale radiale e tibiale immagini ottenute da volontari normali utilizzando periferiche ad alta risoluzione quantitativa computato tomografia (HR-pQCT) sono state segmentate utilizzando tre soglie compreso il default produttore e + /-5% in termini di densit&agrave; minerale equivalente. Ct.Th &egrave; stato determinato in due modi: utilizzando un diretto Metodo tridimensionale (3D) e un metodo anulare, dove il volume osseo corticale &egrave; diviso da superficie periostale. D(COMP) (mg HA/cm(3)) &egrave; stato calcolato sulla base dei valori medi calibrata di densit&agrave; lineare attenuazione del compartimento corticale. Analisi agli elementi finiti &egrave; stato eseguito per valutare la capacit&agrave; predittiva dei metodi Ct.Th anulare e diretti. Utilizzando il metodo diretto 3D, un + /-5% di variazione nella soglia ha provocato una differenza media del 2% in Ct.Th per il raggio e la tibia. Una differenza media del 5% &egrave; stata rilevata mediante il metodo anulare. La variazione di soglia prodotto cambiamenti in D(comp) che vanno 0,50-1,56% per la tibia e il raggio. Ct.Th anulare pi&ugrave; fortemente correlata con osso intero modulo apparente (R (2) = 0,64 vs R(2)=0.41). Entrambi i metodi di calcolo spessore e selezione soglia hanno un impatto diretto sulla corticali parametri derivati da HR-pQCT immagini. Indirettamente, questi risultati suggeriscono che moderate cambiamenti nel livello di tessuto mineralizzazione possono influenzare misure corticali. Inoltre, mentre il metodo diretto di Ct.Th 3D &egrave; meno sensibile agli effetti di soglia, entrambi i metodi sono predittori moderate della resistenza meccanica, con il metodo anulare essendo la correlazione pi&ugrave; forte.

Gli effetti di geometriche e definizioni di soglia sulle metriche di corticale ossea valutata in vivo ad alta risoluzione peripheral quantitativa tomografia computerizzata.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x611F;&#x5EA6;&#x7D44;&#x7E54;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x9271;&#x5316;&#x4F5C;&#x7528;&#x3068;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x9AA8;&#x306E;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x76AE;&#x5C64;&#x306E;&#x539A;&#x3055; (Ct.Th) &#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9060;&#x4F4D;&#x6A48;&#x9AA8;&#x3068;&#x811B;&#x9AA8;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x672B;&#x68A2;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3001;&#x5065;&#x5E38;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x8A08;&#x7B97;&#x30C8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; (HR pQCT) &#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5206;&#x5272;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080; 3 &#x3064;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; &plusmn; 5% &#x3068;&#x540C;&#x7B49;&#x306E;&#x30DF;&#x30CD;&#x30E9;&#x30EB;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x3002;Ct.Th &#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3057;&#x305F;: &#x76F4;&#x63A5;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x6CD5;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9AA8;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9AA8;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x74B0;&#x72B6;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3002;D(comp) (HA/cm(3)) &#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;&#x305F; mg &#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6821;&#x6B63;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6E1B;&#x8870;&#x5024;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3002;&#x74B0;&#x72B6;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5; Ct.Th &#x6CD5;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6709;&#x9650;&#x8981;&#x7D20;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8; 3 D &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;+/-5 &#xFF05; &#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; Ct.Th &#x3067; 2 &#xFF05; &#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x5DEE;&#x534A;&#x5F84;&#x3068;&#x811B;&#x9AA8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3002;5 &#xFF05; &#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x74B0;&#x72B6;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x751F;&#x7523; D(comp) 0.50 1.56 &#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x66F4; % &#x811B;&#x9AA8;&#x3068;&#x534A;&#x5F84;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3002;&#x74B0;&#x72B6; Ct.Th &#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x304F;&#x5168;&#x4F53;&#x9AA8;&#x898B;&#x639B;&#x3051;&#x5F3E;&#x6027;&#x7387;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2; (R (2) = 0.64 R(2)=0.41) &#x5BFE;&#x3002;&#x539A;&#x3055;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3068;&#x95BE;&#x5024;&#x9078;&#x629E;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF; HR pQCT &#x753B;&#x50CF;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x3001;&#x7A4F;&#x5065;&#x6D3E;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x7D44;&#x7E54;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x9271;&#x5316;&#x4F5C;&#x7528;&#x76AE;&#x8CEA;&#x63AA;&#x7F6E;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5; 3 D Ct.Th &#x6CD5;&#x304C;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x3044;&#x76F8;&#x95A2;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x74B0;&#x72B6;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3067;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E2D;&#x7B49;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x5E7E;&#x4F55;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x8A55;&#x4FA1; in vivo &#x672B;&#x68A2;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684; ct &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9AA8;&#x6307;&#x6A19;&#x4E0A;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC15;&#xD654; &#xBC0F; &#xC804;&#xCCB4; &#xBF08; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xC131;&#xC9C8;&#xC744; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300;&#xD574; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB450;&#xAED8; (Ct.Th)&#xB97C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xC2EC; &#xACE8;&#xACFC; tibial &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xC591;&#xC801; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC77C;&#xBC18; &#xC790;&#xC6D0; &#xBD09;&#xC0AC;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xCE35; (HR pQCT) &#xC81C;&#xC870;&#xC5C5;&#xCCB4; &#xAE30;&#xBCF8;&#xAC12;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &plusmn; 5% &#xD574;&#xB2F9; &#xBBF8;&#xB124;&#xB784; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C;. Ct.th&#xB294; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xC815;: &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBF08; &#xBCFC;&#xB968; periosteal &#xD45C;&#xBA74;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xB204;&#xC5B4;&#xC838; &#xD658;&#xC0C1; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C1;&#xC811; 3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. D(comp) (mg HA/cm(3)) &#xACC4;&#xC0B0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC815; &#xC120;&#xD615; &#xAC10;&#xC1E0; &#xAC12;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; Ct.Th &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC608;&#xCE21; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xBD84;&#xC11D; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC9C1;&#xC811; 3D &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC5D0;&#xC11C; 5% &#xBCC0;&#xACBD; + &#xACB0;&#xACFC; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB984; &#xBC0F; &#xACBD;&#xACE8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Ct.th&#xC5D0; 2% &#xD3C9;&#xADE0; &#xCC28;&#xC774;. 5%&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xCC28;&#xC774; &#xACE0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC0B0; D(comp) 0.50 1.56&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAE30;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xBCC0;&#xD654; &#xACBD;&#xACE8; &#xBC0F; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB984;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; %. &#xACE0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; Ct.Th &#xC804;&#xCCB4; &#xBF08; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xACC4;&#xC218;&#xC640; &#xB354; &#xAC15;&#xD558;&#xAC8C; &#xC0C1;&#xAD00; (R (2) = 0.64 R(2)=0.41) &#xB300;. &#xB450;&#xAED8; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBC29;&#xBC95; &#xBC0F; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC120;&#xD0DD; HR pQCT &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60;. &#xC9C1;&#xC811;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xC628;&#xAC74;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xC870;&#xC9C1; &#xC218;&#xC900; &#xAC15;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9C1;&#xC811; 3D Ct.Th &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; &#xB35C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74;, &#xB450; &#xBC29;&#xBC95; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB418; &#xACE0; &#xD658;&#xC0C1; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC758; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xC608;&#xCE21;&#xC790;&#xB294;.

&#xAE30;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; in vivo &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC591;&#xC801; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xCE35;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBF08; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC815;&#xC758;.

Este estudio eval&uacute;a los m&eacute;todos in vivo para calcular el grosor cortical (Ct.Th) con respecto a la sensibilidad a los cambios de nivel de tejido en la mineralizaci&oacute;n y la capacidad para predecir las propiedades mec&aacute;nicas del hueso entero. Im&aacute;genes distales tibiales y radiales de voluntarios normales con alta resoluci&oacute;n perif&eacute;rico cuantitativa computan tomograf&iacute;a (HR-pQCT) fueron segmentados mediante tres umbrales incluyendo el valor por defecto del fabricante y +-5% en t&eacute;rminos de densidad mineral equivalente. Ct.Th se determin&oacute; en dos maneras: mediante un m&eacute;todo directo de (3D) tridimensional y utilizando un m&eacute;todo de anular, donde el volumen de hueso cortical se divide por superficie peri&oacute;stica. D(comp) (mg HA/cm(3)) se calcul&oacute; con los valores de atenuaci&oacute;n linear calibrado en densidad media del compartimiento cortical. An&aacute;lisis de elementos finitos fue realizado para evaluar la capacidad predictiva de los m&eacute;todos de Ct.Th anulares y directas. Utilizando el m&eacute;todo directo de 3D, un +/-5% de cambio en umbral dio lugar a una diferencia de medias de 2% en Ct.Th para la radio y la tibia. Una diferencia promedio de 5% se encontr&oacute; mediante el m&eacute;todo anular. El cambio en el umbral produjo cambios en la D(comp) que van 0.50-1.56% para los radios y tibia. Ct.Th anular m&aacute;s fuertemente correlacionado con m&oacute;dulo aparente conjunto-hueso (R (2) = 0,64 vs R(2)=0.41). M&eacute;todos de c&aacute;lculo de espesor tanto selecci&oacute;n de umbral tienen un impacto directo sobre corticales par&aacute;metros derivados de HR-pQCT im&aacute;genes. Indirectamente, estos resultados sugieren que cambios moderados en la mineralizaci&oacute;n del tejido-nivel pueden afectar las medidas corticales. Adem&aacute;s, mientras que el m&eacute;todo directo de Ct.Th 3D es menos sensible a los efectos de umbral, ambos m&eacute;todos son predictores moderadas resistencia mec&aacute;nica, con el m&eacute;todo anular siendo el correlato m&aacute;s fuerte.

Los efectos de geom&eacute;trica y definiciones de umbral en m&eacute;tricas de hueso cortical evaluados por tomograf&iacute;a computada cuantitativa perif&eacute;rica alta resoluci&oacute;n in vivo.

&#x4E3B;&#x8981; &#xFF08;&#x952E;&#x5165;&#x7B2C;&#x56DB;&#x5355;&#x4F4D;&#xFF09; &#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (DCN) &#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x654F;&#x611F; &#xFF08;&#x5747;&#x6709;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;) &#x80FD;&#x91CF;&#x6781;&#x5C0F;&#x503C;&#x6216;&#x51F9;&#x69FD;&#x58F0;&#x8C31;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BF9;&#x58F0;&#x97F3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x63A5;&#x53D7;&#x6982;&#x5FF5;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; DCN &#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x79CD;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x4E3B;&#x8981;&#x53D7;&#x5230;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE;&#x5BBD;&#x5E26;&#x6291;&#x5236; (WBIs)&#xFF0C;&#x5728;&#x5BBD;&#x9891;&#x7387;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x5F97;&#x5230;&#x542C;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x6295;&#x5165;&#x5E76;&#x6291;&#x5236;&#x7C7B;&#x578B;&#x7B2C;&#x56DB;&#x5355;&#x4F4D;&#x5728;&#x7A84;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6B64;&#x5BBD;&#x8F93;&#x5165;&#x7A84;&#x8F93;&#x51FA;&#x6982;&#x5FF5;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x578B;&#x5F97;&#x4EE5;&#x91CD;&#x73B0;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x69FD;&#x53E3;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF; IV &#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x5E94;&#x5BF9;&#x69FD;&#x53E3;&#x566A;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x751F;&#x7406;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; WBIs &#x662F;&#x54CD;&#x5E94;&#x5BBD;&#x69FD;&#x53E3;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x69FD;&#x53E3;&#x566A;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6709;&#x8F83;&#x7A84;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8F93;&#x5165;&#x5E26;&#x5BBD;&#x6BD4;&#x5148;&#x524D;&#x5047;&#x5B9A;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x4E8E; WBI &#x7A84;&#x8F93;&#x5165;&#x7A84;&#x8F93;&#x51FA;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x578B;&#x65E0;&#x6CD5;&#x5145;&#x5206;&#x8003;&#x8651;&#x4E3A; IV &#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x9700;&#x8981;&#x6DFB;&#x52A0;&#x65B0;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x5230; DCN &#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x7F3A;&#x53E3;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x4F7F;&#x8F93;&#x51FA;&#x5E26;&#x5BBD;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x6301;&#x5176;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x5E26;&#x5BBD;&#x7A84;&#x5BBD; WBIs &#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x7B2C;&#x56DB;&#x5355;&#x4F4D;&#x7B54;&#x590D;&#x69FD;&#x53E3;&#x566A;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6A21;&#x578B;&#x914D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x548C;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F3A;&#x6291;&#x5236;&#x5BBD;&#x51F9;&#x69FD;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x56DB;&#x3001; &#x5355;&#x4F4D;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; WBIs&#xFF0C;&#x7A84;&#x8F93;&#x5165;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8BF4;&#x660E; DCN IV &#x578B;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x7F3A;&#x53E3;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

&#x5173;&#x4E8E;&#x5BBD;&#x5E26;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF1A; &#x6570;&#x503C;&#x6A21;&#x62DF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Principal cells (type IV units) in the dorsal cochlear nucleus (DCN) are uniquely sensitive to (are inhibited by) energy minima or notches in acoustic spectra, which provide cues to sound localization. The once accepted conceptual model of the DCN suggested that this sensitivity was shaped largely by inhibitory inputs from wideband inhibitors (WBIs), which received auditory nerve inputs over a wide frequency range and inhibited type IV units over a narrow frequency range. A computational model based on this wide-input narrow-output conceptual model was able to reproduce quantitatively type IV unit responses to notch-noise stimuli as a function of notch width. Recent physiological results have shown however that WBIs are unresponsive to notch-noise stimuli with wide notch widths and thus have narrower auditory nerve fiber input bandwidths than previously assumed. A computational model based on a narrow-input narrow-output model of the WBI was unable to account fully for the notch sensitivity of type IV units suggesting the need to add a new component to the DCN circuit. The goal of this study was to test whether making the output bandwidth of the WBIs wide while keeping their input bandwidth narrow could explain the responses of type IV units to notch-noise stimuli. Anatomical evidence supports this model configuration, and the results show that such a model can produce strong inhibition in type IV units for wide notches. The results thus suggest that WBIs, in narrow-input wide-output form, are sufficient to account for the notch sensitivity of DCN type IV units.

On the role of the wideband inhibitor in the dorsal cochlear nucleus: a computational modeling study.

Les cellules principales (tapez unit&eacute;s IV) dans le noyau cochl&eacute;aire dorsal (DCN) sont particuli&egrave;rement sensibles (sont inhib&eacute;es par) minimums d&#39;&eacute;nergie ou des encoches dans les spectres acoustiques, qui fournissent des signaux de localisation sonore. Le mod&egrave;le conceptuel une fois accept&eacute; de la DCN a sugg&eacute;r&eacute; que cette sensibilit&eacute; a &eacute;t&eacute; fa&ccedil;onn&eacute;e en grande partie par les entr&eacute;es inhibitrices des inhibiteurs de la large bande (WBIs), qui a b&eacute;n&eacute;fici&eacute; d&#39;apports de nerf auditif sur une large gamme de fr&eacute;quences et inhib&eacute;e des unit&eacute;s de type IV sur une gamme de fr&eacute;quence &eacute;troite. Un mod&egrave;le de calcul bas&eacute; sur ce mod&egrave;le conceptuel de l&#39;&eacute;chelle d&#39;entr&eacute;e &eacute;troite-sortie &eacute;tait capable de reproduire quantitativement de type IV unit&eacute; r&eacute;ponses aux stimuli de l&#39;encoche-bruit en fonction de la largeur de l&#39;encoche. R&eacute;cents r&eacute;sultats physiologiques ont montr&eacute; toutefois que WBIs ne r&eacute;pondent pas aux stimuli cran-bruit dont la largeur de l&#39;encoche large et donc plus &eacute;troit fibre du nerf auditif avez entr&eacute;e bandes passantes que pr&eacute;vu. Un mod&egrave;le de calcul bas&eacute; sur un mod&egrave;le d&#39;&eacute;troit-sortie &eacute;troite d&#39;entr&eacute;e de l&#39;IFA a &eacute;t&eacute; incapable de rendre pleinement compte de la sensibilit&eacute; de l&#39;encoche des unit&eacute;s de type IV, ce qui sugg&egrave;re la n&eacute;cessit&eacute; d&#39;ajouter un nouveau composant pour le circuit de la DCN. L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de v&eacute;rifier si faisant la largeur de bande de sortie des WBIs larges tout en gardant leur largeur de bande d&#39;entr&eacute;e &eacute;troite pourrait expliquer les r&eacute;actions des unit&eacute;s de type IV &agrave; des stimuli de l&#39;encoche-bruit. Preuves anatomiques prend en charge la configuration de ce mod&egrave;le, et les r&eacute;sultats montrent qu&#39;un tel mod&egrave;le peut produire forte inhibition dans les unit&eacute;s de type IV pour les larges entailles. Les r&eacute;sultats sugg&egrave;rent donc que les WBIs, sous forme d&#39;&eacute;chelle-sortie entr&eacute;e &eacute;troite, sont suffisants pour tenir compte de la sensibilit&eacute; de l&#39;encoche des unit&eacute;s de type IV de DCN.

Sur le r&ocirc;le de l&#39;inhibiteur de la large bande dans le noyau cochl&eacute;aire dorsal : une &eacute;tude de mod&eacute;lisation informatique.

Wichtigste Zellen (Typ IV-Einheiten) im dorsalen cochlear Kern (DCN) sind eindeutig (werden gehemmt durch) Energie Minima oder Kerben in akustische Spektren, die Hinweise auf solide Lokalisierung zu bieten. Das einmal angenommene konzeptionelle Modell der DCN vorgeschlagen, dass diese Empfindlichkeit gepr&auml;gt wurde weitgehend durch hemmende Eing&auml;nge von Breitband-Inhibitoren (WBIs), die H&ouml;rnerv Eing&auml;nge &uuml;ber einen weiten Frequenzbereich empfangen und Typ-IV-Einheiten &uuml;ber einen schmalen Frequenzbereich gehemmt. Ein Computermodell, das Grundlage dieses weite-Eingang schmal-Ausgabe konzeptionellen Modells konnte quantitativ Typ IV Einheit Antworten zur Kerbe-L&auml;rm Reize als Funktion der Kerbe Breite zu reproduzieren. Aktuelle physiologische Ergebnisse haben jedoch gezeigt, dass WBIs reagieren nicht auf Kerbe-L&auml;rm Reize mit breiten Kerbe breiten und somit schmalere H&ouml;rnerv Faser, Bandbreiten Eingang haben als bisher angenommen. Ein Computermodell, das auf der Grundlage einer schmal-Eingang schmal-Output-Modell von der WBI konnte vollst&auml;ndig entfallen die Kerbe-Empfindlichkeit des Typ IV-Einheiten, die den Bedarf der DCN-Schaltung eine neue Komponente hinzu. Ziel dieser Studie war es zu testen, ob machen die a-Bandbreite von der Breite unter Beibehaltung ihrer Eingabe Bandbreite schmal WBIs die Antworten der Typ IV Einheiten Kerbe-L&auml;rm Reize erkl&auml;ren k&ouml;nnte. Anatomische Beweise unterst&uuml;tzt dieses Modellkonfiguration und die Ergebnisse zeigen, dass ein solches Modell starke Hemmung in Typ-IV-Einheiten f&uuml;r Breite Kerben produzieren kann. Die Ergebnisse weisen daher, dass WBIs, in weiten-Ausgang schmal-Eingabeformular, ausreichen, um die Kerbe-Empfindlichkeit von DCN Typ IV Einheiten zu ber&uuml;cksichtigen sind.

&Uuml;ber die Rolle der Wideband-Inhibitor in der dorsalen cochlear Kern: eine Studie der computational Modellierung.

Le cellule principali (tipo unit&agrave; IV) nel nucleo coclea dorsale (DCN) sono univocamente sensibili (sono inibiti da) minimi di energia o tacche in spettri acustici, che forniscono spunti per localizzazione audio. Il modello concettuale una volta accettato della DCN ha suggerito che questa sensibilit&agrave; &egrave; stata modellata in gran parte da input inibitorio da wideband inibitori (WBIs), che ha ricevuto il nervo uditivo ingressi sopra una gamma di frequenza ampia e inibiscono tipo IV unit&agrave; sopra una gamma stretta di frequenza. Un modello computazionale basato su questo livello di ingresso stretto-uscita modello concettuale &egrave; stato in grado di riprodurre quantitativamente tipo IV unit&agrave; risposte agli stimoli del tacca-rumore in funzione della larghezza tacca. Recenti risultati fisiologici hanno dimostrato tuttavia che WBIs non rispondono agli stimoli del tacca-rumore con larghezze di ampia tacca e cos&igrave; hanno stretto fibra del nervo uditivo ingresso larghezze di banda che precedentemente assunto. Un modello computazionale basato su un modello stretto-uscita ingresso stretto il WBI era incapace di spiegare completamente la sensibilit&agrave; della tacca di unit&agrave; di tipo IV, suggerendo la necessit&agrave; di aggiungere un nuovo componente al circuito DCN. L&#39;obiettivo di questo studio era di verificare se facendo il WBIs ampia mantenendo il loro ingresso banda stretta larghezza di banda uscita potrebbe spiegare le risposte di unit&agrave; di tipo IV a stimoli tacca-rumore. Prove anatomiche supportano questa configurazione del modello, e i risultati mostrano che tale modello pu&ograve; produrre forte inibizione in unit&agrave; di tipo IV per ampie tacche. I risultati suggeriscono quindi che WBIs, in forma di stretto-ingresso wide-uscita, sono sufficienti per tenere conto della sensibilit&agrave; di tacca dell&#39;unit&agrave; tipo IV DCN.

Il ruolo dell&#39;inibitore wideband nel nucleo coclea dorsale: uno studio di modellazione computazionale.

&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (DCN) &#x306E;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB; &#x30BB;&#x30EB;&#x306E; (type IV &#x5358;&#x4F4D;) &#x306F;&#x4E00;&#x610F;&#x306B; (&#x3044;&#x308B;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x654F;&#x611F;) &#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x6975;&#x5C0F;&#x5024;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x97F3;&#x97FF;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;&#x5E83;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3067;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; IV &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x72ED;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264; (WBIs) &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E3B;&#x306B;&#x5F62;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;DCN &#x306E;&#x4E00;&#x5EA6;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6982;&#x5FF5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5E83;&#x5165;&#x529B;&#x72ED;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x8A08;&#x7B97;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x96D1;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0; IV &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9; &#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x518D;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057; WBIs &#x304C;&#x5E83;&#x3044;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5E45;&#x304C;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x96D1;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x72ED;&#x3044;&#x8074;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3088;&#x308A;&#x5165;&#x529B;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x306F;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;WBI &#x306E;&#x72ED;&#x3044;&#x5165;&#x529B;&#x72ED;&#x51FA;&#x529B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x8A08;&#x7B97;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B; DCN &#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506; IV &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5207;&#x6B20;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x3001;&#x51FA;&#x529B;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x72ED;&#x3044;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x306E; WBIs &#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x96D1;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; IV &#x5358;&#x4F4D;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x69CB;&#x6210;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; IV &#x5358;&#x4F4D;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9; &#x30CE;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066; WBIs&#x3001;&#x72ED;&#x3044;&#x5165;&#x529B;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DCN IV &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5207;&#x6B20;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;: &#x8A08;&#x7B97;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xC8FC; &#xC140; (4 &#xB2E8;&#xC704; &#xC785;&#xB825;) &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; (DCN)&#xB294; &#xC720;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; (&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xB294;) &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xCD5C;&#xC18C; &#xB610;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xC11C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC74C;&#xD5A5; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0; &#xB178;&#xCE58;. &#xD55C;&#xBC88; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xB41C; &#xAC1C;&#xB150;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; DCN&#xC758; &#xC81C;&#xC548;&#xC774; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB113;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC740; &#xC881;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC94;&#xC704; &#xC720;&#xD615; 4 &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xC800;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; (WBIs)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB113;&#xC740; &#xC785;&#xB825; &#xC881;&#xC740; &#xCD9C;&#xB825; &#xAC1C;&#xB150;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378; &#xB178;&#xCE58; &#xD3ED;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC591;&#xC801; &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704; &#xC751;&#xB2F5; &#xB178;&#xCE58; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC7AC;&#xD604;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xACB0;&#xACFC; Wbis&#xB294; &#xD3ED;&#xC774; &#xB113;&#xC740; &#xB178;&#xCE58; &#xB178;&#xCE58; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC881;&#xC740; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC12C;&#xC720; &#xC785;&#xB825; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. WBI&#xC758; &#xC881;&#xC740; &#xC785;&#xB825; &#xC881;&#xC740; &#xCD9C;&#xB825; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378; &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704; &#xC81C;&#xC548; DCN &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xD544;&#xC694;&#xC758; &#xB178;&#xCE58; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; WBIs &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED; &#xC881;&#xC740; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCD9C;&#xB825; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xB178;&#xCE58; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C;&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xAD6C;&#xC131; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xBC0F; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xBAA8;&#xB378; &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704; &#xB113;&#xC740; &#xB178;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; WBIs, &#xC881;&#xC740; &#xC785;&#xB825; &#xB113;&#xC740; &#xCD9C;&#xB825; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; DCN &#xC720;&#xD615; IV &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xB178;&#xCE58; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;: &#xC804;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Las c&eacute;lulas principales (tipo unidades IV) en el n&uacute;cleo coclear dorsal (DCN) son especialmente sensibles a (son inhibidas por) m&iacute;nimos de energ&iacute;a o muescas en espectros ac&uacute;sticos, que proporcionan se&ntilde;ales a la localizaci&oacute;n del sonido. El modelo conceptual una vez aceptado de la DCN sugiri&oacute; que esta sensibilidad fue formada en gran parte por entradas inhibitorios de inhibidores de la banda ancha (WBIs), que recibieron el nervio auditivo entradas sobre un amplio rango de frecuencias e inhibici&oacute;n tipo IV unidades sobre una gama de frecuencia estrecha. Un modelo computacional basado en este modelo conceptual de toda la entrada estrecha salida fue capaz de reproducir cuantitativamente tipo IV unidad respuestas a los est&iacute;mulos de la muesca-ruido en funci&oacute;n de la anchura de la muesca. &Uacute;ltimos resultados fisiol&oacute;gicos han demostrado sin embargo que WBIs responden a los est&iacute;mulos de la muesca-ruido con anchos de muesca amplia y as&iacute; m&aacute;s fibra del nervio auditivo ha entrada anchos de banda que asumido previamente. Un modelo computacional basado en un modelo de entrada estrecho estrecho-salida de la SFI fue incapaz de explicar totalmente la sensibilidad de la muesca de unidades de tipo IV, sugiriendo la necesidad de a&ntilde;adir un nuevo componente del circuito de la DCN. El objetivo de este estudio fue comprobar si lo que el ancho de banda de salida de las WBIs amplia manteniendo su ancho de banda de entrada estrecha podr&iacute;a explicar las respuestas de las unidades de tipo IV a los est&iacute;mulos de la muesca-ruido. Pruebas anat&oacute;micas apoyan esta configuraci&oacute;n de modelo, y los resultados muestran que este modelo puede producir inhibici&oacute;n fuerte en unidades de tipo IV para muescas amplia. Los resultados sugieren que WBIs, en forma de producci&oacute;n en toda la estrecha entrada, son suficientes para tener en cuenta la sensibilidad de la muesca de unidades de tipo IV del DCN.

Sobre el papel del inhibidor de la banda ancha en el n&uacute;cleo coclear dorsal: un estudio de modelado computacional.

Il semble que les initi&eacute;s de l&#39;olive sup&eacute;rieure lat&eacute;rale (LSO) une voie excitateur sp&eacute;cialis&eacute;e au processus interaural niveau diff&eacute;rences (ILDs), les rep&egrave;res primaires utilis&eacute;es par les mammif&egrave;res &agrave; localiser les sons &agrave; haute fr&eacute;quence dans le plan horizontal. De type I pr&eacute;sentent des propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;ponse monaurale et binaural qualitativement similaires &agrave; celles des unit&eacute;s LSO unit&eacute;s dans le noyau central du colliculus inf&eacute;rieur (ICC) de chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s et sont donc cens&eacute;s pour &ecirc;tre la composante m&eacute;senc&eacute;phale de la voie de l&#39;ILD. Toutefois, des &eacute;tudes ont montr&eacute; que les r&eacute;ponses des cellules CPI ne refl&egrave;tent pas souvent simplement la sortie de n&#39;importe quelle source unique des intrants excitateurs. L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de comparer directement les propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;ponse spectrale monophonique de LSO et type I unit&eacute;s mesur&eacute;es en non anesth&eacute;si&eacute;s chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s. Par rapport aux unit&eacute;s LSO, de type I unit&eacute;s ont plus &eacute;troits en forme de V r&eacute;glage courbes excitateurs, spontan&eacute;es plus &eacute;lev&eacute;s, des taux inf&eacute;rieurs de tir d&#39;&eacute;voqu&eacute;e par la stimulation maximale et plus non-monotones niveau taux de courbes de tonalit&eacute;s et de bruit. En outre, basse fr&eacute;quence de type I unit&eacute;s ont des seuils inf&eacute;rieurs aux tons que les unit&eacute;s correspondantes de LSO. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la voie de pneumopathie interstitielle d&#39;excitateur LSO &agrave; ICC est principalement un canal de la haute fr&eacute;quence, et que les entr&eacute;es suppl&eacute;mentaires transforment LSO influences &agrave; la CPI.

Traitement spectral monaural diff&egrave;re entre l&#39;olive sup&eacute;rieure lat&eacute;rale et le colliculus inf&eacute;rieur : donn&eacute;es physiologiques pour une acoustique chiasm.

&#x6709;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E13;&#x95E8;&#x5230;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x4FA7;&#x4F18;&#x8D8A;&#x6A44;&#x6984; &#xFF08;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#xFF09; &#x540C;&#x4FEE;&#x6C34;&#x5E73;&#x5DEE;&#x5F02; (ILDs) &#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7528;&#x4E8E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x9AD8;&#x9891;&#x58F0;&#x97F3;&#x5728;&#x6C34;&#x5E73;&#x9762;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E3B;&#x7EBF;&#x7D22;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x673A;&#x5236;&#x732B; (ICC) &#x4E0B;&#x4E18;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x5355;&#x4F4D;&#x53C2;&#x5C55;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x548C;&#x53CC;&#x8033;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x8D28;&#x76F8;&#x4F3C;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x5355;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x7406;&#x5E94;&#x662F;&#x56FD;&#x9645;&#x957F;&#x9014;&#x7535;&#x4FE1;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E2D;&#x8111;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5E38;&#x5E38;&#x53CD;&#x6620;&#x53EA;&#x662F;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5355;&#x4E00;&#x6765;&#x6E90;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F83;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x7684;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x3001; &#x5149;&#x8C31;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x4EE5;&#x8861;&#x91CF;&#x5355;&#x4F4D; unanesthetized &#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x5355;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x5355;&#x4F4D;&#x6709;&#x8F83;&#x7A84;&#x7684; V &#x5F62;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8C03;&#x8C10;&#x66F2;&#x7EBF;&#x3001; &#x81EA;&#x53D1;&#x7387;&#x9AD8;&#x3001; &#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x548C;&#x66F4;&#x975E;&#x5355;&#x8C03;&#x7684;&#x8D39;&#x7387;&#x6C34;&#x5E73;&#x66F2;&#x7EBF;&#x8272;&#x8C03;&#x548C;&#x566A;&#x97F3;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x5355;&#x4F4D;&#x5177;&#x6709;&#x6BD4;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x5355;&#x4F4D;&#x5230;&#x97F3;&#x8C03;&#x8F83;&#x4F4E;&#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x56FD;&#x9645;&#x957F;&#x9014;&#x7535;&#x4FE1;&#x901A;&#x8DEF;&#x4ECE;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x5411;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#x662F;&#x5927;&#x591A;&#x662F;&#x9AD8;&#x9891;&#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x5E76;&#x989D;&#x5916;&#x6295;&#x5165;&#x53D8;&#x6362;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x5728;&#x56FD;&#x9645;&#x5211;&#x4E8B;&#x6CD5;&#x9662;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x5904;&#x7406;&#x6A2A;&#x5411;&#x4F18;&#x8D8A;&#x6A44;&#x6984;&#x548C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6709;&#x6240;&#x533A;&#x522B;&#xFF1A; &#x58F0;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Evidence suggests that the lateral superior olive (LSO) initiates an excitatory pathway specialized to process interaural level differences (ILDs), the primary cues used by mammals to localize high-frequency sounds in the horizontal plane. Type I units in the central nucleus of the inferior colliculus (ICC) of decerebrate cats exhibit monaural and binaural response properties qualitatively similar to those of LSO units, and are thus supposed to be the midbrain component of the ILD pathway. Studies have shown, however, that the responses of ICC cells do not often reflect simply the output of any single source of excitatory inputs. The goal of this study was to compare directly the monaural, spectral response properties of LSO and type I units measured in unanesthetized decerebrate cats. Compared to LSO units, type I units have narrower V-shaped excitatory tuning curves, higher spontaneous rates, lower maximum stimulus-evoked firing rates and more nonmonotonic rate-level curves for tones and noise. In addition, low-frequency type I units have lower thresholds to tones than corresponding LSO units. Taken together, these results suggest that the excitatory ILD pathway from LSO to ICC is mostly a high-frequency channel, and that additional inputs transform LSO influences in the ICC.

Monaural spectral processing differs between the lateral superior olive and the inferior colliculus: physiological evidence for an acoustic chiasm.

Anhaltspunkte daf&uuml;r, dass die seitlichen &uuml;berlegene Olive (LSO) initiiert, die einem erregenden Weg zum Prozess interaural spezialisiert Unterschiede (ILDs), die prim&auml;re Cues von S&auml;ugetieren verwendet Stufe, um hochfrequente T&ouml;ne in der Horizontalebene zu lokalisieren. Typ I Einheiten in der zentrale Kern der der minderwertigen Colliculus (ICC) decerebrate Katzen besitzen monaural und binaural Antwort-Eigenschaften, die qualitativ &auml;hnlich denen der LSO-Einheiten und sind somit soll das Mittelhirn-Komponente des ILD. Studien haben jedoch gezeigt, dass die Antworten der ICC-Zellen oft nicht einfach die Ausgabe von jeder einzelnen Quelle von exzitatorischen Inputs widerspiegeln. Ziel dieser Studie war es, die Mono, Spektrale Antwort-Eigenschaften des LSO direkt vergleichen und Typ I, gemessen in Einheiten unanesthetized decerebrate Katzen. Verglichen mit LSO Einheiten, Typ I haben Einheiten, schmaler v-f&ouml;rmige exzitatorischen tuning, spontane h&ouml;her, niedrigere maximale Reiz hervorgerufen feuern-Raten und mehr nichtmonotone Tarif Kurven f&uuml;r T&ouml;ne und Ger&auml;usche. Dar&uuml;ber hinaus Niederfrequenz-Typ I Einheiten haben niedrigere Grenzwerte zu T&ouml;nen als entsprechende LSO-Einheiten. Zusammen genommen, diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass der exzitatorischen ILD-Weg von LSO zum ICC meist ein Hochfrequenz-Kanal ist und zus&auml;tzliche Eing&auml;nge LSO Einfl&uuml;sse im ICC verwandeln.

Mono spektrale Verarbeitung unterscheidet sich zwischen die seitlichen &uuml;berlegene Olive und die minderwertigen Colliculus: physiologische Beweise f&uuml;r eine akustische opticum.

L&#39;evidenza suggerisce che gli iniziati di oliva superiore laterale (LSO) un percorso eccitatorio specializzato al processo di interaural livello le differenze (ILDs), le stecche primarie utilizzate dai mammiferi per localizzare i suoni ad alta frequenza sul piano orizzontale. Tipo unit&agrave; nel nucleo centrale del tubercolo inferiore (ICC) di decerebrate gatti presentano propriet&agrave; risposta binaural e monaural qualitativamente simili a quelli delle unit&agrave; LSO e cos&igrave; sono supposti per essere il componente mesencefalo del percorso ILD. Studi hanno dimostrato, tuttavia, che le risposte delle cellule ICC non riflettono spesso semplicemente l&#39;output di ogni singola fonte di input eccitatorio. L&#39;obiettivo di questo studio era di confrontare direttamente le propriet&agrave; di risposta monoaurale, spettrale della LSO e tipo I misurata in unit&agrave; unanesthetized gatti decerebrate. Rispetto alle unit&agrave; di LSO, tipo I unit&agrave; sono pi&ugrave; strette curve di sintonia eccitatorie a forma di V, spontanee pi&ugrave; elevati, pi&ugrave; bassi tassi di infornamento massimo stimolo evocato e pi&ugrave; nonmonotonic tasso-livello curve per toni e rumore. Inoltre, bassa frequenza di tipo unit&agrave; hanno soglie inferiori ai toni pi&ugrave; unit&agrave; corrispondenti LSO. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che il percorso dell&#39;ILD eccitatorio da LSO di ICC &egrave; principalmente un canale ad alta frequenza, e che ulteriori ingressi trasformano LSO influenze in ICC.

Elaborazione spettrale monoaurale differisce tra l&#39;oliva laterale superiore e il tubercolo inferiore: prove fisiologiche per un chiasmo acustica.

&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x7279;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x5916;&#x5074;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6; (LSO) &#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x9055;&#x3044; (&#x8074;&#x53D6;) &#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x97F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E3B;&#x306A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;I &#x578B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x4E0B;&#x4E18; &#xFF08;ICC&#xFF09; &#x306E;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x8CEA;&#x7684; LSO &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;ILD &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;ICC &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x5358;&#x306B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19; LSO &#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x3001;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3001;I &#x578B;&#x3057;&#x305F;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; unanesthetized &#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x3002;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;LSO 1 &#x578B;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x72ED;&#x3044; V &#x5F62;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x66F2;&#x7DDA;&#x81EA;&#x7136;&#x767A;&#x751F;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x523A;&#x6FC0;&#x8A98;&#x767A;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x983B;&#x5EA6;&#x304C;&#x4F4E;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x975E;&#x5358;&#x8ABF;&#x7387;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x66F2;&#x7DDA;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x4F4E;&#x3044;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; LSO &#x5358;&#x4F4D;&#x3088;&#x308A;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;LSO &#x304B;&#x3089; ICC &#x3078;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E; ILD &#x8DEF;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x5927;&#x62B5;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x8FFD;&#x52A0;&#x5165;&#x529B; LSO &#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3067; ICC &#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30EB;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x4E0B;&#x4E18;&#x9593;: &#x97F3;&#x97FF;&#x4EA4;&#x53C9;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xC99D;&#xAC70; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD1B5;&#xB85C; interaural &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC804;&#xBB38; &#xCE21;&#xBA74; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; (LSO) &#xCD08;&#xAE30;&#xD654; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; (ILDs) &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC218;&#xD3C9; &#xD3C9;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC18C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xD638; &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xD615; I &#xB2E8;&#xC704; decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus (ICC)&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xB178;&#xC640; &#xC591;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131; LSO &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC804;&#xC2DC; &#xBC0F; ILD &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; midbrain &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xB420; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC5F0;&#xAD6C;,, ICC &#xC140; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC790;&#xC8FC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC18C;&#xC2A4; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; LSO&#xC758; &#xBAA8;&#xB178;, &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC9C1;&#xC811; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xB0B4;&#xAC00; &#xC785;&#xB825; &#xD558;&#xB294; &#xCE21;&#xC815; &#xB2E8;&#xC704; unanesthetized decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;. &#xC720;&#xD615; I LSO &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB2E8;&#xC704; &#xC881;&#xC740; V &#xC790;&#xD615; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD29C;&#xB2DD; &#xACE1;&#xC120;, &#xB192;&#xC740; &#xC790;&#xC5F0; &#xC18D;&#xB3C4;, &#xB0AE;&#xC740; &#xCD5C;&#xB300; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC0C9;&#xC870;&#xC640; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; nonmonotonic &#xC18D;&#xB3C4; &#xC218;&#xC900; &#xACE1;&#xC120;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB0AE;&#xC740;-&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC720;&#xD615; I &#xB2E8;&#xC704; &#xD574;&#xB2F9; LSO &#xB2E8;&#xC704; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC74C;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; ICC LSO&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; ILD &#xD1B5;&#xB85C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCC44;&#xB110;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCD94;&#xAC00; &#xC785;&#xB825; &#xBCC0;&#xD658; icc&#xC5D0;&#xC11C; LSO &#xC601;&#xD5A5; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBAA8;&#xB178; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xCC98;&#xB9AC; &#xCE21;&#xBA74; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C;&#xC640; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; colliculus &#xC0AC;&#xC774; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC74C;&#xD5A5; chiasm&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC99D;&#xAC70;.

La evidencia sugiere que los iniciados de la oliva superior lateral (LSO) una v&iacute;a excitatoria especializada al proceso interaural desnivel (ILDs), las se&ntilde;ales primarias utilizadas por mam&iacute;feros para localizar sonidos de alta frecuencia en el plano horizontal. Tipo I exhiben caracter&iacute;sticas de respuesta monoaural y binaural cualitativamente similares a los de unidades LSO unidades en el n&uacute;cleo central del col&iacute;culo inferior (ICC) de descerebraci&oacute;n gatos y as&iacute; se supone que son el componente del midbrain de la v&iacute;a ILD. Estudios han demostrado, sin embargo, que las respuestas de las c&eacute;lulas de la ICC no reflejan a menudo simplemente la salida de cualquier fuente de entradas excitatorios. El objetivo de este estudio fue comparar directamente las propiedades de la respuesta espectral, monoaural de LSO y tipo I unanesthetized de unidades de medida en gatos descerebraci&oacute;n. Unidades, en comparaci&oacute;n con unidades LSO, tipo I tienen m&aacute;s estrechas curvas de sintonizaci&oacute;n excitatorias en forma de V, mayores tasas de espont&aacute;neas, menores tasas de disparo m&aacute;ximo est&iacute;mulo-evocado y m&aacute;s son curvas de nivel de tasa para tonos y ruido. Adem&aacute;s, la baja frecuencia tipo I unidades tienen umbrales m&aacute;s bajos a los tonos que unidades LSO correspondientes. Tomados en conjunto, estos resultados sugieren que la v&iacute;a ILD excitatoria de LSO a CPI es sobre todo un canal de alta frecuencia, y que los insumos adicionales transforman LSO influencias en la Corte Penal Internacional.

Procesamiento espectral monoaural difiere de la oliva superior lateral o el col&iacute;culo inferior: evidencia fisiol&oacute;gica de un quiasma ac&uacute;stico.

&#x6A2A;&#x622A;&#x9762;&#x7684;&#x6D41;&#x884C;&#x75C5;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5; &#xFF08;2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;) &#x60A3;&#x8005;&#x5747;&#x6B63;&#x5E38;&#x6216;&#x5347;&#x9AD8;&#x9AA8;&#x77FF;&#x7269;&#x5BC6;&#x5EA6; (BMD) &#x5C3D;&#x7BA1;&#x67D0;&#x4E9B;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x9AA8;&#x6298;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x7387;&#x8F83;&#x9AD8;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5916;&#x56F4;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5C42;&#x6790;&#x6210;&#x50CF;&#x7684; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x9AA8;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x5FAE;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

Cross-sectional epidemiological studies have found that patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) have a higher incidence of certain fragility fractures despite normal or elevated bone mineral density (BMD).

High-resolution peripheral quantitative computed tomographic imaging of cortical and trabecular bone microarchitecture in patients with type 2 diabetes mellitus.

Des &eacute;tudes &eacute;pid&eacute;miologiques transversales ont constat&eacute; que les patients atteints de diab&egrave;te de type 2 (T2DM) ont une incidence plus &eacute;lev&eacute;e de certaines fractures de fragilit&eacute; malgr&eacute; la densit&eacute; min&eacute;rale osseuse normale ou &eacute;lev&eacute;e (DMO).

P&eacute;riph&eacute;rique haute r&eacute;solution quantitative calcul&eacute;e d&#39;imagerie tomographique de microarchitecture corticale et trab&eacute;culaire des os chez les patients atteints de diab&egrave;te de type 2.

Querschnitt epidemiologische Studien haben herausgefunden, dass Patienten mit Typ 2 Diabetes Mellitus (T2DM) eine h&ouml;here Inzidenz bestimmter Zerbrechlichkeit Frakturen trotz normaler oder erh&ouml;hter Knochenmineraldichte (BMD haben).

Hochaufl&ouml;sende periphere quantitative berechnete tomographischen Bildgebung der kortikalen und trabekul&auml;ren Knochen Mikroarchitektur bei Patienten mit Typ 2 Diabetes Mellitus.

Studi epidemiologici trasversali hanno trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) hanno una maggiore incidenza di determinate fratture di fragilit&agrave; nonostante la densit&agrave; minerale ossea normali o elevati (BMD).

Periferica ad alta risoluzione quantitativa calcolata formazione immagine tomografica della microarchitettura ossea trabecolare e corticale nei pazienti con diabete mellito di tipo 2.

&#x6A2A;&#x65AD;&#x7684;&#x75AB;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; 2 &#x771F;&#x6027;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5; &#xFF08;2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#xFF09; &#x60A3;&#x8005;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x9AA8;&#x6298;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x6B63;&#x5E38;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x5BC6;&#x5EA6; &#xFF08;BMD&#xFF09; &#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x672B;&#x68A2;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x65AD;&#x5C64;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x3002;

&#xD6A1;&#xB2E8;&#xBA74; &#xC5ED;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; 2 &#xD615; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; mellitus (T2DM)&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD658;&#xC790;&#xB294; &#xC815;&#xC0C1; &#xB610;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xBF08; &#xBBF8;&#xB124;&#xB784; &#xBC00;&#xB3C4; (BMD)&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC131; &#xACE8;&#xC808;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC591;&#xC801; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC758; &#xD0C0;&#xC785;-2 &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; mellitus&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xBC30;&#xC218; &#xBF08; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;&#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;.

Estudios epidemiol&oacute;gicos transversales han encontrado que los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) tienen una mayor incidencia de ciertas fracturas de fragilidad a pesar de la densidad mineral &oacute;sea normal o elevada (DMO).

Proyecci&oacute;n de alta resoluci&oacute;n perif&eacute;rica cuantitativa computada imagen tomogr&aacute;fica de la microarquitectura del hueso cortical y trabecular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

&#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC911;&#xC559; &#xCCAD;&#xAC01; &#xAD6C;&#xC870; &#xCD08;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC640; &#xBCD1;&#xB82C; &#xACBD;&#xB85C; &#xC624;&#xB984;&#xCC28;&#xC21C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xBCF4;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; nonauditory &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC1FC; in vivo &#xB4F1; &#xCABD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xD575; (DCN) &#xC8FC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC18C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xC804;&#xC5D0; somatosensory &#xC9C0; &#xC5F4; &#xD575; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC7A5;&#xAE30;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xBA87; &#xBC00;&#xB9AC;&#xCD08; &#xC9C0;&#xC18D; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC94;&#xC704; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; (&#xCD5C;&#xB300; &#xBA87; &#xBC31; &#xBC00;&#xB9AC;&#xCD08;) &#xC74C;&#xD5A5; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC9C0;&#xC18D; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC7A5;&#xAE30; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xD384;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xC791;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC83; &#xAC19;&#xB2E4;. DCN &#xAE08;&#xC9C0; &#xC218; &#xC911; &#xC218;&#xB808; &#xBC14;&#xD034; &#xC140;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC5EC; DCN &#xC8FC; &#xC140;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; (&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;). &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2EC;&#xC9C0;&#xC5B4; &#xCCAD;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC815;&#xBCF4; nonauditory &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;,&#xC774; &#xACBD;&#xC6B0; somatosensory &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Somatosensory &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC751;&#xB2F5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6267;&#x884C;&#x521D;&#x59CB;&#x523A;&#x6FC0;&#x52A0;&#x5DE5;&#x548C;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x5E76;&#x884C;&#x5347;&#x5E8F;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x63A5;&#x6536; nonauditory &#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4F53;&#x5185;&#x80CC;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (DCN) &#x4E3B;&#x8981;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BF9;&#x58F0;&#x97F3;&#x53CD;&#x5E94;&#x53EF;&#x6839;&#x636E;&#x5B58;&#x5728;&#x542C;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x6765;&#x4E34;&#x4E4B;&#x524D;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x80CC;&#x5217;&#x6838;&#x5FC3;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;&#x4ECE;&#x77ED;&#x671F;&#x6291;&#x5236;&#x6301;&#x4E45;&#x5230;&#x957F;&#x671F;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x521D;&#x671F;&#x51E0;&#x6BEB;&#x79D2;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x8303;&#x56F4;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x6216;&#x51CF;&#x5C11;&#x6700;&#x540E;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x671F;&#x95F4; &#xFF08;&#x6700;&#x591A;&#x51E0;&#x4E2A;&#x51E0;&#x767E;&#x6BEB;&#x79D2;&#xFF09; &#x58F0;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7A57;&#x7387;&#x3002;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD;&#x9700;&#x8981;&#x53EA;&#x6709;&#x5355;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x8109;&#x51B2;&#x542F;&#x52A8;&#x548C;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x90E8;&#x5206;&#x4E2D;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x6027;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;DCN &#x6291;&#x5236; interneurons&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53EA;&#x6709;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x56ED;&#x533A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A; DCN &#x4E3B;&#x8981;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5360;&#x5230;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x957F;&#x671F;&#x5229;&#x7387;&#x4E0B;&#x964D; &#xFF08;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF09;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7EB5;&#x4F7F;&#x5728;&#x542C;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x6700;&#x65E9;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x6240;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; nonauditory &#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x4F53;&#x611F;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;

&#x4F53;&#x611F;&#x65B9;&#x9762;&#x6539;&#x53D8;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

The cochlear nucleus, the first central auditory structure, performs initial stimulus processing and segregation of information into parallel ascending pathways. It also receives nonauditory inputs. Here we show in vivo that responses of dorsal cochlear nucleus (DCN) principal neurons to sounds can change significantly depending on the presence or absence of inputs from the somatosensory dorsal column nucleus occurring before the onset of auditory stimuli. The effects range from short-term suppression of spikes lasting a few milliseconds at the onset of the stimulus to long-term increases or decreases in spike rate that last throughout the duration of an acoustic stimulus (up to several hundred milliseconds). The long-term effect requires only a single electrical stimulus pulse to initiate and seems to be similar to persistent activity reported in other parts of the brain. Among the DCN inhibitory interneurons, only the cartwheel cells show a long-term rate decrease that could account for the rate increases (but not the decreases) of DCN principal cells. Thus even at the earliest stages of auditory processing, the represented information is dependent on nonauditory context, in this case somatosensory events.

Somatosensory context alters auditory responses in the cochlear nucleus.

Le noyau cochl&eacute;aire, la premi&egrave;re structure auditive centrale, effectue le traitement de stimulation initiale et de la s&eacute;gr&eacute;gation de l&#39;information en parall&egrave;le croissant des voies. Il re&ccedil;oit &eacute;galement les entr&eacute;es nonauditory. Nous d&eacute;montrons in vivo que les r&eacute;ponses des neurones principal noyau cochl&eacute;aire dorsal (DCN) aux sons peuvent changer consid&eacute;rablement selon la pr&eacute;sence ou l&#39;absence d&#39;apports du noyau de la colonne dorsale somatosensoriel survenant avant l&#39;apparition des stimuli auditifs. La gamme d&#39;effets de suppression &agrave; court terme de pointes durant quelques millisecondes au d&eacute;but de la stimulation &agrave; long terme augmente ou diminue les taux de spike qui durent pendant toute la dur&eacute;e d&#39;un stimulus acoustique (jusqu&#39;&agrave; plusieurs centaines de millisecondes). L&#39;effet &agrave; long terme n&eacute;cessite seulement une impulsion unique stimulus &eacute;lectrique pour initier et semble &ecirc;tre similaire &agrave; l&#39;activit&eacute; persistante a &eacute;t&eacute; signal&eacute;e dans d&#39;autres parties du cerveau. Parmi les interneurones inhibiteurs de DCN, seules les cellules de la roue de charrette montrent une baisse de taux &agrave; long terme qui pourrait justifier les hausses de taux (mais pas les baisses) de cellules principales de DCN. Ainsi, m&ecirc;me dans les premi&egrave;res &eacute;tapes de traitement auditif, les informations repr&eacute;sent&eacute;es d&eacute;pend nonauditory contexte, en l&#39;occurrence somatosensorielles manifestations.

Contexte somatosensoriel alt&egrave;re les r&eacute;ponses auditives dans le noyau cochl&eacute;aire.

Der Cochlea Kern, die erste zentrale auditive Struktur f&uuml;hrt urspr&uuml;nglichen Reiz Verarbeitung und Segregation von Informationen in aufsteigender Bahnen Parallel. Er erh&auml;lt auch nonauditory Eing&auml;nge. Hier zeigen wir in-vivo Antworten der dorsalen cochlear Nucleus (DCN) wichtigsten Neuronen in Kl&auml;nge k&ouml;nnen erheblich &auml;ndern, je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein Inputs aus der somatosensorischen dorsalen Spalte-Kern, die vor Beginn der auditive Reize. Die Auswirkungen reichen von kurzfristigen Unterdr&uuml;ckung Spikes dauerhaft ein paar Millisekunden zu Beginn der Anreize f&uuml;r langfristige erh&ouml;ht oder verringert Spitze-Rate, die w&auml;hrend der Dauer des einen akustischen Reiz (bis zu mehreren hundert Millisekunden) dauern. Die langfristige Wirkung erfordert nur einen einzigen elektrischen Impuls Impuls zu initiieren und scheint &auml;hnlich wie anhaltende Aktivit&auml;t berichtet in anderen Teilen des Gehirns zu sein. Unter den DCN hemmenden Interneuronen zeigen nur die Radschlag-Zellen eine langfristige Zinssatz-Abnahme, die die Zinserh&ouml;hungen erkl&auml;ren k&ouml;nnte (aber nicht die R&uuml;ckg&auml;nge) DCN wichtigsten Zellen. So auch in den fr&uuml;hesten Stadien der auditive Verarbeitung, die dargestellte Informationen ist nonauditory Kontext, in diesem Fall somatosensorische Ereignisse abh&auml;ngig.

Somatosensorische Kontext &auml;ndert auditive Antworten in der Cochlea Kern.

Il nucleo coclea, la prima struttura uditiva centrale, esegue l&#39;elaborazione iniziale stimolo e segregazione delle informazioni in parallelo ascendente percorsi. Riceve anche ingressi nonauditory. Qui vi mostriamo in vivo che le risposte dei neuroni principale nucleo cocleare dorsale (DCN) a suoni possono cambiare notevolmente a seconda della presenza o dell&#39;assenza di input dal nucleo somatosensoriale colonna dorsale che si verificano prima della comparsa degli stimoli uditivi. La gamma di effetti di breve termine soppressione dei picchi di pochi millisecondi presso l&#39;insorgenza dello stimolo a lungo termine aumenta o diminuisce nel tasso di spike che durano per tutta la durata di uno stimolo acustico (fino a diverse centinaia di millisecondi). L&#39;effetto a lungo termine richiede solo un impulso singolo stimolo elettrico per avviare e sembra essere simile al persistente attivit&agrave; segnalati in altre parti del cervello. Tra i interneurons inibitori DCN, solo le cellule cartwheel mostrano una diminuzione del tasso a lungo termine che potrebbe spiegare il tasso aumenta (ma non la diminuisce) delle cellule principali DCN. Quindi anche alle prime fasi di elaborazione uditiva, le informazioni rappresentate dipende dal contesto nonauditory, in questo caso somatosensoriali eventi.

Contesto somatosensoriale altera le risposte uditive nel nucleo coclea.

&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x4E26;&#x5217;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6607;&#x9806;&#x306B;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8AAD;&#x5507;&#x8853;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (DCN) &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x97F3;&#x306B;&#x306F;&#x8074;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x524D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F8C;&#x7D22;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092; in vivo &#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x6570;&#x30DF;&#x30EA;&#x79D2;&#x7D9A;&#x304F;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x97F3;&#x97FF;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x6570;&#x767E;&#x30DF;&#x30EA;&#x79D2;) &#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x307F;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;DCN &#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x3067;&#x8155;&#x7ACB;&#x3066;&#x5074;&#x8EE2;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x307F; DCN &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7387;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x4E0A;&#x3052;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306F;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B; (&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x304C;&#x306A;&#x3044;). &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x8074;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x8AAD;&#x5507;&#x8853;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x307E;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8074;&#x899A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

El n&uacute;cleo coclear, la primera estructura auditiva central, realiza el procesamiento del est&iacute;mulo inicial y la segregaci&oacute;n de la informaci&oacute;n en paralelo ascendente v&iacute;as. Tambi&eacute;n recibe entradas nonauditory. A continuaci&oacute;n os mostramos en vivo que las respuestas de las neuronas principales del n&uacute;cleo coclear dorsal (DCN) sonidos pueden cambiar significativamente dependiendo de la presencia o ausencia de entradas desde el n&uacute;cleo de la columna dorsal somatosensoriales que ocurre antes de la aparici&oacute;n de est&iacute;mulos auditivos. La gama de efectos de la supresi&oacute;n a corto plazo de espigas Duran unas milisegundos en el inicio del est&iacute;mulo a largo plazo aumenta o disminuye en tasa de espiga que durante toda la duraci&oacute;n de un est&iacute;mulo ac&uacute;stico (hasta varias centenas milisegundos). El efecto a largo plazo requiere s&oacute;lo un pulso &uacute;nico est&iacute;mulo el&eacute;ctrico para iniciar y parece ser similar a la persistente actividad registrado en otras partes del cerebro. Entre las interneuronas inhibitorias del DCN, s&oacute;lo las c&eacute;lulas cartwheel muestran una disminuci&oacute;n de la tasa a largo plazo que podr&iacute;a explicar el aumento de las tasas (pero no las disminuciones) de las c&eacute;lulas principales de la DCN. As&iacute; incluso en las primeras etapas de procesamiento auditivo, la informaci&oacute;n representada es dependiente de contexto nonauditory, en este caso somatosensoriales eventos.

Contexto somatosensorial altera las respuestas auditivas en el n&uacute;cleo coclear.

&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x80B2;&#x82D7;&#x57FA;&#x8D28;&#x7684;&#x5B9A;&#x4E49;&#x5730;&#x5F62;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8C03;&#x67E5;&#x7F8E;&#x56FD;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x53EA;&#x80FD;&#x5141;&#x8BB8;&#x88AB;&#x52A8;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x57FA;&#x6750;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4F7F;&#x7528;&#x7F16;&#x7A0B;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x66F4;&#x6539;&#x8868;&#x9762;&#x5F62;&#x8C8C;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x805A;&#x5408;&#x7269; (SMP) &#x57FA;&#x677F;&#x7684;&#x70ED;&#x53CD;&#x5E94;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x662F;&#x5F62;&#x72B6;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x886C;&#x5E95;&#x5730;&#x5F62;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D6E;&#x96D5;&#x6700;&#x521D;&#x5E73;&#x9762; SMP &#x57FA;&#x5E95;&#x4EA7;&#x751F;&#x5E76;&#x884C;&#x5FAE;&#x7C73;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x69FD;&#x4E34;&#x65F6;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;&#x7535;&#x9540;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x540E;, &#x6211;&#x4EEC;&#x89E6;&#x53D1;&#x5F62;&#x72B6;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E2D;&#x80FD;&#x591F;&#x4E0E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x3001; &#x517C;&#x5BB9;&#x91CF;&#x8EAB;&#x5B9A;&#x505A;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x9020;&#x6210;&#x5730;&#x5F62;&#x8F6C;&#x6362;&#x56DE;&#x539F;&#x6765;&#x5E73;&#x5766;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7F16;&#x7A0B;&#x7684;&#x64E6;&#x9664;&#x7684;&#x886C;&#x5E95;&#x5730;&#x5F62;&#x9020;&#x6210;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x51CF;&#x5C11;&#x89D2;&#x8272;&#x6563;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x91CD;&#x6784;&#x4E2D;&#x589E;&#x52A0;&#x53EF;&#x89C1;&#x4E00;&#x6591;&#x3002;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x5730;&#x5F62;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x4ECD;&#x5927;&#x4E8E; 95%&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F62;&#x72B6;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5355;&#x5143;&#x683C; SMP &#x80B2;&#x82D7;&#x57FA;&#x8D28;&#x7528;&#x4E8E;&#x529B;&#x5316;&#x5B66;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x529B;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6F;&#x7269;&#x8D28;&#x7269;&#x7406;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5F62;&#x72B6;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x57FA;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

Cell culture substrates of defined topography have emerged as powerful tools with which to investigate cell mechanobiology, but current technologies only allow passive control of substrate properties. Here we present a thermo-responsive cell culture system that uses shape memory polymer (SMP) substrates that are programmed to change surface topography during cell culture. Our hypothesis was that a shape-memory-activated change in substrate topography could be used to control cell behavior. To test this hypothesis, we embossed an initially flat SMP substrate to produce a temporary topography of parallel micron-scale grooves. After plating cells on the substrate, we triggered shape memory activation using a change in temperature tailored to be compatible with mammalian cell culture, thereby causing topographic transformation back to the original flat surface. We found that the programmed erasure of substrate topography caused a decrease in cell alignment as evidenced by an increase in angular dispersion with corresponding remodeling of the actin cytoskeleton. Cell viability remained greater than 95% before and after topography change and temperature increase. These results demonstrate control of cell behavior through shape-memory-activated topographic changes and introduce the use of active cell culture SMP substrates for investigation of mechanotransduction, cell biomechanical function, and cell soft-matter physics.

Dynamic cell behavior on shape memory polymer substrates.

Substrats de culture cellulaire de la topographie d&#xE9;fini sont apparus comme des outils puissants permettant d&#x26;#39;&#xE9;tudier m&#xE9;canobiologie cellulaire, mais les technologies actuelles ne permettent le contr&#xF4;le passif des propri&#xE9;t&#xE9;s du substrat. Ici, nous pr&#xE9;sentons un syst&#xE8;me de thermo-sensibles de culture cellulaire qui utilise &#xE0; m&#xE9;moire de forme polym&#xE8;re (SMP) substrats qui sont programm&#xE9;s pour changer la topographie de surface pendant la culture cellulaire. Notre hypoth&#xE8;se &#xE9;tait qu&#x26;#39;un changement &#xE0; m&#xE9;moire de forme activ&#xE9;e de la topographie du substrat peut &#xEA;tre utilis&#xE9; pour contr&#xF4;ler le comportement des cellules. Pour tester cette hypoth&#xE8;se, nous avons grav&#xE9; un substrat initialement plat SMP pour produire une topographie temporaire de parall&#xE8;les l&#x26;#39;&#xE9;chelle du micron rainures. Apr&#xE8;s que les cellules de placage sur le substrat, on d&#xE9;clenche l&#x26;#39;activation de m&#xE9;moire de forme en utilisant un changement de temp&#xE9;rature adapt&#xE9; pour &#xEA;tre compatible avec la culture cellulaire de mammif&#xE8;re, ce qui provoque la transformation topographique &#xE0; la surface originale plate. Nous avons constat&#xE9; que l&#x26;#39;effacement programm&#xE9; de la topographie substrat caus&#xE9; une diminution de l&#x26;#39;alignement des cellules comme en t&#xE9;moigne une augmentation de la dispersion angulaire avec le remodelage correspondant du cytosquelette d&#x26;#39;actine. Viabilit&#xE9; cellulaire reste sup&#xE9;rieure &#xE0; 95% avant et apr&#xE8;s le changement topographie et augmentation de la temp&#xE9;rature. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent le contr&#xF4;le du comportement des cellules &#xE0; m&#xE9;moire de forme par le biais des changements topographiques et activ&#xE9;s introduire l&#x26;#39;utilisation de cellule active de la culture SMP substrats pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de la m&#xE9;canotransduction, la fonction des cellules biom&#xE9;canique, et Soft Cell physique de la mati&#xE8;re.

Comportement dynamique des cellules sur des substrats polym&#xE8;res &#xE0; m&#xE9;moire de forme

Zelle Kultur Substrate definierten Topographie haben als leistungsf&auml;hige Tools, mit denen Zelle Mechanobiology untersuchen, jedoch aktuelle Technologien erlauben nur passive Steuerung der Substrat-Eigenschaften. Hier pr&auml;sentieren wir eine Thermo-responsive Zellkultursystem, das Shape Memory Polymer (SMP) Substrate verwendet, die Oberfl&auml;chentopographie &auml;ndern w&auml;hrend der Zellkultur programmiert werden. Unsere Hypothese war, dass eine &Auml;nderung der Form-Ged&auml;chtnis-aktiviert Substrat Topographie verwendet werden k&ouml;nnte, um Zelle Verhalten steuern. Um diese Hypothese zu testen, gepr&auml;gte wir ein anfangs flach SMP-Substrat um eine tempor&auml;re Topographie der Rillen parallel Mikron-Skala zu produzieren. Nach der Beschichtung Zellen auf dem Substrat, ausgel&ouml;st wir Form Speicher Aktivierung durch eine &Auml;nderung in Temperatur zugeschnitten mit S&auml;ugetier-Zellkultur, kompatibel wodurch topographische Transformation zur&uuml;ck zu der urspr&uuml;nglichen flachen Oberfl&auml;che. Wir fanden, dass die programmierte L&ouml;schung der Substrat-Topographie eine Abnahme der Zellenausrichtung verursacht, wie eine Zunahme der kantige Dispersion mit entsprechenden Umbau des Aktin-Zytoskeletts belegt. Zellviabilit&auml;t blieb mehr als 95 % vor und nach der Topographie-Wandel und Temperatur-Anstieg. Diese Ergebnisse zeigen, Kontrolle der Zelle Verhalten durch Form-Ged&auml;chtnis-aktiviert topographische Ver&auml;nderungen und stellen die Verwendung der aktiven Zelle Kultur SMP Substrate f&uuml;r Untersuchung von Mechanotransduction, Zelle biomechanische Funktion und Physik der Zelle-Weiche Materie.

Dynamische Zelle Verhalten auf Shape Memory Polymer Substraten.

Substrati di coltura cella di topografia definita sono emersi come potenti strumenti con cui indagare mechanobiology cella, ma attuali tecnologie consentono solo controllo passivo delle propriet&agrave; del substrato. Qui vi presentiamo un sistema di coltura cellulare termo-sensibile che utilizza substrati di polimero (SMP) memoria forma che sono programmati per modificare la topografia superficiale durante la coltura delle cellule. La nostra ipotesi era che un cambiamento di forma-memoria-attivato nella topografia del substrato potrebbe essere utilizzato per controllare il comportamento delle cellule. Per verificare questa ipotesi, abbiamo impresso un substrato SMP inizialmente piatto per produrre una temporanea topografia delle scanalature parallele micron-scala. Dopo la placcatura celle sul substrato, abbiamo attivato attivazione memoria forma utilizzando un cambiamento di temperatura su misura per essere compatibile con la cultura di cellule di mammifero, provocando la trasformazione topografica torna alla superficie del piatta originale. Abbiamo trovato che la cancellazione programmata della topografia del substrato causato una diminuzione nell&#39;allineamento celle come evidenziato da un aumento della dispersione angolare con corrispondente rimodellamento del citoscheletro di actina. Vitalit&agrave; cellulare &egrave; rimasta superiore al 95% prima e dopo l&#39;aumento di temperatura e cambiamento topografia. Questi risultati dimostrano il controllo del comportamento delle cellule attraverso cambiamenti topografici forma-memoria-attivato e introducono l&#39;uso di substrati di cella attiva cultura SMP per indagine mechanotransduction, funzione biomeccanica cellula e cellula soft-fisica.

Comportamento dinamico delle cellule su substrati polimerici della memoria di forma.

&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x57FA;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CE;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x677F;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8868;&#x9762;&#x5F62;&#x72B6;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F62;&#x72B6;&#x8A18;&#x61B6;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#xFF08;SMP&#xFF09;&#x57FA;&#x677F;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x71B1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x8A18;&#x61B6;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x632F;&#x308B;&#x821E;&#x3044;&#x200B;&#x200B;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x5E73;&#x3089;&#x306A;SMP&#x57FA;&#x677F;&#x30A8;&#x30F3;&#x30DC;&#x30B9;&#x4E26;&#x5217;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x6E9D;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x5730;&#x5F62;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5143;&#x306E;&#x5E73;&#x3089;&#x306A;&#x9762;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x3066;&#x5730;&#x5F62;&#x5909;&#x63DB;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5F62;&#x72B6;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x677F;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x6D88;&#x53BB;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x305F;&#x89D2;&#x5EA6;&#x5206;&#x6563;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A3C;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6607;&#x524D;&#x3068;&#x5F8C;&#x306E;95&#xFF05;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5F62;&#x72B6;&#x8A18;&#x61B6;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x30BB;&#x30EB;&#x6587;&#x5316;SMP&#x30E1;&#x30AB;&#x30CE;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x8CEA;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30DE;&#x30BF;&#x30FC;&#x7269;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC9C0;&#xD615; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xAE30;&#xD310; &#xC140; mechanobiology&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; &#xB5A0;&#xC624;&#xB974;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD604;&#xC7AC; &#xAE30;&#xC220;&#xB9CC; &#xAE30;&#xD310; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xC218;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD604;&#xC7AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC591; &#xC2DC; &#xD45C;&#xBA74; &#xC9C0;&#xD615; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB798;&#xBC0D; &#xB418;&#xB294; &#xBAA8;&#xC591; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; (SMP) &#xAE30;&#xD310; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xBC18;&#xC751; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC124; &#xAE30;&#xD310; &#xC9C0;&#xD615; &#xBAA8;&#xC591; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCD1;&#xB82C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB860; &#xC2A4;&#xCF00;&#xC77C; &#xD648;&#xC758; &#xC784;&#xC2DC; &#xC9C0;&#xD615; &#xC0DD;&#xC131; &#xCC98;&#xC74C; &#xD50C;&#xB7AB; SMP &#xAE30;&#xD310; &#xC591;&#xAC01;. &#xC140; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xAE08; &#xD6C4; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC591;&#xACFC; &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB9DE;&#xCDA4;&#xD615; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xC591; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC6D0;&#xB798; &#xD3C9;&#xD3C9;&#xD55C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC9C0;&#xD615; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xD574;&#xB2F9; &#xAC1C;&#xC870;&#xC640; &#xAC01;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xC785;&#xC99D;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xD310; &#xC9C0;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xB41C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xC140; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC6D0;&#xC778; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC9C0;&#xD615; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC628;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC804;&#xD6C4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; 95% &#xC774;&#xC0C1; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xD615; &#xBCC0;&#xD654; &#xBAA8;&#xC591; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; mechanotransduction, &#xC140; biomechanical &#xD568;&#xC218; &#xBC0F; &#xC140; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8; &#xBB38;&#xC81C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xD559;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD604;&#xC7AC; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; SMP &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C;.

&#xB3D9;&#xC801; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791; &#xBAA8;&#xC591; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0;.

Sustratos de cultivos celulares de la topograf&#xED;a definida se han convertido en poderosas herramientas con las que investigar mecanobiolog&#xED;a celular, pero las tecnolog&#xED;as actuales s&#xF3;lo permiten el control pasivo de las propiedades del sustrato. Aqu&#xED; presentamos un sistema de pila de termo-sensibles cultura que utiliza pol&#xED;meros con memoria de forma (SMP) los sustratos que se programan para cambiar topograf&#xED;a de la superficie durante el cultivo celular. Nuestra hip&#xF3;tesis es que un cambio con memoria de forma activada en topograf&#xED;a sustrato podr&#xED;a ser utilizado para controlar el comportamiento celular. Para probar esta hip&#xF3;tesis, hemos grabado un sustrato de leche desnatada en polvo inicialmente plana para producir una topograf&#xED;a temporal de paralelas escala de micras ranuras. Despu&#xE9;s de c&#xE9;lulas en placas sobre el sustrato, que desencadena la activaci&#xF3;n de memoria de forma utilizando un cambio en la temperatura adaptada para ser compatible con el cultivo de c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros, causando con ello la transformaci&#xF3;n topogr&#xE1;fica de nuevo a la superficie plana original. Hemos encontrado que la supresi&#xF3;n programada de la topograf&#xED;a sustrato caus&#xF3; una disminuci&#xF3;n en la alineaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas como se evidencia por un aumento de la dispersi&#xF3;n angular con la remodelaci&#xF3;n correspondiente del citoesqueleto de actina. La viabilidad celular se mantuvo m&#xE1;s del 95% antes y despu&#xE9;s del cambio de la topograf&#xED;a y aumento de la temperatura. Estos resultados demuestran el control del comportamiento de las c&#xE9;lulas a trav&#xE9;s de memoria de forma se activan los cambios topogr&#xE1;ficos e introducir el uso de sustratos de cultivo celular activa leche desnatada en polvo para la investigaci&#xF3;n de mecanotransducci&#xF3;n, la funci&#xF3;n celular biomec&#xE1;nico, y la f&#xED;sica de materia condensada blanda celulares.

Kevin A. Davis

Department of Biomedical and Chemical Engineering

Syracuse Biomaterials Institute

Shape Memory Polymers for Active Cell Culture

Kevin A. Davis

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biomedical and Chemical Engineering

Syracuse Biomaterials Institute

Shape Memory Polymers for Active Cell Culture

Department of Biomedical and Chemical Engineering